liudexin2010511152851_油田化学实验讲义

1、目 录 一六速旋 粘度 泥 的流 曲 .1 二常用 API 泥 器的使用.4 三 井液 侵及 理7 四 井液中固相含量的 定9 五 井液中膨 土含量的 定11 六碱在原油乳化中的作用13 七堵水 的制 与性 17 八金属的 21 九絮凝 在 水 理中的 用25 十 井液 合性能 价28 十一 油用聚丙 胺的 29附 一 大 油田某油区油 物性31实验一六速旋转粘度计测泥浆的流变曲线一 . 实验目的1. 掌握六速旋转粘度计的应用方法。2. 掌握如何判断泥浆的流型及对应流变参数的计算方法。2. 比较宾汉模式、 指数模式及卡森模式与实际流变曲线的吻合程度，弄清各种模式的特点。二. 实验原理1. 旋转

2、粘度计工作原理电动机带动外筒旋转时，通过被测液体作用于内筒上的一个转矩，使与扭簧相连的内筒偏转一个角度。根据牛顿内摩擦定律，一定剪功速率下偏转的角度与液体的粘度成正比。于是，对液体粘度的测量就转换为内筒的角度测量。2. 流变曲线类型、意义。流变曲线是指流速梯度和剪切应力的关系曲线。根据曲线的形式，它可以分为牛顿型、塑性流型、假塑性流型和膨胀性流型。为了计算任何剪切速率下的剪切应力，常用的方法是使不同流变模式表示的理想曲线逼近实测流变曲线，这样，只需要确定两个流变参数，就可以绘出泥浆的流变曲线。牛顿模式反映的牛顿液体，其数学表达式为：= D宾汉模式反映的是塑性液体，其数学表达式为：= 0 + p

3、 D指数模式反映的是假塑性流体，其数学表达式为：=K D n 或 Lg=lgK + n lgD卡森模式反映的是一种理想液体，其数学表达式为：1111222.D2c实际流变曲线与那一种流变模式更吻合，就把实际液体看成那种流型的流体。三. 实验仪器1ZNN-D6型旋转粘度计；高速搅拌器。四 . 实验仪器使用要点1. 检查好仪器，要求；刻度盘对零。若不对零，可松开固定螺钉调零后在拧紧。检查同心度。高速旋转时，外筒不得有偏摆。内筒底与杯距不低于 1.3cm 。2. 校正旋转粘度计倒 350m1水于泥浆杯中，置于托盘上，上升托盘，使液面与外筒刻度线对齐，拧紧托盘手轮。迅速从高速到低速依次测量。待刻度盘读

4、数稳定后，分别记录各转速下的稳定读数.要求： ? 600 =2.0 格 , ? 300 =1.0 格。3. 把水换成待测泥浆，重复2.4. 继续测量静切力，方法是在600下搅1 分钟，然后将旋钮转到3位置，把电源关上，静等1 分钟后启动之，注意读取刻盘的最大值。再重新在600下搅1 分钟，用同样的方法读取静置10 分钟 3下的最大值。s=0.5 ? 3Pa.5. 实验后，关闭电源，倒出泥浆，洗净内、外筒，擦干装好。注意：停转后，由于静切力作用，刻度盘可能不回零，此时不需要再调零。五. 实验步骤1、熟悉旋转粘度计的使用方法。2. 检查和校正旋转粘度计。3. 测量泥浆在各剪切速率下的剪切应力和1

5、分钟、 10 分钟的切力（s1 和s10）六. 实验数据处理剪切速率 D 与粘度计转速n 对应关系： D=1.703 n泥浆剪切应力与粘度计读数 ?对应关系： =0.511 ? .?600（ mPa.s）； =?600 -?300（mPa.s） a= 1p20=0.511(2? 300 - ? 600 )(Pa)2“ 六速旋转粘度计测泥浆的流变曲线” 原始数据记录表姓名：班级：同组者：实验老师：实验日期：粘度计转速 n（）剪切速率 D（）粘度计读数?（格）静切力测定：钻井液静止1 分钟粘度计3下的读数：钻井液静止1分钟粘度计3下的读数：3实验二常用 API 泥浆仪器的使用一实验目的1. 掌握常

