




已阅读5页,还剩21页未读, 继续免费阅读
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第四节原子性质的周期性,第五章原子结构和元素周期性,第四节原子性质的周期性,无机化学多媒体电子教案,原子的电子层结构随核电荷的递增呈周期性变化,促使原子的某些性质呈周期性变化。(如原子半径、电离能、电子亲合能、电负性),5-1原子半径,5-1原子半径,d=198pmr(Cl)=99pm,d=154pmr(C)=77pm,5-1原子半径,d=256pmr(Cu)=128pm,5-1原子半径,d=320pmr(Ne)=160pm,变化规律,非金属为共价半径、金属为金属半径、稀有气体为范德华半径,26021016011060,原子半径/pm,族号,26021016011060,原子半径/pm,族号,镧系元素,自左到右,随核电荷的增加,原子半径总的趋势缓慢减小,即镧系收缩。,210200190180170,原子半径/pm,原子序数,26021016011060,原子半径/pm,族号,26021016011060,原子半径/pm,族号,26021016011060,原子半径/pm,族号,5-2电离能和电子亲合能,5-2电离能和电子亲合能,第一电离能(I1)基态的中性气态原子失去一个电子形成气态阳离子所需的能量。,Mg(g)-e-Mg+(g)I1=H1=738kJmol-1,第二电离能(I2)氧化数为+1的气态阳离子失去一个电子形成氧化数为+2的气态阳离子所需的能量。,Mg+(g)-e-Mg2+(g)I2=H2=1451kJmol-1,其余依次类推.,基态气态原子失去电子变为气态阳离子,克服核电荷对电子的引力所消耗的能量。,电离能(I),气态原子失去电子变为气态阳离子,克服核电荷对电子的引力所消耗的能量。,电离能(I),Mg(g)-e-Mg+(g),Mg+(g)-e-Mg2+(g),.,电离能用来衡量气态原子失去电子的难易电离能越小,原子越易失去电子;电离能越大,原子越难失去电子。,电离能(I),2160186015601260960660360,I1/(kJmol-1),原子序数,He,Ne,Li,Xe,Na,Ar,Kr,K,Rb,Cs,H,N,P,Sb,As,电离能(I),2160186015601260960660360,I1/(kJmol-1),原子序数,He,Ne,Li,Xe,Na,Ar,Kr,K,Rb,Cs,H,N,P,Sb,As,第一电子亲合能(EA1)基态气态原子得到一个电子形成气态阴离子所放出的能量。,O(g)+e-O-(g)EA1=-141kJmol-1,第二电子亲合能(EA2)氧化数为-1的气态阴离子得到一个电子形成氧化数为-2的气态阴离子所放出的能量。,O-(g)+e-O2-(g)EA2=+780kJmol-1,其余依次类推.,基态气态原子得到电子变为气态阴离子,所放出的能量。,电子亲合能(EA),电子亲合能用来衡量气态原子得电子的难易电子亲合能代数值越小,原子越易得到电子;电子亲合能代数值越大,原子越难得到电子.,5-4-3电负性,5-3电负性(p),分子中元素原子吸引电子的能力以最活泼非金属元素原子p(F)=4.0为基础,计算其它元素原子的电负性值。,电负性越大,元素原子吸引电子能力越强,即元素原子越易得到电子,越难失去电子;电负性越小,元素原子吸引电子能力越弱,即元素原子越难得到电子,越易失去电子。,电负性,说明:1.鲍林电负性是一个相对值,无单位;2.现已有多套电负性数据,应尽可能采用同一套数据。,4.03.53.02.52.01.51.00.5,p,原子序数,H,Li,F,Na,Br,Cl,K,I,Rb,At,Cs,5-4-4元素氧化数,5-4元素的氧化数,BB族:最高氧化数价电子数族数,族、B族:氧化数变化不规律,B族:最高氧化数价电子数族数=+2,5-4-5元素的金属性和非金属性,5-5元素的金属性和非金属性,金属性在化学反应中失去电子,变为低正氧化数阳离子的特性非金属性在化学反应中得到电子,变为阴离子的特性,判断金属性:电负性、电离能元素的电负性越小或电离能越小金属性越强非金属性:电负性、电子亲合能元素的电负性越大或电子亲合能越小非金属性越强,5-4-5元素的金属性和非金属性,变化规律,同一周期,从左到右,元素原子的电负性增大,元素的金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强。,同一主族,自上而下,元素原子的电负性减小,元素的金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱。,BB,同一副族,自上而下,元素原子的电负性减
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 天然药物化学大专题库(含答案)
- 内燃机调试工工艺考核试卷及答案
- 2025年院感防控全员培训考核试题及答案
- 2025年医师定期考核考试题库及参考答案
- 2025年新版安全生产试题及答案
- 鸟类发育试题题库及答案
- 2025年省考行测真题试卷及答案解析
- 2025年填空考试试题类型及答案
- 淡水鱼类养殖工效率提升考核试卷及答案
- 焊工考证模拟理论试题及答案
- 浙教版七年级下册科学-优化训练-第二章单元测试卷
- 临床课题申报书范例范文
- 收单外包管理办法
- 全尺寸测量报告FAI
- (完整)农村污水处理工程施工组织设计
- 认识五线谱精选PPT
- 维力能醋酸钠林格注射液
- 五四制青岛版2022-2023五年级科学上册第四单元第12课《安全用药》课件(定稿)
- 直播场景搭建
- 专题复习七选五的解题技巧课件(共22张)-副本-副本
- 智能网联汽车环境感知系统课件
评论
0/150
提交评论