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1、1. 用于临床诊断、治疗与医学研究的放射性核素的特点是什么？射线类型（、），强度（放射性活度），半衰期能自发地发生核的结构或（和）能量状态的改变，生成另一种核素，并释放某种粒子的核素，成为放射性核素。放射性核素的这种特点，称为原子核的放射性。放射性核素可分为天然放射性核素和人工放射性核素。其放射强度可被测量，有稳定的半衰期，放射强度较小，可控制，对人体伤害较小。2. 衰变发射的射线如何转变为信号（探测）？主要是通过放射性测量仪器转变为信号。放射性测量仪器由射线探测器和后续电子学线路量大部分构成。能量探测器的作用是把射线的辐射能转换为电信号（如脉冲电压、电流等）。能量探测器可分为以下几种：气体电

2、离探测器和半导体探测器（利用射线对气体分子的电离效应的原理）、闪烁型探测器（利用射线能量激发荧光物质，荧光物质再退激发射荧光的原理）。3. 辐射生物效应的分类与影响因素?以效应发生规律和性质，分为随机效应和非随机效应。影响辐射生物效应的因素： 辐射因素：电离辐射的种类与能量：电离密度越大的射线，生物效应越明显吸收剂量与剂量率：吸收剂量越多，生物效应越明显照射条件：不同照射方式的生物效应不同 机体因素（辐射敏感性）：物种：演化程度越高，组织结构越复杂，敏感性越强个体：同种系的不同个体对辐射的敏感性不同组织细胞：细胞更新快的组织敏感性越高其他：如温度升高，含氧量增高的局部组织对辐射敏感性也增高4.

3、 辐射防护的目的及基本原则是什么?辐射防护的目的：防止有害的确定性效应（非随机性效应）的发生，限制随机性效应的发生率，使之达到可以接受的水平。辐射防护的基本原则：实践的正当化：实践活动时，首先必须权衡利弊，除了作为一项实践认为是正当以外，要考虑对每一次操作的正当性。防护的最优化：最优化就是在考虑到经济和社会因素之后，使任何辐射照射保持在可以合理做到的尽可能低的水平，即ALARA（as long as reasonably achievable）原则。个人剂量限值：个人剂量限值是指放射性职业人员和广大居民个人所受的当量剂量的国家标准限值，保证个人所受到的照射剂量当量不超过规定值。5. 放射性废物

4、处理的目的与基本方法?目的：减少放射性废物对环境和人体的危害，将放射性物质对人类和环境的不利影响降到最低基本方法：贮存衰变法、稀释排放法、焚烧浓缩法6. 固体闪烁测量与液体闪烁测量有何异同？固体闪烁测量仪的基本结构： 闪烁体scintillator,NaI（Tl） 光导 光电倍增管 定标器 数据处理系统 闪烁剂是固体闪烁剂，主要测量射线。-ray测量液体闪烁剂特点：闪烁体为液体，样品与闪烁液紧密接触，能量转换效率高，存在淬灭，可发生化学发光与磷光。原理：- 溶剂分子受激 第一闪烁剂受激 第二闪烁剂受激 hv PM管脉冲 7. 放射性测量仪器的品质因素是什么？品质因素（figure of mer

5、it, F）F=E2/B，品质因素是评价不同测量条件、测量方法、仪器质量的指标。8. 放射性本底是什么？在没有放射性样品的情况下，仪器所测得的计数称为本底。本底主要来源有：宇宙射线，环境辐射和仪器本身的电子噪音。本底计数是衡量仪器质量的重要标准，本底计数要求越低越好。9. 放射性标记化合物的主要质量指标是什么?衡量放射性标记化合物的主要质量指标有：放射性核素纯度、放射化学纯度，放射性比活度，生物活性或免疫活性以及标记核素原子在化合物结构中的位置与定量分布情况等。10. 什么是辐射自分解?其影响因素有哪些?如何控制?由于标记化合物分子所含放射性核素的电离辐射作用,致使标记化合物本身的结构被破坏而

