GBT 1549-1994 钠钙硅铝硼玻璃化学分析方法

中华人民共和国国家标准钠钙硅铝硼玻璃化学分析方法 1549一94of 标准适用于钠钙硅铝硼玻璃如中碱玻璃、无碱玻璃及类似组成玻璃的化学分析。引用标准347钠钙硅玻璃化学分析方法一般规定3，对同一测定对象，有些规定了不同的测定方法，可根据实际情况任选一种。有争议时，以 0001 g;天平与祛码应定期进行检定。“恒重”系指连续两次称重之差不大于。000 2 g,量瓶、移液管应进行校正;所用仪器、设备应定期检定。烘箱中烘干不少于1h，在干燥器中冷却至室温后称量。用试剂应为分析纯或优级纯;用于标定的试剂除另有说明外，应为基准试剂。标准溶液应定期标定。在进行分析时应作空白试验。礴试样制备试样经清洗、烘干、炸碎、缩分、研磨至通过80 于称量瓶中备用。制备过程应避免引入杂质。光光度法(方法提要试料用碳酸钠熔融，以盐酸浸出后蒸干，再用盐酸溶解，过滤并将沉淀灼烧，然后用氢氟酸处理，其前后的质量差即为沉淀的二氧化硅量。用硅钥蓝分光光度法测定滤液中残余的二氧化硅量。两者相加得二氧化硅的含量。体;0%;国家技术监督局1994一12一22批准1995一08一0199 5;度1. 19 g/mL;+1;+95;c(1 ;+4;00 g/L,贮于塑料瓶中;0 g/L,贮于塑料瓶中;0 g/L;:钥酸按C()6i,4液:80 g/I，过滤后贮于塑料瓶中;0 g/L，用时现配;取。 00灼烧1)于铂柑祸中，加入。上增涡盖，先低温加热，逐渐升高温度至1 000C ,得到透明熔体，继续熔融3-5 却。用热水浸取熔块于300 入150 拌使其溶解(此时溶液应澄清)，冷却。移入1水稀释至标线，摇匀后立刻转移到塑料瓶中贮存。此溶液。.1 mg/ g/3二氧化硅工作曲线的绘制于一组100 入5 20 匀，分别加入。入8 匀，于20放置15 入15 . 2e)，用水稀释至90 入5 水稀释至标线，摇匀。1分光光度计上，用5 试剂空白作参比，在波长700 测得的吸光度与标准比色溶液浓度的关系绘制工作曲线。5确至0. 000 1 g,置于铂增祸中。加入1. 5 试料混匀，再加入0. 5 上增祸盖。先低温加热，逐渐升高温度至1 000C，熔融至透明状态，继续熔融15 转增涡，使熔融物均匀地附在柑祸内壁，冷却。用热水浸取熔块于铂(或瓷)燕发皿中。盖上表面皿，加入10 2e)溶解熔块，用少量盐酸(2e)及热水洗净增竭，并入蒸发皿内，将皿置于沸水浴上蒸发至无盐酸味，取下，冷却。加入5 . 2d)，放置约5 入50 拌使盐类溶解。用中速定量滤纸倾泻过滤，滤液承接于250 热盐酸(涤皿壁及沉淀8水洗3沉淀上加4滴硫酸，将滤纸和沉淀移入铂增祸中，置电炉上低温烘干，升高温度使滤纸充分灰化。于1 100量。反复灼烧，直至恒重。将沉淀用水润湿，加人4滴硫酸及5-7 低温电炉上蒸发至干，重复处理一次，逐渐升高温度驱尽三氧化硫白烟，将残渣于1 100灼烧15 干燥器中冷却至室温，称量。反复灼烧，直至恒重。将上述滤液用水稀释至标线，摇匀。取25. 00 入5 匀，放置10 入5 加氢氧化钠溶液至试液变黄，加入5 转入100 入8 工作曲线上查得试料比色溶液中二氧化硅的浓度。二氧化硅的百分含量(X,)按式(1)计算: 1549一94X,一(m, - 1 000X 100:(1)式中:m,灼烧后未经氢氟酸处理的沉淀及柑祸质量g;氢氟酸处理灼烧后的残渣及柑涡质量，9;V试料比色溶液的体积，mL;c工作曲线上查得试料比色溶液中二氧化硅的浓度，mg/试料的质量，9。所得结果应表示至二位小数。入硝酸生成游离硅酸，与过量的钾、氟离子作用，定量生成氟硅酸钾沉淀。沉淀在热水中水解，生成氢氟酸，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，求得二氧化硅的含量。体;体;体;5;度1. 42g/mL;+1;0 g/L;0 入500 匀，5入80 其溶解，加氯化钾至饱和。