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文档简介

1、2018全国高考化学有机推断专题突破 xxxx年高考的主流题型,它不仅可以全面的考查学生对烃和烃的衍生物的结构、性质和相互转化关系的掌握情况,也能较全面地测试考生的自学能力、观察能力、思维能力、推理能力,故受到命题人的青睐。 综观近几年化学高考试题,作为高考化学理综命题不可缺少的有机化学而言,其命题呈现如下趋势:是以烃及烃的衍生物的转化关系为内容的传统考查方式仍将继续;是有机推断中渗透有机实验、有机计算等其它有机综合性问题、开放性的考查形式。 【方法点拨】 一、有机物推导 1、有机推断题的解答思维模式:分析猜测验证 2、有机推断题的突破口: (1)有机物结构与性质的关系:如用到银氨溶液就要想到

2、醛基(cho)等。 (2)注意反应前后有机物分子式中c、h、o原子数的变化,猜测可能原因。 (3)注意反应条件,猜测可能发生的反应。如用到浓硫酸就想到脱水,不过脱水有多种可能性。 (4)读懂信息,找出对应点,进行神似模仿。 3、解答有机推断题的常用的解题方法: 采用方法:正推、逆推、中间推、找突破口、前后比较的推理方法。 正推法:以有机物的结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结论。 逆推法:以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用逆向思维,得出正确结论。 注意:在有机推断中思路要开阔,打破定势。应该考虑到某有机物可能不止一种官能团,或者只有一种但不止一个官能团。要从链状结构想到环

3、状结构等。突破口也有可能不止一个,更多的是多种突破口的融合,这样疑难问题就可迎刃而解了。 夹击法:从反应物和生成物同时出发,以有机物的结构、性质为主线,推出中间过渡产物,从而解决过程问题并得出正确结论。 分层推理法:依据题意,分层推理,综合结果,得出正确推论。 【知识升华】 一、知识络:官能团的衍生关系 1、知识(单官能团) 卤代烃 水解 醇 rx 取代 roh 加成 消 加 消去 去 成 不饱和烃 水解 酯化 氧化 羧酸 醛 酯 酯化 还原 rcho rcooh 水解 rcoor 氧化 2、知识(双官能团) 二、由反应条件确定官能团 反应条件 浓硫酸 稀硫酸 naoh水溶液 naoh醇溶液

4、h2、催化剂 o2/cu、加热 cl2(br2)/fe cl2(br2)/光照 碱石灰/加热 可能官能团 醇的消去(醇羟基)酯化反应(含有羟基、羧基) 酯的水解(含有酯基)二糖、多糖的水解 卤代烃的水解酯的水解 卤代烃消去(x) 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) 醇羟基(ch2oh、choh) 苯环 烷烃或苯环上烷烃基 rcoona 三、由反应物性质确定官能团 反应条件 能与nahco3反应的 能与na2co3反应的 能与na反应的 与银氨溶液反应产生银镜 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀(溶解) 使溴水褪色 加溴水产生白色沉淀、遇fe3+显紫色 可能官能团 羧基 羧基、酚羟基 羧基、

5、酚羟基、醇羟基 醛基 醛基(羧基) 碳碳双键、碳碳叁键、醛基 酚 a是醇(ch2oh)或乙烯 四、由特征现象确定官能团 反应的试剂 有机物 (1)烯烃、二烯烃(2)炔烃 与溴水反应 (3)醛 (4)苯酚 与酸性高 锰酸钾反应 (1)烯烃、二烯烃(2)炔烃 (3)苯的同系物(4)醇(5)醛 (1)醇 与金属钠反应 (2)苯酚 (3)羧酸 (1)卤代烃 与氢氧化钠 反应 (2)苯酚 (3)羧酸 (4)酯 与碳酸氢钠反应 银氨溶液或 新制氢氧化铜 羧酸 (1)醛 (2)甲酸或甲酸钠 (3)甲酸酯 现象 溴水褪色,且产物分层 溴水褪色,且产物不分层 有白色沉淀生成 高锰酸钾溶液均褪色 放出气体,反应缓

6、和 放出气体,反应速度较快 放出气体,反应速度更快 分层消失,生成一种有机物 浑浊变澄清 无明显现象 分层消失,生成两种有机物 放出气体且能使石灰水变浑浊 有银镜或红色沉淀产生 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生 有银镜或红色沉淀生成 五、由反应类型来推断官能团 反应类型 加成反应 加聚反应 酯化反应 水解反应 单一物质能发生缩聚反应 六、有机合成中的成环反应 类型 酯成环(coo) 方式 二元酸和二元醇的酯化成环 酸醇的酯化成环 二元醇分子内成环 二元醇分子间成环 二元酸和二氨基化合物成环 肽键成环 不饱和烃 【典型例题】 类型一:框图型推断题 例1、据图示填空: 氨基酸成环 单烯和二烯 可能官

7、能团 cc、cc、cho、羰基、苯环 cc、cc 羟基或羧基 x、酯基、肽键 、多糖等 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基 醚键成环( o ) (1)化合物a含有的官能团是_。 (2)1mol a与2mo h2反应生成1moe,其反应方程式是_。 (3)与a具有相同官能团的a的同分异构体的结构简式是_。 (4)b在酸性条件下与br2反应得到d,d的结构简式是_。 (5)f的结构简式是_。由e生成f的反应类型是_。 【思路点拨】a能与h2反应,说明a含有碳碳双键;能与银氨溶液反应,说明a含有醛基;能与碳酸氢钠反应,说明a含有羧基。b能与br2水或br2的四氯化碳溶液反应说明b可能含碳碳双键;e

8、在酸性条件下加热生成分子式为c4h6o2的化合物,说明e到f可能是酯化反应。 【答案】(1)碳碳双键,醛基、羧基 (2)ohcchchcooh2h2 hoch2ch2ch2cooh (3) (4) (5)或 酯化反应 【解析】由a与银氨溶液反应,推测a中含cho;由a能与nahco3反应,推测a中含cooh;由1mol a与2mol h2反应生成1moe推测a中还含有一个c=c,因为1mol醛基加成1molh2;e中含cooh、oh在酸性条件下可分子内酯化成环(由f中含2个氧原子看出是分子内酯化成环而不是分子间),由于f中含4个碳原子故a中也含4个碳原子,由于d的碳链无支链,a的碳链是直链型的,这样a的结构为:ohcchchcooh,其余问题迎刃而解。 【总结升华】有机合成和有机推断对学生的分析、推理的能力要求较高,涉及方面广,只要大家强化基础知识,分专题各个突破,心理上不要怕,多做点近几年高考试题,一定能突破此难点,最终成为你的得分题。 举一反三: 【变式1】a、b、c、d、e、f和g都是有机化合物,它们的关系如下图所示: (1)化合物c的分子式是c7h8o,c遇到fecl3溶液显紫色,c与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则c的结构简式为

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