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文档简介

1/3药品质量购销协议乙方（采购方）根据中华人民共和国药品管理法、药品流通监督管理办法等相关法律法规要求，甲、乙双方本着质量第一，确保患者用药安全、及时、有效的原则，经双方协商，签订药品购销协议如下第一条甲方责任1、甲方必须是取得合法证照的药品经营企业，并具有履行合同的能力，同时必须向乙方提供下列合法资质材料（1）加盖甲方鲜章的药品经营许可证、GSP证书、企业法人营业执照、业务员本人身份证复印件及法人授权委托书原件。（2）对乙方首购药品，甲方必须提供加盖甲方或生产企业鲜章的药品生产许可证、药品GMP证书、企业法人营业执照、药品生产批件、药品标准、药品说明书、药品检验报告、价格依据、医保信息等合法资质材料的原件或复印件。（3）进口药品提供进口药品注册证、同批号进口药品检验报告书、中文说明书并加盖甲方或生产企业鲜章。（4）血液类生物制品以上资质外另需提供血液制品批签发合格证。2、甲方对其经销的药品质量负责，其所供药品必须是符合国家法定质量标准的合格产品，药品的包装、标签、说明书、运输和储存等必须符合国家相关规定。若甲方所提供药品出现质量问题，并由此给乙方造成损失和负面影响，由甲方负全部责任，且乙方有权终止于甲方的合作。3、甲方应按乙2/3方采购计划要求及时提供所需合格药品（急救药品必须立即配送），并附合法票据，票货相符且通行。如甲方不能及时供货，须向乙方及时书面说明，并协助乙方解决。否则，乙方有权终止于甲方的合作。4、对因包装、运输等原因造成的药品损失或原装数量有误者，甲方负责及时调换、补偿；特殊原因退货者，甲方应在收到通知后取走药品，并在一周内办理消退，以尽快达到乙方账物相符。5、甲方所供药品的有效期原则上应保证一年以上，特殊原因双方协商解决。6、甲方不得在乙方进行促销活动，不得向个人和科室提供宣传费、开单提成费、统方费等，一经查实，乙方有权终止与甲方的业务往来。第二条乙方责任1、药品经营企业提供相关合法资质材料，乙方履行资质审查程序。2、乙方从甲方购进药品时，必须按相关法规要求索取、查验、保存供货企业相关证照资料、票据，并建立药品购销记录。3、乙方在验收甲方所供药品时，发现异常情况，如药品与送货单不符、质量异常、包装破损、标识不清楚，应及时通知甲方作退、换货处理。4、乙方储存药品，应当制订和执行相关药品的保管、养护制度。加强库存药品的奖项管理，及时清查、退换近效期品种，保证药品质量。5、乙方应配合甲方提供合法、有效的医疗机构执业资格证书（证照复印件加盖乙方原印章），乙方经办人员应配合甲方提供加盖公章的授权委托书。6、乙方收3/3到药品，验收合格入库后，按药交所回款规定支付甲方货款。第三条双方共同责任及预定条款甲乙双方各自履行自己的责任，共同协作，搞好药品质量管理，保障临床药品供应。本协议未尽事宜，甲乙双方共同协商解决。第四条本协议经双方签字盖章
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