人教版高一生物课件必修一生物膜的流动镶嵌模型

1、第,4,章,细胞的物质输入和输出,第,2,节,生物膜的流动镶嵌模型,一,对生物膜结构的探索历程,第,4,章,细胞的物质输入和输出,第,2,节,生物膜的流动镶嵌模型,一,对生物膜结构的探索历程,资料一,时间,19,世纪末,1899,年,人物,欧文顿,E.Overton,实验,提出假说,第,4,章,细胞的物质输入和输出,第,2,节,生物膜的流动镶嵌模型,一,对生物膜结构的探索历程,资料一,时间,19,世纪末,1899,年,人物,欧文顿,E.Overton,用,500,多种物质对植物细胞进行上万,实验,次的通透性实验，发现脂质更容易通,过细胞膜,提出假说,第,4,章,细胞的物质输入和输出,第,2,节

2、,生物膜的流动镶嵌模型,一,对生物膜结构的探索历程,资料一,时间,19,世纪末,1899,年,人物,欧文顿,E.Overton,用,500,多种物质对植物细胞进行上万,实验,次的通透性实验，发现脂质更容易通,过细胞膜,提出假说,膜是由脂质组成的,一,对生物膜结构的探索历程,资料二,20,世纪初,时间,科学家第一次将膜从红细胞中分,离出来,化学分析表明,一,对生物膜结构的探索历程,资料二,20,世纪初,时间,科学家第一次将膜从红细胞中分,离出来,化学分析表明,膜的主要成分是脂质和蛋白质,一,对生物膜结构的探索历程,资料三,时间,1925,年,人物,荷兰科学家,Gorter,和,Grendel,实

3、验,提出假说,一,对生物膜结构的探索历程,资料三,时间,1925,年,人物,荷兰科学家,Gorter,和,Grendel,从细胞膜中提取脂质，铺成单层分,实验,子，发现面积是细胞膜的,2,倍,提出假说,一,对生物膜结构的探索历程,资料三,时间,1925,年,人物,荷兰科学家,Gorter,和,Grendel,从细胞膜中提取脂质，铺成单层分,实验,子，发现面积是细胞膜的,2,倍,提出假说,细胞膜中的脂质排列成连续的两层,一,对生物膜结构的探索历程,资料三,磷脂分子,一,对生物膜结构的探索历程,资料三,磷脂分子可以在空气和水的界面上展开为一层,一,对生物膜结构的探索历程,资料三,一,对生物膜结构的

4、探索历程,资料三,连续两层,排列,一,对生物膜结构的探索历程,资料四,时间,1959,年,人物,罗伯特森,J.D.Robertsen,实验,提出假说,一,对生物膜结构的探索历程,资料四,时间,1959,年,人物,罗伯特森,J.D.Robertsen,在电镜下看到细胞膜由,暗,亮,暗,实验,的三层结构构成,提出假说,一,对生物膜结构的探索历程,资料四,时间,1959,年,人物,罗伯特森,J.D.Robertsen,在电镜下看到细胞膜由,暗,亮,暗,实验,的三层结构构成,生物膜是由,蛋白质,脂质,蛋白质,提出假说,的三层结构构成的静态统一结构,一,对生物膜结构的探索历程,提出静止模型的观点,蛋白质

5、,脂质,蛋白质（单位膜,即三明治模型,一,对生物膜结构的探索历程,资料五,时间,1970,年,人物,费雷和埃迪登等,实验,提出假说,一,对生物膜结构的探索历程,资料五,时间,1970,年,人物,费雷和埃迪登等,将人和鼠的细胞膜蛋白质用不同荧光,实验,染料标记后融合,提出假说,一,对生物膜结构的探索历程,资料五,小鼠细胞和人细胞融合实验,一,对生物膜结构的探索历程,资料五,时间,1970,年,人物,费雷和埃迪登等,将人和鼠的细胞膜蛋白质用不同荧光,实验,染料标记后融合,提出假说,细胞膜具流动性,一,对生物膜结构的探索历程,资料六,时间,1972,年,人物,桑格和尼克森,提出,一,对生物膜结构的探

6、索历程,资料六,时间,1972,年,人物,桑格和尼克森,提出,流动镶嵌模型,一,对生物膜结构的探索历程,资料六,二,生物膜的流动镶嵌模型,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,脂质体与细胞膜在化学组成上相比，缺少,_,_,及除磷脂外的其它脂质,由于缺乏,_,其功能要比生物膜简单得多,A,B,C,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,脂质体与细胞膜在化学组成上相比，缺少,蛋白质,_,及除磷脂外的其它脂质,_,由于缺乏,_,其功能要比生物膜简单

7、得多,A,B,C,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,脂质体与细胞膜在化学组成上相比，缺少,蛋白质,_,糖类,及除磷脂外的其它脂质,_,由于缺乏,_,其功能要比生物膜简单得多,A,B,C,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,脂质体与细胞膜在化学组成上相比，缺少,蛋白质,_,糖类,及除磷脂外的其它脂质,_,蛋白质,其功能要比生物膜简单得多,由于缺乏,_,A,B,C,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（

