GB320-2006工业用合成盐酸

工业用合成盐酸1范围本标准规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。本标准适用于有氯气和氢气合成的氯化氢气体，用水吸收制得的工业用合成盐酸。3要求31外观工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。32工业用合成盐酸应付表1给出的指标要求。表1指标项目优等品一等品合格品总酸度（以HCL计）的质量分数310铁（以FE计）的质量分00020008001灼烧残渣的质量分数005010015游离氯（以CL计）的质量分数00040008001砷的质量分数00001硫酸盐（以SO42计）的质量分数0005003注砷指标强制4采样41产品按批检验。生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐酸为一批。用户以每次收到的同一批次的工业用合成盐酸为一批。42工业用合成盐酸从槽车或贮槽中采样时，宜用GB/T6680中规定的适宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。生产企业可将槽车或贮槽内的工业用合成盐酸混匀后于采样口采取有代表性样品，进行检测。43工业用合成盐酸从塑料桶或陶瓷坛中采样时，按GB/T6678中规定的采样单元数随机抽样，拆开包装，宜采用GB/T6680中规定的适宜耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。44将采取的样品混匀，装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃瓶中，密封。样品量不少于500ML。样品瓶上应贴上标签并注明生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人。5试验方法除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相当纯度的水。试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有其他规定时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。51外观目视观察52总酸度的测定滴定法521原理试料溶液以溴甲酚绿为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。反应式如下HOHH2O522试剂5221氢氧化钠标准滴定溶液C（NAOH）1MOL/L5222溴甲酚绿指示液1G/L。523仪器一般的实验室仪器和以下仪器。5231锥形瓶，100ML（具磨口塞）。5232滴定管，50ML，有01ML分度值。524分析步骤5241试料量取约3ML实验室样品，置于内装约15ML水并已称量（精确到00001G）的锥形瓶（5231）中，混匀并称量（精确到00001G）。5242测定向试料（5241）中加入（23）滴溴甲酚绿指示液（5222），用氢氧化钠标准滴定溶液（5221）滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。525结果计算总酸度以氯化氢（HCL）的质量分数1计，数值以表示，按式（1）计算1001MC/MVVC式中V氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ML）；C氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（MOL/L）；M0试料的质量的数值，单位为克（G）；M氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（G/MOL）（M36461）。526允许差平行测定结果之差的绝对值不大于02。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。53铁含量的测定1,10菲啰啉分光光度法531原理用盐酸羟胺将试料中FE3还原成FE2，在PH为45缓冲溶液体系中，FE2与1,10菲啰啉反应生成橙红色络合物，用分光光度计测定吸光度。反应式如下4FE32NH2OH4FE2N2O4HH2OFE23C12H8N2FE（C12H8N2）32532试剂5321盐酸溶液110。5322氨水溶液11。5323盐酸羟胺溶液100G/L。称取100G盐酸羟胺，溶于水，用水稀释至100ML。5324乙酸乙酸钠缓冲溶液PH值为45。5325铁标准溶液01G/L。5326铁标准溶液001G/L。准确量取铁标准溶液（5325），用水稀释10倍。该溶液使用前配制。52371,10菲啰啉溶液2G/L。该溶液应避光保存，仅使用无色溶液。533仪器一般的实验室仪器和分光光度计。534分析步骤5341标准曲线绘制53411按表2量取铁标准溶液（5326）分别置于6个50ML容量瓶中。表2铁标准溶液（5326）体积/ML对应铁质量/G00202040406060808010010053412向每个容量瓶中加入10ML盐酸溶液（5321），加水至约20ML，用氨水（5322）调至溶液PH值为23，然后加入1ML盐酸羟胺溶液（5323）、5ML乙酸乙酸钠缓冲溶液（5324）和2ML1,10菲啰啉溶液5327,用水稀释至刻度，摇匀。静置15MIN。53413用适宜的比色皿，在波长510NM处，用空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。53414以铁含量（G）为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。5342试样溶液制备量取约86ML实验室样品，称量（精确到001G）置于内装约50ML水的100ML容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5343试料量取100ML试样溶液（5342）置于50ML容量瓶中。