2017春高中生物专题5dna和蛋白质技术过关检测新人教版选修12017030235

1专题5DNA和蛋白质技术过关检测时间60分钟,满分100分一、选择题共25小题,每小题2分,共50分1下列叙述错误的是A改变NACL溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出B在沸水浴中,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色C用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质D用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质答案A2在DNA提取过程中,最好使用塑料试管和烧杯,目的是A不易破碎B减少提取过程中DNA的损失C增加DNA的含量D容易洗刷答案B3下列关于血红蛋白提取和分离的过程及原理的叙述,正确的是A红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的蒸馏水,重复洗涤3次B将血红蛋白溶液放在质量分数为09的NACL溶液中透析12HC凝胶装填在色谱柱内要均匀,不能有气泡存在D蛋白质通过凝胶时,相对分子质量较大的移动速度慢答案C4下列有关“血红蛋白的提取和分离”的相关叙述,不正确的是A可通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度B将血红蛋白溶液进行透析,其目的是去除相对分子质量较小的杂质C血红蛋白释放时加入有机溶剂,其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂D整个过程不断用磷酸缓冲液处理,是为了维持血红蛋白的结构答案C5下列对有关实验的叙述,正确的是A最先从凝胶色谱柱中分离出来的是相对分子质量大的蛋白质分子B向初步纯化的DNA中加入二苯胺溶液,可直接观察到溶液呈蓝色C加酶洗衣粉常用的酶制剂包括碱性脂肪酶、酸性蛋白酶等D装填凝胶色谱柱时,下端的尼龙管应先关闭后打开答案A6将粗提取的DNA丝状物分别加入物质的量浓度为014MOL/L的NACL溶液、物质的量浓度为2MOL/L的NACL溶液、体积分数为95的冷酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物P、Q、R,其中由于含DNA少可以丢弃的是AP、Q、RBP、Q、RCP、Q、RDP、Q、R答案C7若选择的实验材料为植物细胞,破碎细胞时要加入一定量的洗涤剂和食盐。加入食盐的目的是A利于DNA的溶解2B分离DNA和蛋白质C溶解细胞膜D溶解蛋白质答案A8下面不能影响DNA粗提取含量的是A选材B洗涤剂的用量C二苯胺的用量D搅拌和研磨的程度答案C9粗提取DNA的最后一步用到冷却的酒精溶液,DNA会以白色丝状物的形态析出,其中每一根白色丝状物是A一条脱氧核苷酸链B一个DNA分子C扭结在一起的多个DNA分子D一条染色体答案C10DNA的双螺旋结构解开的温度范围是A1020B80100C2030D4060答案B11下列有关PCR技术的说法,不正确的是APCR技术是在细胞外完成的BPCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术CPCR技术的原理与DNA复制的原理不同DPCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列答案C12关于DNA的复制,下列叙述正确的是ADNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5端延伸DNA链BDNA复制不需要引物C引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合DDNA的合成方向总是从子链的3端向5端延伸答案C13PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物延伸而成的DNA单链作模板时将A仍与引物结合进行DNA子链的延伸B无需与引物结合,在酶的作用下从头合成子链C同时与引物和引物结合进行子链延伸D与引物结合进行DNA子链的延伸答案D14PCR利用了DNA的热变性原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器。下列对PCR过程中“温度的控制”的说法,错误的是APCR反应需要高温,是为了确保模板链是单链B延伸的温度必须高于复性温度,而低于变性温度3C要用耐高温的DNA聚合酶D需要耐高温的解旋酶答案D15复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度快速冷却至4060,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括A由于模板DNA比引物复杂得多B引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞C加入引物的量足够多而模板链数量少D模板链加热解旋已经变性不可能再次结合答案D16在PCR过程中,一般进行自动控制的是A引物的设计B反应成分的配制C移液器枪头的更换D温度由945572的调整答案D17为了提取血红蛋白,从学校附近的屠宰场索取新鲜的猪血,对猪血处理的正确操作是A要在采血容器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠B取血回来后,马上进行高速长时间离心C将离心后的血细胞加入清水缓慢搅拌D重复洗涤直到上清液呈红色为止答案A18利用离心法纯化蛋白质主要是利用了蛋白质的A结构与组成B种类和数量C大小和密度D所携带电荷的多少答案C19有资料显示,在非洲,作为镰刀形细胞贫血症基因携带者更能适应于当地的环境。有人认为这种人的血红蛋白可能与正常人或镰刀形细胞贫血症病人的有一定差异。为证实这种猜想,需对携带者的血红蛋白进行实际的检测,而欲要检测,就必须分离得到这种血红蛋白。