放置过夜，过滤到塑料瓶中;氧化钠标准滴定溶液:c (0. 15 ,30 入200入5水稀释至约5L，摇匀。匀。放置数小时后再加入2-3 匀。瓶盖装上钠石灰管。静置过夜，待标定;氢氧化钠标准滴定溶液的标定:称取约0. 7 确至。. 000 1g，置于300 人150 却、中和过的水，搅拌使其溶解，加人15滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色。氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度:()按式(2)计算:刃欢，.”.“二。”。“(2)式中:M g;与1. 00 c(1. 000 相当的，以克表示的邻苯二钾酸氢钾的质量。0 g/和至微红色)。 1 确至0. 000 1 g,置于镍柑祸中。加人2上增祸盖并稍留缝隙，置低温电炉上熔融，摇动增竭，继续升高温度熔融15 转钳祸，使熔融物均匀地附着于增竭内壁，冷却。用热水浸取熔融物于300 上表面皿，一次加人15 . 1. 2. 2e)，再用 1549一94少星硝酸(5. 1. 2. 21)和水洗净柑祸，控制溶液体积在60 却至室温(最好冷至15 )。在搅拌下加入氯化钾(5. 1. 2. 25 )至过饱和，加入10 塑料棒搅拌，放置7塑料(或涂蜡的玻璃)漏斗以快速定性滤纸过滤，用氯化钾溶液(涤塑料杯2洗涤滤纸2次。将滤纸和沉淀置于原塑料杯中，加入10 . 1. 2. 2h)及1 氢氧化钠标准滴定溶液中和残余酸，仔细搅拌滤纸，擦洗杯壁，直至试液呈现微红色不消失加人约250 即以氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色。二氧化硅的百分含量(X,)按式(3)计算:一X,V 00 V ”理式中:mL;m试料的质量+g;2与1. 00 相当的，以克表示的二氧化硅的质量。所得结果应表示至二位小数。液中的硼均转变为硼酸盐，加入碳酸钙，使硼形成更易溶于水的硼酸钙与其他杂质元素分离。加入甘露醇，使硼酸定量地转变为离解度较强的醉翻酸，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。体;体;体;+1;c(0. 15 ，采用5 g/ 5 确至。. 000 1g，置于镍增塌中。加入氢氧化钠3-4 g,盖上柑锅盖，置电炉上加热，待熔化后，摇动封涡，再熔融约20 转增祸，使熔融物均匀地附着于柑祸内壁，冷却。用热水浸取熔块于250 加盐酸中和，加入1续滴加盐酸至溶液呈红色。再过量1慢加入碳酸钙至红色消失，加盖表面皿，置低温电炉上徽沸10 热用快速定性滤纸过滤，用热水洗涤烧杯及沉淀910次，将滤液及洗液承接于250 加盐酸使滤液刚呈红色，置电炉上微沸，浓缩至体积约100 下，记读数)。氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色，再加19甘露醇，若红色消失，继续用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，如此反复，直至加入甘露醇后试液红色不消失为终点。三氧化二硼的百分含量(式(4)计算:一X, V 一几万一一一一一一=X 3. 481一一一下 1549一94式中:V消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，;，试料的质量，9;1一一与1. 00 c(1. 000 克表示的三氧化二硼的质量。所得结果应表示至二位小数。法)方法提要试料经硫酸和氢氟酸溶解后，调节溶液盐酸轻胺将铁(.)还原为铁(9)，邻菲锣琳显色分光光度法测定总铁含量。0%;+1;+1;+1;00 g/l;00 g/L;,液:1 g/L,贮于棕色瓶中，避光保存;。. 000 1 烧半小时的三氧化二铁于烧杯中，加入20 热溶解，冷却。