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文档简介
类号:案号: 2879 2007海洋鱼低聚肽粉 0071008 发布 20080301 实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 2879 前 言 本标准的附录录。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国食品工业标准化技术委员会特殊膳食食品分技术委员会归口。 本标准主要起草单位: 中国食品发酵工业研究院、浙江海氏生物科技有限公司、北京中食海氏生物技术有限公司、江南大学分析测试中心。 本标准主要起草人:蔡木易、易维学、陈岩、戴军、徐亚光、谷瑞增、张如民。 本标准首次发布。 2879 海洋鱼低聚肽粉 1 范围 本标准规定了海洋鱼低聚肽粉的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标签、包装、运输、贮存。 本标准适用于以海洋鱼皮、鱼骨或鱼肉为主要原料,用酶解法生产的粉末状海洋鱼低聚肽产品的生产、检测与流通。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 733 鲜、冻动物性水产品卫生要求 肉与肉制品L(-)B/T 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定 食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验 食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验 食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验 食品卫生微生物学检验 霉菌和酵母计数 食品中水分的测定 食品中灰分的测定 食品中蛋白质的测定 食品中总砷及无机砷的测定 食品中铅的测定 食品中镉的测定 食品中总汞及有机汞的测定 食物中钙的测定 物中氨基酸的测定 2653 大豆肽粉 3 术语及定义 下列术语和定义适用于本标准。 海洋鱼低聚肽粉 海洋鱼皮、鱼骨或鱼肉为主要原料,用酶解法生产的、 能被三氯乙酸溶液溶解、相对分子量在1000以下的肽为主要成分的粉末状低聚肽产品。 4 产品分类 海洋鱼低聚肽粉按原料不同分为以下三种类型。 皮胶原低聚肽粉 2879 以海洋鱼皮为主要原料制成的粉末状低聚肽产品。 骨胶原低聚肽粉 以海洋鱼骨为主要原料制成的粉末状低聚肽产品。 肉低聚肽粉 以海洋鱼肉为主要原料制成的粉末状低聚肽产品。 5 技术要求 辅料要求 海洋鱼皮、海洋鱼骨、海洋鱼肉: 应符合 733 规定的要求。 官要求 产品的感官要求应符合表1的规定。 表 1 感官要求 项 目 指 标 形 态 粉末状,无结块。 色 泽 白色或淡黄色。 滋 味 与 气 味 无异味。 杂 质 无正常视力可见的外来杂质。 化要求 产品的理化指标应符合表2的规定。 表 2 理化指标 指 标 项 目 海洋鱼皮胶原低聚肽粉 海洋鱼骨胶原低聚肽粉 海洋鱼肉低聚肽粉 粗蛋白质(以干基计)/ (%) 聚肽(以干基计)/ (%) 对分子量小于1000的比例/ (%) 85 羟脯氨酸/ (%) 钙/ (mg/ - 400 - 干燥失重/ (%) 分/ (%) 机砷/ (mg/ (mg/ (mg/ 基汞/(mg/ 生物指标 产品的微生物指标应符合表3的规定 。 表 3 微生物指标 项 目 指 标 菌落总数/(g) 5000 大肠菌群/ (00g) 25 霉菌和酵母/(g) 25 致病菌(沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌) 不得检出 6 试验方法 2879 官检验 称取10散放在白色搪瓷平盘中,在自然光下直接观察样品的形态、 色泽和杂质,并嗅其气味,品尝其滋味。 