分析化学专业毕业论文 [精品论文] 几种中药小分子与牛血清白蛋白的相互作用研究

分析化学专业毕业论文精品论文几种中药小分子与牛血清白蛋白的相互作用研究关键词牛血清白蛋白黄酮白藜芦醇锌离子构效关系荧光光谱摘要药物小分子与血清白蛋白之间的相互作用研究对阐明药物在体内的转运、分配及代谢过程、解释蛋白质结构和功能的关系以及开发新药等都有重要意义，近年来引起广泛关注。本文主要研究了几种中药小分子与牛血清白蛋白（BOVINESERUMALBUMIN，BSA）的相互作用，选择常见的有代表性的白藜芦醇和黄酮类化合物，研究中药小分子与BSA相互作用的结构结合力关系及金属离子对中药小分子与BSA相互作用的影响。主要研究内容如下（1）采用多种光谱手段对白藜芦醇与BSA的相互作用进行研究，构建中药小分子与BSA相互作用信息体系，为后续研究奠定理论框架和实验基础。通过荧光淬灭光谱判定白藜芦醇对BSA的淬灭类型主要为静态淬灭，在29315K、30315K和31315K时白藜芦醇与BSA的表观结合常数分别为195106、170106和165106LMOL1，随着温度的升高而降低；通过荧光光谱与UVVIS光谱结合得到分子间结合的空间距离；由热力学方程计算得到白藜芦醇与BSA分子间结合过程的热力学参数，判定主要作用力是静电作用，反应是自发过程；同步荧光扫描结果表明白藜芦醇使BSA的色氨酸残基及酪氨酸残基微环境发生改变；共振光散射及红外光谱法研究表明白藜芦醇使BSA二级结构发生改变，且形成了白藜芦醇BSA配合物，导致BSA荧光的淬灭。（2）通过荧光光谱法考察两种黄酮及其黄酮苷与BSA的相互作用，探讨中药小分子与BSA相互作用的结构与结合力关系。研究结果表明，大豆苷元、大豆苷、染料木素和染料木苷的表观结合常数分别为272105、191104、122106和335104LMOL1。黄酮母环上羟基被糖苷取代后将削弱其与BSA的作用，导致其与牛血清白蛋白的结合常数降低12个数量级。推断黄酮母环上羟基被糖苷取代后使黄酮分子体积变大，引起空间结构变化，从而阻碍了与BSA氨基酸残基的作用，使其与BSA的作用减弱。（3）通过荧光光谱法考察了锌离子对B环羟基数目不同的黄酮类中药小分子与BSA结合过程的影响。未加入锌离子时高良姜素、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数分别为108106、508106、370107、215108LMOL1，加入锌离子后分别为309105、218105、13105、740104LMOL1。锌离子的加入使高良姜、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数与结合位点数降低，且随着黄酮B环羟基数目的增加，锌离子的影响越明显。推断可能是由于黄酮醇与锌离子生成配合物而导致了与BSA结合的黄酮醇分子数目减少，导致结合常数降低。（4）为进一步探究锌离子对黄酮与BSA结合的影响机制，通过荧光、红外、紫外等多种光谱手段研究了不同锌离子浓度下槲皮素、杨梅素与BSA的结合情况。研究结果表明，锌离子与槲皮素、杨梅素发生了配位反应，形成了配合物。在锌离子存在下，槲皮素和杨梅素与BSA的结合在很大程度上分别是两种药物的锌配合物与其作用的结果。正文内容药物小分子与血清白蛋白之间的相互作用研究对阐明药物在体内的转运、分配及代谢过程、解释蛋白质结构和功能的关系以及开发新药等都有重要意义，近年来引起广泛关注。本文主要研究了几种中药小分子与牛血清白蛋白（BOVINESERUMALBUMIN，BSA）的相互作用，选择常见的有代表性的白藜芦醇和黄酮类化合物，研究中药小分子与BSA相互作用的结构结合力关系及金属离子对中药小分子与BSA相互作用的影响。主要研究内容如下（1）采用多种光谱手段对白藜芦醇与BSA的相互作用进行研究，构建中药小分子与BSA相互作用信息体系，为后续研究奠定理论框架和实验基础。