探析骨风中微量元素的测定及其对药物配伍的影响

精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创1/5探析骨风中微量元素的测定及其对药物配伍的影响摘要目的测定中草药寻骨风中FE，CU，ZN，MN，MG，CA的含量。方法样品经微波消解，采用火焰原子吸收法测定FE，CU，ZN，MN，MG，CA的含量。结果该方法快速、简便、准确，回收率为，RSD为36。结论寻骨风中CA，MG，FE含量极高，不宜与四环素类药物配伍使用。关键词寻骨风火焰原子吸收光谱法微量元素药物配伍寻骨风HERBAARISTOLOCHIAEMOLLISSIMAE为马兜铃科草本植物绵毛马兜铃ARISTOLOCHIAMOLLISSIMAHANCE的全草，别名清骨风、猫耳朵、穿地节、毛香、白毛藤、地丁香、黄木香、白面风、兔子耳，具有祛风除湿、活血通络、止痛的功能。用于治疗风湿痹痛、疟疾、胃痛、睾丸肿痛、跌打伤痛、外伤出血、乳痈及多种化脓性感染。药理实验证明其有抗肿瘤作用。寻骨风中的主要有机成分已被确定，但对其无机微量元素的研究尚未见报道。在对中草药治病机理的研究中，微量元素的协同作用是不容忽视的1。测定中药中微量元素的含量及相对比值能够为阐明中药的作用机理，探讨中西药配伍提供一定的信息和理论依据2。本文采用火焰原子吸收光谱法对寻骨风中精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创2/5FE，CU，ZN，MN，MG，CA的含量进行了测定，为分析寻骨风的药效与微量元素的关系提供实验依据。1仪器与试剂TAS990型原子吸收分光光度计北京普析FE，CU，ZN，MN，MG，CA空心阴极灯威格拉斯仪器有限公司NEWHUMANUP900韩国超纯水器，WX4000型微波快速消解系统上海屹尧分析仪器有限公司。浓硝酸、氯化锶均为优级纯双氧水为分析纯FE，CU，ZN，MN，MG，CA标准溶液，1000GML1国家标准物质研究中心寻骨风采自江西赣南地区。2方法样品制备取寻骨风全草用超纯水淋洗，晾干，切成小段，置于烘箱中80烘干至恒重，研磨成细粉，装入称量瓶，置干燥器中备用。准确称取样品9G，加浓硝酸5ML，双氧水ML放入微波消解罐中进行消解。消解采取控温多步，参数如下110，25105PA,6MIN,300W130，25106PA,8MIN,500W150，25105PA,10MIN,400W。消解结束后，冷却，缓缓放气，取出内罐，冷却后，摇匀，把消解液用1HNO3溶液清洗，合并洗液定容至50ML待测。样品测定仪器工作条件FE，CU，ZN，MN，MG，CA均采用空气精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创3/5乙炔火焰原子吸收光度法，各元素测定条件见表1。标准曲线取1000GML1的FE，CU，ZN，MN标准储备液分别用1HNO3稀释并配制成相应标准溶液取1000GML1的MG，CA标准储备液用SRCL2和1HNO3混合溶液稀释并配制成相应标准溶液。各元素相应标准浓度见表2。表1仪器工作条件表2标准溶液浓度、线性方程及相关系数。3结果测量结果按表1选定的仪器工作条件进行测定，各样品重复测定5次。测定CA、MG时，采用稀释10倍的样品。测定结果表明，寻骨风中FE，CU，ZN，MN，MG，CA含量分别为1,，1，13GG1。所有测定结果均通过试剂空白校正。回收率与精密度实验在已知含量的样品中分别加入一定量的FE，CU，ZN，MN，MG，CA的标准溶液测定其回收率及精密度，结果见表3。实验结果表明，加标回收率为，RSD为36，说明该方法准确、可靠。见表3。表3回收率及精密度4讨论实验测量结果表明，与通常中草药相比3，4，寻骨风中各微量元素含量都很高。其中CA、MG、FE的含量高出精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创4/5普通中草药的十倍甚至百倍。钙离子对血液凝固、细胞的粘着、细胞膜功能的维持有重要作用，能增加毛细血管壁致密度，降低其通透性，减少渗出5，镁能帮助血液循环及舒缓神经，维持正常的肌肉及神经活动。寻骨风具有活血通络、消肿止痛的功效与其钙、镁含量高有关。铁主要存在于血红蛋白、肌红蛋白和多种酶内，直接参与能量释放过程，对免疫系统产生影响。缺铁可影响淋巴组织的发育和对感染的抵抗力。寻骨风能治疗化脓性感染可能与含铁量高有直接联系。当中药与西药配伍时，中药中的金属元素可能会与西药产生配合物而使药效降低或产生毒副作用。寻骨风中含CA，MG，FE丰富，故不能与含有酰胺基和多个酚羟基的四环素类抗菌素配伍服用，以免形成难溶解的络合物，减少吸收，降低药效。【参考文献】1廖自基微量元素的环境化学及生物效应M北京中国环境科学出版社，19922312王懿萍，张小荣，杨巧艳，等中药微量元素与药效的关系J陕西中医，2006，271215733韩金土，刘彦明,王辉原子吸收光谱法测定清热解毒类中草药中的11种微量元素J光谱学与光谱分析,2006,26101933精品文档2016全新精品资料全新公文