人教版DNA和蛋白质技术单元测试8

1、DNA和蛋白质技术学校 :姓名： 班级： 考号： 一、选择题1 使用SD聚丙烯酰胺电泳的过程中，不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于（）A. 电荷的多少B.分子的大小C.肽链的多少D.分子形状的差异【答案】 B【解析】试题分析：使用 SDS-聚丙烯酰胺电泳的过程中，不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于 分子的大小。考点：本题主要考查电泳的相关知识，意在考查考生对相关知识的理解，把握知识间的 内在联系的能力。2 下列与生物技术实践有关的说法，正确的是A. 纤维素被CX和G水解成葡萄糖B. 泡菜的制作中清水与盐的比列与玫瑰精油的提取中清水与玫瑰花瓣比例都为4:1C. MS培养基都需要添加植物激素D. DN

2、A的粗提取实验中需使用 NaCI溶液，DNA勺鉴定实验中不需使用 NaCI溶液【答案】 B【解析】试题分析：A.纤维素被CX酶、C酶和葡萄糖苷酶水解成葡萄糖， A错误；C. MS培养基 常常需要添加植物激素， C错误；D. DNA的粗提取实验中需使用 NaCI溶液，DNA的鉴 定实验中也需使用 NaCI溶液溶解后进行鉴定， D错误。考点：本题主要考查微生物的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间 的内在联系的能力。3. （2014春？台江区校级期末） PCR是多聚酶链式反应技术的缩写，下列有关PCR过程叙述中不正确的是（ ）A. 目的基因DNA变性过程中破坏的是 DNA分子内碱基对

3、之间的氢键B. 引物与DNA莫板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C. 延伸过程中需要 DNA聚合酶、ATP四种核糖核苷酸D. PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高【答案】 C【解析】试题分析：A、目的基因DNA变性过程中破坏的是 DNA分子内碱基对之间的氢键，使双链DNA得以打开，A正确；B、 引物与DNA莫板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的，B正确；C、 PCR技术是在较高温度条件下进行的，该过程需要热稳定DNA聚合酶，且PCR反应的产物是DNA因此原料是四种游离的脱氧核苷酸，不是核糖核苷酸，C错误；D、 PCR技术是在较高温度条件下进行的，因此PCR与细胞内DNA复制相

4、比所需要酶的 最适温度较高 PCR D正确.故选： C.考点：PCR技术的基本操作和应用.4 .下列有关PCR技术的叙述，错误的是A. PCR技术一定需要解旋酶和 DNA聚合酶B. DNA聚合酶不能从头开始合成 DNA而只能从引物的 3端延伸DNA链C. PCR的引物的基本单位是脱氧核苷酸或核糖核苷酸D. 扩增DNA时，需要加入两种引物【答案】 A【解析】试题分析：PCR需要耐高温的DNA聚合酶，A错误；DNA聚合酶不能从头开始合成 DNA 而只能从引物的 3端延伸DNA链，B正确；PCR中需要两种不同的引物，引物一般为 一段DNA或 RNA基本单位是脱氧核苷酸或核糖核苷酸，CD正确。考点：本

5、题主要考查 PCR勺相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的 内在联系的能力。5下列关于生物技术实践的叙述中 , 不正确的是 （ ）A. 加酶洗衣粉中添加的酶包括纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和蛋白酶等B. 常用巴氏消毒法、紫外线杀菌法、高压蒸汽灭菌法为培养基消灭杂菌C. 利用PCF技术在生物体外快速扩增目的基因是依据DNA双链复制的原理D. 腐乳制作过程中 , 添加料酒、香辛料和盐 , 均可以抑制杂菌的生长【答案】 B【解析】 加酶洗衣粉是指含有酶制剂的洗衣粉 , 目前常用的酶制剂有四类 : 蛋白酶、 脂肪 酶、淀粉酶、纤维素酶。A对;培养基一般用高压蒸汽灭菌法消灭杂菌，该法的好处是培

