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文档简介
1、早产儿动脉导管开放,动脉导管未闭,血液动力学改变,肺血管阻力 动脉导管关闭,右室负荷,左室输出,Prenatal,正常的导管关闭,生后1015小时功能性关闭 Rudolph 1961 Pediatrics, Moss Pediatrics 1963 50个正常新生儿 (2.6-4.6kg) ,每天两次ECHO,直到导管水平无血流 没有杂音不能作为导管关闭的证据 Gentile 1981 J Pediatric,正常新生儿的导管关闭,Gentile J Peds 1981,42,78,100,正常新生儿的导管关闭,Gentile J Peds 1981,86,38,早产儿的动脉导管关闭,Rell
2、er 1988 J Peds,Summary of Closure,生后PaO2,胎盘供应PG终止启动DA关闭 生后数小时的功能性关闭由管壁的肌肉组织介导 环形纤维缩小管腔,纵形纤维缩短DA DA关闭 Siassi 1969 J Pediatr 管腔内血流停止解剖关闭(数日起,早产儿中: 20 发病率与胎龄负相关 1750g 45 ; 1000g 80 NRDS: (1)NRDS严重程度 (2)PS治疗(PDA发生、出现更早) 液体治疗:生后最初数日内负荷增加 先心病中: 15 20 先心的一部分 先天综合征 高原地区平原地区 = 301,发 病 率,PDA发病率与海拔的关系,发 病 率,与P
3、DA发生率降低的相关因素 产前使用类固醇 IUGR 胎膜早破,PDA病理生理机制,功能性关闭:生后几小时或34天 解剖闭合:生后23周 收缩和扩张的平衡 收缩:PaO2、乙酰胆碱 扩张:前列腺素PGE1和PGE2、前列环素 胎龄越小 氧气的收缩作用越小 对PGE2扩张作用越敏感,PDA病理生理机制,影响导管分流的量和方向的因素 1. 血管大小:直径、长度 2. 主肺动脉的压差 3. 体肺循环间血管阻力之比,PDA病理生理机制,左 右分流 肺静脉回流量 左室舒张容量负荷(前负荷) 左室扩张 左室舒张末压 继发左房压 左心衰、肺水肿 右心衰 PH 导管“盗血”:分流 体循环血流再分布 肾、肠、脑血
4、流减少,临床表现,生后14d或生时出现症状 呼吸系统 1. 呼吸暂停 2. RDS患儿好转后呼吸情况恶化:数d、数hr 3. CLD患儿呼吸过程更复杂 心血管系统 左心衰、肺水肿、肝大 其它:尿少、喂养不耐受,临床表现,体 征 杂音:胸骨左缘23肋间 收缩期、连续性、间歇性 听诊时需脱离呼吸机 心前区搏动:左室血流量所致 周围血管征、脉压差:分流致舒张压 低血压:可能是最早的临床表现 “无声”PDA,诊 断,症状 体征 CXR: 早期可无明显变化 以后:肺血、肺水肿 晚期:心脏扩大 动态随访:发现心脏的逐步扩大 ECHO:最敏感 显示血流方向 评估心功能、心脏大小 排除其它先心,处 理,1.
