药理学专升本期末考试

1、药理学专升本期末考试窗体顶端1. (单选题） 药物通过胎盘的影响因素是：( )（本题2.0分)a、 药物分子的大小和脂溶性、药物的解离程度c、 与蛋白的结合力d、 胎盘的血流量e、 以上都是学生答案:e标准答案：e解析：得分:2. (单选题) 妊娠多少周内药物致畸最敏感:( )(本题.0分)、 1周左右b、 212周左右c、 31周左右d、 0周左右e、 210周左右学生答案:c标准答案：c解析：得分:23. （单选题) 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征( )（本题2.0分）、 庆大霉素b、 氯霉素c、甲硝唑d、 青霉素e、氧氟沙星学生答案：b标准答案:b解析：得分： （单选题) 下列

2、哪个药物能连体双胎:( )（本题2.0分)、 克霉唑b、 制霉菌素、酮康唑d、 灰黄霉素e、以上都不是学生答案:e标准答案:d解析：得分:0. (单选题) 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:()(本题2.0分)、 两药均为药酶诱导剂b、 主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成c、 两药联用比单用效果好d、 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥e、 新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂学生答案：b标准答案:b解析:得分:26.(单选题) 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:()（本题2.0分)、 免疫功能变化对药效学的影响b、 心血管系统变化对药效学的影响、神

3、经系统变化对药效学的影响d、 内分泌系统变化对药效学的影响、 用药依从性对药效学的影响学生答案：e标准答案：d解析：得分:07. (单选题) 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（ )（本题分)、庆大霉素、头孢曲松钠、 氨茶碱、头孢曲松钠c、鲁米那、氯霉素d、 地高辛、头孢呋辛钠e、地高辛、头孢曲松钠学生答案：标准答案:解析：得分:8. （单选题)下列不是哺乳期禁用的药物的是:( )(本题20分)a、 抗肿瘤药b、 锂制剂c、 头孢菌素类d、 抗甲状腺药e、 喹诺酮类学生答案:c标准答案:c解析：得分:2. (单选题) 药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于：（)(本题.0分)a、

4、 药物作用的强度、药物剂量的大小c、 药物的脂溶性d、 药物的内在活性、药物与受体的亲和力学生答案：标准答案:d解析:得分：10. (单选题)遗传异常主要表现在:( )(本题2.0分)a、 对药物肾脏排泄的异常、 对药物体内转化的异常、 对药物体内分布的异常d、对药物肠道吸收的异常、 对药物引起的效应异常学生答案:b标准答案:b解析:得分:1. (单选题) 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:( )（本题2.分)a、 1/3、1/2c、 2/5d、 3/4e、 3学生答案：d标准答案：d解析：得分：21. （单选题) 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:( )(本题2分)a、 glb、 c

5、pc、gp、 gse、 iso学生答案：b标准答案:b解析:得分：213. (单选题) 治疗作用初步评价阶段为( )（本题2.分）a、期临床试验、期临床试验、期临床试验d、 期临床试验e、 扩大临床试验学生答案:b标准答案:b解析:得分：214. (单选题)新药临床期试验的目的是 （ )（本题2.0分)a、 研究人对新药的耐受程度、 观察出现的各种不良反应c、 推荐临床给药剂量d、 确定临床给药方案e、 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程学生答案:e标准答案：e解析：得分：215. (单选题） 关于新药临床试验描述错误的是:( )(本题.0分)、 期临床试验时要进

6、行耐受性试验b、 期临床试验是扩大的多中心临床试验、 期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则d、 期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察e、临床试验最低病例数要求:期20例,期10例,期30例，期00例学生答案：e标准答案：e解析:得分:216.(单选题)妊娠期药代动力学特点:( ）(本题.0分)、 药物吸收缓慢b、 药物分布减小c、 药物血浆蛋白结合力上升d、 代谢无变化e、 药物排泄无变化学生答案:a标准答案:a解析：得分：17.(单选题)药物的内在活性指：(本题2.0分)a、 药物与受体亲和力的大小b、 药物穿透生物膜的能力c、受体激动时的反应强度d、 药物的脂溶

