监视和测量装置控制程序A1

1、程序文件文件編号xx-QP-015监视和测量装置控制程序版本A1页数第1页共4页编制部门质量部生效日期2018年12月10日修改页文件编号修改条款修改内容修改人/日期生效日期编制审核分发部门会签批准业务部研发部采购部生产部质量部行政部程序文件文件編号xx-QP-015监视和测量装置控制程序版本A1页数第1页共4页编制部门质量部生效日期2018年12月10日1. 目的对检验、测量和试验设备（以下简称检测设备）的选择、使用和检泄进行控制，以确保设备均处 于良好的受控状态，保证其满足检测产品所要求的准确度和精密度。2. 范国适用于对产品和过程进行测量和监控用的设备（包括软件、检验工装、计量器具等）。

2、3. 职责3.1质量部：负责检测设备的校准和送检，验收、报废鉴泄等工作：3. 2质量部：负责对偏离校准状态的检测设备的追踪处理：3. 3质量部：负责对检测设备操作人员的培训、考核；3. 4采购部：负责检测设备的购买；3. 5各使用部门：负责对本部门使用的检测设备日常保养维护。4. 工作程序4. 1检测设备的提供4. 1.1设备使用部门根据需求填写采购申请单，经质量部负责人审核后报总经理批准；4. 1.2经总经理批准的采购申请单交由采购部执行采购控制程序；4. 1.3采购申请单应写淸楚检测设备的型号、用途、制造商、性能指标、技术参数、环境条件等要 求。4. 2检测设备的验收4. 2. 1对于新购

3、置的检测设备必须经过质量部的验收合格后方可入库：4. 2.2验收的内容包括：划称、型号规格、性能指标、技术参数及精度要求、制造商、包装、配件和 随机文件等：4. 2.3质量部组织填写设备履历表，参加验收的人员签字确认：4. 2. 4设备验收后，使用部门试运行正常后，由使用部门在设备履历表上签字验收：4. 2.5设备的随机文件、资料及验收资料由行政部进行统一保管，并应一机一档：4. 2. 6验收不合格的设备，由采购部与供方协商解决。4. 3检测设备档案程序文件文件編号xx-QP-015监视和测量装置控制程序版本A1页数第1页共4页编制部门质量部生效日期2018年12月10日4. 3.1按照产品标

4、准的要求配备检测设备，经验收并试用合格的检测设备由质量部进行统一编号，建 立设备台账，登记于检测设备一览表：4. 3.2设备的编号原则为：X-C-001 （X为公司代号：C为检测设备：001为设备流水号）。4. 4检测设备的初次校准经验收合格的检测设备，由质量部负责送国家il鱼部门检左或自行校准，合格后方能使用，对合格设 备应贴上表明英状态的唯一性标识，质量部负责对该检测设备的编号、校准周期、校准日期、使用部 门等内容填入检测设备一览表。4. 5检测设备的周期校准检测设备应按照周期进行校准，质量部按照检测设备校准、维护保养规范之要求进行。4. 6检测设备的使用4. 6.1根据检测实际需求由质量

5、部根据设备的说明书编制检测设备操作规程，并将英汇总在检验设 备操作规程汇编中，操作规程应包括使用方法和步骤、设备维护和保养、使用注意事项等内容：4. 6. 2使用部门对使用人员进行包括检测设备操作规程在内的设备相关知识的培训：4. 6. 3根据设备对产品质就影响的重要性，设备的使用者对检测设备的使用情况进行记录，填写在设 备使用记录中，记录内容应包括：使用人、使用时间、操作内容、运行状态等内容；4.6.4当发现检测设备不符合要求时，使用者应及时汇报给部门领导，并对以往的监控和测量结果的 有效性进行评价和记录，并且对检测设备和受影响的产品采取适当的措施，包括检测设备的校准和产 品验证的结果记录。

6、4. 7检测设备的维护、保养和防护检测设备应按照使用说明书的要求进行维护、保养和防护，使用部门按照检测设备校准、维护保养 规范之要求进行。4. 8检测设备的维修设备岀现故障时应停止使用，通知部门负责人，填写信息联络处理单经总经理批准后，联络制造 商进行维修或送外部机构检修。修复后应重新检查与校准并将相关信息登记在设备履历表中。4. 9检测设备的报废对不能修复的检测设备和使用年限较长，器件老化，精度下降或设讣陈旧质量差等原因己无使用价值程序文件文件編号xx-QP-015监视和测量装置控制程序版本A1页数第1页共4页编制部门质量部生效日期2018年12月10日的检测设备，原使用部门填写设备报废申请表经部门负责人审核后报总经理批准后实施报废。5. 相关文件5. 1采购控制程序CR-QP-0105.2检测设备校准、维护保养规范CR-QS-0235.3检测设备操作规程汇编CR-QS-0246. 相