6、养基不会失去水分,B错；PCR技术快速扩增目的基因利用了DNA分子体内复制原理,C对;料酒、香辛料和盐 ， 在腐乳制作过程中均可以起到抑制杂菌的生长的目的 ，D 对。6 .聚合酶链式反应（PCR是一种体外迅速扩增 DNA片段的技术。PCR过程一般经历下 述多次循环：95C下使模板DNA变性、解链t 55C下复性（引物与 DNA模板链结合）宀 72 C下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCM程的叙述中不正确的是A. 变性过程中使用高温破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B 复性过程中引物与 DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C. 延伸过程中需要 DNA聚合酶、ATP四种核糖

7、核苷酸D. PCR与细胞内DNAM制相比所需要酶的最适温度较高【答案】 C【解析】试题分析：在PCR中，通过控制温度打开氢键，使 DNA双链变成单链，故 A正确；复性 过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则，故 B正确；PCR中需要的原 料是四种脱氧核苷酸，故 C错；由于PCR中使用的是耐高温的 DNA聚合酶，因此比正常 的细胞内复制需要的温度高，故 D正确。考点：本题主要考查 PCF过程，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内 在联系的能力。7.有关PCF技术的说法，错误.的是A. 是一项在生物体外复制特定 DNA片段的核酸合成技术B. PCF技术的原理是DNA双链复

8、制C. 操作过程要有一段已知目的基因的核苷酸序列D. PCF扩增中必须有解旋酶才能解开双链 DNA【答案】 D【解析】PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术，A正确；PCR技术的原理是DNA双链复制，B正确；PCR技术的前提是要有一段已知的目的基因的 核苷酸序列，以便根据该核苷酸序列合成引物， C 正确；双链 DNA 模板在热作用下， 氢键断裂，形成单链 DNA ，可见该过程不需要解旋酶解开双链 DNA ， D 错误。8 .下列有关“ DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述正确的是A. 利用DNA能溶于酒精溶液，而蛋白质不溶于酒精溶液，可将DNA与蛋白质分离B. 利用高温能使 D

9、NA变性，去卩对蛋白质没有任何影响的特性，可将DNA与蛋白质分离C. 利用DNA在 0.14mol/LNaCI溶液中溶解度最大的特点，可将DNA与蛋白质分离D. 在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可将DNA与蛋白质分离【答案】 D【解析】试题分析：DNA不能溶于酒精溶液，95%的冷酒精凝结效果最佳，A错误；高温可以使蛋白质变性，而 DNA不会变性，B错误；DNA在 0. 14mol/LNaCI溶液中溶解度最小， C错 误；在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可将DNA与蛋白质分离，D正确。考点：本题考查 DNA的粗提取和鉴定的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，

10、 把握知识间的内在联系的能力。9 .在DNA的粗提取实验过程中，两次向烧杯中加入蒸馏水的作用是。A. 稀释血液、冲洗样品B. 使血细胞破裂、降低 NaCI浓度使DNA析出C. 使血细胞破裂、增大 DNA溶解量D. 使血细胞破裂、提取含杂质较少的 DNA【答案】 B【解析】试题分析：第一次加蒸馏水，目的是让细胞破裂，获取DNA滤液。第二次加蒸馏水，目的是将2moI/LNaCI溶液稀释至0.14oI/L ，让DNA析出。故B正确。考点：本题考查 DNA的粗提取相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知 识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。10 .有关PCR技术的说法，不正确的是（）A.

11、 PCR是一项在生物体外复制特定的 DNA片段的核酸合成技术B. PCR技术的原理是DNA双链复制C. 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D. PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA【答案】 D【解析】试题分析：解答本题需识记有关PCR技术的相关知识：1、 概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技 术2、原理：DNA复制.3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物4、 过程：高温变性：DNA解旋过程；低温复性：引物结合到互补链DNA上;中温延伸：合成子链.PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下

12、氢键可自动解 开解：A PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，A正确；B、 PCR技术以解开的双链作为模版，利用的原理是DNAM制，B正确；C、 前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成引物，C正确；D、 双链DNA模版在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA可见该过程不需要解旋酶解 开双链DNA D错误.故选： D.考点：PCR技术的基本操作和应用.11.下列关于DNA粗提取与鉴定的说法正确的是（）A. 洗涤剂能瓦解细胞膜，同时也能控制DNA在 NaCI溶液中的溶解度B. 在探究洗涤剂对植物细胞DNA提取的影响实验中，需控制的变量是洗涤剂和植物细

