药理试题 第10-13章

第十章 肾上腺素受体激动药 【A型题】 1. 如果将儿茶酚胺结构中的苯环去掉一个羟基，则其 （ ） A. 外周作用增强，作用时间延长 B. 外周作用减弱，作用时间延长 C. 外周作用减弱，作用时间缩短 D. 外周作用增强，作用时间缩短 E. 中枢作用增强 2. 如果将儿茶酚胺结构中的苯环去掉两个羟基，则其 （ ） A. 外周作用增强，作用时间延长 B. 外周作用减弱，作用时间延长 C. 外周作用减弱，中枢作用增强 D. 外周作用增强，作用时间缩短 E. 外周作用减弱，中枢作用减弱 3. 下列属于非儿茶酚胺类药物的是 （ ） A. 多巴胺 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 去甲肾上腺 4. 去甲肾上腺素扩张冠状血管的机制是 （ ） A. 激动1受体 B. 激动M胆碱受体 C. 使心肌代谢产物增加 D. 激动2受体 E. 直接扩张血管 5. 下列有关去甲肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是 （ ） A. 使小动脉和小静脉收缩 B. 使冠状动脉收缩 C. 使皮肤黏膜血管收缩 D. 使骨骼肌血管收缩 E. 使肾脏血管收缩 6. 去甲肾上腺素作用最明显的组织器官是 （ ） A. 眼睛 B. 心血管系统 C. 支气管平滑肌 D. 胃肠道平滑肌 E. 膀胱平滑肌 7. 下列药物主要兴奋受体的是 （ ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴胺 8. 去甲肾上腺素与肾上腺素的下列作用中不同的是 （ ） A. 兴奋受体 B. 正性肌力作用 C. 兴奋受体 D. 负性频率作用 E. 收缩小血管 9. 在家兔实验中，用利舍平耗竭儿茶酚胺后，再静注间羟胺，其升压作用的变化是 ( ) A. 增强 B. 减弱 C. 不受影响 D. 反转为降压 E. 先降压后升压 10. 去氧肾上腺素的散瞳作用机制是 （ ） A. 阻断虹膜括约肌的M受体 B. 激动虹膜括约肌的M受体 C. 阻断虹膜扩大肌的受体 D. 兴奋虹膜扩大肌的受体 E. 兴奋虹膜扩大肌的N受体 11. 下列药物中能引起血压双向反应的是 （ ） A. 去甲肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 肾上腺素 D. 间羟胺 E. 异丙肾上腺素 12.下列对肾上腺素作用的描述，不正确的是 （ ） A. 使冠状动脉舒张 B. 使肾血管收缩 C. 皮下注射治疗量可使收缩压和舒张压下降 D. 使皮肤、黏膜血管收缩 E. 能提高心肌的耗氧量 13. 下列药物具有翻转肾上腺素作用的是 （ ） A. M受体阻滞药 B. N受体阻滞药 C. 受体阻滞药 D. 受体阻滞药 E. 受体激动药 14. 在用受体阻滞药后，去甲肾上腺素升压作用的变化是 （ ） A. 变化不大 B. 翻转为降压 C. 升压作用减弱 D. 升压作用增强 E. 先降压后升压 15. 给动物静注某药可以导致血压升高。如果预先给予酚妥拉明，再静注该药，会导致血压明显下降；但如果预先给予普萘洛尔，再静注该药，则导致血压上升。据此推测该药可能是 （ ） A. 异丙肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 肾上腺素 D. 东莨菪碱 E. 多巴胺 16. 下列药物过量时最易引起心动过速、心室颤动的是 （ ） A. 肾上腺素 B. 多巴胺 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 去甲肾上腺素 17. 下列药物可使皮肤、黏膜血管收缩和骨骼肌血管扩张的是 （ ） A. 去甲肾上腺素 B. 间羟胺 C. 肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 E. 多巴酚丁胺 18. 下列药物可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的是 （ ） A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 甲氧明 D. 