7、性高低e、药物的水溶性大小学生答案:c标准答案:c解析：得分:18. (单选题） 下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法( )(本题2.0分)a、 高效液相色谱法、 气相色谱法、 荧光偏振免疫法、 质谱法e、 放射免疫法学生答案：e标准答案:解析：得分：01 (单选题) 多剂量给药时,td的取样时间是:( )(本题2.0分）a、 稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时b、稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时、 稳态后的谷浓度,下一次给药前d、稳态后的峰浓度,下一次用药前、 稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时学生答案:c标准答案：c解析：得分：220. (单选题) 哪两个药物具有非线性药代动力学

8、特征:（ )(本题20分)a、茶碱、苯妥英钠b、地高辛、丙戊酸钠、 茶碱、地高辛d、 丙戊酸、苯妥英钠e、 安定、茶碱学生答案：a标准答案:a解析:得分：221. （单选题） 地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（ )(本题分)a、 1ng/m、 1.5ng/mc、2.ng/d、 3.0g/le、2.5nml学生答案:c标准答案：c解析:得分：. (单选题）药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应,此时的药物剂量是：(本题分）a、大于治疗剂量、 小于治疗剂量、 治疗剂量d、 极量、 上述都不对学生答案:c标准答案:解析：得分：223 （单选题)有关药物从肾脏排泄的正确叙述是:(本题2.0

9、分)a、 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过b、 解离的药物易从肾小管重吸收、 药物的排泄与尿液h值无关d、 改变尿液p值可改变药物的排泄速度、 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等学生答案:d标准答案：d解析:得分:224 （单选题） 药物滥用是指：（本题.0分)、采用不恰当的剂量b、未掌握用药适应症c、 大量长期使用某种药物、医生用药不当e、 无病情根据的长期自我用药学生答案：e标准答案：解析：得分：225. （单选题) 促进药物生物转化的主要酶系统是:(本题.0分)a、 葡萄糖醛酸转移酶b、 单胺氧化酶、 细胞色素50酶系统d、 .辅酶、水解酶学生答案:c标准答案：c解析:得分：26. (单

10、选题) pd2值可以反映药物与受体亲和力的大小,pd2值大说明:(本题20分)a、 药物与受体亲和力低，用药剂量小b、药物与受体亲和力高，用药剂量小、药物与受体亲和力高，用药剂量大、 药物与受体亲和力低，用药剂量大e、 以上都不对学生答案:b标准答案:b解析:得分：227 (单选题) 某药t1为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(本题.0分)a、 d、 dc、05dd、 5de、 3d学生答案：d标准答案:d解析：得分：228. (单选题) 普萘洛尔不具有下列哪一项作用：（本题20分）、抑制脂肪分解、 抑制肾素分泌、增加糖原分解d、 增加呼吸道阻力e、 降低

11、心肌耗氧量学生答案：c标准答案:解析:得分：229.（单选题)对青霉素引起的过敏性休克首选药是:(本题0分)a、 去甲肾上腺素、 肾上腺素c、 麻黄碱、 多巴胺、 异丙肾上腺素学生答案：标准答案:b解析：得分：230. （单选题) 治疗胆绞痛宜选用：（本题2.0分)a、阿托品+哌替啶b、 阿托品c、 哌替啶d、 阿司匹林e、 阿托品阿司匹林学生答案：a标准答案:a解析:得分:23 (单选题)有机磷酸酯类中毒症状中，不属m样症状的是：(本题2.0分)a、瞳孔缩小b、 流涎流泪流汗、腹痛腹泻、肌颤e、 小便失禁学生答案：标准答案：d解析:得分：32. (单选题)肾上腺素受体分布占优势的效应器是:（

