医学检验论文摘要如何修改

精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创1/4医学检验论文摘要如何修改医学检验论文摘要不同与其它医学专业论文摘要，医学检验论文摘要属于方法的内容不能写入目的，摘要内容不能过简，要包容论著的主要信息与精华本文列举了一些医学检验论文中文摘要常见写作缺陷，并分享了一些修改技巧一、原摘要的缺陷是论文写作中普遍存在的。作者常把属于方法的内容写入目的，而目的缺如；方法介绍不清楚结果无具体数据结论中混入方法、结果，缺乏明确结论。摘要过简、内容空泛。例1目的尿素酶基因（UU）上的不同引物对UU14个血清型的检出率和检出敏感性进行了比较。方法以UU尿素酶基因为靶序列，设计5对引物，用PCR扩增UUI14个血清型和系列稀释的UU8DNA，用OLIGO程序分析引物序列与PCR敏感性间的关系。结果发现不同位置的引物对14个型的扩增结果反应出其生物型间的差异，且不同引物的检测敏感性相差40倍。结论对引物参数的分析表明，引物自由能谱之比影响着PCR扩增敏感性。对临床标本的检测证明，仅UU1B引物组合检出率达100，其引物组合均有不同程度漏检。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创2/4改目的筛选解脲脲原体（UU）尿素酶基因上的不同引物及扩增模板区，使扩增敏感性达到最佳。方法以UU尿素酶基因为靶序列，设计5对引物，用聚合酶链反应（PCR）扩增UUI14血清型和系列稀释的UUSDNA，用OLIGO程序分析引物序列与PCR敏感性间的关系。结果不同种的引物对14个血清型的扩增结果有差异。引物U1B、U12、UAB、U2A、及U1C对14个血清型的检出率分别为L00，86，78，64及64。结论引物自由能谱之比影响着PCR扩增的敏感性。U1B引物扩增敏感性最佳。二、摘要的共同缺陷是摘要内容过简，字数均为100字左右，未能包容论著的主要信息与精华，不利于引导读者阅读。例用重叠延伸多聚酶链式反应（OEPCR）制备含鸭乙肝病毒前核心区终止密码突变的基因片段。通过不对称多聚酶链式反应（ASYPCR）制备单链DNA模板，测序证实该点突变存在。简略讨论了OEPCR制备人工向点突变的优缺点及减少PCR成熟渗入的条件。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创3/4改目的制备含鸭乙型肝炎病毒（DHBV）前核心区终止密码突变的基因片段，以对此基因突变作有关生物学研究。方法用重叠延伸多聚酶链式反应（OEPCR）制备含此人工定向点突变的基因片段用不对称多聚酶链式反应（ASYPCR）制备维链DNA模板测序。结果凝胶电泳显示OEPCR产物与克隆DHBVDNA酶切片段位置一致，测序证实该点突变存在。结论用OEPCR作人工定向基因突变，不需要克隆制备单链模板及筛选阳性克隆，2天内即可出结果较传统方法简便、快速、有效。例简述了激光衍射型红细胞变形仪的工作原理，选择了以磷酸盐缓冲液为悬浮介质进行红细胞变形性观测定的实验条例、测定了参考值并就156例临床患者的红细胞变形性进行了测定，对取得结果进行了讨论。改；目的探讨低就度的磷酸盐缓冲液（PBS）作悬浮介质在激光衍射法测定红细胞变形性的可行性。方法采用国产激光衍射型红细胞变形仪，以PBS为悬浮介质测定红细胞变形性。结果在探讨了有关试验条件后，建立了红细胞变形性的参考值，在150切变率时，变形指数（DI）35（男、女），200切变率时DI37（男、女）。初步应用于血液病、糖尿病、肝、肾疾患等患者，可见在自精品文档2016全新精品资料全新公文