多巴胺 E. 去氧肾上腺素 19. 多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的机制是 （ ） A. 兴奋受体 B. 兴奋受体 C. 兴奋M受体 D. 兴奋D受体 E. 阻断受体 20. 多巴胺与去甲肾上腺素相比，不同点是 （ ） A. 对心脏没有兴奋作用 B. 不是儿茶酚胺 C. 没有升压作用 D. 有舒张肾血管的作用 E. 兴奋受体 21. 下列药物能促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，间接地发挥拟肾上腺素作用的是 （ ） A. 麻黄碱 B. 氨茶碱 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 去氧肾上腺素 22. 反复使用麻黄碱时，其药理作用逐渐减弱的原因是 （ ） A. 肝药酶诱导作用 B. 肾排泄增加 C. 机体产生依赖性 D. 受体逐渐饱和与递质逐渐耗损 E. 机体产生适应 23. 下列拟肾上腺素能药物中，中枢兴奋作用最明显的是 （ ） A. 多巴胺 B. 麻黄碱 C. 去甲肾上腺素 D. 间羟胺 E. 肾上腺素 24. 异丙肾上腺素所致的药理作用是 （ ） A. 兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌 B. 兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松弛支气管平滑肌 C. 兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩支气管平滑肌 D. 兴奋心脏，降低收缩压，升高舒张压，松弛支气管平滑肌 E. 兴奋心脏，降低收缩压，升高舒张压，收缩支气管平滑肌 25. 异丙肾上腺素不具有的特点是 （ ） A. 兴奋2受体 B. 松弛支气管平滑肌 C. 抑制组胺等过敏物质释放 D. 收缩支气管黏膜血管 E. 兴奋心脏 26. 异丙肾上腺素不能产生的作用是 （ ） A. 扩张血管 B. 正性肌力 C. 致心律失常 D. 收缩血管 E. 增加糖原分解 27. 选择性地作用于1受体的药物是 （ ） A. 多巴胺 B. 多巴酚丁胺 C. 麻黄碱 D. 异丙肾上腺素 E. 肾上腺素 28. 临床上去甲肾上腺素用于 （ ） A. 稀释后口服治疗上消化道出血 B. 过敏性休克 C. 、度房室传导阻滞 D. 支气管哮喘 E. 中毒性休克 29. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 （ ） A. 皮下注射 B. 静脉滴注 C. 肌内注射 D. 口服 E. 皮内注射 30. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时应选用的药物是 （ ） A. 间羟胺 B. 阿托品 C. 酚妥拉明 D. 麻黄碱 E. 去氧肾上腺素 31. 无尿休克病人绝对禁用的药物是 （ ） A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 间羟胺 E. 异丙肾上腺素 32. 下列各组药物为扩血管抗休克药的是 （ ） A. 阿托品、去甲肾上腺素、山莨菪碱 B. 去甲肾上腺素、多巴胺、山莨菪碱 C. 山莨菪碱、阿托品、多巴胺 D. 去氧肾上腺素、去甲肾上腺素、东莨菪碱 E. 山莨菪碱、阿托品、间羟胺 33. 心脏骤停时最好选择使用的复苏药是 （ ） A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 去氧肾上腺素 34. 为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是 （ ） A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 去甲肾上腺素 E. 去氧肾上腺素 35 临床上首选肾上腺素用于抢救 （ ） A. 中毒性休克 B. 过敏性休克 C. 出血性休克 D. 感染性休克 E. 