试想分离提纯镰刀形细胞贫血症携带者AA的血红蛋白时,用不到的药品或仪器是A琼脂糖B磷酸缓冲液C离心机D自来水答案D20下列有关PCR技术的叙述,错误的是APCR技术一定需要解旋酶和DNA聚合酶BDNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从引物的3端延伸DNA链CPCR的引物的基本单位是脱氧核苷酸或核糖核苷酸D扩增DNA时,需要加入两种引物答案A21下列关于高中生物学实验的基本原理,叙述不正确的是A噬菌体须在活菌中增殖培养是因其缺乏独立的代谢系统4B提取组织DNA是利用不同化合物在溶剂中溶解度的差异C成熟植物细胞在高渗溶液中发生质壁分离是因为细胞壁具有选择透过性DPCR呈指数扩增DNA片段是因为上一轮反应产物可作为下一轮反应模板答案C22对含血红蛋白的样品透析和洗脱均用到磷酸缓冲液。磷酸缓冲液的PH依次为A50、80B80、50C70、80D70、70答案D23在血红蛋白分离过程中,如果红色带区歪曲、散乱、变宽,与其有关的主要是A样品的处理B凝胶色谱柱的装填C洗脱过程D凝胶色谱柱的制作答案B24下表是关于DNA的粗提取与鉴定实验中所使用的材料、操作及其作用的表述,正确的是试剂操作作用A柠檬酸钠溶液与鸡血混合保持细胞形状B蒸馏水与鸡血细胞混合防止血液凝固C蒸馏水加入到溶解有DNA的NACL溶液中析出DNA丝状物D冷却的酒精加入到过滤后含DNA的NACL溶液中产生特定的颜色反应答案C25下图甲是用DNA测序仪测出的某人DNA片段的碱基排列顺序。图乙是DNA测序仪测出的另外四个DNA片段的碱基排列顺序,请认真比较这四幅图,其中与所给样本碱基排列顺序最相似的是答案C二、非选择题共4小题,共50分268分关于“DNA的粗提取与鉴定”的实验装置如下图。导学号5226006851实验材料选用鸡血细胞液,而不用鸡全血,主要原因是鸡血细胞液中含量较高。2在图A所示的实验步骤中,加蒸馏水20ML的目的是。通过图B所示的步骤取得滤液,再在滤液中加入物质的量浓度为2MOL/LNACL溶液的目的是。图C所示实验中加蒸馏水的目的是。3为鉴定实验所得丝状物的主要成分是DNA,可用在沸水浴的条件下呈现。解析1鸡血细胞中含较多的DNA,而血浆中不含DNA,因此,实验材料应用鸡血细胞液而不用鸡全血。2要明确区别两次加蒸馏水的目的,第一次目的是让鸡血细胞吸水涨破,释放出DNA第二次加蒸馏水是为了降低NACL溶液的浓度,使溶解于物质的量浓度为2MOL/LNACL溶液中的DNA析出。3本题考查DNA的鉴定,可以加二苯胺,在沸水浴的条件下变蓝色。答案1DNA2使血细胞吸水涨破,释放出DNA使滤液中的DNA溶于盐溶液使DNA析出3二苯胺蓝色2712分PCR多聚酶链式反应技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术,下图表示合成过程,请据图分析回答下列问题。1A过程高温使DNA变性解旋,对该过程的原理叙述,正确的是A该过程用到耐高温的解旋酶破坏氢键B该过程用到限制酶破坏磷酸二酯键C该过程不需要解旋酶的作用D该过程与人体细胞的过程完全相同2C过程要用到的酶是。这种酶在高温下仍保持活性,因此在PCR扩增时可以加入,需要/不需要再添加。PCR反应除提供酶外,还需要满足的基本条件有。3如果把模板DNA的两条链用15N标记,游离的脱氧核苷酸不做标记,控制“955572”温度循环3次,则在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占。4如果模板DNA分子共有A个碱基对,其中含有胞嘧啶M个,则该DNA复制10次,需要加入胸腺嘧啶脱氧核苷酸个。5PCR中由碱基错配引起的变异属于。假设对一个DNA进行扩增,第一次循环时某一条模板链上发生碱基错配,则扩增若干次后检测所用DNA的扩增片段,与原DNA相应片段相同的占。解析1高温所起的作用类似于解旋酶,使双链DNA变为单链。62C过程为PCR技术的延伸阶段,当系统温度上升至72左右,溶液中的四种脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下合成新的DNA链。TAQDNA聚合酶是耐热的,高温下不变性,所以一次性加入即可。3PCR技术遵循半保留复制的特点。经过三次循环,共产生23个DNA分子,其中有2个DNA分子含有15N标记。4在一个双链DNA分子中,CT占碱基总数的一半,故T的数目为AM,复制10次,相当于新增加了2101个DNA分子。故需补充T的数目为2101AM。5基因中的碱基对改变属于基因突变。对一个DNA进行扩增,第一次循环时某一条模板链上发生碱基错配,第二次以后按正常配对方式进行扩增,错配链作模板扩增的都是错误的DNA分子,原正常链扩增得到的DNA分子都是正常的DNA分子,故若干次后检测所用DNA的扩增片段,与原DNA相应片段相同的占3/4。答案1C2TAQDNA聚合酶一次性不需要DNA模板、引物、四种脱氧核苷酸、适当的温度32542101AM5基因突变752814分下面是凝胶色谱法分离蛋白质时样品的加入图和洗脱图示意图,请据图回答下列问题。1在加样示意图中,正确的加样顺序是。2用吸管加样时,应注意正确操作,分别是。3等样品时,才加入缓冲液。4分离血红蛋白时,待接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每ML收集一管,连续收集。解析进行凝胶色谱操作加样时,加样前,打开色谱柱下端的流出口,使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到与凝胶面平齐,用吸管小心地将1ML透析后的样品加到色谱柱的顶端,注意不可破坏凝胶面。吸管应贴着管壁加样,待样品完全进入凝胶层后才可关闭下端出口,加入缓冲液,待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每5ML收集一管,连续收集。答案12不要触及破坏凝胶面贴着管壁加样使吸管管口沿管壁环绕移动73完全进入凝胶层4红色的蛋白质52916分如今人类已跨入了蛋白质时代,对蛋白质的研究和应用,首先需要获得高纯度的蛋白质。请回答下列问题。导学号522600691蛋白质的提取和分离一般分为四步、和纯度鉴定。2如果要从红细胞中分离出血红蛋白,实验前取新鲜血液要在采血容器中预先加入柠檬酸钠,这样做的目的是。3血红蛋白的提取又可以细分为红细胞的洗涤、分离血红蛋白溶液和。其中分离血红蛋白溶液时需要用到仪器分离出下层红色透明液体。4装填凝胶色谱柱时,要注意色谱柱内不能有气泡存在,一旦发现有气泡必须重新装。这