聚肽 法提要 较低分子量的蛋白质水解物(其中包含肽类及游离氨基酸)可溶于三氯乙酸溶液;高分子蛋白质在三氯乙酸溶液中易沉淀。样品经三氯乙酸溶液溶解后,离心分离出沉淀物质,清液中的酸溶蛋白质含量减去游离氨基酸含量即为低聚肽的含量。 析步骤 溶蛋白质含量的测定 入10 氯乙酸)溶液,混合均匀,静置5mi n。将溶液定量转移,在4000全部上清液,按T 清液可溶蛋白质。验结果应根据样品的干燥失重,折算为干基。 离氨基酸含量的测定 按照 果的表述 低聚肽的含量 按式(1)计算: 2=12(1 ) 式中: 2P 样品中低聚肽含量(以干基计) ,% ; 1P 样品中酸溶蛋白质含量(以干基计) ,% ; A样品中游离氨基酸含量(以干基计) ,% 。 对分子量 按照附录脯氨酸 按照 按照 燥失重 按照 分 按照 机砷 按照 按照 按照 基汞 按照 2879 落总数 按照 法检验。 肠菌群 按照 菌和酵母 按照 病菌 按照 B/T 478 B/T 7 检验规则 验分类 厂检验 出厂检验的项目包括:感官、粗蛋白质、低聚肽、干燥失重、灰分、菌落总数、大肠菌群。 式检验 常年生产的产品每年应进行一次型式检验,但有下列情况之一时亦应进行型式检验: 新产品投产时; 原料、工艺有较大改变时; 长期停产后恢复生产时; 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时; 质量监督机构提出进行型式检验的要求时。 型式检验的项目包括本标准中规定的全部项目。 样 批 同一班次生产的同一类型的产品为一批。 样方法和数量 从每批产品中随机抽取不少于3个最小包装单位样品,用取样工具伸入每袋的3/4处,所取试样不得少于100g。 将选取的试样混匀,装入清洁、干燥带磨口玻璃瓶中,瓶上粘贴标签,注明生产班次、产品类别、批号、取样日期和地点。 微生物检验按无菌操作取样。 定规则 验结果全部符合本标准技术要求的产品判为合格品。 验结果中微生物指标不符合本标准或发现恶性杂质(如玻璃、金属、昆虫等),不得复验,判为不合格品。 验结果中除 提到的指标外,其他指标不符合本标准,可在同批产品中加倍抽样,对不合格项目进行复检,复检结果仍不符合本标准规定,则判为不合格品。 8 标签、包装、运输、贮存 签 品标签上应标示产品名称、净含量、制造者或经销者的名称和地址、生产日期、生产批号、保质期、产品标准号等。 品名称应符合第 4 章的要求。 装 包装容器应符合其相应的包装材料及容器的食品卫生标准。 2879 输 运输产品的工具、车辆应清洁、卫生、干燥,无污染物。运输产品过程中,应有遮盖,防雨防晒,不应与有毒、有害、有异味的物品混运贮存。 存 品不应露天堆放。成品仓库应清洁、干燥、通风,无鼠虫害。 品堆放应有垫板,离地 10上,离墙 20上。 品不应与有毒、有害、有异味、易腐败变质或潮湿的物品同仓库存放。 2879 附录 A (规范性附录 ) 海洋鱼低聚肽相对分子量的测定方法 (高效凝胶过滤色谱法) 法提要 采用高效凝胶过滤色谱法测定。即以多孔性填料为固定相,依据样品组分分子体积大小的差别进行分离,在肽键的紫外吸收波长220使用凝胶色谱测定相对分子量分布的专用数据处理软件(即,对色谱图及其数据进行处理,计算得到低聚肽的相对分子量大小及分布范围。 剂 腈:色谱纯。 氟醋酸:分析纯。 :超纯级或二次蒸馏水。 对分子量校正曲线所用标准品: 胞色素C(e,酞酶(菌酶(氨酸乙氨酸酪氨酸精氨酸(氨酸乙氨酸乙氨酸(器和设备 效液相色谱仪:配有紫外检测器和含有动相真空抽滤脱气装置。 声波振荡器。 析天平:谱条件与系统适应性实验 色谱柱:200 0 00流动相:乙腈:水:三氟乙酸,45:55:积比) 检测波长:速:温:30 进样体积:10 L 为使色谱系统符合检测要求,规定在上述色谱条件下,凝胶色谱柱的柱效即理论塔板数(N)按三肽标准品(乙氨酸乙氨酸乙氨酸)峰计算不低于10000,低聚
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