6、用 API 泥浆仪器的使用和校正方法；2. 掌握现场测试泥浆性能的标准方法。二实验原理在滤失介质两端施加一定的压力差，在压力差的作用下，泥浆通过滤失介质发生滤失。三实验仪器1.ZNS 型失水测定仪一台2. 漏斗粘度计一个3. 密度计一个4. 秒表一只5.500ml 、1000ml 泥浆杯各一个6.PH 试纸一盒7.20ml 量筒 2 个，待测泥浆1000ml8.GJ I 高搅机一台四仪器使用要点1.ZNB 型泥浆密度计将搅拌均匀的泥浆注入杯中齐杯口为止，轻轻将盖旋转盖紧，擦去外溢泥浆，然后将杠杆主刀口置于底座的刀垫上，移动游码，是水平泡与中间两根红线相切，游码左侧边线所对刻度，即为该泥浆的密度

7、（/cm 3） .校正方法：测量清水比重应为1.00 ，否则，须增减枰杆末端调节器中的铅粒。注意：每测完样品都要把刀口住置于刀架上，保护好刀刃。每测完样品都要洗净干泥浆杯。2、 ZNN型漏斗粘度计4用清水刷净漏斗，用手指堵住漏斗管口，把充分搅拌的泥浆经筛网倒入漏斗，直至液面到达筛网底部（700ml ），放开手指，记录流满量杯（500ml ）所需的时间，即为泥浆的粘度（秒）。校正方法： 20左右时，清水粘度为150.5 秒。注意：保护管嘴，不得用铁丝等硬物穿通。测量时，漏斗应垂直放好。3. 打气筒失水仪松开减压阀，关死放空阀，打气使气筒压力答达10MPa 左右，然后顺时针转减压阀，直到压力表读数

8、为0.7MPa。用食指堵住泥浆杯气接头小孔，倒入适量的泥浆，使液面与泥浆杯内槽相齐，放好密封圈（擦干），铺一张干滤纸，拧紧泥浆杯盖。然后装入三通接头，并卡好挂架及量筒。缓慢逆时针转放空阀，当压力表指针开始下降或有进气声时及时打气，使压力保持为0.7MPa，见第一液滴时开始计时。记录 7.5 分钟时钻井液流出的滤液量，取开量筒， 顺时针转放空阀，把泥浆杯中余气放尽，取下泥浆杯。假设瞬时滤失量为零，量筒中滤液毫升数的2 倍即为 API 滤失量。冲净、擦干泥浆杯及杯盖。4. PH 广泛试纸将 PH试纸放到待测酸碱度的样品中浸湿后取出，待其颜色稳定后（大约30 秒），把变色的试纸上侧颜色和标准色对照，

9、估计出泥浆的PH值。五、步骤1. 校正旋转粘度计、漏斗粘度计、比重计、2. 用电动搅拌器充分搅拌泥浆约10 分钟。3. 测量泥浆常规性能。5“常用 API 泥浆仪器的使用 ”原始数据记录表姓名：班级：同组者：实验老师：实验日期：泥浆密度漏斗粘度滤失量泥饼厚度性能参数（）（）（）（）数据平行差6实验三钻井液钙侵及处理一 . 实验目的1. 了解一般淡水钻井液钙侵后性能的变化规律。2. 学会钙侵钻井液性能的调整二 . 实验原理1. 钻井液钙侵后，原来的钠质土变为钙质土，其电位降低，水化膜变薄，粘土颗粒间形成或增强絮凝结构。从而导致钻井液粘度、切力上升、失水增大。当钙侵盗一定程度后，粘土颗粒继续变粗而

