第二章-第3节-伴性遗传.ppt

红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,恭喜你，你的视觉正常！,开展讨论：,红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,一、伴性遗传,决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象,二、人类红绿色盲症伴X隐性遗传病,症状：色觉障碍，不能区分红色和绿色,红绿色盲症患者眼中的世界：,红绿色盲眼中的世界,2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子。（无中生有隐）,伴X隐性遗传病,图-人类红绿色盲遗传图谱,人类红绿色盲症,1、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,XbY男患者,XBXB女正常,XBXb女正常(携带者),XBY男正常,XbXb女患者,2.女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,3.女性携带者与色盲男性,4.女性色盲与正常男性,1.正常女性纯合子与色盲男性,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,女全正常男全正常,女全正常男1/2患病,女全正常男全患病,女1/2患病男1/2患病,女全患病男全患病,女全正常男全正常,男性患者多于女性患者,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性：,交叉遗传,母病子必病,XbXb,XBXb,女病父必病,色盲(伴X隐性遗传病)的特点：,1.患者男性多于女性；,2.往往有隔代（交叉）遗传现象；色盲典型遗传过程是:外公女儿外孙。,3.女患者的父亲和儿子都患病。,例人类血友病（皇室病）,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,其他伴X隐性遗传,维多利亚女王,继续探究,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,女：100%男：50,女：100%男：0,女：50男：50,全正常,全患病,女性患者多于男性患者,三、抗维生素D佝偻病的遗传特点,1）患者女性多于男性；,3）男患者的母亲和女儿都患病。,2）具有世代连续性（代代有患者）,XDXd,XDXd,四、伴Y染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点：男性全是患病、女性全是正常遗传规律父传子，子传孙,1.遗传咨询：(1)有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，男方正常，如果你是医生，建议他们最好生男孩还是生女孩？(2)有一对新婚夫妇,男方患抗维生素D佝偻病，女方正常，建议他们最好生男孩还是生女孩？,女孩,男孩,五.伴性遗传在实践中的应用,2.生产实践设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼雌,白眼雄,性别决定类型,1、XY型（例）：XY：XX,2、ZW型（例）：ZZ：ZW,如昆虫、哺乳动物等,如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等,设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,人类遗传病遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传,第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断显隐性。无中生有为隐性有中生无为显性第三步：判定是否是伴性遗传。隐性：女患者的父子都患病，很可能是伴X隐性显性：男患者的母女都患病，很可能是伴X显性,人类遗传病遗传方式的判断方法,遗传系谱图的判断方法,确定显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性找女患者,显性找男患者,遗传系谱图的判断方法,确定基因的位置（常染色体或X性染色体）,隐女患看其父亲和儿子,显男患看其母亲和女儿,1、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？,常显,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：,最可能是；,最可能是。,X显性,X隐性,2、在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方式是()A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y染色体遗传,D,3、下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为()A.常染色