通过荧光淬灭光谱判定白藜芦醇对BSA的淬灭类型主要为静态淬灭，在29315K、30315K和31315K时白藜芦醇与BSA的表观结合常数分别为195106、170106和165106LMOL1，随着温度的升高而降低；通过荧光光谱与UVVIS光谱结合得到分子间结合的空间距离；由热力学方程计算得到白藜芦醇与BSA分子间结合过程的热力学参数，判定主要作用力是静电作用，反应是自发过程；同步荧光扫描结果表明白藜芦醇使BSA的色氨酸残基及酪氨酸残基微环境发生改变；共振光散射及红外光谱法研究表明白藜芦醇使BSA二级结构发生改变，且形成了白藜芦醇BSA配合物，导致BSA荧光的淬灭。（2）通过荧光光谱法考察两种黄酮及其黄酮苷与BSA的相互作用，探讨中药小分子与BSA相互作用的结构与结合力关系。研究结果表明，大豆苷元、大豆苷、染料木素和染料木苷的表观结合常数分别为272105、191104、122106和335104LMOL1。黄酮母环上羟基被糖苷取代后将削弱其与BSA的作用，导致其与牛血清白蛋白的结合常数降低12个数量级。推断黄酮母环上羟基被糖苷取代后使黄酮分子体积变大，引起空间结构变化，从而阻碍了与BSA氨基酸残基的作用，使其与BSA的作用减弱。（3）通过荧光光谱法考察了锌离子对B环羟基数目不同的黄酮类中药小分子与BSA结合过程的影响。未加入锌离子时高良姜素、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数分别为108106、508106、370107、215108LMOL1，加入锌离子后分别为309105、218105、13105、740104LMOL1。锌离子的加入使高良姜、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数与结合位点数降低，且随着黄酮B环羟基数目的增加，锌离子的影响越明显。推断可能是由于黄酮醇与锌离子生成配合物而导致了与BSA结合的黄酮醇分子数目减少，导致结合常数降低。（4）为进一步探究锌离子对黄酮与BSA结合的影响机制，通过荧光、红外、紫外等多种光谱手段研究了不同锌离子浓度下槲皮素、杨梅素与BSA的结合情况。研究结果表明，锌离子与槲皮素、杨梅素发生了配位反应，形成了配合物。在锌离子存在下，槲皮素和杨梅素与BSA的结合在很大程度上分别是两种药物的锌配合物与其作用的结果。药物小分子与血清白蛋白之间的相互作用研究对阐明药物在体内的转运、分配及代谢过程、解释蛋白质结构和功能的关系以及开发新药等都有重要意义，近年来引起广泛关注。本文主要研究了几种中药小分子与牛血清白蛋白（BOVINESERUMALBUMIN，BSA）的相互作用，选择常见的有代表性的白藜芦醇和黄酮类化合物，研究中药小分子与BSA相互作用的结构结合力关系及金属离子对中药小分子与BSA相互作用的影响。主要研究内容如下（1）采用多种光谱手段对白藜芦醇与BSA的相互作用进行研究，构建中药小分子与BSA相互作用信息体系，为后续研究奠定理论框架和实验基础。通过荧光淬灭光谱判定白藜芦醇对BSA的淬灭类型主要为静态淬灭，在29315K、30315K和31315K时白藜芦醇与BSA的表观结合常数分别为195106、170106和165106LMOL1，随着温度的升高而降低；通过荧光光谱与UVVIS光谱结合得到分子间结合的空间距离；由热力学方程计算得到白藜芦醇与BSA分子间结合过程的热力学参数，判定主要作用力是静电作用，反应是自发过程；同步荧光扫描结果表明白藜芦醇使BSA的色氨酸残基及酪氨酸残基微环境发生改变；共振光散射及红外光谱法研究表明白藜芦醇使BSA二级结构发生改变，且形成了白藜芦醇BSA配合物，导致BSA荧光的淬灭。（2）通过荧光光谱法考察两种黄酮及其黄酮苷与BSA的相互作用，探讨中药小分子与BSA相互作用的结构与结合力关系。