神经源性休克 36. 肾上腺素用于治疗 （ ） A. II、III度房室传导阻滞和支气管哮喘 B. 心脏骤停、各种休克早期 C. 上消化道出血、急性肾衰竭 D. 过敏性休克、支气管哮喘 E. 支气管哮喘、上消化道出血 37. 肾上腺素除用于过敏性休克外，不宜用于其他类型的休克，原因是 （ ） A. 它会兴奋中枢神经系统，易导致心律失常 B. 它会增加组织耗氧量 C. 它会使冠状动脉收缩 D. 它会使肾、脑血管收缩 E. 它会使血糖升高 38. 使用过量时最易引起心律失常的拟肾上腺素药是 （ ） A. 去甲肾上腺素 B. 间羟胺 C. 肾上腺素 D. 多巴胺 E. 异丙肾上腺素 39. 多巴胺用于 （ ） A. 急性肾衰竭的治疗和抗休克 B. 心脏骤停、急性肾衰竭 C. II、III度房室传导阻滞和急性心功能不全 D. 支气管哮喘的治疗和抗休克 E. 急性肾衰竭、支气管哮喘 40. 出血性休克伴有心肌收缩力减弱、尿量减少时，宜选择使用的拟肾上腺素药是 （ ） A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 间羟胺 41. 急慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是 （ ） A. 去甲肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 间羟胺 42. 下列不属于麻黄碱的适应证的是 （ ） A. 感冒导致的鼻塞 B. 预防支气管哮喘发作 C. 防治硬膜外和蛛网膜下腔麻醉导致的低血压 D. 过敏性休克 E. 缓解荨麻疹皮肤症状D 43. 防治腰麻时血压下降的最有效方法是 （ ） A. 局麻药液中加入少量的去甲肾上腺素 B. 肌注麻黄碱 C. 肌注阿托品 D. 吸氧、头低位、输液 E. 静脉滴注少量去甲肾上腺素 44. 支气管哮喘急性发作时，可选用 （ ） A. 异丙肾上腺素气雾吸入 B. 麻黄碱口服 C. 氨茶碱口服 D. 色甘酸钠吸入 E. 麻黄碱注射 45. 下列药物可用于治疗、度房室传导阻滞的是 （ ） A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 麻黄碱 46. 下列药物可以用于治疗支气管哮喘的是 （ ） A. 去甲肾上腺素、肾上腺素 B. 肾上腺素、异丙肾上腺素 C. 去氧肾上腺素、多巴胺 D. 多巴胺、麻黄碱 E. 肾上腺素、间羟胺 47. 肾上腺素受体激动药的基本化学结构是 （ ） A. 酰胺 B. 咪唑环 C. 苯乙胺 D. 甲苯 E. 苯酚 48. 肾上腺素的作用特点不包括 （ ） A. 给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应 B. 如事先给予受体阻滞药酚妥拉明，肾上腺素的升压作用可被翻转，出现明显的降压反应 C. 能提高心肌兴奋性 D. 较大剂量或快速滴注时，收缩压和舒张压均升高 E. 易通过血脑屏障，常用剂量就可出现中枢兴奋症状 【B型题】 49. 静注大剂量肾上腺素时血压的变化是 （ ） 50. 静滴小剂量去甲肾上腺素时血压的变化是 （ ） A. 收缩压和舒张压均缓慢而持久升高 B. 收缩压上升，舒张压不变或稍下降 C. 收缩压上升，舒张压上升，脉压变小 D. 收缩压上升，舒张压上升不多，脉压增大 E. 收缩压上升，舒张压上升，脉压不变 51. 皮下注射治疗量麻黄碱时血压的变化是 （ ） 52. 静注异丙肾上腺素时血压的变化是 （ ） 53. 静滴高剂量多巴胺时血压的变化是 （ ） A. 收缩压上升，舒张压上升不多，脉压增大 B. 收缩压上升，舒张压不变或轻微增加 C. 收缩压上升，舒张压上升，脉压变小 D. 收缩压上升，舒张压下降，脉压增大 E. 收缩压上升，舒张压上升，脉压不变 54. 麻黄碱的作用特点是 （ ） 55. 异丙肾上腺素的作用特点是 （ ） 56. 多巴胺的作用特点是 （ ） A. 对肾血管有显著的收缩作用 B. 扩张血管，使肾血流量增加 C. 主要扩张骨骼肌血管 D. 中枢兴奋作用显著 E. 心脏抑制作用 57. 伴有少尿、中毒性休克时，首选药是 （ ） 58. 