移入1 水稀释至标线，摇匀。此溶液0. 1 mg/mL;50. 00 100 水稀释至标线，摇匀。此溶液0. 05 mg/用5. 1. 1. 2o;入50 别加入0. 00, 1. 00, 2. 00,4. 00,6. 00,8. 00 入5 2滴对硝基酚指示剂，滴加氨水至溶液呈现黄色，随即滴加盐酸至溶液刚变无色。此时入2 00 水稀释至标线。摇匀。放置20 分光光度计上，用10 试剂空白作参比，在波长510 测得的吸光度与标准比色溶液浓度的关系绘制工作曲线。5 确至0. 000 1 g,置于铂皿中。用少量水润湿，加入1-2 电炉上低温加热燕发至近干，升高温度直至三氧化硫白烟驱尽，冷却。加人4-5 电炉上低温加热至残渣完全溶解，冷却后，移入250 水稀释至标线，摇匀。此为试液(A)。供测定三氧化二铁、二氧化钦、三氧化二铝、氧化钙和氧化镁之用。取试液(A)25. 00 已加入约30 入5 工作曲线上查得试料比色溶液中三氧化二铁的浓度。总铁(以三氧化二铁表示)的百分含量(式(5)计算:X，二V X 00V _，(5) 1549一94式中:v试料比色溶液的体积，一一工作曲线上查得试料比色溶液中三氧化二铁的浓度，mg/mL;m试料的质量，9。所得结果应表示至二位小数。方法提要试料经硫酸和氢氟酸溶解后，加入缓冲溶液和邻菲光化学测铁反应箱内还原显色，分光光度法测定总铁含量。0%;十1;+1;00 g/L;70 H, 3于500 冰乙酸60 水稀释至1L，摇匀，此溶液用5,压220 V，光源250 别加入。 00 入5 时溶掖入10 水稀释至标线，捂匀。置光化学测铁反应箱中照光2025 出冷却至室温。于分光光度计上，用10 试剂空白作参比，在波长510 测得的吸光度与标准比色溶液浓度的关系绘制工作曲线。5确至。. 000 1 g,置于铂皿中“为试液(A),供测定三氧化二铁、二氧化钦、三氧化二铝、氧化钙和氧化镁之用，取试液(A)25. 00 已加入约30 入5 工作曲线上查得试料比色溶液中三氧化二铁的浓度。总铁(以三氧化二铁表示)的百分含量(X,)的干扰，以二安替比林甲烷为显色剂，分光光度法测定二氧化钦含量。+1;+1,0 g/L，用时现配;d. _安替比林甲烷溶液:31 盐酸中，。000 1 950灼烧1于铂r 1549一94柑竭中，加人约3在低温电炉上熔化，再移至喷灯上熔融至透明状态，冷却。用20 热溶解，冷却。移入1水稀释至标线，摇匀。此溶液。.1 mg/mL;50. 00 水稀释至标线，摇匀。此溶液。mg/二氧化钦工作曲线的绘制于一组100 别加入。00,入10 0 0 mL 水稀释至标线，摇匀。放置40分光光度计上，用10 试剂空白作参比。在波长420 测得的吸光度与标准比色溶液浓度的关系绘制工作曲线。) 25. 00 入10 工二氧化钦的百分含量(X,)按式(6)计算:X,= 1 000。(6)式中:V试料比色溶液的体积，mL;c标准曲线上查得试料比色溶液中二氧化钦的浓度,mg/试料的质量，9。所得结果应表示至二位小数。法)门方法提要在微酸性溶液中，铝、铁和钦与过量乙二胺四乙酸二钠(经加热定量生成稳定的配合物，然后以二甲酚橙为指示剂，用乙酸锌标准滴定溶液回滴过量的铝、铁、钦合量，差减后得三氧化二铝含量。+1;+1;+4;00 g/L;37. 5 2 850 用水稀释至5L,摇匀。取经500士。. 000 于250 约100 热，滴加盐酸使其溶解，冷却。移入1水稀释至标线，摇匀。此溶液1 mg/mL;g. c(,56 于烧杯中，加水加热溶解，冷却。移入10水稀释至10L，摇匀。待标定;25. 00 约100 0 入适量的铬黑B/T 1549一94L)按式(7)计算一 0. 081 38川式中:g;V标定时消耗8一一与1. 00 c(1. 000 相当的，以克表示的氧化锌的质量。c(Z.