研究结果表明，大豆苷元、大豆苷、染料木素和染料木苷的表观结合常数分别为272105、191104、122106和335104LMOL1。黄酮母环上羟基被糖苷取代后将削弱其与BSA的作用，导致其与牛血清白蛋白的结合常数降低12个数量级。推断黄酮母环上羟基被糖苷取代后使黄酮分子体积变大，引起空间结构变化，从而阻碍了与BSA氨基酸残基的作用，使其与BSA的作用减弱。（3）通过荧光光谱法考察了锌离子对B环羟基数目不同的黄酮类中药小分子与BSA结合过程的影响。未加入锌离子时高良姜素、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数分别为108106、508106、370107、215108LMOL1，加入锌离子后分别为309105、218105、13105、740104LMOL1。锌离子的加入使高良姜、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数与结合位点数降低，且随着黄酮B环羟基数目的增加，锌离子的影响越明显。推断可能是由于黄酮醇与锌离子生成配合物而导致了与BSA结合的黄酮醇分子数目减少，导致结合常数降低。（4）为进一步探究锌离子对黄酮与BSA结合的影响机制，通过荧光、红外、紫外等多种光谱手段研究了不同锌离子浓度下槲皮素、杨梅素与BSA的结合情况。研究结果表明，锌离子与槲皮素、杨梅素发生了配位反应，形成了配合物。在锌离子存在下，槲皮素和杨梅素与BSA的结合在很大程度上分别是两种药物的锌配合物与其作用的结果。药物小分子与血清白蛋白之间的相互作用研究对阐明药物在体内的转运、分配及代谢过程、解释蛋白质结构和功能的关系以及开发新药等都有重要意义，近年来引起广泛关注。本文主要研究了几种中药小分子与牛血清白蛋白（BOVINESERUMALBUMIN，BSA）的相互作用，选择常见的有代表性的白藜芦醇和黄酮类化合物，研究中药小分子与BSA相互作用的结构结合力关系及金属离子对中药小分子与BSA相互作用的影响。主要研究内容如下（1）采用多种光谱手段对白藜芦醇与BSA的相互作用进行研究，构建中药小分子与BSA相互作用信息体系，为后续研究奠定理论框架和实验基础。通过荧光淬灭光谱判定白藜芦醇对BSA的淬灭类型主要为静态淬灭，在29315K、30315K和31315K时白藜芦醇与BSA的表观结合常数分别为195106、170106和165106LMOL1，随着温度的升高而降低；通过荧光光谱与UVVIS光谱结合得到分子间结合的空间距离；由热力学方程计算得到白藜芦醇与BSA分子间结合过程的热力学参数，判定主要作用力是静电作用，反应是自发过程；同步荧光扫描结果表明白藜芦醇使BSA的色氨酸残基及酪氨酸残基微环境发生改变；共振光散射及红外光谱法研究表明白藜芦醇使BSA二级结构发生改变，且形成了白藜芦醇BSA配合物，导致BSA荧光的淬灭。（2）通过荧光光谱法考察两种黄酮及其黄酮苷与BSA的相互作用，探讨中药小分子与BSA相互作用的结构与结合力关系。研究结果表明，大豆苷元、大豆苷、染料木素和染料木苷的表观结合常数分别为272105、191104、122106和335104LMOL1。黄酮母环上羟基被糖苷取代后将削弱其与BSA的作用，导致其与牛血清白蛋白的结合常数降低12个数量级。推断黄酮母环上羟基被糖苷取代后使黄酮分子体积变大，引起空间结构变化，从而阻碍了与BSA氨基酸残基的作用，使其与BSA的作用减弱。（3）通过荧光光谱法考察了锌离子对B环羟基数目不同的黄酮类中药小分子与BSA结合过程的影响。未加入锌离子时高良姜素、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数分别为108106、508106、370107、215108LMOL1，加入锌离子后分别为309105、218105、13105、740104LMOL1。