上消化道出血时，可首选 （ ） 59. 房室传导阻滞时，可选用 （ ） A. 麻黄碱 B. 多巴胺 C. 去甲肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 E. 肾上腺素 60. 肾上腺素 （ ） 61. 去甲肾上腺素 （ ） 62. 麻黄碱 （ ） A. 可用于防治局麻手术引起的低血压 B. 易致心律失常 C. 易致肾衰竭 D. 可改善肾功能 E. 可用于治疗缓慢性心律失常 63. 肾上腺素是 （ ） 64. 异丙肾上腺素是 （ ） 65. 去甲肾上腺素是 （ ） A. 受体激动药 B. 受体激动药 C. 、受体激动药 D. M受体激动药 E. 2受体激动药 【X型题】 66. 肾上腺素可用于治疗 （ ） A. 房室传导阻滞 B. 支气管哮喘 C. 心脏骤停 D. 过敏性休克 E. 雷诺病 67. 静滴去甲肾上腺素时应注意 （ ） A. 每小时尿量不低于25 mL B. 剂量不宜太大 C. 高血压患者禁用 D. 时间不宜过长 E. 停药时宜逐渐减量 68. 肾上腺素受体激动会引起 （ ） A. 心脏兴奋 B. 支气管平滑肌松弛 C. 骨骼肌血管扩张 D. 皮肤黏膜血管收缩 E. 肥大细胞释放组胺等过敏物质 69. 下列有关间羟胺的叙述，正确的是 （ ） A. 收缩血管、升高血压作用较去甲肾上腺素弱 B. 是去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期 C. 不能肌注 D. 不易被单胺氧化酶破坏，作用较持久 E. 与去甲肾上腺素相比，较少引起心悸和少尿 70. 体内存在的儿茶酚胺类物质有 （ ） A. 多巴胺 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 去氧肾上腺素 71. 异丙肾上腺素和肾上腺素共同的作用是 （ ） A. 增强心肌收缩力、加快心率 B. 收缩血管、升高血压 C. 减少肥大细胞释放过敏物质 D. 松弛支气管平滑肌 E. 促进糖原和脂肪分解 72. 下列儿茶酚胺类药物易引起心律失常的是 （ ） A. 去甲肾上腺素 B. 多巴胺 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 间羟胺 73. 下列关于异丙肾上腺素的叙述，正确的是 （ ） A. 是扩张血管的抗休克药 B. 用于抗休克时须补充血容量 C. 能松弛支气管平滑肌，治疗哮喘 D. 适用于雷诺病 E. 可用于治疗房室传导阻滞 74. 肾上腺素引起血压升高的同时还可导致 （ ） A. 外周总阻力下降 B. 糖原分解增加、血糖升高 C. 肾血流量减少 D. 冠状动脉血流量减少 E. 骨骼肌血流量减少 75. 麻黄碱与肾上腺素相比，其特点是 （ ） A. 化学性质稳定 B. 口服有效 C. 易产生快速耐受性 D. 拟肾上腺素作用弱而持久 E. 中枢兴奋作用显著 76. 去甲肾上腺素可使下列血管收缩的是 （ ） A. 皮肤黏膜血管 B. 骨骼肌血管 C. 肾血管 D. 冠状动脉 E. 脑血管 77. 肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的共同作用是 （ ） A. 扩张骨骼肌血管 B. 扩张冠状动脉 C. 增强心肌收缩力 D. 升高收缩压 E. 使外周血管阻力升高 78. 在整体情况下，去甲肾上腺素在升高血压的同时可使 （ ） A. 心率减慢 B. 心肌收缩力增强 C. 心排血量不变或下降 D. 骨骼肌血管扩张 E. 支气管不扩张 79. 下列药物为促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的拟肾上腺素药是 （ ） A. 麻黄碱 B. 异丙肾上腺素 C. 间羟胺 D. 多巴胺 E. 多巴酚丁胺 80. 下列药物中不能对抗多巴胺舒张血管作用的是 （ ） A. 受体阻滞药 B. 受体阻滞药 C. M受体阻滞药 D. H受体阻滞药 E. 多巴胺受体阻滞药 81. 肾上腺素不同于去甲肾上腺素的适应证是 （ ） A. 与局麻药配伍，以延长局麻药的作用时间 B. 支气管哮喘 C. 鼻黏膜及牙龈出血 D. 