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文档简介
1、有机物的命名1. 一般规则1.1取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:1. 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;2. 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则 视为连接了 2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越 靠前。1.2主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的 规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。支
2、链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。1.3数词以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目,102各类化合物具体规则1、烷烃的系统命名法的步骤和原则:一、烷烃的命名选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,连短线;不同基,简到繁,相同基,合并算。二、烯烃和炔烃的命名:命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键 或叁键。命名步骤:1、选主链,含双键(叁键) 2、定编号,近双键(叁键)3、写名称,标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同! 注意:我们主要讲解的是单烯烃与
3、单炔烃。【经典例题】例题1 .下列有机物的命名正确的是A. 1,2 二甲基戊烷B. 2 乙基戊烷C. 3,4二甲基戊烷例题2下列有机物名称中,正确的是D. 3甲基己烷A. 3,3 二甲基戊烷B. 2,3 二甲基一2乙基丁烷C. 3乙基戊烷D. 2,5,5 三甲基己烷例题3.下列有机物的名称中,不正确的是A. 3,3 二甲基一1丁烯B. 1 甲基戊烷C. 4甲基一2 戊烯D. 2 甲基一2丙烯例题4 .下列命名错误的是A. 4 乙基一3戊醇B. 2 甲基一4 丁醇C. 2甲基一1 丙醇D. 4 甲基一2己醇例题5. (CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A. 2 乙基丁烷B. 3 乙基丁烷C.
4、 2 甲基戊烷D. 3 甲基戊烷例题7 .有机物CHi的正确命名是CttCHfCH匚恿CHjA . 3,3 二甲基4乙基戊烷B.3,3, 4三甲基己烷C. 3,4, 4 三甲基己烷D.2,3, 3三甲基己烷,其正确的命名为(例题8.某有机物的结构简式为:CHjyHyCH$CH3 CH3A. 2,3 二甲基一3乙基丁烷B. 2,3 二甲基一2乙基丁烷C. 2,3,3 三甲基戊烷D. 3,3,4 三甲基戊烷例题9 一种新型的灭火剂叫“ 1211”,其分子式是CF2CIBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“ 0 ”可略去)。按此原则,对下列几种新型灭火
5、剂的命名不正确的是A. CF3Br1301B. CF 2Br2122C. C2F4C12242D. C2CIBr22O12【练习】C2H5CH3 C2H51 .按系统命名法命名时,CH3 CH CH2 CH pH的主链碳原子数是CH ( CH3)2C.2. 2 丁烯的结构简式正确的是A . CH2= CHCH2CH3B.CH2= CHCH = CH2C . CH3CH = CHCH3D.CH2= C= CHCH 33下列关于有机物的命名中不正确的是A . 2二甲基戊烷B. 2乙基戊烷3甲基己烷C . 3,4二甲基戊烷4. 在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是A . ( CH3) 2CHC
6、H 2CH2CH3(CH3CH2)2CHCH 3C . (CH3) 2CHCH ( CH3) 2(CH3)3CCH2CH35. 下列有机物的系统命名中正确的是A.3甲基一4 乙基戊烷3, 3, 4 三甲基己烷C . 3, 4, 4三甲基己烷3, 5二甲基己烷6.某烷烃的结构为:CH 3 CH CH CH CH3,下列命名正确的是CH3 C2H5C2H5A.2, 4二甲基一3乙基己烷3异丙基一4甲基已烷C .2 甲基一3, 4 二乙基戊烷3甲基一4异丙基已烷7 . (CH3CH2)2CHCH 3的正确命名是A. 3-甲基戊烷B . 2-甲基戊烷C . 2-乙基丁烷D. 3-乙基丁烷&下列命称的有
7、机物实际上不可能存在的是A. 2, 2-二甲基丁烷B . 2-甲基-4-乙基-1-己烯C . 3-甲基-2-戊烯D . 3, 3-二甲基-2-戊烯9.写出下列物质的名称(1) (CH 3)2CHC(C 2H5)2C(CH 3)C2H 5CH3(2) CH3- CH -C-CH3CH3(3) CH 3- CH CH2 CH3CH3CH3CH3CHCH3CH3CH3C一CH3CH3CH310 .有 A、B、C三种烃,它们的结构简式如下图所示:CH3CH3皆CH2=C-CH2-CH3 CH3-C=CH-CH3 CH3- CH-CH=CH2;C的名称A的名称是 ; B的名称是11.写出下列有机物的结构
8、简式:(1)2,6 甲基一4 乙基辛烷:(2)2,5二甲基一2, 4己二烯:2,3 二甲基己烷:(4)2,3, 3-三甲基戊烷:支链只有一个乙基且式量最小的烷烃:12.写出支链上共含有3个C原子,主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式并命名:结构简式:烯烃的名称:13 .有A、B、C三种烃,分子式都是GHo,经在一定条件下与足量H反应,结果得到相同的生成物,写出这三种烃可能的结构简式并命名: 结构简式:烯烃的名称:2.4卤代烃醚卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序 为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体
9、,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。2.52.6醇醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小; 其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。醛醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基; 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。2.7如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。酮以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。羰基作取代基时称“氧代”。2.8羧酸以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸。 主链上有2个羧基时,称为二酸。2.9酯以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目。2.13芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基 等简单烷基的“基
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