山东省陵县2013届高三生物上学期期中试题新人教版

1、陵县一中高三期中考试生物试题一、选择题1(2012 年淮安一模 ) 下图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图( 数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因) 。据图判断错误的是()A该动物的性别为雄性B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C 1 与 2 或 1 与 4 的片段交换，前者属于基因重组，后者属于染色体结构变异D丙细胞不能进行基因重组2. 右图为细胞分裂各阶段的细胞核DNA 和细胞质中mRNA含量的变化曲线，下列有关说法正确的是 ()A c 时期合成蛋白质为DNA复制准备了条件B c 时期 mRNA因 b 时期 DNA含量增加而增加C诱变育种过程中诱变剂在b 时期发挥作用D杂交育

2、种中基因重组发生在d 时期3下表中各项都正确的一组是()4(2012 年宝鸡质检 ) 下表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是()A. 基因中的碱基对改变，必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化B抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228 位氨基酸的相关碱基发生了替换C对生物而言，碱基对替换多数是有利的，而增添和缺失比替换的危害更大D该突变品系不可能再突变为敏感品系5(2009 年高考福建理综) 细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是()A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B非同源染色体自

3、由组合，导致基因重组C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变用心爱心专心1D非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异6 (2012 年黄冈模拟 ) 下列有关变异的说法正确的是 ( ) A染色体中 DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C在有性生殖过程中发生基因重组D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍7下列关于染色体变异和基因突变的主要区别，错误的是()A染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是 DNA分子碱基对的增加、减少或改变B原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体变

4、异C基因突变一般是微小突变，其对生物体的影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体的影响较大D两者都能改变生物的基因型8无子西瓜的培育过程如下列简图所示：根据上述图解，结合你所学过的生物学知识，下列叙述中正确的是()A过程只能用秋水仙素处理，它的作用主要是抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成B由三倍体种子发育成无子西瓜，与中心体有密切的关系C四倍体西瓜与二倍体西瓜不存在生殖隔离，它们属于同一物种D四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4 个染色体组9 (2012 年泰兴模拟 ) 下列情况中不属于染色体变异的是()A第 5 号染色体短臂缺失引起的遗传病B第 21 号染色体多一条引起的先天性愚型

5、C同源染色体之间交换了对应部分的结构D用花药培养出了单倍体植株10. 右图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是()A果蝇的一个染色体组含有的染色体是、X、 YB X 染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异k.CC果蝇体内细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组D、X( 或 Y)四条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息11下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病ABCD12人类 21 三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21

6、 号染色体没有分离。已知 21 四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21 三体综合征患者， 从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()A 2/3 ，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B 1/3 ，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精C 2/3 ，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D 1/4 ，多一条染色体的卵细胞不易完成受精13 (2012年海宁一模 ) 下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A 的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得的遗传病可能是()用心爱心专心2A镰刀型细胞贫血症B苯丙酮尿症 来C 21 三体综合征D白血病14 (

7、2012 年日照一模 ) 对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是()A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd 个体的概率为 1/6B乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8C丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X 染色体隐性遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有WWAX、 aX 、 AY、aY 四种15(2012 年汕头质检 ) 以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y 染色体遗传病、 X 染色体上显性遗传病、 X 染色体上隐性遗传病的依次是 ()ABCD题号123456789101112131415答案二、非选择题16 (2012 年深圳模拟

8、 ) 由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据下表和图回答问题：(1) 图中过程发生的场所是 _，过程叫 _。(2) 除赖氨酸以外，图解中 X 是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小_。原因用心爱心专心3是 _ 。(3) 若图中 X 是甲硫氨酸，且链与链只有一个碱基不同，那么链不同于链上的那个碱基是 _。(4) 从表中可看出密码子具有_ 的特点，它对生物体生存和发展的意义是_ 。17生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现： 甲种遗传病 ( 简称甲病 ) 在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病( 简称乙病) 的发病率较低。以下是甲病和乙病

9、在该地区万人中表现情况统计表( 假定甲、 乙病均由核基因控制 ) 。请根据所给的材料和所学的知识回答：(1) 控制甲病的基因最可能位于 _，控制乙病的基因最可能位于 _，主要理由是 _ 。(2) 如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示；乙病与正常为一对相对性状， 显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示。请根据家族系谱图回答下列问题： 10 的基因型为_。如果11 是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_ ，只患甲病的概率为_。陵县一中期中考试生物试题答案1. 解析：根据题干可知，甲、乙、丙是同一个

10、二倍体动物的几个细胞分裂图。甲图中同源染色体正在分开， 是减数第一次分裂的特征；乙图中着丝点分开，而且有同源染色体，是有丝分裂的特征； 丙图中着丝点正在分开， 而且没有同源染色体， 是减数第二次分裂的特征。甲和丙都是分裂成等大的两个子细胞，故该动物性别应为雄性，A 项正确。由于基因重组发生在减数分裂过程中，所以乙细胞不可能进行基因重组，B 项错误。 1 与 2 的片段交换，是同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，属于基因重组；1 与 4 的片段交换，属于非同源染色体间的交换，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，属于染色体结构变异，C项正确。丙细胞属于减数第二次分裂后期，不能进行基因重组，D