心源性休克 E. 过敏性休克 82. 异丙肾上腺素治疗支气管哮喘的机制是 （ ） A. 激动受体，使支气管平滑肌舒张 B. 减少cAMP分解 C. 抑制组胺释放 D. 兴奋中枢，使呼吸加快、加深 E. 收缩支气管血管 83. 以下为麻黄碱作用特点的是 （ ） A. 产生快速耐受性 B. 不易透过血脑屏障 C. 兴奋心脏 D. 化学性质稳定 E. 减少cAMP分解 84. 多巴胺对受体的作用特点是 （ ） A. 主要激动心脏1受体 B. 激动血管受体 C. 激动血管多巴胺受体 D. 对2受体的影响十分微弱 E. 促进神经末梢释放去甲肾上腺素 85. 下列药物可用于抢救心脏骤停的是 （ ） A. 利多卡因 B. 间羟胺 C. 肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 阿托品 86. 间羟胺的作用特点是 （ ） A. 收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素的弱 B. 可以肌内注射给药 C. 不易被单胺氧化酶破坏，作用较持久 D. 是去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期 E. 与去甲肾上腺素比较，较少引起心悸和少尿 87. 与肾上腺素相比，麻黄碱的特点是 （ ） A. 化学性质稳定，口服有效 B. 抑肾上腺素作用弱而持久 C. 能促进去甲肾上腺素释放而发挥间接作用 D. 中枢兴奋作用较显著 E. 易产生快速耐受性 88. 肾上腺素在临床上应用于 （ ） A. 心脏骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘 D. 血管神经性水肿 E. 与局麻药配伍及局部止血 89. 肾上腺素的禁忌证是 （ ） A. 高血压 B. 脑动脉硬化 C. 器质性心脏病 D. 糖尿病 E. 甲状腺功能亢进症 90. 去甲肾上腺素可用于治疗 （ ） A. 休克 B. 药物中毒性低血压 C. 上消化道出血 D. 外周血管痉挛性疾病 E. 支气管哮喘 91. 异丙肾上腺素可用于治疗 （ ） A. 支气管哮喘 B. 房室传导阻滞 C. 心脏骤停 D. 感染性休克 E. 血管神经性水肿 92. 治疗房室传导阻滞时可选用的药物是 （ ） A. 多巴胺 B. 麻黄碱 C. 阿托品 D. 异丙肾上腺素 E. 间羟胺 93. 下列药物可促进递质释放的是 （ ） A. 麻黄碱 B. 多巴胺 C. 酚妥拉明 D. 间羟胺 E. 甲氧明 94. 肾上腺素的临床应用不包括 （ ） A. 心律失常 B. 出血性休克 C. 支气管哮喘反复发作 D. 低血压 E. 局麻组织缺血坏死 95. 普萘洛尔的临床应用包括 （ ） A. 心绞痛 B. 心律失常 C. 甲状腺功能亢进 D. 高血压 E. 房室传导阻滞 （黄超） 第十一章 肾上腺素受体阻药 【A型题】 1. 下列药物可以使肾上腺素升压作用翻转的是 （ ） A. N受体阻滞药 B. M受体阻滞药 C. 受体阻滞药 D. 受体阻滞药 E. D受体阻滞药 2. 下列药物可以导致组胺和乙酰胆碱样作用的是 （ ） A. 酚苄明 B. 间羟胺 C. 酚妥拉明 D. 多巴酚丁胺 E. 异丙肾上腺素 3. 肾上腺素受体阻滞药的适应证不包括 （ ） A. 支气管哮喘 B. 甲状腺功能亢进 C. 心绞痛和心肌梗死 D. 窦性心动过速 E. 高血压 4. 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是 （ ） A. 抑制心脏，使其得到休息 B. 兴奋心脏，增强心肌收缩力，使心率加快，心排血量增加 C. 扩张肺动脉，减轻右心后负荷 D. 扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷 E. 抑制心脏，使心率减慢，每搏输出量增多 5. 下列关于普萘洛尔的说法，正确的是 （ ） A. 有内在拟交感活性 B. 口服易吸收，但首关效应明显 C. 能扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量 D. 选择性阻断1受体 E. 