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文档简介
药事管理习题第七章处方药与非处方药管理1根据处方管理办法医师不能使用的是()。A、药品通用名称B、药品商品名称C、新活化合物的专利药品名称D、复方制剂名称答案B2根据处方管理办法经医师注明理由、处方用量可适当延长的情况是()。A、儿童疾病B、孕妇疾病C、老年慢性病D、急性胃肠炎答案C3根据处方管理办法,下列叙述不正确的是()。A、药师应当审核处方是否有临床意义及药物相互作用和配伍禁忌B、药师对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配C、药师应审核处方选用与给药途径的合理性D、医疗机构购进同一通用名称药品的品种时,口服剂型可以超过2种答案D4处方药分类标准是()。A、药品的适应症病人能够自行判断并准确选择、使用B、药品诊疗效果确切且可觉察C、在正常条件下储存时药品质量稳定D、国家批准的新药、注射剂、上市不满5年由新活性成分组成的新药答案D5按药理作用分析属于为非处方药的是()。A、抗生素类药B、维生素类药C、心脑血管疾病药D、生物制剂药答案B6非处方药遴选的首要条件是()。A、疗效可靠、适应症明确B、使用方便,用药前后不需要进行特殊实验检查C、剂量不需经常调整,更不必进行特殊监测D、应用高度安全,长期使用无耐药性或抗药性答案D7非处方药的生产企业必须具有()。A、独立法人资格B、药品生产许可证C、药品GMP证书D、药品生产许可证和药品GMP证书答案D8处方药的生产企业必须具有()。A、独立法人资格B、药品生产许可证C、生产品种必须取得药品批准文号D、药品生产许可证,生产品种必须取得药品批准文号答案D9经过省级药品监督管理部门批准的一般商业企业可以零售的药品是()。A、甲类处方药B、乙类非处方药C、抗生素药品D、精神药品答案B10可以采用附赠同品种药品的方式进行促销()。A、处方药B、甲类处方类C、乙类处方药D、乙方非处方药答案D11处方必须留存的是()。A、一年以上备查,处方药可以采取开架自选销售方式B、二年以上备查,处方药不得采取开架自选销售方式C、三年以上备查,处方药可以采取开架自选销售方式D、四年以上备查,处方药不得采取开架自选销售方式答案B12非处方药广告管理正确的是()。A、非处方药经审批后可以在大众传播媒介及专业性医药报刊进行广告宣传B、非处方药不经过审批可以在大众传播媒介及专业性医药报刊进行广告宣传C、内容上不须过审查批准,可以在专业性医药报上进行广告宣传D、可以在网上销售本企业和其他企业经营的非处方药答案A13通过立法对药品实行分类管理的根据是()。A、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同B、药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同C、药品类别、规格、适应症、剂型及给药途径的不同D、药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同答案A14处方药的使用注意事项正确的是()。A、处方药不容易产生不良反应,可以在医院请医师开处方购买B、处方药容易产生不良反应,不能在药店购买C、处方药容易产生不良反应,必须凭执业医师处方在医师的监护指导下使用D、处方药不容易产生不良反应,可以凭执业医师的处方按说明书使用答案C15医师开具处方和药师调剂处方应当遵循()。A、安全、方便、有效的原则B、安全、经济、实用的原则C、安全、有效、经济的原则D、有效、经济、实用的原则答案C16关于处方开具正确的是()。A、处方只能用中文名称书写B、处方可以用英文名称书写C、西药和中成药可以分别分具处方,也可以开具一张处方D、中药饮片和中成药可以分别开具,也可以开具一张处方答案C17药品生产、批发企业()。A、能以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药B、不能以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C、能以任何方式直接向病患者推荐、销售非处方药D、不能以任何方式直接向病患者推荐、销售非处方药答案B18处方调配正确的是()。A、药师经过处方审核后,认为存在用药不适宜时,及时告诉处方医师,并应当记录,按照有关规定报告B、药师经过处方审核后,认为存在用药不适宜时,及时告知处方医师C、药师发现严重不合理用药或者用药错误时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方D、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告答案D19使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事调剂工作的医疗机构必须()。A、责令改正,暂时将未取得药学人员调走B、罚款5000元C、吊销其医疗机构执业许可证D、责令限期改正,并可处以5000元以下的罚款答案D20化学药品、治疗用生物制品说明书的格式顺序为()。A、商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音B、通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音C、商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称D、通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称答案B21根据中药、天然药物处方药说明书内容书写要求尚不清楚可以用“尚不明确”来表述错误的是()。A、不良反应B、禁忌C、注意事项D、药物相互作用答案D22麻醉药品标签上的标志应为()。A、绿、白B、蓝、白C、黑、白D、红、黄答案B。根据国家规定的专用标志图案,麻醉药品图案为蓝白相间。蓝白23只限于在医疗单位配方使用药品是()。A、二类精神B、OTC药品C、麻醉药品D、抗生素答案C。根据药品经营管理法律法规,麻醉药品只能在医疗机构配方使用。24处方药的管理正确的是()。A、应当与非处方药分柜摆放B、处方药可采用有奖销售,附赠药品或礼品等销售方式C、允许采用网上销售方式D、只能在医疗机构药房配制、购买、使用答案A。处方药可在医疗机构药房配制、购买、使用,也可以凭处方在有许可证的零售药店购买和使用。25依照非处方药专有标识管理规定(暂行),使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是()。A、标签和使用说明书B、使用说明书和大包装C、内包装和外包装D、药品经营企业的制南性标志答案B。根据非处方药专有标识管理规定(暂行)规定,使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷,标签和其他包装必须按国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。二、多选题26处方药分类标准是()。A、国际规定的管制药品如麻醉药品等B、国家批准的新药、注射剂、上市不满5年的由新活性成分组成的新药。C、因药物的毒性或者其他潜在风险,患者自行使用不安全的D、其他不适合按非处方药管理的答案ABCD27非处方药的遴选原则应用安全包括()。A、该类药品应不含有毒性或依赖性作用的成分B、无“三致”(致畸形、致突变、致癌)作用,不易蓄积中毒C、一般贮存条件下不会变质,疗效可靠D、剂量不经过调整,更不必进行特殊监测答案AB28根据化学药品治疗用生物制品说明书规范的要求有关药品不良反应说明正确的是()。A、应当实事求是地详细列出该药品不良反应B、按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出C、可适当的列出该药品的不良反应D、可不按不反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出答案AB29包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,至少应标注()。A、药品通用名称B、规格C、产
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