10、沉淀，此时粘土分散度明显降低，使粘度、切力转而下降，失水继续增大。钻井液性能参数变化趋势见下图。2. 钙侵钻井液加入适量有机处理剂（稀释剂）后，一是拆散因钙离子作用形成较大、较强的粘土絮凝结构，使钻井液处于适度絮凝状态，二是保护粘土颗粒使它保持适度尺寸，不至于结合而又变得过大，从而使钻井液性能得到改善。三仪器、药品仪器： ZNN-D6 粘度计一台；台称药品： CMC 、丹宁碱液。7四实验步骤1取原浆 1000ml 高搅 5 分钟，测其性能。2各组按下表加石灰，根据教师要求搅拌10 分钟后测全套性能。组12345生石灰 ,%0.050.150.20.250.33根据加石灰后的钻井液性能，加适量稀

11、释剂和降失水剂使其性能得到恢复。处理剂加量参考下表：组12345CaO,%0.050.150.200.250.3丹宁碱液 ,%0.511.522.5CMC,%0.050.10.150.20.25丹宁碱液配制：丹宁：烧碱 =1： 11 ：2（重量比）丹宁碱液浓度 =1/101/15五实验数据及处理1将所得数据及计算结果整理列表。2给出钻井液粘度、动切力以及失水随石灰加量的变化曲线并简要解释。8实验四钻井液中固相含量的测定一实验目的1掌握固相含量测定仪的操作方法。2学会钻井液中固相含量的计算方法。二实验原理根据蒸馏原理，取一定量钻井液用电热器将其蒸干，收集并测出冷凝的体积，用减差法即可求出钻井液中

12、固相含量。也可通过称重方法算出其固相含量。三实验仪器ZNC 型固相含量测定仪；电动搅拌器；台称；量筒。四实验步骤1拆开蒸馏器，称出蒸馏杯重量：W 杯 （克）2用注射器取10 毫升均匀钻井液样，注入蒸馏水杯中，称重W 杯+ 浆（克）。3将套筒及加热棒拧紧在蒸馏杯上，再将蒸馏器引流管插入冷凝器出口端。4将加热棒插头插入电线插头，通电加热蒸馏，并计时间。通电约35 分钟后冷凝即可滴入量筒，连续蒸馏至不再有液体滴出为止，切断电源。5用环架套住蒸馏器上部，使其与冷凝分开，再用湿布冷却蒸馏器。6记下量筒中馏出液体体积毫升数，若馏出物为水与油且分层不清时可加入13 滴破乳剂。油、水体积分别以V 油、 V 水

13、 表示。7取出加热棒，用刮刀刮净套筒内壁及加热棒上附者的固体，全部收集于蒸馏杯中，然后称重 W杯 +固（克）。注意事项：1操作时蒸馏器必须竖直。2蒸馏时间一般为20 分钟，不应超过30 分钟。3注意保护加热棒和用电安全。4若钻井液泡多，可加数滴消泡剂。9五实验数据处理：设为淡水非加重钻井液：固相含量体积百分含量（W 杯 +浆 W 杯 ） 10（克 /100ml ）固相体积百分含量= 固相重量体积百分含量土（ ml/100ml ）注：粘土比重土 =2.42.6。10实验五钻井液中膨润土含量的测定一.实验目的学会用亚甲基兰测定钻井液中膨润土含量的方法，并了解其测定原理。二实验原理亚甲基兰是一种阳离

14、子材料，在溶液中离解。当粘土中可交换阳离子水化时，带负电荷粘土晶片便与带正电荷的染色离子结合生成兰色水不溶物，此时亚甲基兰褪色，只有当溶液中有游离的亚甲基兰时才呈绿兰色。三实验仪器及药品仪器：酸式滴定管一支；125ml 三角瓶 2 个；2ml 注射器一支；洗瓶一个；电炉一个；玻璃、滤纸等。药品： 0.01N 亚甲基兰水溶液；H2O2（ 3%）；5N H 2SO4四实验步骤1用不带针头的注射器准确取2ml 钻井液放入三角瓶中，加 10ml 蒸馏水。15mlH 2O（2 3%）和 0.5ml 5N H 2SO4。2冷却后用0.01N 亚甲基兰滴定， 为了减少误差， 开始加 5ml 亚甲基兰， 然后

