听力损失及防治医学PPT

听力损失及其防治Treatment and Prevention of Hearing impairment,概 述 Introduction,耳朵是如何工作的？,人耳分成4个主要部分：,外耳,中耳,内耳,听觉神经,大脑,外耳捕获外界声音，并将其沿着外耳道传导至鼓膜。,声音振动鼓膜并传导至中耳。中耳由三个听小骨组成，槌骨，砧骨和镫骨，协助声音传导至内耳。,内耳（或耳蜗）由感觉细胞组成，它的独特功能使其能够获取声音的声调和响度信息。,听觉神经将声音信息从内耳传送到大脑的更高层次的处理中心。,耳朵是如何工作的？,外耳和中耳,耳鼓,中耳听小骨,耳蜗,听觉神经,大脑,耳蜗,耳朵是如何工作的？,正常听力,轻度听力损失,中度听力损失,中重度听力损失,重度听力损失,极重度听力损失,听力图,Hearing loss, Hearing impairment:听觉传导路器质性或功能性病变导致不同程度听力损害Hard of hearing: mild hearing lossDeafness: severe to profound hearing loss,听力损失和聋,听力障碍是人类最为常见的感觉缺陷。全世界约有2.5亿人存在听力障碍。10% 65岁以上者因此影响正常交往, 新生儿先天性重度听力损失的发病率约为1。1987年抽样调查结果显示，我国约有听语残疾者2770万，占各类残疾之首位（40%）。听力障碍已成为全球性健康问题。,听力障碍流行病学,按发病时间分为: Congenital hearing loss, acquired hearing loss按病变性质分为: Functional hearing loss, organic hearing loss按病变部位分为: Conductive hearing loss, sensorineural hearing loss（sensory/cochlear, neural/retrocochlear）, mixed hearing loss,听力损失分类,500、1000、2000Hz平均听阈轻度聋：2640dB中度聋：41 55dB中重度聋：56 70dB重度聋：71 90dB极重度聋：91dB,耳聋分级（WHO1980）,Disabling hearing impairment in adults should be defined as a permanent unaided hearing threshold level for the better ear of 41 dB or greater;Disabling hearing impairment in children under the age of 15 years should be defined as a permanent unaided hearing threshold level for the better ear of 31 dB or greater. The “hearing threshold level” is to be taken as the better ear average hearing threshold level for the four frequencies 0.5, 1, 2 and 4 kHz.,听力残疾-WHO,听力损失早期诊断的重要性,一、听力损失与言语发育的关系二、早期干预的前提,一、听力损失与言语发育的关系,1、言语发育对听力的依赖性 学习言语的基本条件： 健全的大脑 良好的听觉 完好的发音器官,2、耳聋发生时间和言语发育的关系 1岁，3岁， 7-8岁， 成年后 聋 哑 语音语调异常 音调音量失控,听觉神经系统具有一定的可塑性，这有赖于适宜刺激（声音）的存在。年龄越小，可塑性越大。早期发现听力损失早期干预充分发挥听觉系统的可塑性发展言语能力。,二、早期干预的前提,对所有出生后的新生儿，通过一种客观、简单和快速的检测方法，将可能有听力损失的新生儿筛查出来，并进一步确诊和追踪观察。,什么新生儿是新新生儿生新生儿新生儿听力筛查,新生儿听力筛查三阶段,第一阶段 听力筛查阶段（产科/新生儿科/儿保） 初筛：2-7天 复筛：30-42天 第二阶段 听力诊断阶段（听力诊治机构） 3-6个月 第三阶段 干预与康复阶段（诊治/康复机构） 3-36个月,初初筛 初筛,对象：所有正常出生的新生儿 时间：出生后2-7天方法：耳声发射（OAE）,对象： 未通过初筛 住院期间未进行筛查 有听力损失高危因素时间： 生后30-42天,复筛,项目：耳声发射（OAE）/和或 自动听性脑干反应（AABR） 结果：未通过者，需要转诊到听力诊治机构,复 筛,时间: 出生后3个月- 6个月对象：复筛未通过的婴儿地点：儿童听力诊治机构,诊 断诊断,客观听力检查（ABR、ASSR或40Hz、OAE、声阻抗）： 需要在睡眠状态下进行测试；主观听力检查（BOA、VRA、PA、PTA）： 需要在清醒状态下进行测试；其他辅助检查影像学（CT、MRI）： 需要在睡眠状态下进行检查,婴幼儿听力诊断方法,干预与康复,确诊听力损失的患儿，越早接受听力干预越好；确诊为听力损失，请在专业人员指导下坚持干预；除佩戴助听器和植入人工耳蜗等方法外，长期的 听觉言语康复训练非常重要。