6、丧失原有特性的现象称为辐射自分解(Autoradiolysis）。影响辐射自分解的因素： 射线的种类和能量：低能辐射自分解显著 标记化合物的比活度和浓度：比活度越高,次级外分解的频率越高 样品纯度及所用的溶剂：产生自由基的难易不同 储存温度：温度越低，辐射自分解越慢辐射自分解的控制： 降低比活度 降低放射性浓度 加入自由基清除剂 降低贮存温度11. 放射性示踪技术的原理是什么?有何主要技术特点?放射性核素示踪技术的原理： 放射性核素及其标记化合物与相应普通原子及分子具相同的生物学性质 （如I与125I、雌二醇与3H-雌二醇） 放射性核素发出的射线可记录分析放射性核素示踪的技术特点： 灵敏度高

7、检测方法简单 合乎生理条件 定位准确 非创伤性12. 参入实验的基本原理是什么?有何主要用途?原理：用核素（放射性或稳定型）标记物质A，在一定条件下（离体或整体）引入生物体系，经过一定时间之后，分离出多余的A，测产物B的放射性（稳定核素标记则做质谱分析）用途：研究生物体系中化合物A与B是否为产物和前身物的关系或转化的必要条件。13. 放射自显影的原理与特点是什么？原理：将带有放射性示踪剂的标本与感光材料紧密接触时，标本中放射性示踪剂发出的射线作用于相应部位的感光材料而形成潜影，感光材料由卤化银和明胶组成，其中主要起作用的物质是卤化银。潜影通过显影、定影系列处理后可获得与示踪剂所在部位和放射性活

8、度一致的由银颗粒组成的影像，通过对影像的阅读分析，便可得知示踪剂在标本中的准确位置和数量。特点：灵敏度高、定位准确、分辨率高、操作简便、结果能准确显示形态与功能的关系。14. 形成放射自显影本底的因素有哪些？本底是指标本以外放射源引起的银粒（影像）。形成的因素有：宇宙射线和环境中的放射性污染，显影时间、暗室红灯、温度、乳胶表面压力及张力、乳胶有效期、化学物质。能使本底升高的因素有： 核射线探测仪器本底升高，如宇宙射线和环境中放射性污染等； 感光材料超过使用期、保存和操作过程中温度过高、乳胶表面的压力及张力、使用化学物质等； 暗室红灯过亮、在红灯下暴露时间过长、显影时间过长等。15. 放射免疫分

9、析(RIA)的基本原理是什么？其主要技术特点与基本试剂要求是什么？基本原理：以标记物与被测物及特异性结合试剂发生竞争结合反应，即待测物的浓度越低，复合物的放射性越高，放射性与待测物的浓度成反比，从而对被测物的极微量物质作定量分析。Ag* + Ab Ag*-Ab + Ag 标记抗原Ag*与特异性抗体Ab为有限量 Ag 增多，Ag*-Ab减少（竞争性抑制) Ag-AbRIA的技术特点：灵敏度高，可达10-9 10-15 g特异性强应用范围广操作简便基本试剂要求：标准品： 化学结构、化学纯度、免疫活性、含量标定、运输与保存特异结合试剂：高亲和力（K108/M）、高特异性、其他（如：高滴度）标记物：

10、高比活度 SA370GBq/mmol（10Ci/mmol）、生物活性与免疫活性、放射 化学纯度、稳定性16. 放射免疫分析的主要质控指标和意义是什么？灵敏度（sensitivity）：在确定的可信限内，测定方法的最小可测量。其定义是能与零剂量 （B0）具有统计学差别的最小剂量。精密度（precision）：测定同一样品重复测定的实测量的离散程度。离散程度越小，则能区 别的样品量差别越小，也就是分析系统的精密度越高。准确度（accuracy）：是指样品的测定值偏离真值的程度（偏倚Bias），即测定值与真值的符 合程度。准确度越高，结果越可信。特异性（specificity）：RIA的特异性指抗体