锌离子的加入使高良姜、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数与结合位点数降低，且随着黄酮B环羟基数目的增加，锌离子的影响越明显。推断可能是由于黄酮醇与锌离子生成配合物而导致了与BSA结合的黄酮醇分子数目减少，导致结合常数降低。（4）为进一步探究锌离子对黄酮与BSA结合的影响机制，通过荧光、红外、紫外等多种光谱手段研究了不同锌离子浓度下槲皮素、杨梅素与BSA的结合情况。研究结果表明，锌离子与槲皮素、杨梅素发生了配位反应，形成了配合物。在锌离子存在下，槲皮素和杨梅素与BSA的结合在很大程度上分别是两种药物的锌配合物与其作用的结果。药物小分子与血清白蛋白之间的相互作用研究对阐明药物在体内的转运、分配及代谢过程、解释蛋白质结构和功能的关系以及开发新药等都有重要意义，近年来引起广泛关注。本文主要研究了几种中药小分子与牛血清白蛋白（BOVINESERUMALBUMIN，BSA）的相互作用，选择常见的有代表性的白藜芦醇和黄酮类化合物，研究中药小分子与BSA相互作用的结构结合力关系及金属离子对中药小分子与BSA相互作用的影响。主要研究内容如下（1）采用多种光谱手段对白藜芦醇与BSA的相互作用进行研究，构建中药小分子与BSA相互作用信息体系，为后续研究奠定理论框架和实验基础。通过荧光淬灭光谱判定白藜芦醇对BSA的淬灭类型主要为静态淬灭，在29315K、30315K和31315K时白藜芦醇与BSA的表观结合常数分别为195106、170106和165106LMOL1，随着温度的升高而降低；通过荧光光谱与UVVIS光谱结合得到分子间结合的空间距离；由热力学方程计算得到白藜芦醇与BSA分子间结合过程的热力学参数，判定主要作用力是静电作用，反应是自发过程；同步荧光扫描结果表明白藜芦醇使BSA的色氨酸残基及酪氨酸残基微环境发生改变；共振光散射及红外光谱法研究表明白藜芦醇使BSA二级结构发生改变，且形成了白藜芦醇BSA配合物，导致BSA荧光的淬灭。（2）通过荧光光谱法考察两种黄酮及其黄酮苷与BSA的相互作用，探讨中药小分子与BSA相互作用的结构与结合力关系。研究结果表明，大豆苷元、大豆苷、染料木素和染料木苷的表观结合常数分别为272105、191104、122106和335104LMOL1。黄酮母环上羟基被糖苷取代后将削弱其与BSA的作用，导致其与牛血清白蛋白的结合常数降低12个数量级。推断黄酮母环上羟基被糖苷取代后使黄酮分子体积变大，引起空间结构变化，从而阻碍了与BSA氨基酸残基的作用，使其与BSA的作用减弱。（3）通过荧光光谱法考察了锌离子对B环羟基数目不同的黄酮类中药小分子与BSA结合过程的影响。未加入锌离子时高良姜素、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数分别为108106、508106、370107、215108LMOL1，加入锌离子后分别为309105、218105、13105、740104LMOL1。锌离子的加入使高良姜、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数与结合位点数降低，且随着黄酮B环羟基数目的增加，锌离子的影响越明显。推断可能是由于黄酮醇与锌离子生成配合物而导致了与BSA结合的黄酮醇分子数目减少，导致结合常数降低。（4）为进一步探究锌离子对黄酮与BSA结合的影响机制，通过荧光、红外、紫外等多种光谱手段研究了不同锌离子浓度下槲皮素、杨梅素与BSA的结合情况。研究结果表明，锌离子与槲皮素、杨梅素发生了配位反应，形成了配合物。在锌离子存在下，槲皮素和杨梅素与BSA的结合在很大程度上分别是两种药物的锌配合物与其作用的结果。药物小分子与血清白蛋白之间的相互作用研究对阐明药物在体内的转运、分配及代谢过程、解释蛋白质结构和功能的关系以及开发新药等都有重要意义，近年来引起广泛关注。