15、每滴入1ml亚甲基兰后，旋摇30 秒钟，用玻璃沾一滴液体至滤纸上，观察在染色固体斑点外是否出现绿兰色圈，若无色圈继续滴加。113若发现绿兰色圈，但旋摇2 分钟后又消失，说明终点快到，小心加入0.5ml 亚甲基兰溶液，直至旋摇2 分钟后色圈仍不褪色，则达到终点，纪录所耗的亚甲基兰溶液的毫升数V 亚 。注：若所测浆中无有机处理剂，不需要H2SO4 和 H 2O2，也不需要加热。五结果处理钻井液膨润土含量= V甲 0.01 100 1000=1.43 V甲 （克 /100ml钻井液）V泥70V泥六思考题1 为什么要加入H 2O2 溶液和 H 2SO4?2 为何当绿兰色圈出现后再搅拌两分钟色圈可能消失

16、?3 根据本实验所测膨润土含量及实验五的固相含量值，试指出优劣土含量范围。12实验六碱在原油乳化中的作用一实验目的1. 观察碱与原油混合后的乳化现象。2. 学会用不稳定系数法确定使原油乳化的最佳碱浓度范围。二实验原理碱（例如NaOH ）可与原油中的酸性成份（例如环烷酸）反应，生成表面活性物质：CH3(CH 2) n COOHCH3(CH 2)n COONaH2O+ NaOH+这些表面活性物质可使原油乳化形成水包油( O/w ) 乳状液。水包油乳状液的形成与稳定性对于碱驱和稠油乳化降粘是重要的 , 例如碱驱中乳化 - 携带、乳化 - 捕集、自发乳化等机理的发生 , 稠油乳化降粘中原油乳化分散机理

17、的发生都是以水包乳状油液的形成为前提条件的。碱浓度是影响碱对原油乳化作用的重要因素。碱浓度低时, 碱与原油反应生成的活性物质少 , 不利于乳状液的稳定。若碱浓度过高, 一方面 , 碱可使原油中碳链较长的弱酸反应生成亲油的活性物质, 这些亲油的活性物质可抵消亲水活性物质的作用, 不利于水包油乳状液的稳定 , 同时 , 过量的碱具有盐的作用, 也不利于水包油乳状液的稳定, 因此 , 只有合适的碱浓度范围 , 碱才能与原油作用形成稳定的水包油乳状液。乳状液的稳定性可用不稳定系数（USI ）表示。不稳定系数按式-1 定义 :tV (t) dtUSI0（ -1）t式中：USI不稳定系数，ml；V (t)

18、 乳化体系分出水体积与时间的变化函数；t 乳化体系静止分离的时间， min 。从定义式可以看出 , 不稳定系数越小，乳状液的稳定性越好。13三实验仪器与药品1. 仪器电子天平（感量0.001g）、 10ml 具塞刻度试管、秒表、滴管、试管架。2. 药品氢氧化钠、原油、蒸馏水。四实验步骤1. 取 10ml 具塞刻度试管10 支，分别加入质量分数为0.0、1.0 10-4、2.5 10-4 、5 10-4、1.0 10-3、4.0 10-3 、5.0 10-3、8.0 10-3、1.0 10-2、2.0 10-2的氢氧化钠溶液各5ml ，分别用滴管准确加入原油5ml ，盖上试管塞子，每支试管各上下

19、震荡30 次。2. 将震荡后的试管立即垂直放在试管架上 , 同时开始计时 , 并每隔 3min 记录一次试管中分出水的体积 (若分出水的速度较快 , 可每隔 lmin 记录一次 ), 共记录 30min 。3. 取乳化最稳定的试管重新振荡30 次，用分散法判别乳状液类型。五实验结果处理1. 求出碱在不同质量分数下乳化原油的不稳定系数。(1) 在坐标纸上绘制分出水的体积与时间的关系(V-t) 曲线，注意每个碱的质量分数下的V-t 曲线都应在同一规格坐标中绘出。(2) 将 V-t 曲线与时间轴所包面积剪下，在电子天平上称其质量W 1。(3) 在坐标纸上剪下已知面积 (A0, 单位为 ml min)

