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文档简介

本节课题伴性遗传方式及特点分析学习目标1. 掌握伴性遗传的特点及规律教学重点1. 伴性遗传的特点及规律探究案课中合作探究探究点一：、学习过程1、伴X隐性遗传（1）特点： 患者中 性多于 性。女患者的 及 一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的 及 一定正常，简记为“男正，母女正”。男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。具有 遗传现象。（2）实例：人类红绿色盲、血友病A、果蝇的眼色遗传。 探究点二：2、伴X显性遗传： （1）特点：具有 遗传现象 患者中 性多于 性 男患者的 及 一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的 及 一定正常，简记为“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。（2）实例：抗维生素D佝偻病。 探究点三：3、 伴Y遗传：（1）特点：致病基因只位于 染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为 ，女性全为 ，正常的全为 。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。（2）实例：人类外耳道多毛症。 训练案课后巩固练习1、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（ ）A、7号的致病基因只能来自2号 B、4、6、7号的基因型相同 C、2、5号的基因型不一定相同 D、5、6号再生一个女孩患病率是1/22、3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ）A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C、 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ）A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 6.下面是某红绿色盲家族系图谱，请据图(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是 ,她是杂合体的概率是_。(3)IV1是色盲携带者的概率是 。（学习
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