药品不良反应题库

1、药品不良反应题库 药品不良反应及报告制度、特殊药品的管理、含兴奋剂药品的 管理、合理用药指导题库 一、单选（25题） 1、药品不良反应的英文缩写是（b）。 a ade b adr c mdr d aer 2、药品使用说明书中未收载的不良反应为（ b ）。 a新的严重的药品不良反应 b新的药品不良反应 c一般的药品不良反应 d严重的药品不良反应 3、药品不良反应报告和监测管理办法自（a ）起施行。 a . xxxx年7月1日 b. xxxx年7月1日 c. xxxx年6月1日 d. xxxx年12月13日 4、我国主要采取的是哪种药品不良反应监测方法（a ）？ a.自发呈报系统 b.处方事件监测

2、 c.集中监测系统 d. 自动记录数据库 5、下列哪种情况是新的药品不良反应？（c） a. 出现了医生以前没有见过的不良反应 b. 出现了组织或器官功能严重损害的不良反应 c. 出现了药品说明书中未载明的不良反应 d. 出现了我国药典中未载明的不良反应 6、下列哪条不属于严重的药品不良反应（d） a. 致癌、致畸、致出生缺陷 b.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤 c. 导致住院或者住院时间延长 d. 报告单位或者报告者认为是严重的 7、药品群体事件的定义中关于同一药品的描述下列哪条是错误的（c）。 a同一生产企业b 同一剂型c同一批号d同一药品名称 8、下列哪个情形不属于药品不良

3、反应（d） a.药物依赖 b.副作用 c.过敏反应 d.劣药引起的反应 9、我国现行的药品不良反应报告和监测管理办法是（d）发布的。 axxxx年 b. xxxx年 c. xxxx年 d. xxxx年 10、实际上药物成瘾性指的是药物的（a） a.精神依赖性 c. 精神依赖性和身体依赖性 b.身体依赖性 d.戒断症状 11、药品连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应，是药物的（d）。 a毒性 b依赖性 c耐药性 d耐受性 12、1999年11月10日，世界反兴奋剂机构在（c）成立。 a北京 b纽约 c洛桑 d慕尼黑 13、所谓合理用药是指 ( d ) a 对症

4、开药 b 配药准确 c 价格低廉 d 以药物和疾病系统知识为基础，安全、有效、经济、适当地用药 14、合理用药的首要条件是 ( a ) a 安全性 b 有效性 c 经济性 d 适用性 15、安全性的实质内容是指 ( c ) a 药物的毒副作用小 b 无不良反应 c 风险/效应尽可能小 d 无致畸形 16、有关经济性的正确含义 ( b ) a 最满意疗效 b 成本/效果尽可能小 c 少量用药 d 使用廉价药品 17、下列哪些情况是不合理用药的表现 ( a ) a 有病症未得到治疗 b 有病症未得到正确诊断 c 患者因副作用而终止用药 d因保健品而死亡 18、药师工作失误是造成 ( c ) a 治

5、疗失败的因素 b 乱开药的因素 c 不合理用药的因素 d 与医师协作失败的因素 19、适当的用药途径是增强病人用药依从性的重要因素，发挥吸收作用的给药途径，按其吸收速率的慢快，可依次排列如下（ a ） a 口服直肠给药舌下给药皮下注射肌肉注射吸入静脉注射 b 直肠给药舌下给药口服吸入皮下注射肌肉注射静脉注射 c 吸入直肠给药舌下给药口服皮下注射肌肉注射静脉注射 d 舌下给药吸入直肠给药口服皮下注射肌肉注射静脉注射 20、在口服制剂中的吸收率，按其吸收速率的快慢，可依次排列如下（ b ） a 片剂胶囊剂散剂溶液剂 b 溶液剂散剂胶囊剂片剂 c 散剂溶液剂胶囊剂片剂 d 片剂散剂胶囊剂溶液剂 21

6、、下列哪种类别不属于我国目前药品不良反应报告表的分类？（ b ） a 严重 b 死亡 c 一般 d 新的一般 22、who定义的药物不良反应 ( c ) a 药物在人用最小剂量下发生的非期望反应 b 药物在人用最小剂量下发生的有害反应 c 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应 d 药物在人用最大剂量下发生的有害反应 23、a型药物不良反应有什么所致 ( b ) a 药物的毒性作用 b 药物的药理作用增强 c 药物的化学反应 d 药物的治疗作用下降 24、b型药物不良反应的特点 ( a ) a 死亡率高 b 较轻，可逆转 c 较易发现 d 多与剂量有关 25、下列对药物副作用的特点描述哪项是正确的 ( c ) a 发生快，后果严重 b 发生慢，后果不严重 c 较轻，停药可逆转 d 较重，但可逆转 二、多选（27题） 1、药品经营企业开展 adr工作应（abc） a、建立药品不良反应报告和监测管理制度 b、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员 c、承担本单位的药品不良反应报告和监测工作 d、设立专门机构并配备专职人员 2、药品生产、经营企业和医疗机构发现药品群体不良事件后应当 （abcd） a、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督