,原则：3个月前诊断，6个月前干预 听力损失程度不同，干预时间不同 极重度：2个月确诊，3个月开始干预 中重度：5个月确诊，6个月开始干预 轻 度: 8个月确诊，9个月开始干预,听力损失的干预原则,传导性听力损失Conductive hearing loss,由于外耳或中耳疾病，使声波传导减弱所引起的听力障碍成为传导性听力损失。,Definition,外中耳畸形：如先天性外耳道闭锁、中耳畸形，外伤引起的外中耳畸形。外伤：外伤性鼓膜穿孔、听骨断裂、颞骨骨折等。炎症：各种急、慢性中耳炎。肿瘤：外耳道乳头状瘤、耵聍腺瘤、中耳癌等。其它：外耳道异物、耵聍栓塞、耳硬化症等。,Etiology,听力损失不会太重，多为轻、中度;部分患者有自听过显和韦氏误听现象 (paracusis Willisi);如有耳鸣，多为低音调性；纯音测听骨导正常，气导下降，气骨导差20 dB或以上，气导损失G杂合,IVS7-2AG杂合,IVS7-2AG纯合,因说话不清，5岁才被发现。父母均为PDS基因同一个位点杂合突变，女儿为这一位点的纯合突变。如果新生儿期进行基因检测，就可以早期发现和预防听力下降。如果母亲孕期进行基因检测，可以获得遗传咨询和生育指导。,44,PDS基因突变患者生活指导,二、胎儿期因素1. 妊娠早期宫内感染：风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体等；2. 妊娠期疾病：梅毒、肾炎、糖尿病、耳毒性药物中毒、母子Rh因子不合等。 损害胎儿听觉器官，造成先天性听力损失。,三、出生因素 产程过长、难产、产伤、新生儿窒息、核黄疸、低体重儿（双氢链霉素卡那霉素庆大霉素 前庭毒性: 链霉素庆大霉素卡那霉素 个体易感性 (mt DNA 12S rRNA A1555G)其他抗生素 氯霉素、红霉素、洁霉素等，多为一过性损害。,2、利尿剂 利尿酸、速尿等袢利尿剂，与AmAn有协同作用3、抗肿瘤药物：顺铂、氮芥、长春新碱等4、水杨酸类：多为一过性损害5、抗疟药：氯喹耳毒性与AmAn相似，奎宁常导致一过性耳鸣，永久性听力下降少见。,五、传染病 流脑、腮腺炎、猩红热、伤寒、风疹、带状疱疹、梅毒等。注： 1. 脑膜炎多导致双耳重度或极重度聋，难以恢复。病后不久出现耳蜗骨化。 2. 腮腺炎常导致永久性单耳重度或极重度聋,六、全身慢性疾病 高血压病、动脉硬化、糖尿病、高血脂、甲状腺功能低下、慢性肾炎、白血病、红细胞增多症、结节性多动脉炎等，导致内耳血液循环障碍或通过免疫性损伤影响内耳功能。,七、噪声性听力损失 noise induced H 长期在噪声环境中（噪音大于85分贝），可致感音神经性听力损失 爆震巨声或大气压剧变，可引起内耳损害造成听力损失,无处不在的噪声暴露,八、老年性听力损失 Presbycusis 我国现阶段常见致聋原因之一。 人体衰老的一部分，出现年龄及发展速度因人而易，可能与遗传、全身疾病、噪声接触等因素有关。,九、其他内耳或听神经疾病梅尼埃病(menieres disease)突发性聋(sudden hearing loss)自身免疫性感音神经性听力损失(Autoimmune sensorineural hearing loss)听神经病(auditory neuropathy)听神经瘤(acoustic neuroma)先天性内耳疾病(inner ear deformity),听力损失程度不等，轻度极重度感音性听力损失常有重振现象神经性听力损失常有言语分辨能力下将如有耳鸣，则多为高音调性纯音测听示气、骨导同步下降，气骨导差 90 dB HL)佩戴助听器效果不佳,人工耳蜗的适用者,听力学评估医学评估言语-语言评估心理学评估教育学评估,人工耳蜗术前的筛选步骤,听力学工作康复工作父母的责任学校的支持,人工耳蜗的术后工作,人工耳蜗,1999年1月，江苏省人民医院开展首例多导人工耳蜗植入。华东六省首例,第一次开机试音,2003年创办了康复中心，至今已培训了千余名听力损失患儿及其家长,澳大利亚墨尔本大学学习,其它类型听力损失,耳的传音结构与耳蜗感音器或蜗后听觉神经传导径路同时受到损害，由此造成的听觉障碍称为混合性听力损失。本类型听障碍可源于同一病因，如耳硬化症同时累及中耳和耳蜗、各类型中耳炎引起内耳损害等，也可有不同病因所致，如中耳炎合并其它内耳疾病。,混合性听力损失 mixed hearing loss,典型混合性听力损失听阈曲线,特点：AC、BC均下降AC、BC Gap20