2018-2019学年高一生物下册课后训练题7

1、伴性遗传练习一、选择题1 XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1 : 1,原因 是（）。A. 雌配子：雄配子=1 ：1B. 含X染色体的配子：含丫染色体的配子=1 ：1C. 含X染色体的精子：含丫染色体的精子=1 ：1D. 含X染色体的卵细胞：含丫染色体的精子=1 ：12用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选 项中正确的是（）。亲本子代灰雌性X黄 雄性全是灰色黄雌性X灰 雄性所有雄性为黄色，所有雌性 为灰色A. 灰色基因是伴X的隐性基因B. 黄色基因是伴X的显性基因C. 灰色基因是伴X的显性基因D. 黄色基因是常染色体隐性基因3下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴

2、性遗传, F列叙述错误的有（）。7A. 7号的致病基因只能来自2号B. 3、6、7号控制红绿色盲的基因型完全相同C. 2、5号的基因型不一定相同D. 5、6号再生一个男孩不一定患病4下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）。 色盲患者男性多于女性 若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来 的 人类色盲基因b在X染色体上，丫染色体上既没有色盲基因b, 也没有它的等位基因B 男性色盲患者的色盲基因不传儿子， 只传女儿，女儿可以不患 色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A. B.C.D .5下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（注：正常男性o正常女性患病男

3、性o患病女性A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体隐性遗传病D. 细胞质遗传病6有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常的夫 妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（）。A. 1/4 B . 1/2 C . 2/3 D . 1/37人类中外耳道多毛症基因位于 丫染色体上，那么这种性状的 遗传特点是（）。A. 有明显的显、隐性关系B. 男女发病率相当C. 表现为全男遗传D. X染色体上的等位基因为隐性人可能是由于亲代产生配子时, 移向同一侧所致？（）A.次级精母细胞BC.初级精母细胞D8 （2018 天津十校联考）某人染色体组成为44

4、+XYY该病什么细胞分裂的后期，两条性染色体次级卵母细胞初级卵母细胞9 （2018 海南卷）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子 结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）。A. 1/2 B . 1/4 C . 1/6 D . 1/810 （2018 福建理综）火鸡的性别决定方式是 zw型（早zvy 谷ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（乙対的卵细胞未与精子结合，也可 以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵 细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代

5、的雌雄比例是（ ）。A.雌：雄=1 : 1 B .雌：雄=1 ：2C.雌：雄=3 : 1 D .雌：雄=4 ：111 （2018 济南一中高三月考）人的红绿色盲是由X染色体上 隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图， 下面个体中一定不带致病基因的是（）Innri342O-HJ5 6oi9 10A. 5号 B . 6号 C . 9号 o正常男女色盲男性D . 10 号非选择题12 （2018 福建厦门质检）以下是一种伴性遗传病的家系图,该病与一对等位基因有关。完成下列有关问题。I Ch1rf正常男n患病出345o正常女nic6 :1 8患病女（1）该病是（填“显性”或“隐性”）遗传病，

6、致病基因位于 。（2）皿-8与正常女性结婚，儿子、女儿的患病几率分别是（3）该病在男性人群中的发病率 性人群。13 （2018 山东泰安期末）下图为某家族遗传病系谱图（带阴影部分标志患病个体）ITin完成下列有关问题O96(1) 1 2 一定为（2）该遗传病为传（3）若皿7与皿8结婚，则子女患病的概率为 参考答案1解析：XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为 XX,雄 性的性染色体组成为 xy所以卵细胞只有一种，精子有两种：含X染色体或丫染色体，比例为1 : 1 ；雌雄配子的数量不等，一般雌配 子少于雄配子。答案：C2解析：子代性状与性别相关，可排除常染色体遗传，D项错误； 纯种黄色雌性的

7、雌性后代为灰色，可排除 B和A,子代性状与性别有 关，C项正确。答案：C3解析：7号的致病基因X3只能来自母亲5号，而5号的父亲1 号正常，不带有致病基因X3,所以5号的X5只能来自她的母亲2号。 色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的 基因型均为XV。只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病， 所以2号与5号的基因型一定均为 XX。5号和6号的基因型分别为 XX3和乂丫，他们再生一男孩为色盲（XY）的概率是1，是正常（XBY） 的概率是丄。2答案：C4解析：女性色盲基因携带者的基因型是 XX5，色盲基因可能来 自母方，也可能来自父方。答案：A5解析：从给出的遗传图解可

8、以看出，母亲患病，其儿女皆患病， 可能是细胞质遗传。根据“伴X染色体隐性遗传病的特点：女患（病）， 其父、其子患（病）”，这种疾病不可能是伴 X染色体隐性遗传病。答案：C6答案：C7解析：女性体内无丫染色体。答案：C8解析：正常人染色体组成为44 + XY该病人多了一条丫是由 减数第二次分裂后期的两条 丫染色体没有被拉向两极而在同一极造 成的。有丫染色体应是雄性的次级精母细胞。答案：A9解析：色盲儿子的基因型为 Xy,表现型正常的女儿的基因型 为XX,可推知此对正常夫妇的基因型为 Xy、Xx3,所以生下的正常 的女儿的基因型为Xxb和XX,各占1/2 ,则该女儿与正常男子（XBY） 结婚，生出

9、红绿色盲基因携带者（XX3）的概率为1/2 X 1/4 = 1/8。答案：D10解析：雌火鸡（ZW进行减数分裂产生子细胞，有以下情况： 产生的卵细胞所含染色体为乙则极体所含染色体分别为Z、W W。 产生的卵细胞所含染色体为 W则极体所含染色体分别为 W z、乙 若发生情况，卵细胞与极体结合形成个体的染色体组成为 ZW ZZ =2： 1,若发生情况，卵细胞与极体结合形成个体的染色体组成为胚胎致死），2个ZW个体，所以理论上ZV： ZZ= 4 ： 1,即雌：雄=4 : 1。答案：D11解析：由题图可知，2号为XY,其乂传给5号，5号的乂有 可能传给9号，10号一定是乂Y, 6号一定是XY。答案：B12解析：题干中已指出这是一种伴性遗传病，因每代都有患者（代代相传），可判断该病为显性遗传病，也可用假设法来判断，假 设是隐性遗传病，4号有病，则6号也一定有病，与题目不符，故不 成立。B选项，致病基因可以位于 X染色体上，也可以位于 X染色体 和Y染色体的同源区段上。皿-8与正常女性结婚，所生的女孩全都 患病，男孩不患病。该病在男性人群中的发病率低于女性人群。答案：（1）显性 X染色体或X染色体和Y染色体的同源区段（2） 0、1（3）低于13解析：由患病的5和H 6生出无病