5344空白试验不加试料，加10ML盐酸（5321）采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。5345测定53451向试料（5343）中加水至约20ML,用氨水（5322）调至溶液PH为23，然后加1ML盐酸羟胺溶液（5323）、5ML乙酸乙酸钠缓冲溶液（5324）和2ML1,10菲啰啉溶液（5327），用水稀释至刻度，摇匀。静置15MIN。53452用适宜的比色皿，在波长510NM处，用空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。535结果计算铁含量以铁（FE）的质量分数2计，数值以表示，按式2计算21316200/MM式中M1试样质量的数值，单位为克（G）M2由标准曲线上查得的试料中铁质量的数值，单位为微克（G）。536允许差平行测定结果之差的绝对值不大于00005。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。54灼烧残渣的测定重量法541原理蒸发一份称好的试料，用硫酸处理，使盐类转变为硫酸盐，在（80050）下灼烧后，称量。542试剂硫酸543仪器一般的实验室仪器和以下仪器。5431瓷坩埚，100ML5432高温炉，可控温度（80050）。544分析步骤5441试料将瓷坩埚（5431）在（80050）下灼烧15MIN，冷却，置于干燥器内冷却至室温，称量（精确到00001G）。用此瓷坩埚称取约50G实验室样品（精确到001G）。5442测定小心加热盛有试料（5441）的瓷坩埚（在砂浴上），蒸发掉大部分试料（最后体积约5ML10ML），冷却至室温，加1ML硫酸（542）加热至干，然后将瓷坩埚放入高温炉（5432）中，炉温控制（80050），灼烧15MIN。取出瓷坩埚，冷却，置于干燥器内冷却至室温，称量（精确到00001G）。545结果计算灼烧残渣以残渣的质量分数3计，数值以表示，按式（3）计算310M34式中M3试料的质量的数值，单位为克（G）；M4灼烧残渣的质量和数值，单位为克（G）。546允许差平行测定结果的绝对值之差不大于0005。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。55游离氯含量的测定滴定法551原理试料溶液加入碘化钾溶液，析出碘，以淀粉为指示液，用硫代硫酸钠标准滴定游离出来的碘。反应式如下2I2EI2I22S2O32S4O622I552试剂5521碘化钾溶液150G/L。称取150G碘化钾，溶于水，用水稀释至100ML。5522硫代硫酸钠标准滴定溶液C（NA2S2O3）01MOL/L5523淀粉指示液10G/L。本溶液只能保留两周。553仪器一般的实验室仪器和以下仪器。5531锥形瓶，500ML具磨口塞。5532微量滴定管。554分析步骤5541试料量取实验室样品约50ML,置于内装约100ML水并已称量（精确到001G）的锥形瓶（5531）中，冷却至室温，称量（精确到001G）。5542测定向试料（5541）中加10ML碘化钾溶液（5522），塞紧瓶塞摇动，在暗处静置2MIN。加1ML淀粉指示液（5523），用硫代硫酸钠标准滴定溶液（5522）滴定至溶液蓝色消失为终点。555结果计算游离氯以氯（CL）的质量分数4计，数值以表示，按式（4）计算。4554M10CC10/MVV式中V硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ML）；C硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（MOL/L）；M5试料的质量的数值，单位为克（G）；M氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（G/L）（M35453）。556允许差平行测定结果之差的绝对值不大于0001。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。56砷含量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（仲裁法）561原理在酸性介质中，用碘化钾与氯化亚锡将AS5还原为AS3，加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使AS3进一步还原为砷化氢，被二乙基二硫代氨基甲酸银AGDDTC吡啶溶液吸收，生成紫红色胶体溶液，用分光光度计测定吸光度。反应式如下ASH36AGDDTC6AG3HDDTCASDDTC3562试剂和材料所用试剂均不含砷。5621盐酸。5622三氧化二砷。危险三氧化二砷为剧毒品。5623锌粒粒径（051）MM。5624碘化钾溶液150G/L称取150G碘化钾，溶于水，用水稀释至100ML。5625氯化亚锡盐酸溶液400G/L。称取400G二水氯化亚锡（SNCL22H2O,溶于25ML水和盐酸75ML（5621）混合溶液中。5626砷标准溶液01G/L。5627砷标准溶液25MG/L。准确量取砷标准溶液（5626），用水稀释40倍。该溶液使用前配制。5628二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液5G/L。称取10G二乙基二硫代氨基甲酸银，溶于吡啶中，用吡啶稀释至200ML。该溶液保存在密封棕色玻璃瓶中。有效期两周。5629乙酸铅棉花。563仪器所有玻璃仪器应谨慎地用热的浓硫酸洗涤，在用水冲洗、干燥。一般的实验室仪器和以下仪器。5631定砷器（见图1）。5632分光光度计564分析步骤警告试验应在通风橱内进行。5641标准曲线绘制每更换一批锌粒或新配制一次二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液，应重新绘制标准曲线。