本文主要研究了几种中药小分子与牛血清白蛋白（BOVINESERUMALBUMIN，BSA）的相互作用，选择常见的有代表性的白藜芦醇和黄酮类化合物，研究中药小分子与BSA相互作用的结构结合力关系及金属离子对中药小分子与BSA相互作用的影响。主要研究内容如下（1）采用多种光谱手段对白藜芦醇与BSA的相互作用进行研究，构建中药小分子与BSA相互作用信息体系，为后续研究奠定理论框架和实验基础。通过荧光淬灭光谱判定白藜芦醇对BSA的淬灭类型主要为静态淬灭，在29315K、30315K和31315K时白藜芦醇与BSA的表观结合常数分别为195106、170106和165106LMOL1，随着温度的升高而降低；通过荧光光谱与UVVIS光谱结合得到分子间结合的空间距离；由热力学方程计算得到白藜芦醇与BSA分子间结合过程的热力学参数，判定主要作用力是静电作用，反应是自发过程；同步荧光扫描结果表明白藜芦醇使BSA的色氨酸残基及酪氨酸残基微环境发生改变；共振光散射及红外光谱法研究表明白藜芦醇使BSA二级结构发生改变，且形成了白藜芦醇BSA配合物，导致BSA荧光的淬灭。（2）通过荧光光谱法考察两种黄酮及其黄酮苷与BSA的相互作用，探讨中药小分子与BSA相互作用的结构与结合力关系。研究结果表明，大豆苷元、大豆苷、染料木素和染料木苷的表观结合常数分别为272105、191104、122106和335104LMOL1。黄酮母环上羟基被糖苷取代后将削弱其与BSA的作用，导致其与牛血清白蛋白的结合常数降低12个数量级。推断黄酮母环上羟基被糖苷取代后使黄酮分子体积变大，引起空间结构变化，从而阻碍了与BSA氨基酸残基的作用，使其与BSA的作用减弱。（3）通过荧光光谱法考察了锌离子对B环羟基数目不同的黄酮类中药小分子与BSA结合过程的影响。未加入锌离子时高良姜素、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数分别为108106、508106、370107、215108LMOL1，加入锌离子后分别为309105、218105、13105、740104LMOL1。锌离子的加入使高良姜、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数与结合位点数降低，且随着黄酮B环羟基数目的增加，锌离子的影响越明显。推断可能是由于黄酮醇与锌离子生成配合物而导致了与BSA结合的黄酮醇分子数目减少，导致结合常数降低。（4）为进一步探究锌离子对黄酮与BSA结合的影响机制，通过荧光、红外、紫外等多种光谱手段研究了不同锌离子浓度下槲皮素、杨梅素与BSA的结合情况。研究结果表明，锌离子与槲皮素、杨梅素发生了配位反应，形成了配合物。在锌离子存在下，槲皮素和杨梅素与BSA的结合在很大程度上分别是两种药物的锌配合物与其作用的结果。药物小分子与血清白蛋白之间的相互作用研究对阐明药物在体内的转运、分配及代谢过程、解释蛋白质结构和功能的关系以及开发新药等都有重要意义，近年来引起广泛关注。本文主要研究了几种中药小分子与牛血清白蛋白（BOVINESERUMALBUMIN，BSA）的相互作用，选择常见的有代表性的白藜芦醇和黄酮类化合物，研究中药小分子与BSA相互作用的结构结合力关系及金属离子对中药小分子与BSA相互作用的影响。主要研究内容如下（1）采用多种光谱手段对白藜芦醇与BSA的相互作用进行研究，构建中药小分子与BSA相互作用信息体系，为后续研究奠定理论框架和实验基础。通过荧光淬灭光谱判定白藜芦醇对BSA的淬灭类型主要为静态淬灭，在29315K、30315K和31315K时白藜芦醇与BSA的表观结合常数分别为195106、170106和165106LMOL1，随着温度的升高而降低；通过荧光光谱与UVVIS光谱结合得到分子间结合的空间距离；由热力学方程计算得到白藜芦醇与BSA分子间结合过程的热力学参数，判定主要作用力是静电作用，反应是自发过程；同步荧光扫描结果表明白藜芦醇使BSA的色氨酸残基及酪氨酸残基微环境发生改变；共振光散射及红外光谱法研究表明白藜芦醇使BSA二级结构发生改变，且形成了白藜芦醇BSA配合物，导致BSA荧光的淬灭。