11、项正确。答案： B2. 解析：根据对细胞周期的认识，可以判断出：b 时期是 DNA复制的时期，基因突变主要发生在该期； c 时期则是 DNA复制后的时期，合成蛋白质主要是为分裂期作准备。该时期mRNA的增加是转录的结果。图示的细胞分裂方式为有丝分裂，没有基因重组。答案： C3.解析： A项错误，病毒无染色体，因此无染色体变异；B 项错误，因为根瘤菌的遗传物质为 DNA，DNA的核苷酸只有4 种； C项错误，因为酵母菌的代谢类型为异养兼性厌氧型。因此只有D项正确。答案： D4. 解析：由于多种密码子可以决定同一种氨基酸，所以基因中碱基对的改变不一定引用心爱心专心4起相应蛋白质中氨基酸的变化；突变

12、是不定向的，所以该品系有可能再突变为敏感品系；突变是多害少利的， 碱基增添或缺失不一定造成的危害都比替换严重，例如碱基增添或缺失发生在基因的非编码序列。答案： B5.解析：在有丝分裂与减数分裂间期，由于都要进行DNA复制，因此，都有可能发生基因突变。 在有丝分裂与减数分裂过程中，由于都有染色体被牵引排列在赤道板上或赤道板两侧、姐妹染色单体分开移向两极等过程，在染色体活动变化的过程中容易发生染色体结构或数目的变异，而B 选项中的基因重组只在减数分裂过程中发生。答案： B6. 解析：染色体中 DNA的一个碱基缺失属于基因突变。染色体变异可以用光学显微镜直接观察而基因突变一般不可以用光学显微镜直接观

13、察。秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成，染色体无法分离进入两个细胞而使染色体加倍。答案： C7. 解析：基因突变和染色体变异都属于突变，对生物体的影响主要取决于突变发生的时间和突变发生的细胞。答案： C8. 解析：除秋水仙素外，还可低温诱导染色体加倍；西瓜属于高等植物，无中心体；四倍体和二倍体杂交不能产生可育后代，存在生殖隔离； 果皮、种皮的染色体组成和植株相同。答案： D9. 解析：同源染色体之间交换对应部分结构为交叉互换，属于基因重组。答案： C10. 解析：染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们的形态和功能各不相同， 但是携带了一种生物生长发育的全部遗传信息。图示果蝇的一个

14、染色体组为、X( 或Y)； X、 Y 染色体的同源片段上的基因控制的性状通常没有性别差异；果蝇的体细胞在进行有丝分裂的分裂期的后期有4 个染色体组。答案： D11. 解析：因为遗传物质的改变而导致的疾病均属于遗传病； 杂合子携带隐性致病基因不会患该遗传病； 一个家族几代人中都出现过的疾病也可能是因为食物或生活环境导致的疾病；染色体变异遗传病不是因为携带致病基因，而是因为染色体结构或数目发生了变异。答案： D12. 解析： 21 三体综合征患者体内多一条21 号染色体，所以在进行减数分裂时，产生的配子可能是正常的，也可能是多一条21 号染色体，各占一半。所以也就相当于两种基因型的雌雄配子随机结合

15、，因21 四体不能成活，所以患病个体出现的几率为2/3 ，其中女孩又占 1/2 。所以患病女孩出现的几率为1/3 。答案： B13.解析：据图可知， 该卵细胞是由于减数第一次分裂同源染色体没有分离，进入了次级卵母细胞产生的， 这种卵细胞与正常精子结合， 受精卵里多了一条染色体， 所以会使后代患染色体异常遗传病。选项 A、B 属于单基因遗传病， D 不属于遗传病。答案： C14. 解析：甲图生物的基因型是 AaDd，自交产生基因型为 Aadd 个体的概率为 1/2 1/4 1/8 ；有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，所以该生物正常体细胞的染色体数为 4 ；丙图中双亲患病，而女儿正常所以

16、是常染色体显性遗传病；丁图中果蝇基因型是AaXWY，其配子基因型有 AXW、 aXW、 AY、 aY 四种。答案： D15. 解析：中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病； 中女性患者后代中男性全部患病，女性正常， 女性患者的父亲患病， 可以判断为伴X 染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，为伴 Y 染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，可以判断为伴X 染色体显性遗传病。答案： C16. 解析： (1) 过程为翻译，在细胞质的核糖体上进行。过程为转录，在细胞核中用心爱心专心5进行。 (2) 由赖氨酸与表格中其他氨基酸的密码子的对比可知：赖氨酸与异亮

17、氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密码子相比，只有一个碱基的差别，而赖氨酸与丝氨酸的密码子有两个碱基的差别，故图解中X 是丝氨酸的可能性最小。(3) 由表格中甲硫氨酸与赖氨酸的密码子可知： 链与链的碱基序列分别为TTC与 TAC，差别的碱基是 A。(4) 从增强密码容错性的角度来解释，当密码子中有一个碱基改变时，由于密码子的简并性，可能并不会改变其对应的氨基酸； 从密码子使用频率来考虑，当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸，可以保证翻译的速度。答案： (1) 核糖体 转录 (2)丝氨酸要同时突变两个碱基(3)A(4) 简并性 增强了密码容错性；保证了翻译的速度17. 解析： (1) 甲病男女患病几率相同，基因最可能位于常染色体上；乙病男性患者多于女性患者，致病基因最可能位于X 染色体上。(