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文档简介

第十单元,人类遗传病,知识网络,人类遗传病,人类基因组计划,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,隐性基因遗传病,显性基因遗传病,人类基因组计划的目的,参与人类基因组计划的国家,有关人类基因组计划的数据,启动的时间,人类基因组工作草图公开发表的时间,人类基因组测序任务完成的时间,产前诊断,遗传咨询,概念,特点,病例,检测,预防,考点1、人类遗传病的类型,本考点命题的切点有：一是列举病例，要求考生判断其所属的遗传病类型；二是给出某遗传病在具体家系中的遗传现象，要求考生判断该病所属的类型，需要考生熟悉各种常见遗传病的特点进行判断，同时考生在复习时要注意列表比较和归纳，掌握各种类型遗传病的概念和特点。特别要注意教材中所介绍的几种典型病例及其遗传方式。,人类遗传病的类型,巩固练习,1、关于21三体综合征的叙述，错误的是（）A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢C.21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆D.21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体,2、人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.若女患者与正常人婚后可以生育，其子女患该病的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.1,考点2、人类遗传病的检测和预防,本考点为考查的常见内容之一，近几年的高考试题均有所体现，考查的内容主要为两个：一是遗传病的检测，常考查遗传咨询和产前诊断的内容；二是考查遗传病的预防，考生需要了解相关的措施，如禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育等。,人类遗传病的检测和预防,通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生。产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断，遗传咨询的内容和步骤如下：,身体检查了解病史,分析传递方式,推算后代患病风险,提出建议对策,巩固练习,3、父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（）A.精子.卵.不确定B.精子.不确定.卵C.卵.精子.不确定D.卵.不确定.精子,考点3、人类基因组计划及意义,本考点是关于当前最新的生物研究工程的有关内容，考查的内容多为识记性的内容，考生需要了解人类基因组计划的相关内容、进展及其重大意义等。试题常以热点
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