（2）通过荧光光谱法考察两种黄酮及其黄酮苷与BSA的相互作用，探讨中药小分子与BSA相互作用的结构与结合力关系。研究结果表明，大豆苷元、大豆苷、染料木素和染料木苷的表观结合常数分别为272105、191104、122106和335104LMOL1。黄酮母环上羟基被糖苷取代后将削弱其与BSA的作用，导致其与牛血清白蛋白的结合常数降低12个数量级。推断黄酮母环上羟基被糖苷取代后使黄酮分子体积变大，引起空间结构变化，从而阻碍了与BSA氨基酸残基的作用，使其与BSA的作用减弱。（3）通过荧光光谱法考察了锌离子对B环羟基数目不同的黄酮类中药小分子与BSA结合过程的影响。未加入锌离子时高良姜素、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数分别为108106、508106、370107、215108LMOL1，加入锌离子后分别为309105、218105、13105、740104LMOL1。锌离子的加入使高良姜、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数与结合位点数降低，且随着黄酮B环羟基数目的增加，锌离子的影响越明显。推断可能是由于黄酮醇与锌离子生成配合物而导致了与BSA结合的黄酮醇分子数目减少，导致结合常数降低。（4）为进一步探究锌离子对黄酮与BSA结合的影响机制，通过荧光、红外、紫外等多种光谱手段研究了不同锌离子浓度下槲皮素、杨梅素与BSA的结合情况。研究结果表明，锌离子与槲皮素、杨梅素发生了配位反应，形成了配合物。在锌离子存在下，槲皮素和杨梅素与BSA的结合在很大程度上分别是两种药物的锌配合物与其作用的结果。药物小分子与血清白蛋白之间的相互作用研究对阐明药物在体内的转运、分配及代谢过程、解释蛋白质结构和功能的关系以及开发新药等都有重要意义，近年来引起广泛关注。本文主要研究了几种中药小分子与牛血清白蛋白（BOVINESERUMALBUMIN，BSA）的相互作用，选择常见的有代表性的白藜芦醇和黄酮类化合物，研究中药小分子与BSA相互作用的结构结合力关系及金属离子对中药小分子与BSA相互作用的影响。主要研究内容如下（1）采用多种光谱手段对白藜芦醇与BSA的相互作用进行研究，构建中药小分子与BSA相互作用信息体系，为后续研究奠定理论框架和实验基础。通过荧光淬灭光谱判定白藜芦醇对BSA的淬灭类型主要为静态淬灭，在29315K、30315K和31315K时白藜芦醇与BSA的表观结合常数分别为195106、170106和165106LMOL1，随着温度的升高而降低；通过荧光光谱与UVVIS光谱结合得到分子间结合的空间距离；由热力学方程计算得到白藜芦醇与BSA分子间结合过程的热力学参数，判定主要作用力是静电作用，反应是自发过程；同步荧光扫描结果表明白藜芦醇使BSA的色氨酸残基及酪氨酸残基微环境发生改变；共振光散射及红外光谱法研究表明白藜芦醇使BSA二级结构发生改变，且形成了白藜芦醇BSA配合物，导致BSA荧光的淬灭。（2）通过荧光光谱法考察两种黄酮及其黄酮苷与BSA的相互作用，探讨中药小分子与BSA相互作用的结构与结合力关系。研究结果表明，大豆苷元、大豆苷、染料木素和染料木苷的表观结合常数分别为272105、191104、122106和335104LMOL1。黄酮母环上羟基被糖苷取代后将削弱其与BSA的作用，导致其与牛血清白蛋白的结合常数降低12个数量级。推断黄酮母环上羟基被糖苷取代后使黄酮分子体积变大，引起空间结构变化，从而阻碍了与BSA氨基酸残基的作用，使其与BSA的作用减弱。