11、识别其抗原的能力，此种能力越强，该方法的特 异性越强，干扰越小。17. RMA（免疫放射分析）与RIA（放射免疫分析）的原理有何不同？IRMA的原理：过量标记抗体与非标记抗原形成复合物，用免疫吸附剂(ImAd)除去多余的游离抗体，复合物的放射性与非标记抗原的量呈正相关。RIA的原理：竞争性结合的抑制反应，即利用限量的特异性抗体与放射性标记抗原及非标记抗原（包括标准抗原和待测抗原）发生可逆性竞争性结合反应，通过测定放射性复合物来计算出非标记抗原含量。不同点：标记物 在RIA中核素标记抗原，在IRMA中核素标记抗体。 抗原有不同种类，根据其化学结构，标记时需用不同的核素和不同的方法。抗体为蛋白质，

12、有利于碘化标记，不同抗体标记方法基本相同。标记抗体的比活度高，提高了分析的灵敏度。反应速率 反应速度与反应物的浓度呈正比.在IRMA中标记抗体是过量的，而且不存在竞争性结合复杂的反应，所以反应速度较RIA快。 RIA中抗体量是微量的，使用高亲和力的多克隆抗体；在IRMA中应用亲和力较低的单克隆体。反应模式 RIA为竞争抑制，测得放射性的量与受检抗原呈反比。IRMA为非竞争结合，剂量反应曲线为正相关的关系。特异性 IRMA一般均应用针对不同位点的单克隆抗体，其交叉反应率低于应用多克隆抗体的RIA。标准曲线 标准曲线的工作浓度:RIA的工作范围为23个数量级，RIMA可达3个数量级以上。分析误差

13、RIA中加入的抗体和标记抗原都是定量的，加样误差可严重影响测定结果。IRMA中标记和固相抗体在反应中都是过量的，只有受检标本的加样误差才会影响分析结果。因此，IRMA的批内和批间变异均比较小。其它 RIA可以测定大分子量与小分子量的物质，双位点IRMA只能测定在分子上具有2个以上抗原表位的物质。18. IRMA的技术特点有哪些？IRMA的主要特点： 属于非竞争性抗原抗体结合反应 抗原抗体复合物的量与所加非标记抗原的量呈正相关 在低剂量区不会有不确定因素，RIA则剂量低到一定程度就会有不确定因素出现，影响灵敏度 IRMA的非特异结合对低剂量区影响大，因此对分离条件的要求特别严格。IRMA的主要缺

14、点： 一个实用的IRMA系统必需至少有两株抗体，因此，IRMA的应用目前还主要限于肽类和蛋白质，很多小分子半抗原不能应用。 IRMA反应系统对缓冲液pH及离子强度的要求较严格，应当更严格地加以控制. 在某些系统中可能出现“倒钩”现象，也就是待测抗原的量很高时，复合物反而降低.19. RBA的基本原理是什么?R + P + *L *RL + *PL + *L TB （P为蛋白质，R + P + *L + L RL + *PL + *L NSB R为受体，TB-NSB = *RL + *PL -*PL = *RL = SB L为配基 ） TB ( total binding ) 总结合NSB (

15、non-specific binding ) 非特异性结合SB ( specific binding ) 特异性结合RBA是指利用标记配体和待测受体的特异性结合，对受体进行定量或定性分析。标记配体在反应体系中即可与待测受体结合，又可以和其他杂蛋白结合，现在反应体系中加入标记配体，测得的放射性为总结合TB；然后加入比标记配体浓度高大约100以上的非标记配体，使之与受体结合，而绝大部分的标记配体与其他杂蛋白非特异性结合，此时标记配体与受体的结合可忽略不计，所以此时测出的放射性为非特异性结合NSB，TB-NSB即为SB，特异性结合。 20. 饱和曲线的的含义是什么?将待测的标本与标记配基在一定的条件下进行结合反应。标记配基的浓度从低浓度到饱和浓度具多个实验点；以标记配基的浓度为横坐标，复合物的量为纵坐