(00)i)=3 n (00) 溶于水中，加入20 60a)或7 入10 瓶中，用水稀释至10 L，摇匀;乙酸锌标准滴定溶液与10. 00 约100 -7 乙酸锌标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变成稳定的玫瑰红色为终点;乙酸锌标准滴定溶液与)计算:.“.“.(8)式中:滴定时消耗乙酸锌标准滴定溶液的体积，入磨口瓶于干燥器内贮存; g/)25. 00 入00 加约100 热至60 下，后，加热至微沸，保持2-3 下，冷却至室温。加5-7 加硫酸至溶液刚变黄色，用醋酸锌标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变成稳定的玫瑰红色为终点。注:1)中碱玻璃只加入14. 00 s)按式(9)计算:() X 050 98 X 10 X,=一一X, X 0. 638 4一 0. 638 0. ( 9)式中:V滴定前加人过量,滴定时消耗乙酸锌标准滴定溶液的体积，mL;K每毫升乙酸锌标准滴定溶液相当于试料的质量+8;X,三氧化二铁的百分含量;三氧化二铁对三氧化二铝的换算系数;。638。二氧化钦对三氧化二铝的换算系数()8与1. 00 c(相当的，以克表示的三氧化二铝的质量。r 1549一94所得结果应表示至二位小数。5. 法)5. 1方法提要在微酸性溶液中，铝、铁和钦与过量后以、钦合量，差减后得三氧化二铝含量。+1;80 无水乙酸钠82 g)溶于水，加冰乙酸220 水稀释至1 L,摇匀。此溶液;d. c(，c(=,38 5H:O)溶于水，加8 入水稀释至10 L,摇匀;硫酸铜标准滴定溶液与10. 00 约150 5 沸。用少量水吹洗杯壁，使溶液温度为80，加入10滴热用硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变成稳定的紫色为终点;硫酸铜标准滴定溶液与0)计算:.(10)式中:K每毫升硫酸铜标准滴定溶液相当于滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积，mL,t. g/分析步骤取试液(A)入20. 00 约100 热至60以上，用氨水调节溶液5，然后加入15 5下，用少量水吹洗杯壁，使溶液温度为80，加人10滴即用硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变成稳定的紫色为终点。注:”中喊玻瑞只加入14. 00 ,)按式(11)计算:X，一(,K) 8 X 10 X 100一X, X 0. 638 4一 0. 638 0(11 )式中:V滴定前加人过量,滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积，mL;K每毫升硫酸铜标准滴定溶液相当于试料的质量，9;氧化二铁的百分含量;氧化钦的百分含量;。638 4三氧化二铁对三氧化二铝的换算系数;二氧化钦对三氧化二铝的换算系数;。050 98与1. 00 c(1. 000 相当的，以克表示的三氧化二 1549一94铝的质量。所得结果应表示至二位小数。2时，钙能与、钦用三乙醇胺掩蔽。用钙黄绿素混合指示剂。试剂三乙醉胺:1十1;氢氧化钾溶液:200 g/L,贮于塑料瓶中; 取。入磨于干燥器中。)入2 水至约150 加氢氧化钾溶液使过量2 入适量钙黄绿素混合指示剂，用化钙的百分含量(式(12)计算:X。二V 0X 100 V 一一一二二一一二“二.(12)式中:mL;m试料的质量，9;8与1. 00 c(1. 000 相当的，以克表示的氧化钙的质量。所得结果应表示至二位小数。和钙能与、铝、钦用三乙醇胺掩蔽。用酸性铬蓝钙、镁合量，差减后得氧化镁含量。+1;用5. 5. 1. 2e;d. 0. 015 :3)混合指示剂:混合指示剂与硝酸钾按1:50在玛瑙研钵中研磨混匀，装入棕色磨口瓶，贮于干燥器中。)