(20160908)四川省医疗机构药师规范化培训标准(试行

四川医疗机构药师标准化教育标准(试点)根据卫生部医疗机构药事管理规定和四川医疗机构药师规范化培训试点方案文件精神，制定本培训细则，确保我省药剂师标准化培训顺利实施。一、教育目标医疗机构药剂师通过标准化培训满足以下要求：热爱祖国，热爱专业，守法，贯彻中华人民共和国药品管理法课卫生工作方针。良好的医德，刻苦钻研工作，证明对技术的卓越，全心全意为人民服务。(b)熟练掌握本专业及相关学科的基础理论，具有比较系统的专业知识，了解本专业新进展情况，可用于指导实际工作。(三)更熟练地掌握本专业技术，可以独立解决本专业实践中的困难技术问题，具有指导下级药学专业技术人员的能力和水平。(4)基本掌握医院药学的研究方法，具有一定的研究工作能力，在上级药剂师的指导下积极开展医院药学的研究工作，撰写学术水平高的论文。(5)掌握外语，可以更熟练地阅读外语资料，翻译专业刊物，在一定程度上写外语。二、训练时间和方法培训时间：在医学院毕业后或入职后1-3年内，在指定的教育基地训练1年。训练方法：学员将进行由四川省卫生审议委员会批准的医疗机构药剂师标准化训练基地药监部各二级(室)轮转实务学习，二级(室)指导部将负责与上级药剂师指导相结合的训练方法。理论课采用集中教学形式。三、教育内容和要求(a)旋转阵列负责相关部门的实施，包括专业理论知识和总医院药剂师操作技术培训，轮换安排如下：调剂和检查(调剂)、调剂供给(包括中药)、临床药学三个方向。旋转时间由各个基地自己决定。(b)理论学习课程名称：医院药剂师基本技术和实践，药学规定，医院准备，临床药物治疗学。(c)专业外语学习能熟练地阅读相关专业文章。完成外国专门文献翻译工作的工作超过1000字。(d)论文和其他1.读完1000张以上处方或医生的吩咐的综合分析论文一篇，或全文文献，完成文献复习一篇。每年至少参加本院或科学领域的学术活动6次。部门或部门内的特别演讲。(e)专业技术培训1.调整，药品供应(1)培训要求：熟悉各种主要药品的通用名称(中国药品通名或国际非专利药名)、商品名称、药理作用、临床应用、用法及注意事项等。掌握处方审查和医生建议审查的主要内容。掌握抗菌药物使用强度的计算方法。掌握高警告药容易混淆药物管理系统。熟悉药物副作用、药物错误及药物损害事件的收集方法。熟悉有关毒品和精神性物质、医用毒性物质的采购、供应、管理和使用的规定，掌握本院使用的品种、处方数量和限度。熟悉门诊、急诊、病房药房及药库等部门的工作内容、规则及工作程序。熟悉药品采购、质量验收、簿记检查、保管等程序和技术要求。掌握药物有效期知识和管理方法。了解有关药物分类管理(处方药和非处方药物)的政策和法规。熟悉医院药品的分级管理内容、质量管理体系、管理方法和计算机在药品管理中的应用。熟悉常用中毒抢救药物的使用。熟悉工作职责、工作说明书、工作程序等。(2)要求完成的任务：处方不低于5000个处方/医生的指示。对于不合理的处方/医生的建议，可以提出修改意见或建议。探讨20张以上的麻醉药品处方，管理200张以上的精神药物处方。参与完成4项药品进口计划。独立登记4次和150种药物的有效期。其他相关工作见出版物：新编药物学，药理学，临床药物治疗学，急性中毒诊断与救治，中华人民共和国药品管理法，中国医院药学杂志，中国新药杂志，中国药房，药剂学，生物药剂学等。2.制剂(1)培训要求：掌握了准备学的基础理论、基础知识、基础技术。掌握准备的处方组成原理和各成分的理化性质。熟悉各种配方及其制剂的制造理论、方法及特性(工艺、工艺步骤、灭菌方法等)。掌握各种制剂、原料药、中药材、调剂用水的质量要求。熟悉医院准备的主要设备的工作原理及使用和维护方法(如热压灭菌机、水制造设备、中药提取设备等)。掌握准备室的各种规章制度、各职业的运营程序，正确填写各种登记表。与本原制剂一起初步掌握无菌操作、过滤技术及各种成型剂选择和应用。熟悉毒品和精神药品、医用毒性药品的制造及原料、成品的交货制保管制度。熟悉中药有效成分的提取和精制方法，熟悉中药的制备工艺及操作方法。熟悉医院制剂质量管理规范和要求。了解医院准备管理规范(GPP)(2)要求完成的任务：在准备室完成相应的配方制剂。即可从workspace页面中移除物件。参与各种原料、包装材料、半成品及成品的出库管理。熟悉各种准备设备操作，独立准备净化水。见出版物：中国医院制剂规范，中草药化学，中华人民共和国药典，药物分析，中国药品检验标准操作规范等。3.药物测试(1)确定要求：熟悉药物分析和卫生检查的基本理论、基本知识和基本技术。熟悉常用制剂和药品的化学、物理、仪器测量方法的原理和计算方法。熟悉本系分析仪器的功能，掌握使用方法，就可以进行仪器的一般维护、维护和定期校准工作。熟悉各种规章制度，正确记录实验数据，写检查报告。(2)要求完成的任务：参与本院自制第一批以上质量检查全过程。掌握电子秤、pH测量仪、紫外分光光度计、高效色谱仪及其他分析设备的操作技术。每个装置至少独立运行2-4次。参与药物卫生检查和无菌检查。见出版物：中华人民共和国药典，药物分析杂志，药物动力学和美国药典，英国药典，日本药典，治疗药物监测理论与实践等。4.临床药学和药物信息(1)确定要求：熟悉了常规血药浓度监测的原理和方法，参与了药物治疗方案的制定。熟悉药学信息资料及文献检索方法(包括计算机应用)，做药物信息咨询工作。熟悉临床药师的工作方法。了解药效学、药动学、生物利用率的研究主题的设计和方法。掌握药品不良反应、药物错误及药物损伤事件的报告方法。(2)请求完成任务：参与报告药物副作用。了解临床上至少一个部门的药物使用规律，参与临床查房和案例研究。参与药物咨询并做记录。参与药物信息的收集和整理。了解简历的写作要求。填写治疗药物进展