个体差异小 6. 下列药物可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是 （ ） A. 多巴胺 B. 酚妥拉明 C. 普萘洛尔 D. 东莨菪碱 E. 山莨菪碱 7. 酚妥拉明过量导致血压下降很多时，为了使血压升高，可以用 （ ） A. 异丙肾上腺素静注 B. 肾上腺素静滴 C. 去甲肾上腺素皮下注射 D. 去甲肾上腺素静滴 E. 肾上腺素皮下注射 8. 下列药物属于选择性1受体阻滞药的是 （ ） A. 酚妥拉明 B. 可乐定 C. 妥拉唑啉 D. 哌唑嗪 E. 纳多洛尔 9. 非选择性肾上腺素受体阻滞药的临床适应证不包括 （ ） A. 充血性心力衰竭 B. 外周血管痉挛性疾病 C. 休克 D. 大剂量应用于心绞痛的治疗 E. 肾上腺嗜铬细胞瘤 10. 普萘洛尔的作用不包括 （ ） A. 增加呼吸道阻力 B. 降低心肌氧耗量 C. 抑制肾素的分泌 D. 增加糖原的分解 E. 抑制心肌收缩 11. 受体阻滞剂不具备的作用是 （ ） A. 使支气管收缩 B. 使耗氧量降低，改善心肌的工作效率 C. 抑制糖原的分解 D. 导致肠无力而引起便秘 E. 阻止T4转变为T3 12. 美托洛尔和普萘洛尔的区别在于美托洛尔 （ ） A. 对哮喘患者慎用 B. 没有内在拟交感活性 C. 应用于治疗高血压病 D. 对1受体有选择性 E. 使心肌收缩力减弱 13. 下列药物不属于选择性1受体阻滞药的是 （ ） A. 吲哚洛尔 B. 醋丁洛尔 C. 倍他洛尔 D. 阿替洛尔 E. 美托洛尔 14. 哪一项不是酚妥拉明的副作用 （ ） A. 低血压 B. 腹痛、腹泻 C. 心律失常 D. 心绞痛 E. 便秘 15. 下列药物能选择性阻断2受体的是 （ ） A. 可乐定 B. 哌唑嗪 C. 酚妥拉明 D. 育亨宾 E. 妥拉唑啉 16. 长期应用普萘洛尔的心绞痛患者突然停药可发生 （ ） A. 恶心、呕吐 B. 腹泻 C. 过敏反应 D. 心绞痛发作 E. 血压骤降 17. 下列药物对和受体均有阻断作用的是 （ ） A. 阿替洛尔 B. 吲哚洛尔 C. 拉贝洛尔 D. 普萘洛尔 E. 醋丁洛尔 18. 受体阻滞药禁用于支气管哮喘是由于 （ ） A. 阻断支气管2受体 B. 阻断支气管1受体 C. 阻断支气管受体 D. 阻断支气管M受体 E. 阻断支气管3受体 19. 如果静滴去甲肾上腺素时出现外漏，可选用的药物是 （ ） A. 异丙肾上腺素 B. 山莨菪碱 C. 酚妥拉明 D. 氯丙嗪 E. 东莨菪碱 20. 治疗外周血管痉挛性疾病时宜选用的药物是 （ ） A. M受体激动药 B. N受体激动药 C. 受体阻滞药 D. 受体阻滞药 E. D受体阻滞药 21. 下列疾病禁用普萘洛尔的是 （ ） A. 高血压 B. 心绞痛 C. 窦性心动过速 D. 支气管哮喘 E. 甲亢 22. 下列不属于受体阻滞药不良反应的是 （ ） A. 心绞痛 B. 外周血管收缩和痉挛 C. 反跳现象 D. 眼皮肤黏膜综合征 E. 少数人血糖下降 23. 普萘洛尔的适应证不包括 （ ） A. 心律失常 B. 心绞痛 C. 高血压 D. 休克 E. 甲亢 24. 普萘洛尔使心率减慢的原因是 （ ） A. 阻断心脏M受体 B. 激动神经节N受体 C. 阻断心脏1受体 D. 阻断交感神经末梢突触前膜2受体 E. 激动心脏M受体 25. 具有膜稳定作用的受体阻滞药是 （ ） A. 普萘洛尔 B. 阿替洛尔 C. 噻吗洛尔 D. 纳多洛尔 E. 艾司洛尔 26. 具有内在拟交感活性的受体阻滞药是 （ ） A. 吲哚洛尔 B. 噻吗洛尔 C. 美托洛尔 D. 普萘洛尔 E. 纳多洛尔 27. 治疗肢端动脉痉挛性疾病时可选用的是 （ ） A. 山莨菪碱 B. 异丙肾上腺素 C. 间羟胺 D. 酚妥拉明 E. 哌唑嗪 28. “肾上腺素作用的翻转”是指 （ ） A. 给予受体阻滞药后出现升压效应 B. 给予受体阻滞药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有、受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降 E. 