入3 水至约150 氨水调至加10 化镁的百分含量(X,)按式(13)计算: 1549一94X,=(V:一V,) 0X 100m(V:一V)X c X 3)式中:V,滴定钙时消耗x滴定钙镁合量时消耗mL;，试料的质量，9;0与1. 00 c(相当的，以克表示的氧化镁的质量。所得结果应表示至二位小数。法)5811货法提要试料经高氯酸和氢氟酸溶解后，在盐酸酸性溶液中加入氯化钾或靓化钠抑制干扰剂，在原子吸收分光光度计上，氯酸:70%氟酸:40%;+1;8. 9 纯99. 99%)溶于水，移入1水稀释至标线，摇匀。贮于塑料瓶中。此溶液10 mg/5.9 纯99. 99%)溶于水，移入1水稀释至标线，摇匀。贮于塑料瓶中。此溶液10 mg/士0. 000 1 600溶于水，移入1水稀释至标线，摇匀。贮于塑料瓶中，此溶液1 mg/25. 00 水稀释至标线，摇匀。贮于塑料瓶中。此溶液0. 05 mg/mL;士。. 000 1 600灼烧半小时的氯化钾(高纯99.”%)溶于水，移入1水稀释至标线，摇匀。贮于塑料瓶中。此溶液1 mg/mL;25. 00 水稀释至标线，摇匀。贮于塑料瓶中。此溶液0. 05 mg/一组100 入50 加入10. 00 水稀释至标线，摇匀。移人塑料瓶中;一组100 入50 加入10. 00 水稀释至标线，摇匀。移入塑料瓶中; 1 确至0. 000 1 g,置于铂皿中。用少量水润湿，加入2-3 低温电炉上加热分解，蒸发至高氯酸白烟冒尽。冷却后，加入10慢加热至残渣全部溶解，冷却至室温。移入100 水稀释至标线。摇匀。此试液(B)取试液(B)25. 00 B/T 1549一94向其中一只容量瓶加入10. 00 水稀释至标线，摇匀。此溶液供测定氧化钠;向另一只容量瓶加入10. 00 水稀释至标线，摇匀。此溶液供测定氧化钾口若为中碱玻璃，则取试液(B) 加入25. 00 水稀释至标线，摇匀此溶液供测定氧化钠:吸取试液(B)25. 00 加入10. 00 水稀释至标线，摇匀。此溶液供测定氧化钾。将仪器调至最佳工作状态，用空气一乙炔火焰，钠灯在589. 0 灯在766.5 试剂空白作参比，用内插法测定试液和两个对照的参考标准溶液钠或钾的吸光度。试液中氧化钠或氧化钾的浓度(式(14)计算:A,i+A,一A*.).(14)式中:%考标准溶液的浓度，mg/分别为的吸光度;A,试液的吸光度。氧化钠的百分含量(X,)按式(15)计算:化钾的百分含量(X,)按式(16)计算:V, 100=V,全一 0.(15)X,=100.m X 1 000 X C,m X 10二“.(16)式中:V别为氧化钠、氧化钾试液的总体积。计算无碱玻璃时，VV,=100X4 算中碱玻璃时，V,=250,=100X4 、别为测得的试液中氧化钠、氧化钾的浓度，mg/mL;g,所得结果应表示至二位小数。方法提要试料经高氯酸和氢氟酸溶解后，在盐酸酸性溶液中，用火焰光度计，内插法测定钠和钾。0%;0%;士0. 000 1 灼烧半小时的氯化钠(高纯99溶于水，移入1水稀释至标线，摇匀。贮于塑料瓶中。此溶液5 mg/mL;别取50. 00 00 水稀释至标线，摇匀。贮于塑料瓶中。此溶液。. 5 mg/05 入50 1549一94合标准溶液，用水稀释至标线，摇匀。移入塑料瓶中。每份溶液中氧化钾和氧化钠的含量之比为1:10;:一3火焰光度计。称取约分析步骤0. 1 确至。. 000 1g,置于铂皿中为试液若为无碱玻璃，则用试液(B)直接测定氧化钠和氧化钾。若为中碱玻璃，则取试液(B) 水稀释至标线，摇匀。此溶液供测定氧化钠和氧化钾，或用试液(B)直接测定氧化钾。在火焰光度计工作状态稳定后，用内插法测定试液和两个对照的参考标准溶液钠或钾的发射光强度。试液中氧化钠或氧化钾的浓度(c.)按式(17)计算c、二,:一E*,()(17)式中:参考标准溶液的浓度，mg/分别为Wc。的检流计读数;E,试液的检流计读数。