8、简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,细胞膜基本骨架结构与,A,B,中,_,大致相同,下列哪种分子不能从,B,外进入,B,的球体中心,A. CO2 B,苯,C,葡萄糖,D,酒精,A,B,C,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,B,大致相同,细胞膜基本骨架结构与,A,B,中,_,下列哪种分子不能从,B,外进入,B,的球体中心,C,A. CO2 B,苯,C,葡萄糖,D,酒精,A,B,C,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,B,大致相同,

9、细胞膜基本骨架结构与,A,B,中,_,下列哪种分子不能从,B,外进入,B,的球体中心,C,A. CO2 B,苯,C,葡萄糖,D,酒精,A,B,C,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,下图中和所指的是脂质体包裹的是某种,药物，其中,_,肯定是脂溶性药物。如果和,是大分子物质，其进入细胞的方式是,_,C,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,下图中和所指的是脂质体包裹的是某种,药物，其中,_,3,肯定是脂溶性药物。如果和,是大分子物质，其进入

10、细胞的方式是,_,C,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,下图中和所指的是脂质体包裹的是某种,药物，其中,_,3,肯定是脂溶性药物。如果和,胞吞作用,是大分子物质，其进入细胞的方式是,_,C,脂质体连接上后，能将,药物定向带到癌细胞所在部,位,是,_,此脂,质体可称为,_,如,果其中包裹的是,DNA,将健,康的外源基因导入有基因缺,陷的细胞，此过程称为,_,那么此脂质,体成为基因操作的一种工具，称为,_,脂质体连接上后，能将,药物定向带到癌细胞所在部,单克隆抗体,此脂,位,是,_,质体可称为,_,如,果其中包裹的是

11、,DNA,将健,康的外源基因导入有基因缺,陷的细胞，此过程称为,_,那么此脂质,体成为基因操作的一种工具，称为,_,脂质体连接上后，能将,药物定向带到癌细胞所在部,单克隆抗体,此脂,位,是,_,生物导弹,如,质体可称为,_,果其中包裹的是,DNA,将健,康的外源基因导入有基因缺,陷的细胞，此过程称为,_,那么此脂质,体成为基因操作的一种工具，称为,_,脂质体连接上后，能将,药物定向带到癌细胞所在部,单克隆抗体,此脂,位,是,_,生物导弹,如,质体可称为,_,果其中包裹的是,DNA,将健,康的外源基因导入有基因缺,基因治疗,那么此脂质,陷的细胞，此过程称为,_,体成为基因操作的一种工具，称为,_

12、,脂质体连接上后，能将,药物定向带到癌细胞所在部,单克隆抗体,此脂,位,是,_,生物导弹,如,质体可称为,_,果其中包裹的是,DNA,将健,康的外源基因导入有基因缺,基因治疗,那么此脂质,陷的细胞，此过程称为,_,运载体,体成为基因操作的一种工具，称为,_,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,是帮助药物进入特定细胞的物质，它最可,能是,_,促进脂质体与细胞膜相互,_,此过程说明细胞膜具有,_,性,C,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,

13、是帮助药物进入特定细胞的物质，它最可,聚乙二醇,促进脂质体与细胞膜相互,_,能是,_,此过程说明细胞膜具有,_,性,C,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,是帮助药物进入特定细胞的物质，它最可,聚乙二醇,促进脂质体与细胞膜相互,_,融合,能是,_,此过程说明细胞膜具有,_,性,C,例,2,下图的,A,B,分别是人工方法制备的磷脂,分子团和双层脂质微球体（简称脂质体,C,图,是有特定功能的脂质体,是帮助药物进入特定细胞的物质，它最可,聚乙二醇,促进脂质体与细胞膜相互,_,融合,能是,_,一定的流动,性,此过程说明细胞

14、膜具有,_,C,例,4,物质通过细胞膜与膜的流动性有密切关,系，为了探究温度对膜的流动性的影响，有人,做了下述实验：分别用红色和绿色荧光剂标记,人和鼠细胞膜上的蛋白质，然后让两个细胞在,37,条件下融合并培养,40min,后，融合的细,胞膜上红色和绿色均匀相间分布,该探究实验的设计严密吗？若你认为不严密,该探究实验的设计严密吗？若你认为不严密,不严密，缺少对照实验。再分别用红色和绿色,荧光物质标记人和鼠细胞膜上的蛋白质，设置,两组，然后分别让两个细胞在,10,40,条件,下融合并培养，观察并记录融合的细胞膜上红,本实验可以通过在相同时间后，观察红色和,绿色荧光物质在细胞膜上的分布情况来判断温,

15、度对膜流动性的影响，还可以通过哪种方式来,本实验可以通过在相同时间后，观察红色和,绿色荧光物质在细胞膜上的分布情况来判断温,度对膜流动性的影响，还可以通过哪种方式来,实验预测及相应结论,在你纠正的基础上进行,实验预测及相应结论,在你纠正的基础上进行,40,条件下两种荧光物质分布均匀所用时间,小于,40min,10,条件下两种荧光物质分布均,匀所用时间大于,40min,温度升高时细胞膜的流动加快、加强,实验预测及相应结论,在你纠正的基础上进行,40,条件下两种荧光物质分布均匀所用时间,小于,40min,10,条件下两种荧光物质分布均,匀所用时间大于,40min,温度升高时细胞膜的流动加快、加强,40,条件下两种荧光物质分布均匀所用时间,大于,40min,10,条件下两种荧光物质分布均,匀所用时间小于,40min,温