5、呼吸支持:机械通气、调整参数、PEEP 2. 限制液量 分流 肺水肿:生后数周 3. HCT:4045 分流 、杂音消失 4. PGE合成酶抑制剂:消炎痛 疗效随生后日龄的增加而降低 生后34w后药物的作用有限,消 炎 痛,1. 预防性使用 生后16 d,伴RDS BW 1250g 或 1000g 0.1 mg/kg.次,qd 结果:PDA症状, 永久性关闭率, IVH, 手术 远期预后:无证据 40患儿可能不需治疗,消 炎 痛,2. 早期症状出现时用 出现任何临床体征(杂音),未心衰时 生后24 d 首剂 0.2 mg/kg,12hr、36hr后给第2、3剂 日龄7d或BW1250g 0.2
6、 mg/kg.次,消 炎 痛,3. 晚期症状出现时用 充血性心衰时 生后710 d 0.2 mg/kg.次 存在的问题: 再次用药成功率小,可能需手术,消 炎 痛,4. 导管再开放和消炎痛无效时 消炎痛治疗后2030可再次开放 原因:胎龄极低(26w)、输液过多、NEC、感染 胎龄越大,再开放的可能性越小 消炎痛第一疗程后复ECHO:预示再开放 再次应用消炎痛:大部分DA可关闭 Narayanan M, et al. J Pediatr,2000;136(3):330,消炎痛的并发症,肾脏 1540% 一过性GFR,尿量,24hr内恢复:入液量 胃肠出血 一过性粪OB(+),无临床意义 NEC
7、发生率无 影响血小板功能:79 d IVH发生率无,程度无,消炎痛的并发症,脑血流 诱发脑缺血 不影响远期神经系统发育 Clyman RI, et al. N Eng J Med, 2000;343:728 Ment LR, et al. Pediatrics, 2000;105:485,消炎痛的禁忌证,血清Cr 1.7 mg/dL 明显肾脏或胃肠道出血 全身凝血功能障碍 NEC 败血症:控制后可用1次,处 理,5. 布洛芬 非选择性环氧化酶抑制剂 优点:不肠系膜和肾血流,肾脏副作用 10 mg/kg.d,qd3d 6. 手术结扎:药物治疗失败或禁忌,布洛芬,治疗: iv 首剂 10 mg/k
8、g,第2、3剂 5 mg/kg 预防:iv, 生后24hr内起用 46例31w,72hr无PDA: 预防组87 vs 对照组30.4 80例34w,72hr有PDA: 预防组8 vs 对照组53 2004年循证医学:523例,8个研究 Van Overmeire B, et al. N Eng J Med, 2000;373:674 Dani C, et al. Acta Pediatr, 2000;89(11):1369,布洛芬,口服: 22例,27.5w,伴RDS 鼻饲 首剂10mg/kg,第2、3剂5mg/kg PDA关闭率95.5 无出血倾向、肾功能好 需大规模对照研究 Heyman
9、E, et al. Pediatrics,2003;112(5):e354,Van Overmeire B, et al. N Eng J Med, 2000;373:674,文献检索,88例PDA早产儿 消炎痛 59例,其中26例最终手术;直接手术29例 消炎痛失败率44.1%,在VLBW中占83% 并发症、呼吸窘迫、死亡人数、机械通气时间、NICU住院时间: 在VLBW中均 结论:首选结扎 车成日等,延边大学医学院附属医院,胸心外科 中国胸心血管外科临床杂志,2003;10(2):114,45th Annual Meeting of the European Society for Pae
10、diatric Research(ESPR,Stockholm, Sweden 18-21 September, 2004,心血管系统,大会发言:4篇(PDA) 贴报:13篇,PDA-1,生后6小时内动脉导管收缩不佳预示永久开放 生后12小时,若分流量大可严重影响体循环 4天以后临床体征逐渐可靠 早期有分流时无临床表现 1周内平均动脉压,脉压不变 临床体征落后ECHO 2天 N Evans, Royal Prince Alfred Hospital and University Sydney, Australia,PDA-2,PDA的治疗策略 预防性应用消炎痛 IVH、手术率 不改善神经和肺的
11、长期预后,不必要的治疗 早期治疗性用药:消炎痛、布洛芬 关闭70PDA 消炎痛:肾功、NEC、胃肠道出血 布洛芬:对肾功影响小 手术结扎:药物治疗无效或禁忌者 V Gournay, Nantes, France,PDA-3,PDA干预的并发症 死亡率:干预14.2,不干预12.7 消炎痛:51 脑、胃肠、肾血流,PLT功能 CLD,PVL和NEC:无证据 布洛芬:27 PPHN 轻微CLD ,不影响脑血流,不IVH 远期结果:无资料 手术:62 感染、气胸、出血、呼吸衰竭等 M Obladen et al. Berlin, Germany,理想的治疗策略,早期治疗新生儿PDA可以减少体循环低灌注后的不良后果和肺水肿 生后第三天仔细观察临床表现,并行心超检查,有利于发现PDA 根据超声来指导用药剂量和间隔期,可减少药物副作用 持续存在的PDA要进行结扎手术,结 论,要强调PDA对 ELBWI产生的全身反应 早期诊断的重要性 常规第三天行心超检查 早期短疗程应用消炎痛 保守治疗失败时,要手术结扎,导管依赖的先心,体循环血流 1. 主动脉瓣狭窄 2. 主动脉缩窄 3. 主动脉弓离断 4. 左心室发育不良Syn,肺循环血流 1. 肺动脉狭窄 2. 肺动脉闭锁 伴室间隔完整 3.
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