（3）通过荧光光谱法考察了锌离子对B环羟基数目不同的黄酮类中药小分子与BSA结合过程的影响。未加入锌离子时高良姜素、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数分别为108106、508106、370107、215108LMOL1，加入锌离子后分别为309105、218105、13105、740104LMOL1。锌离子的加入使高良姜、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数与结合位点数降低，且随着黄酮B环羟基数目的增加，锌离子的影响越明显。推断可能是由于黄酮醇与锌离子生成配合物而导致了与BSA结合的黄酮醇分子数目减少，导致结合常数降低。（4）为进一步探究锌离子对黄酮与BSA结合的影响机制，通过荧光、红外、紫外等多种光谱手段研究了不同锌离子浓度下槲皮素、杨梅素与BSA的结合情况。研究结果表明，锌离子与槲皮素、杨梅素发生了配位反应，形成了配合物。在锌离子存在下，槲皮素和杨梅素与BSA的结合在很大程度上分别是两种药物的锌配合物与其作用的结果。药物小分子与血清白蛋白之间的相互作用研究对阐明药物在体内的转运、分配及代谢过程、解释蛋白质结构和功能的关系以及开发新药等都有重要意义，近年来引起广泛关注。本文主要研究了几种中药小分子与牛血清白蛋白（BOVINESERUMALBUMIN，BSA）的相互作用，选择常见的有代表性的白藜芦醇和黄酮类化合物，研究中药小分子与BSA相互作用的结构结合力关系及金属离子对中药小分子与BSA相互作用的影响。主要研究内容如下（1）采用多种光谱手段对白藜芦醇与BSA的相互作用进行研究，构建中药小分子与BSA相互作用信息体系，为后续研究奠定理论框架和实验基础。通过荧光淬灭光谱判定白藜芦醇对BSA的淬灭类型主要为静态淬灭，在29315K、30315K和31315K时白藜芦醇与BSA的表观结合常数分别为195106、170106和165106LMOL1，随着温度的升高而降低；通过荧光光谱与UVVIS光谱结合得到分子间结合的空间距离；由热力学方程计算得到白藜芦醇与BSA分子间结合过程的热力学参数，判定主要作用力是静电作用，反应是自发过程；同步荧光扫描结果表明白藜芦醇使BSA的色氨酸残基及酪氨酸残基微环境发生改变；共振光散射及红外光谱法研究表明白藜芦醇使BSA二级结构发生改变，且形成了白藜芦醇BSA配合物，导致BSA荧光的淬灭。（2）通过荧光光谱法考察两种黄酮及其黄酮苷与BSA的相互作用，探讨中药小分子与BSA相互作用的结构与结合力关系。研究结果表明，大豆苷元、大豆苷、染料木素和染料木苷的表观结合常数分别为272105、191104、122106和335104LMOL1。黄酮母环上羟基被糖苷取代后将削弱其与BSA的作用，导致其与牛血清白蛋白的结合常数降低12个数量级。推断黄酮母环上羟基被糖苷取代后使黄酮分子体积变大，引起空间结构变化，从而阻碍了与BSA氨基酸残基的作用，使其与BSA的作用减弱。（3）通过荧光光谱法考察了锌离子对B环羟基数目不同的黄酮类中药小分子与BSA结合过程的影响。未加入锌离子时高良姜素、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数分别为108106、508106、370107、215108LMOL1，加入锌离子后分别为309105、218105、13105、740104LMOL1。锌离子的加入使高良姜、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数与结合位点数降低，且随着黄酮B环羟基数目的增加，锌离子的影响越明显。推断可能是由于黄酮醇与锌离子生成配合物而导致了与BSA结合的黄酮醇分子数目减少，导致结合常数降低。（4）为进一步探究锌离子对黄酮与BSA结合的影响机制，通过荧光、红外、紫外等多种光谱手段研究了不同锌离子浓度下槲皮素、杨梅素与BSA的结合情况。