伴性遗传复习课1.ppt

生物与生活血型是否决定性格？,星座血型和性格的关系，永远都是人们最热衷的话题。有人对此嗤之以鼻，有人却乐此不疲。不过相比之下，血型性格论看起来更科学一些，即使是将星座运程之类的文章视为伪科学的人，也可能认同血型对性格存在影响，,一本在日本非常畅销的书中的描述：O型人热爱生活，重视力量；A型人重视外界反映，是完美主义者；B型人我行我素，兴趣广泛；AB型人一心二用，自由奔放。如果真的用书上写的不同血型对应不同性格的关系拿来和身边的同事对照，有的人可能会惊呼“太准了”，也有的人会抱怨“一点也不准”。到底准还是不准，也许科学家能帮助你回答这个问题。,血型是对血液分类的方法，分类的依据是看红细胞表面是否存在某些可以遗传的物质。通俗地说，血型就是根据红细胞表面的物质对不同人的血液分类的方法，而红细胞表面的这种标记物质对每个人来说通常是由基因决定，与生俱来，终生不变。自1900年奥地利科学家KarlLandsteiner在他位于维也纳的实验室里首次发现ABO血型以来，科学家们至今已发现了包括Rh血型、Lewis血型等在内的多达数百种血型系统（即不同的血液分类方法）。这些血型系统中，最广为人知的自然是ABO血型系统。通常人们谈论的与性格有关的就是这个ABO血型系统。,ABO血型及其相应的遗传式,ABO血型为常染色体显性遗传，有两种显性基因“IA”，“IB”和O为隐性基因“i”。表现型基因型A型血IAIA和IAiB型血IBIB和IBiAB型血IAlBO型血ii,婚配式子女可能的血型子女不可能的血型AAA、OAB、BABA、B、O、AB无AABA、B、ABOAOA、OB、ABBBB、OA、ABBABA、B、ABOBOB、OA、ABABABA、B、ABOABOA、BAB、OOOOA、B、AB,尽管ABO血型发现至今已逾110年，血型仍然在人们面前保持着神秘性。科学家已经证实ABO血型和多种疾病存在关联，但是对血型和性格的关系仍不很清楚。一些研究认为二者毫无关系，另一些则认为血型在某种程度上影响了人的性格和行为方式。不同研究者的结论常常互相矛盾，但是没有任何证据支持“同一血型，具有共同的气质”的主张。,性格的形成，受到多种因素的共同作用，包括先天因素，家庭成长环境，工作以及个人际遇等都会对性格造成影响。即便是基因完全相同的同卵双胞胎的测试结果，在五个不同的人格特质方面，也只有约50%的相似性。据此推测，遗传因素对性格的影响只有五成左右，另一半影响可能取决于后天因素。单单是遗传的因素也非常的复杂，血型基因只是人类数万个基因中的一个而已，即使血型对性格存在什么相关性，关联的程度最多也不会超过五成。,因此，把血型作为日常八卦的谈资或许不错，要是当真就不必了。世上没有两片完全相同的树叶，每个人都具有独一无二的性格，何必非要套用到某种模板上去呢？,一对等位基因控制,多对基因控制,染色体的异常,并指、软骨发育不全,白化、先天聋哑、苯丙酮尿症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病,唇裂、无脑儿、冠心病、哮喘病原发性高血压、青年型糖尿病,21三体综合征、猫叫综合征,性腺发育不良症,一、人类遗传病的种类,外耳道多毛症,注意：只有单基因遗传病符合分离定律和自由组合定律，其余疾病类型都不符合,遗传系谱题的解题思路及计算,一对相对性状遗传，遵循规律；性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时，遵循规律。（两种不同的单基因遗传病遵循自由组合定律）,遵循规律,图例说明,分离,自由组合,遗传系谱类型:,1、常染色体隐性遗传,2、常染色体显性遗传,3、伴X染色体隐性遗传,4、伴X染色体显性遗传,5、伴Y染色体遗传,重点：人类遗传病的解题步骤,2.确定基因在常染色体还是x染色体,人类遗传病的解题规律：一、首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性,二、确定基因位于常染色体或X染色体(1)若确定为隐性遗传病,就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,则可能为X隐;若有一处不符,则一定是常隐。(2)若确定为显性遗传病，就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,则可能为X显;若有一处不符,则一定是常显。,Y染色体遗传病,遗传特点:传男不传女,父病儿必病,病例：外耳道多毛症,常染色体显性遗传病,病例：多指、并指、短指、软骨发育不全,遗传特点:通常在家族中表现为代代相传家族中男女发病概率基本相等,X染色体显性遗传病,遗传特点:1.通常在家族中表现为代代相传2.女性患者多于男性患者3.X显性看男病，男病母女病，女正父子正,病例：抗维生素D佝偻病,常染色体隐性遗传病,病例：白化病、苯丙酮尿症、镰刀形贫血症、先天性聋哑,遗传特点:通常在家族中表现为隔代遗传家族中男女发病概率基本相等,X染色体隐性遗传病,病例：色盲症、血友病,遗传特点：1.男性患者多于女性2.隔代交叉遗传3.X隐性看女病，女病父子病，男正母女正,三、确定有关个体基因型1.常染色体:只用字母表示，男女基因型相同。常隐：正常：AA或Aa患者：aa常显：正常：aa患者：AA或Aa2.X染色体：字母写在X的右上角，男女基因型不同。X隐：女性正常：XBXB或XBXb女性患者：XbXb男性正常：XBY男性患者：XbYX显：女性正常：XbXb女性患者：XBXB或XBXb男性正常：XbY男性患者：XBY,双亲为杂合子，后代是杂合子的概率是,已知后代为显性时，杂合子的概率是,Aa、aa,未知后代的性状时，杂合子的概率是,1/6,3/4,1/2,常,5、下图为某家族色盲遗传图，患者“7”的色盲基因的遗传可能是从第一代的几号传来的？,“5”、“6”、“7”的基因型是什么？,5号：XBXb6号：XBY7号：XbY,七号是他的,外孙,两病之间的计算,只得甲病,只得乙病,两病兼得,正常,只得甲病,只得乙病,两病兼得,正常,得病,3.人类白化病是一种隐性（a）遗传病，并指为显性(B)遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。（1）这对夫妇的基因型是（）。如果他们再生一个孩子，则这个孩子：（2）同时患两病的几率是，（3）是两病女孩的几率是；（4）患病的几率是。是患病男孩的几率是。（5）如果这个孩子是女孩，则患病的几率是。,1/8,AaBb、Aabb,5/8,1/16,5/16,5/8,【例4】下列为白化