13、胞C. 常温下，DNA遇二苯胺被染成蓝色D. 将滤液放在 6075C的恒温水浴箱中保温 1015分钟能去除滤液中的部分杂质，其原理是利用了 DNA和蛋白质对高温耐受性的不同【答案】 D【解析】试题分析：A、洗涤剂能瓦解细胞膜，但不能控制DNA在NaCI溶液中的溶解度， A错误；B、在探究洗涤剂对植物细胞DNA提取的影响实验中，需控制的变量 是洗涤剂，植物细胞是无关变量，B错误；C、沸水浴条件下，DNA遇二苯胺 被染成蓝色，C错误；D、将滤液放在6075 C的恒温水浴箱中保温1015 分钟能去除滤液中的部分杂质，其原理是利用了 DNA和蛋白质对高温耐受性 的不同，D正确。考点：本题主要考查考 查

14、DNA的粗提取和提纯相关知识，意在考查考生能理解所学 知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。12 .在PCRT增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？（） 模板 DNA 模板 RNA DNA解旋酶 耐高温的DNA聚合酶 引物 PCR缓冲液 脱氧核苷酸贮备液 核苷酸贮备液A. B. C. D. 【答案】 A【解析】PCR扩增需要的条件是模板 DNA、耐高温的DNA聚合酶、引物、PCR 缓冲液、脱氧核苷酸贮备液，A正确。【考点定位】PCR技术【名师点睛】学生对于 PCR技术的知识记忆理解不清1、DNA分子复制的人工控制解开螺旋：在80100 C时，DNA双螺旋打开，形成两条 DNA单链，称为变

15、性。 恢复螺旋：在5060 C左右时，两条 DNA单链重新形成双螺旋结构，称为复性。复制条件：缓冲液， DNA模板、四种脱氧核苷酸、热稳定DNA聚合酶、两种引物。控制仪器：PCR仪（温度周期性自动调节仪）。2、PCR的含义是多聚酶链式反应。3、 PCR技术反应的条件：稳定的缓冲溶液环境；DNA莫板；合成引物；四种脱 氧核甘酸；DNA聚合酶；温控设备4、PCR技术最突出的优点是快速、高效、灵活、易于操作。5、TaqDNA聚合酶的特点是：耐高温。13 . PCR技术又称聚合酶链式反应，现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段，它可以在体外很短的时间内将DNA大量扩增。你认为下列符合在体外进行PCR

16、反应条件的一组是（ ） 稳定的缓冲液环境 DNA模板 合成引物 四种脱氧核苷酸 DNA聚合酶 DNA解旋酶试卷第 5页，总 11 页 限制性核酸内切酶 温控设备A. B. C. D. 【答案】D【解析】试题分析：PCF技术又称聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA分子的核酸合成技术。该过程需要稳定的缓冲液环境、DNA莫板、合成引物、四种脱氧核苷酸（原料）、DNA聚合酶（催化延伸过程）、温控设备（提供适宜的稳定），故D 项正确；PCF技术通过高温变性解链， 不需要DNA解旋酶，也不需要限制性核酸内切酶，、错误，因此， A B、C项错误。考点：本题考查 PCR技术的相关知识，意在考查考生理

17、解所学知识的要点，把握知识间 的内在联系的能力。14 . PCR技术扩增DNA需要的条件是目的基因引物四种脱氧核苷酸DNA聚合酶等mRN核糖体（）A、 B、 C、 D、【答案】A【解析】PCR技术需含目的基因的 DNA作为模板，正确； PCR技术需要引物以延 伸DNA链，正确；PCR技术需四种脱氧核苷酸作为原料，正确；PCR技术需耐高温的DNA聚合酶来催化，正确；mRNA为翻译的模板，PCR技术需不需要，错误； 核糖体为翻译的场所，PCF技术需不需要，错误.故本题答案为A.【考点定位】PCR技术【名师点睛】本题考查 PCF技术的相关内容1、 概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复