氧化钠的百分含量(X.)按式(18)计算:X,V,100m X 1 000V, X c,m X 10(18)氧化钾的百分含量(X,)按式(19)计算:X, 1 000(19)式中:V别为氧化钠、氧化钾试液的总体积。计算无碱玻璃时，VV:二100 算中碱玻璃时，VV,=100X 10 00 , C分别为测得试液中氧化钠、氧化钾的浓度，mg/试料的质量,g,所得结果应表示至二位小数。法)方法提要在二氧化碳保护下，用硫酸和氢氟酸在常温下分解试样，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。0%;度1. 70 g/mL;+1;0 g/L;e. 0. 001 500 重铬酸钾标准滴定溶液:称取经150烘干不少于2441 3士。.。1 g,置于烧杯中，用水溶解，移入1水稀释至标线，摇匀; g/L,贮于棕色滴瓶，用时现配; 5确至0. 000 1 g,置于250 2-3 动，用有机玻璃板盖住，从板中央的圆孔把胶管一直插入塑料杯底，由乳胶管通入二氧化碳，约1 人15 好，再通约1 缝隙加入约15 好，继续通人15 分解期间，摇动塑料杯几次。然后，由缝隙加入刚煮沸、冷却的硼酸溶液约150 着加入约2 即用重铬酸钾标准滴定溶液滴定(用微量滴定管)至试液由无色变为紫红色，半分钟不褪为终点;氧化亚铁的百分含量(X,)按式(20)计算:X,c X X 100 V X c X 一一下石一.一=.。”(20)式中:一一重铬酸钾标准滴定溶液的浓度，;。试料的质量+g;与1. 00 K,)=相当的，以克表示的氧化亚铁的质量，所得结果应表示至三位小数。法)二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。3确至。于250 少量水润湿，加入15 拌均匀后再加入5 分搅拌半分钟，放置510 间搅拌一次)。加入150 即用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至溶液由无色变为紫红色。半分钟不褪为终点。氧化亚铁的百分含量(法)高氯酸蒸馏，氟成氟硅酸馏出。然后利用氟与依来铬青据褪色反应分光光度法测定氟。5101体;0%;十1;0 g/L,贮于塑料瓶中;001 O,)45H,M，用少量水溶解，加入700 19 g/水稀释至1 L,贮于棕色瓶中，暗处保存;f，依来铬青R(铬青H,液;1. 35 g/L;B/T 烘干不少于2221 g,置水熔解，移入1水稀释至标线，摇匀。立即转入干燥的塑料瓶中，此溶液0.1 氟稀标准溶液:取10. 00 水稀释至标线，摇匀。11;1蒸馏氟装置1一立式可调电炉(1 M; 2一分液漏斗;5温度计;66一三一接液管;入约40 别加入0. 00, 1. 00, 2. 00,3. 00,4. 00,5. 00 入10. 00 摇动边滴加高氯酸(红色刚消失。加入10. 0 0 水稀释至标线，摇匀。于分光光度计上，用30 波长550 测得的吸光度与标准比色溶液浓度的关系绘制工作曲线。 确至。. 000 1 g,置于镍柑涡中，加入约1. 5 电炉上加热熔融，使试料分解，冷却后用20高氯酸(少量热水洗净增锅。将插有温度计及水蒸气导管的瓶塞塞上，0 凝管通入冷却水，由三口烧瓶上的分液漏斗加入20 加热蒸馏，当温度达到120，停止燕馏。把馏出液移人500 水稀释至标线，摇匀。取上述馏出液20. 00 入10. 00 工作曲线上查得试料比色溶液中氟的浓度。氟的百分含量(X)按式21)计算: 1549一94一X=00m X 10式中:V试料比色溶液的体积，mL;c工作曲线上查得试料比色溶液中氟的浓度，mg/mL;m试料的质量，9。所得结果应表示至二位小数。1方法提要试料用氢氧化钠熔融。用氯化钡除去硫酸根，再用碳酸按把硅、铁、钦、铝、钙、镁等沉淀分离。利用氟与依来铬青00 g/L;00 g/L;00 g/.5 热至沸