20、 的方框称取其质量 W 0。(4) 不稳定系数按式-2 求出 :tV (t )dtUSI0W1A0（ -2）t W0 t2. 绘制 USI (NaOH) 的关系曲线，找出使原油乳化的最佳碱质量分数范围，并解释曲线的变化规律。3. 将实验记录、数据处理结果以表格或图的形式表达，写出实验报告。14六思考题1.为什么碱质量分数过高或过低都不能形成稳定的水包油乳状液?2.原油酸值的高低对碱与原油的乳化作用有何影响?3. 综述水包油乳状液的形成与稳定性在碱驱中的作用。15:）字签（师教录导指记始原据验数化实变用：的作间期时的日随中验积化实体水乳出油分原在：碱者组同：级班：名姓)HOaN(lV mtim

21、nlV mtim nlV mtim nlV mtnimlV mtnimlV mtnimlV mtnimlV mtim nlV mtnimlV mtnimlm/I时间及分出水 的 体 积SU16实验七堵水剂的制备与性质一实验目的1. 学会几种堵水剂的制备方法。2. 掌握几种堵水剂的形成机理及其使用性质。二实验原理堵水剂是指从油、水井注入地层，能减少地层产出水的物质。从油井注入地层的堵水剂称油井堵水剂( 或简称堵水剂 ) ，从水井注入地层的堵水剂称为调剖剂。常用的堵水剂有冻胶型堵水剂、凝胶型堵水剂、沉淀型堵水剂和分散体型堵水剂，这些堵水剂的形成机理和使用性质各不相同。1. 冻胶型堵水剂冻胶 ( 如

22、锆冻胶 ) 是由高分子 ( 如 HPAM ) 溶液转变而来，交联剂( 如锆的多核羟桥络离子)可以使高分子间发生交联，形成网络结构，将液体( 如水 ) 包在其中，从而使高分子溶液失去流动性，即转变为冻胶。锆冻胶是油田常用的冻胶型堵水剂。锆冻胶是由锆的多核羟桥络离子与HPAM 中的羧基发生交联反应而形成的。体系的pH 值可影响多核羟桥络离子的形成及HPAM 分子中羧基的量，因此， pH 值可影响锆冻胶的成冻时间和冻胶强度。2. 凝胶型堵水剂凝胶是由溶胶转变而来。当溶胶由于种种原因( 如电解质加入引起溶胶粒子部分失去稳定性而产生有限度聚结) 形成网络结构，将液体包在其中，从而使整个体系失去流动性时，

23、即转变为凝胶。油田堵水中常用的是硅酸凝胶。硅酸凝胶由硅酸溶胶转化而来，硅酸溶胶由水玻璃 ( 又名硅酸钠，分子式Na2O?mSO2)与活化剂反应生成。活化剂是指可使水玻璃先变成溶胶而随后又变成凝胶的物质。盐酸是常用的活化剂，它与水玻璃的反应如下:Na2O?mSiO2 + 2HCl H2O?mSiO 2 + 2NaCl由于制备方法不同，可得两种硅酸溶胶，即酸性硅酸溶胶和碱性硅酸溶胶。这两种硅酸溶胶都可在一定的条件( 如温度、 pH值和硅酸含量) 下，在一定时间内胶凝。评价硅酸凝胶堵水剂常用两个指标，即胶凝时间和凝胶强度。胶凝时间是指硅酸体系自生成至失去流动性的时间。凝胶强度是指凝胶单位表面积上所能