给予M受体阻滞药后出现降压效应 29. 下列药物可以诱发支气管哮喘的是 （ ） A. 洛贝林 B. 普萘洛尔 C. 酚妥拉明 D. 酚苄明 E. 去甲肾上腺素 30. 下列药物主要用于治疗青光眼的是 （ ） A. 阿替洛尔 B. 吲哚洛尔 C. 拉贝洛尔 D. 噻吗洛尔 E. 美托洛尔 31. 拉贝洛尔治疗心绞痛的机制是 （ ） A. 改善心肌微循环 B. 阻断受体 C. 阻断受体 D. 阻断和受体 E. 阻断M受体 32. 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是 （ ） A. 受体阻断作用 B. 膜稳定作用 C. 无内在拟交感活性 D. 钠通道阻滞作用 E. 以上都是 33. 普萘洛尔不具有的药理作用是 （ ） A. 无选择性阻断受体 B. 生物利用度低 C. 内在拟交感作用 D. 膜稳定作用 E. 可使心率下降 34. 下列药物具有拟胆碱作用的是 （ ） A. 间羟胺 B. 多巴酚丁胺 C. 酚苄明 D. 酚妥拉明 E. 拉贝洛尔 35. 普萘洛尔口服时须注意的是 （ ） A. 受体阻断作用明显 B. 没有膜稳定作用 C. 无内在拟交感活性 D. 生物利用度不高 E. 可降低血压 36. 给受体阻滞药后，异丙肾上腺素的降压作用将会 （ ） A. 出现升压反应 B. 进一步降压 C. 减弱 D. 先升压再降压 E. 先降压后升压 37. 静注普萘洛尔后再静注某种药物可表现为升压效应，这种药物是 （ ） A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 氯丙嗪 D. 东莨菪碱 E. 山莨菪碱 38. 下列关于噻吗洛尔的描述，不正确的是 （ ） A. 减少房水生成 B. 属受体阻滞药 C. 可用于治疗青光眼 D. 有缩瞳作用 E. 为作用强的受体阻滞药 39. 酚妥拉明引起心脏兴奋的机制是 （ ） A. 直接兴奋心肌细胞 B. 反射性兴奋交感神经 C. 兴奋心脏的1受体 D. 直接兴奋交感神经中枢 E. 阻断心脏的M受体 40. 酚妥拉明引起血压降低时，为了使血压上升，可选用 （ ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 多巴胺 D. 间羟胺 E. 异丙肾上腺素 41. 酚妥拉明扩血管的原理是 （ ） A. 单纯阻断受体 B. 兴奋M受体 C. 兴奋2受体 D. 部分直接扩血管，部分阻断受体 E. 阻断M受体 42. 目前已知的作用最强的受体阻滞药是 （ ） A. 普萘洛尔 B. 噻吗洛尔 C. 吲哚洛尔 D. 美托洛尔 E. 阿替洛尔 43. 滴注去甲肾上腺素出现外漏时可选用 （ ） A. 受体阻滞药 B. 受体阻滞药 C. 受体激动药 D. 受体激动药 E. M受体阻滞药 44. 普萘洛尔且于治疗心绞痛的主要药理作用是 （ ） A. 抑制心肌收缩，减慢心率 B. 扩张冠脉 C. 降低心脏前负荷 D. 降低左室壁张力 E. 降低心脏后负荷 45. 我国现常用一种受体阻滞药的滴眼剂治疗青光眼，这种受体阻滞药是 （ ） A. 普萘洛尔 B. 噻吗洛尔 C. 吲哚洛尔 D. 美托洛尔 E. 醋丁洛尔 【B型题】 46. 酚妥拉明对肾上腺素的升压作用的影响是 （ ） 47. 去甲肾上腺素的升压作用在用普萘洛尔后发生的变化是 （ ） 48. 异丙肾上腺素的降压作用在用酚妥拉明后发生的变化是 （ ） 49. 去甲肾上腺素的升压作用在用酚妥拉明后发生的变化是 （ ） 50. 异丙肾上腺素的降压作用在用普萘洛尔后发生的变化是 （ ） A. 减弱 B. 翻转为降压 C. 不变 D. 升压作用增强 E. 先增强后减弱 51. 可选择性阻断1受体的是 （ ） 52. 可选择性阻断2受体的是 （ ） 53. 短效阻断1、2受体的是 （ ） 54. 属于肾上腺素受体激动药的是 （ ） A. 育亨宾 B. 哌唑嗪 C. 去甲肾上腺素 D. 酚妥拉明 E. 肾上腺素 55. 可非选择性阻断受体的是 （ ） 56. 可选择性阻断1受体的是 （ ） 57. 可阻断受体和受体的是 （ ） 58. 可选择性激动1受体的是 （ ） A. 美托洛尔 B. 普萘洛尔 C. 拉