18、制特定DNA的核酸合成技 术；2、原理：DNA复制；3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物；4、 过程：高温变性：DNA解旋过程；低温复性：引物结合到互补链DNA上;中温延伸：合成子链。注意：PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开；PCR技术要用耐高温的 DNA聚合酶。15 下表是关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的材料、操作及其作用的表述，不正确 的是试剂操作作用A柠檬酸钠溶液与鸡血混合防止血液凝固B蒸馏水与鸡血细胞混合使细胞吸水胀破C蒸馏水加入到溶解有DNA勺高浓度NaCI中析出DNA丝状物D冷却的酒精加入到过滤后 DNA勺NaCI中产生特定

19、的颜色反应【答案】D【解析】试题分析：柠檬酸钠溶液是血液抗凝剂，可防止血液凝固，A正确；将蒸馏水与鸡血细胞混合，可使细胞吸水膨胀而破裂，B正确；将蒸馏水加入到溶解有 DNA的高浓度NaCI中，可降低NaCI浓度，有利于析出 DNA丝状物，C正确；冷却的酒精加入到过滤后DNA的NaCI中，有利于DNA与蛋白质近一步分离，DNA遇二苯胺会被染成蓝色， D错误。考点：本题考查DNA粗提取与鉴定实验的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。16下列有关说法不正确的是A. 探究果胶酶最适用量的实验中可先将果泥加热煮沸后冷却备用，目的是排除果泥中原有的酶对实验结果的干扰B.

20、 探究温度对酶活性的影响的实验中，将酶溶液加入底物后，迅速将温度调至设定的 温度，并持续反应一段时间C. 采用稀释涂布平板法计数某种细菌的原理是，当样品稀释度足够高时，固体平板上 的一菌落， 来源于样品稀释液中的一个活菌， 故可通过平板上的菌落数推测样品中的活 菌数D. SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，不同蛋白质分子的迁移率完全取决于分子的大小【答案】 B【解析】试题分析： 探究果胶酶最适用量的实验中可先将果泥加热煮沸后冷却备用，目的是排除果泥中原有的酶对实验结果的干扰，A正确；探究温度对酶活性的影响的实验中， 应将酶溶液和底物分别放置达到相同温度后再混合， 并持续反应一段时间，B错误；采用稀释涂

21、布平板法计数某种细菌的原理是， 当样品稀释度足够高时， 固体平板上的一 菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌， 故可通过平板上的菌落数推测样品中的活菌数，C正确；SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，不同蛋白质分子的迁移率完全取决于分子的大小，D正确。考点：本题考查实验操作原理相关知识，意在考查考生能独立完成“生物知识内容表” 所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能， 并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。17.下列关于血红蛋白提取和分离的过程及原理叙述，正确的是A. 为了防止血液凝固，应在采血器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠B. 红细胞洗涤使用5倍体积的蒸馏水

22、，直到离心后上清液不呈现黄色为止C. 利用0.9%的NaCI对血红蛋白溶液的透析 12小时，可以去除小分子杂质D. 在凝胶柱中加入蛋白样品后即可连接缓冲溶液洗脱瓶进行洗脱和收集样品【答案】 A【解析】试题分析：为了防止血液凝固，应在采血器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠，A正确；红细胞洗涤使用5倍体积的生理盐水，直到离心后上清液不呈现黄色为止，B错误；利用磷酸缓冲液对血红蛋白溶液的透析12小时，可以去除小分子杂质，C错误；在凝胶柱中加入蛋白样品后， 等样品完全进入凝胶层后才能连接缓冲溶液洗脱瓶进行洗脱和收集 样品，D错误。考点：本题考查血红蛋白提取和分离的过程及原理。18 . DNA的粗提取和鉴定实

23、验，本实验中有以下三次过滤，分别为了获得 过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液过滤含粘稠物的 0.14moI/LNaCI 溶液过滤溶解有 DNA勺2mol/LNaCI溶液A. 含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA勺滤液B. 含核物质的滤液、滤液中 DNA占稠物、含DNA勺滤液C. 含核物质的滤液、滤液中 DNA占稠物、纱布上的 DNAD. 含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含 DNA勺滤液【答案】 A【解析】试题分析：过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液DNA在滤液中，故应留含核物质的滤液，DNA在 0.14moI/L的NaCI溶液中溶解度最低，故过滤含粘稠物的0.14moI/LNaCI溶液应留纱布