研究结果表明，锌离子与槲皮素、杨梅素发生了配位反应，形成了配合物。在锌离子存在下，槲皮素和杨梅素与BSA的结合在很大程度上分别是两种药物的锌配合物与其作用的结果。药物小分子与血清白蛋白之间的相互作用研究对阐明药物在体内的转运、分配及代谢过程、解释蛋白质结构和功能的关系以及开发新药等都有重要意义，近年来引起广泛关注。本文主要研究了几种中药小分子与牛血清白蛋白（BOVINESERUMALBUMIN，BSA）的相互作用，选择常见的有代表性的白藜芦醇和黄酮类化合物，研究中药小分子与BSA相互作用的结构结合力关系及金属离子对中药小分子与BSA相互作用的影响。主要研究内容如下（1）采用多种光谱手段对白藜芦醇与BSA的相互作用进行研究，构建中药小分子与BSA相互作用信息体系，为后续研究奠定理论框架和实验基础。通过荧光淬灭光谱判定白藜芦醇对BSA的淬灭类型主要为静态淬灭，在29315K、30315K和31315K时白藜芦醇与BSA的表观结合常数分别为195106、170106和165106LMOL1，随着温度的升高而降低；通过荧光光谱与UVVIS光谱结合得到分子间结合的空间距离；由热力学方程计算得到白藜芦醇与BSA分子间结合过程的热力学参数，判定主要作用力是静电作用，反应是自发过程；同步荧光扫描结果表明白藜芦醇使BSA的色氨酸残基及酪氨酸残基微环境发生改变；共振光散射及红外光谱法研究表明白藜芦醇使BSA二级结构发生改变，且形成了白藜芦醇BSA配合物，导致BSA荧光的淬灭。（2）通过荧光光谱法考察两种黄酮及其黄酮苷与BSA的相互作用，探讨中药小分子与BSA相互作用的结构与结合力关系。研究结果表明，大豆苷元、大豆苷、染料木素和染料木苷的表观结合常数分别为272105、191104、122106和335104LMOL1。黄酮母环上羟基被糖苷取代后将削弱其与BSA的作用，导致其与牛血清白蛋白的结合常数降低12个数量级。推断黄酮母环上羟基被糖苷取代后使黄酮分子体积变大，引起空间结构变化，从而阻碍了与BSA氨基酸残基的作用，使其与BSA的作用减弱。（3）通过荧光光谱法考察了锌离子对B环羟基数目不同的黄酮类中药小分子与BSA结合过程的影响。未加入锌离子时高良姜素、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数分别为108106、508106、370107、215108LMOL1，加入锌离子后分别为309105、218105、13105、740104LMOL1。锌离子的加入使高良姜、山奈酚、槲皮素和杨梅素与BSA的表观结合常数与结合位点数降低，且随着黄酮B环羟基数目的增加，锌离子的影响越明显。推断可能是由于黄酮醇与锌离子生成配合物而导致了与BSA结合的黄酮醇分子数目减少，导致结合常数降低。（4）为进一步探究锌离子对黄酮与BSA结合的影响机制，通过荧光、红外、紫外等多种光谱手段研究了不同锌离子浓度下槲皮素、杨梅素与BSA的结合情况。研究结果表明，锌离子与槲皮素、杨梅素发生了配位反应，形成了配合物。在锌离子存在下，槲皮素和杨梅素与BSA的结合在很大程度上分别是两种药物的锌配合物与其作用的结果。药物小分子与血清白蛋白之间的相互作用研究对阐明药物在体内的转运、分配及代谢过程、解释蛋白质结构和功能的关系以及开发新药等都有重要意义，近年来引起广泛关注。本文主要研究了几种中药小分子与牛血清白蛋白（BOVINESERUMALBUMIN，BSA）的相互作用，选择常见的有代表性的白藜芦醇和黄酮类化合物，研究中药小分子与BSA相互作用的结构结合力关系及金属离子对中药小分子与BSA相互作用的影响。主要研究内容如下（1）采用多种光谱手段对白藜芦醇与BSA的相互作用进行研究，构建中药小分子与BSA相互作用信息体系，为后续研究奠定理论框架和实验基础。通过荧光淬灭光谱判定白藜芦醇对BSA的