12、本题2.0分)a、 骨骼肌血管b、 皮肤、黏膜血管c、 肾血管d、 冠状血管e、 脑血管学生答案:b标准答案:b解析:得分：33. (单选题) 药物的半数致死量(0）是指:(本题2.0分)、 引起半数动物死亡的剂量、全部动物死亡剂量的一半、 产生严重毒性反应的剂量d、 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量e、 抗生素杀死一半细菌的剂量学生答案:a标准答案:a解析:得分：34.(单选题) 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是:（本题2.分）a、缩短心房有效不应期b、 抑制房室传导减慢室率、 抑制窦房结d、 降低浦肯野纤维自律性、以上都不是学生答案:标准答案：b解析:得分：3.(单选题)阿司匹林解热作用机制是

13、：（本题2.0分）a、 抑制环氧酶（cx），减少p合成b、 抑制下丘脑体温调节中枢c、抑制各种致炎因子的合成d、药物对体温调节中枢的直接作用e、 中和内毒素学生答案:标准答案：解析:得分:23. (单选题) 关于氯丙嗪错误的叙述是：（本题2.0分)a、 可对抗去水吗啡的催吐作用b、 抑制呕吐中枢c、能阻断ctz的da受体d、 可治疗各种原因所致的呕吐e、 制止顽固性呃逆学生答案：d标准答案:d解析:得分：3. (单选题) 长期用药可导致牙龈增生的药物是：(本题2.0分)a、 苯巴比妥b、 苯妥英钠c、 氯硝西泮d、丙戊酸钠e、 氟桂利嗪学生答案：b标准答案:解析:得分：(单选题) 药物的作用机

14、制有:（本题20分）a、 改变细胞周围环境的理化性质b、 参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程c、通过对酶的抑制或促进作用,改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应d、改变细胞膜的通透性e、 上述全部正确学生答案：e标准答案:解析:得分:23(单选题) 有关舌下给药的错误叙述是:(本题2.0分)a、 由于首过消除，血浆中药物浓度降低b、 脂溶性药物吸收迅速、 刺激性大的药物不宜此种途径给药、 舌下粘膜血流量大,易吸收e、 药物的气味限制药物的给药途径学生答案:a标准答案:解析：得分：240 (单选题)下列药物中能诱导肝药酶的是:(本题2分)a、 阿司匹林b、苯妥英钠c、 异烟肼d、氯丙嗪、

15、氯霉素学生答案:b标准答案：b解析：得分：241. (单选题) 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:（本题2.0分)、 主动转运b、简单扩散c、 易化扩散d、 胞饮e、 膜孔滤过学生答案:b标准答案:b解析：得分:42（单选题) 药物的pa值是指药物：(本题2.0分)a、 90解离时的p值b、 99%解离时的ph值c、 不解离时的ph值d、 0%解离时的ph值e、 全部解离时的h值学生答案:d标准答案:解析：得分：243. (单选题) 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,称作：(本题2.0分)a、 耐药性b、习惯性c、 快速耐受性d、 成瘾性、 首过消除学生答案：c标准答案:c解析:得分:24.

16、 (单选题) 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：(本题2.分）a、 结合是牢固的b、 结合后药效增强、 见于所有药物d、结合后暂时失去活性e、 结合率高的药物排泄快学生答案：标准答案:解析：得分：245.(单选题)肝药酶：(本题20分)a、 专一性高，活性高，个体差异小b、专一性高,活性高,个体差异大c、 专一性高,活性有限,个体差异大、 专一性低,活性有限，个体差异小e、 专一性低，活性有限，个体差异大学生答案：标准答案:e解析:得分:24. (单选题） 药物的t1/2是指:(本题0分）a、 药物的血浆浓度下降一半所需的时间b、 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间c、药物的有效血药浓

17、度下降一半所需的时间d、药物的组织浓度下降一半所需的时间e、 药物的最高学要浓度下降一半所需的时间学生答案：a标准答案：a解析：得分：247. (单选题) 从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容:(本题.0分)a、 最小有效浓度、 最大有效浓度c、 最小中毒浓度、 半数有效浓度e、 最大效能学生答案:标准答案:解析:得分：248. (单选题) 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:( )（本题2.0分)a、 老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。b、 老年患者有肾功能减退,药物肾清除减慢,氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林,应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。c、 老年患者患感染性疾病,宜选用青霉素