24、承受的压力。3. 沉淀型堵水剂沉淀型堵水剂由两种可反应产生沉淀的物质组成。水玻璃- 氯化钙是油田最常用的沉淀17型堵水剂，它通过如下反应产生沉淀:Na2O?mSiO2 + CaCl 2 CaO2 ?mSiO2 + 2NaCl4. 悬浮体型堵水剂悬浮体是指溶解度极小但颗粒直径较大( 大于 10-5cm) 的固体颗粒分散在溶液中所形成的粗分散体系。分散体系中的固体颗粒可以在多孔介质的喉道处产生堵塞作用。油田中常用的分散体型堵水剂是粘土悬浮体型堵水剂。粘土悬浮体中的粘土颗粒可用聚合物( 如 HPAM ) 絮凝产生颗粒更大、堵塞作用更好的絮凝体堵水剂。絮凝是聚合物( HPAM ) 在粘土颗粒间通过桥接

25、吸附形成。三实验仪器与药品1. 仪器100ml 烧杯， 10ml 具塞刻度试管，5ml、 25ml 量筒，玻璃棒，广泛pH 试纸。2. 药品聚丙烯酰胺，氧氯化锆，水玻璃，氯化钙，盐酸，粘土。四实验步骤1. 锆冻胶堵水剂的制备与性质取 3 个 100ml 烧杯， 用量筒各加入质量分数为510-3 的聚丙烯酰胺水溶液25ml,其中一个烧杯中滴加 6 滴质量分数为 1 10-2的盐酸，另一烧杯中滴加4 滴质量分数为1 10-2 的NaOH ，搅拌均匀，用广泛pH 试纸测定三个烧杯中聚丙烯酰胺溶液的pH 值，然后向三份聚丙烯酰胺溶液中分别加入2ml 质量分数为 5 10-3的 ZrOCl 2溶液 (

26、注意 : 边用玻璃棒搅拌，边缓慢加入 ) ，观察并记录冻胶形成的现象( 注意记录成冻时间) 和冻胶的强度 ( 用玻璃棒挑起程度衡量 )。2. 硅酸凝胶堵水剂的制备与性质取三支 10ml 具塞刻度试管，加入质量分数为0.1 的水玻璃5ml ，用滴管向三支试管中依次加入质量分数为0.1 的盐酸 10 滴、 15 滴、 20 滴并摇匀，观察凝胶的生成并记录胶凝时间，待三支试管中全部胶凝后用玻璃棒插入凝胶，从玻璃棒插入的难易排出三种凝胶强度的顺序。3. 水玻璃氯化钙沉淀型堵水剂的制备与性质取一支 10ml 的具塞刻度试管，加入质量分数为0.1 的水玻璃5ml，然后用滴管逐滴加入质量分数为0.1 的氯化

27、钙溶液，摇匀，观察硅酸钙沉淀的生成情况。4. 粘土 HPAM 絮凝体堵水剂的制备与性质18取三支 10ml 具塞刻度试管，分别加入质量分数为1 10-2 的粘土 ( 钠土基膨润土 ) 悬浮体5ml ，然后分别加入质量分数为1 10-3 的聚丙烯酰胺溶液 0.5ml 、 2ml 、 5ml ，摇匀，观察絮凝现象。五实验结果处理用表格形式表达实验现象与数据，并解释实验现象。六、思考题1. 解释 pH 值对锆冻胶生成的影响。2. 本实验中制备的硅酸凝胶是碱性硅酸凝胶还是酸性硅酸凝胶，解释原因。19录记始原验实质性与备制的剂水堵 沉 剂璃钙 堵玻化 型水氯 淀况M情剂凝A絮P堵H体：凝量3M）土絮为-

28、）字粘质0A1Pl签入数 Hm（加分1的（师教导度）指强序胶排目凝（剂项间堵）胶时ni凝凝 m：酸胶（硅期1日量.I验0）质C试为 H滴入数 的 （加 分）度起强挑胶否冻是：（者组目间）同时n剂项i冻 m堵成（胶冻锆值H：p级班量2lH）为 -0CO质数1Ha滴入的N加分1或（：剂 型名实验 数 据与 现象堵 类姓20实验八金属的缓蚀一实验目的1. 掌握一种测定钢铁腐蚀速度的方法(静态挂片失重法 ) 。2. 了解缓蚀剂的缓蚀机理。二实验原理钢铁在酸性介质中的腐蚀是电化学腐蚀。若在盐酸中，钢铁的腐蚀反应为：阳极反应：Fe Fe2+ + 2e-阴极反应 :2HCl + 2e H2 + 2Cl+)电