24、上的粘稠物。过滤溶解有DNA的 2moI/LNaCI溶液，因为DNA溶解在里面故应要滤液，因此选 A。其余错误。考点：本题考查 DNA粗提取相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。19 .有关凝胶色谱法和电泳法的说法正确的是（）A. 它们都是分离蛋白质的重要方法B. 它们的原理相同C. 使用凝胶色谱法需要用缓冲溶液而电泳不需要D. 以上说法都正确【答案】A【解析】试题分析：凝胶色谱法和电泳法都是分离蛋白质的重要方法，A正确；凝胶色 谱法和电泳法的原理不同，凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小来分离蛋 白质的，而电泳法的原理：待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子 本身的大小、性状不

25、同，使带电分子产生不同的迁移速度，从而实现样品中 各种分子的分离，B错误；凝胶色谱法和电泳法都要用缓冲溶液来调节溶液 的酸碱度，C错误；由A、B和C选项可知，B和C都错误，D错误。考点：本 题考查蛋白质的提取和分离，解答本题的关键是理解和掌握凝胶色 谱法和电泳法的原理，再结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和 理解层次的考查。20 .根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因 PCR的两段引物（单链DNA）。引物与该基因变性 DNA（单链DNA结合为双链 DNA的过程称为复性。下图是两引 物的Tm （引物熔解温度，即 50%勺引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定VN

26、Ir?zJi:即试卷第7页，总11页A. 通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系B. 两引物分别是子链延伸的起点，并可以反复利用C. 若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的GC含量较高D. 复性所需温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素【答案】B【解析】通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系，以免二者结合，A项 正确；两引物参与子链，不能反复利用，B项错误；若两引物的脱氧核苷酸数相同，引物2的熔解温度较高，推测 GC含量较高，C项正确；结合以上分析可知，复性所需温 度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素，D项正确。二、综合题21 .）回答下列有关生物技术实践的问

27、题。1） PCR的反应过程包括三步。整个 PCR反应过程中需要适宜的温度和酸碱度，前者由PCR仪自动控制，后者需靠 来维持。（2） 培养基中含有的蛋白胨、淀粉分别为细菌培养提供了 和。除此之外，培养基还必须含有基本成分是 和。对培养基进行灭菌，应该采用的方法是。（3）某同学尝试微生物接种的操作，其中一个平板经培养后的菌落分布如图所示。该同学的接种方法是 ;推测该同学接种时可能的操作失误是 。【答案】（1）变性、复性和延伸（3分） 缓冲液（2） 氮源 （1分） 碳源（1分） 水（1分）无机盐（1分）高压蒸汽灭菌（3） 稀释涂布平板法涂布不均匀【解析】（1） PCR反应主要包括高温变性、低温复性和

28、中温延伸三个步骤。PCR反应过程中的酸 碱度是由缓冲液来维持的，即反应体系中的缓冲液。（2）基本的培养基必须包含碳源、氮源、无机盐和水，蛋白胨提供的是氮源、淀粉提 供的是碳源。除此之外还需要水和无机盐。 对培养基一般采用高压蒸汽灭菌法进行灭菌。（3）由图可知菌落散乱分布应是采用了稀释涂布平板法，但菌落分布不均匀，说明在 操作时涂布不均匀。【考点定位】 本题考查微生物的培养相关知识，意在考察考生对知识点的识记和理解掌握程度。【名师点睛】总结：1培 养基（1） 概念：人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出供其生长繁殖的营养基质。（2）营养构成：一般都含有水、碳源、氮源和无机盐。此外，还需要满足

29、微生物生长 对pH、氧气以及特殊营养物质的要求。（3）种类：按照物理性质可分为液体培养基和固体培养基。2 .无菌技术（1）含义：指在培养微生物的操作中，所有防止杂菌污染的方法。（2）关键：防止外来杂菌的入侵。（3）不同对象的无菌操作方法 连线挣试|类帛|rTXMi肌両曲I坪mil电以坯）试卷第11页，总11页22 . DNA在 NaCI溶液中的溶解度有二重性，随着NaCI溶液浓度的变化而变化。（1）请在下列不同浓度的 NaCI溶液中选出能使DNA析出最彻底的一种（）和溶解度最高的一种（）（在括号内填选项）A. 0.14 mol/LB. 2 mol/L C. 0.15 mol/LD. 0.3 m