56411按表3量取砷标准溶液（5627），分别置于6个100ML锥形瓶（图1中A）中。表3砷标准溶液（5627）/ML对应砷质量/G000102520540106015802056412向每个锥形瓶中加入10ML盐酸（5621），加水至约40ML。56413量取5ML二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液（5628）置于吸收管（图1中C）中，并将吸收管（5631C）与事先放入乙酸铅棉花（5629）的连接管（图1中B）连接好。56414向每个锥形瓶中加入3ML碘化钾溶液（5624）和2ML氯化亚锡盐酸溶液（5625），混匀后，静置15MIN。再加5G锌粒（5623），按图（见图1）迅速连接好仪器，反应45MIN。56415用适宜的比色皿，在波长540NM处，以空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。56416以砷含量（G）为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。5642试料不加试料，加10ML盐酸（5621），加水至约40ML，采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。5644测定按5641356415规定进行。565结果计算砷含量以砷（AS）的质量分数5计，数值以表示，按式（5）计算54676751010M式中M6试料的质量的数值，单位为克（G）；M7由标准曲线上查得的试料中砷的质量的数值，单位微克（G）。566允许差平行测定结果之差的绝对值不大于000005。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。57砷含量的测定砷斑法571原理在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将AS5还原为AS3，加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使AS3进一步还原为砷化氢，砷化氢气体与溴化汞试纸作用时，产生棕黄色的汞砷化物，与标准色斑比较。572试剂和材料所有试剂均不含砷。5721盐酸5722锌粒粒径（051）MM。5723碘化钾溶液150G/L。称取150碘化钾，溶于水，用水稀释至100ML。5724氯化亚锡盐酸溶液400G/L。称取400G二水氯化亚锡（SNCL22H2O），溶于25ML水和75ML盐酸（5621）混合溶液中。5725砷标准溶液01G/L。5726砷标准溶液1MG/L。准确量取砷标准溶液（5725），用水稀释100倍。该溶液使用前配制。5727乙酸铅棉花。5728溴化汞试纸。573仪器一般的实验室仪器和定砷器。单位为毫米574分析步骤5741试料称取约2G实验室样品（精确到001G），移至100ML锥形瓶中。5742测定向试料（5741）中加入23ML水、4ML盐酸（5721）、5ML碘化钾溶液（5723）和5ML氯化亚锡溶液（5724）。室温下静置10MIN。再加2G锌粒（5722），立即按图（见图2）将已装好乙酸铅棉花（5727）和溴化汞试纸（5728）的检定管连接好，于室温下在暗处放置（12）H。溴化汞试纸所呈颜色浅于或等于标准色斑为合格，深于标准色斑为不合格。5743标准色斑制备每次测定应用时制备标准色斑。加2G盐酸（5721）（精确到001G）和20ML砷标准溶液（5726）于100ML锥形瓶中，以下按5742规定进行。58硫酸盐含量的测定比浊法581原理将试料蒸发至干，用盐酸溶液溶解残渣，用甘油乙醇混合液做稳定剂，加入氯化钡制得悬浮液，用分光光度计测定悬浮液吸光度。582试剂5821二水氯化钡5822甘油乙醇混合液12。5823盐酸溶液1MOL/L。5824硫酸盐标准溶液01G/L。583仪器一般的实验室仪器和分光光度计。584分析步骤5841绘制标准曲线58411按表4量取硫酸盐标准溶液（5824）分别置于7个50ML的容量瓶中。表4硫酸盐标准溶液（5824）/ML对应的硫酸盐质量/MG0025025500507507510010015015020020058412向每个容量瓶中分别加入3ML盐酸溶液（5823）和5ML甘油乙醇混合液（5822），用水稀释至刻度，摇匀。58413将容量瓶中的溶液不小心移入盛有03G二水氯化钯（5821）的干燥烧杯中，以每秒两转的速度摇动2MIN。在室温下，静置10MIN。58414用适宜的比色皿，在波长450NM处，用空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。58415以硫酸盐含量（MG）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。5842试料称取约20G实验室样品（精确到001G），置于蒸发皿中，在沸水浴上蒸发至干，冷却至室温，加入3ML盐酸溶液（5823）溶解残留物，全部移入50ML容量瓶中，加5ML甘油乙醇混合液（5822），用水稀释至刻度，摇匀。5843空白试验不加试料，采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。5844测定58441将试料（5842）小心移入盛有03G二水氯化钯（5821）的干燥烧杯中，以每秒两转的速度摇动2MIN。在室温下，静置10MIN。58442用适宜的比色皿，在波长450NM处，用空白溶液调整分光光度计零点，测定溶液吸光度。585结果计算硫酸盐含量以硫酸盐（SO42）的质量分数6计，数值以表示，按式（6）计算689839610MM式中M8试料的质量的数值，单位为克（G）；M9由标准曲线查得的试料中硫酸盐的质量的数值，单位为毫克（MG）。586允许差平行测定结果之差的绝对值不大于0001。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。6检验规则61本标准中工业用合成盐酸质量指标合格判断，采用GB/