29、池反应： Fe + 2HCl FeCl2 + H 2为了减小酸性介质对金属的腐蚀， 常用的方法是在酸性介质中加入缓蚀剂。 按作用机理，酸性介质缓蚀剂可分为吸附膜型 ( 如甲醛 ) 和“中间相”型 ( 如丁炔醇 ) 两类。为了定量地表示缓蚀剂的缓蚀作用，可以测定钢铁在加与不加缓蚀剂的介质中的腐蚀速度。在测定腐蚀速度的方法中最常用的是挂片失重法。当用挂片失重法测定钢铁腐蚀速度时，可将一已知质量并已知表面积的试片放在腐蚀介质 ( 例如盐酸和加有缓蚀剂的盐酸 ) 中，经过一定时间，再称它的质量，求得失量，即可按式 -1 计算钢铁的腐蚀速度。m（ -1）A0t式中：腐蚀速度，g/(m2 h)；m 试片的

30、失量，g；A0 试片的表面积，m2；t 腐蚀时间， h。21缓蚀剂的缓蚀率按式1-2 计算。缓蚀率 = 01100 %（1-2）0式中：0、 1 分别为试片在不加与加缓蚀剂的介质中的腐蚀速度。三实验仪器、材料与药品1. 仪器和材料电子天平（感量0.000lg）、游标卡尺、红外干燥箱、镊子、试片、50ml 具塞试管、 5ml量筒、试管架、砂纸、脱脂棉、滤纸。2.药品盐酸、甲醛、丁炔醇、丙酮、乙醇。四实验步骤1. 将 4 片金属腐蚀试片分别依次用布砂纸、水砂纸和金相砂纸磨平、磨亮，用脱脂棉擦净铁屑，再用游标卡尺测量它的长、宽、厚和圆孔直径。2. 将试片在 11 ?的丙酮乙醇溶液中洗去油污后，放在洁

31、净的滤纸上，置于红外干燥箱中烘干，用电子天平按其编号准确称取质量。3. 取 4 个 50ml 具塞试管，各加入30ml 质量分数为0.1 的盐酸，第一个试管中加入2ml蒸馏水，第二个试管中加入2ml 质量分数为0.125 的甲醛，第三个试管中加入2ml 质量分数为 0.125 的丁炔醇，最后一个试管中加入1ml 质量分数为0.125 的甲醛和 1ml 质量分数为0.125的丁炔醇，盖好瓶塞摇匀备用。4. 将称好质量的试片用镊子小心放入上述试管中，准确记录加入的时间和室温。注意观察气泡从试片表面析出的速度。0.5h 后，用镊子将试片从酸液中取出，立即用自来水洗去残留在试片上的酸并用洁净滤纸蘸去部分自来水，然后放入11 ?的丙酮乙醇溶液中洗涤，最后放在红外干燥箱中烘干，称其质量。五、结果处理221. 根据试片的长、宽、厚和圆孔的直径，计算试片的表面积。2. 计算试片在加与不加缓蚀剂的质量分数为0.1 盐酸中的腐蚀速度。3. 计算三种缓蚀剂的缓蚀率。六、思考题1. 解释丁炔醇的缓蚀机理，并说明低温缓蚀效果差的原因。2. 说明试片的光洁度对腐蚀速度有何影响?3. 比较三种缓蚀剂的缓蚀效果并说明原因。23录记始原验实蚀缓的属金象现验实质 ）后 g蚀（腐 量质 ）前 g蚀（字量腐签（师）教 m导（指径孔）m（厚：期日）验m实（宽）：m（者长组同号编：片试级