30、ol/L（2）DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些物质却可以溶于酒精溶液，利用这一原理可以，可以推测溶于酒精中的物质可能有 。（3）利用DNA遇呈蓝色的特性，将该物质作为鉴定 的试剂。其实验过程要点是向放有 的试管中加入4 mL的。混合均匀后，将试管置于5 min，待试管，观察试管中溶液颜色的变化，这个实验也说明DNA耐温。【答案】A B(2) 除去杂质某些脂质、蛋白质、糖类或其他大分子物质(3) 二苯胺 DNA DNA二苯胺试剂沸水中水浴加热冷却后高【解析】根据实验原理可知DNA在 0.14 mol/L的NaCI溶液中，溶解度最低，在高浓度2 mol/L NaCI溶液中，溶解度最高。DNA存

31、在于染色体上，为了把DNA与其他物质分开， 采取DNA不溶于酒精的方法，目的是除去杂质；利用DNA遇二苯胺(沸水浴)呈蓝色的特 性，可以鉴定提取的 DNA23 . (2015秋？朔州校级期末)图为人 3 -珠蛋白基因与其 mRNA杂交的示意图， 表示基因的不同功能区.据图回答：(1) 上述分子杂交的原理是 ；细胞中 3 -珠蛋白基因中不能翻译的序列是(填写图中序号).(2) 细胞中3 -珠蛋白基因开始转录、识别和结合中调控序列的酶是 .3)决定3 -珠蛋白基因的编码区有 7000个碱基对，其中有 1000个碱基对的序列不编码蛋白质，剩下的序列转录产生的MRNA个密码子，最多能编码 个氨基酸(考

32、虑终止).(4) 家蚕细胞具有高效表达外源基因的能力将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养，可提取干扰素用于制药为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达，需要把来自 cDNA文库的干扰素基因片段正确插入表达载体的 和之间.(5) 采用PCR技术可验证干扰素基因是否已经导入家蚕细胞该PCR反应体系的主要成分应包含：扩增缓冲液(含Mg+)、水、对干扰素基因特异的 DNA引物对；TaqDNA聚合酶、和.(6) 利用生物反应器培养家蚕细胞时，贴壁生长的细胞会产生接触抑制通常将多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反应器中，这样可以 ，增加培养的细胞数量，也有利于空气交换.【答案】(1)碱基互补配对原则(2) RNA聚合

33、酶(3) 20001999(4) 启动子终止子(5) 4种脱氧核糖核苷酸模板DNA(6) 扩大细胞贴壁生长的附着面积【解析】试题分析：分析题图：为该基因与其mRNA杂交的示意图，表示基因的不同功能区，其中为基因编码区的外显子；为基因编码区的内含子；为基因的非 编码区.解：(1)分子杂交的原理是碱基互补配对原则；3 -珠蛋白基因编码区包括外显子()和内含子()，其中内含子()能转录，但不能翻译，因此细胞中3 -珠蛋白基因中不能翻译的序列是.(2) 转录需要RNA聚合酶的参与，该酶能识别和结合基因首端的启动子.(3) 决定3 -珠蛋白基因的编码区有 7000个碱基对，其中有 1000个碱基对的序列

34、不 编码蛋白质，即该基因中有6000个碱基对的序列能编码蛋白质，以该序列的一条链为模板转录形成的 mRNA含有6000个碱基，含有 6000-3=2000个密码子，由于终止密码 子不编码氨基酸，因此该序列最多能编码1999个氨基酸.(4) 为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达，需要把来自CDNA文库的干扰素基因片段 正确插入表达载体的启动子和终止子之间.(5) PCR反应体系的主要成分应包含：扩增缓冲液(含Mg+)、水、对干扰素基因特异 的DNA引物对、TaqDNA聚合酶、4种脱氧核糖核苷酸和模板 DNA(6) 利用生物反应器培养家蚕细胞时，贴壁生长的细胞会产生接触抑制通常将多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反应器中，这样可以扩大细胞贴壁生长的附着面积，增加培养的细胞数量，也有利于空气交换.故答案为：(1) 碱基互补配对原则