药物检验技术习题一

1、20122013 学 年 第 一学 期 药 物检验技术练习题（一）1.2.3.、单项选择 采用直接滴定法配制滴定液时，其溶质应采用A.化学纯 B. 分析纯 C. 优级纯 采用间接法配制的滴定液浓度应为名义值的（ 1.05 C. D. 滴定分析中，指示剂的变色这一转变点称为（A. 等当点 B. 滴定分析 C. 化学点 D.D.）试剂基准试剂） 滴定终点中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（A. 电位法 B. 永停法 C. 外指示剂法 D. 内指示剂法 碘量法中所用的指示剂为（ ）A.糊精B.甲基橙 C.淀粉D.碘化钾-淀粉 容量分析中，“滴定突跃”是指（ ）A. 指示剂变色范围B.化学

2、计量点C. 化学计量点附近突变的pH值范围 D.滴定终点碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（ ）A. 近终点时加入B. 直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入C .剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近滴定终点时加入D. 间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入 高氯酸滴定液配制时为什么要加入醋酐（ ）A. 除去溶剂冰醋酸中的水分B. 出去市售高氯酸中的水分C. 增加高氯酸的稳定性D. 调节溶液酸度 配制碘量法时要加入一定量的碘化钾，其作用是（ ）A. 增加碘在水中的溶解度 B. 增加碘的还原性C. 增加碘的氧化性 D. 消除碘中还原性杂质10. 将酚酞指示剂加到某无色溶液中，溶

3、液仍无色，表明溶液的酸碱性为 （ ）。A、酸性 B 、中性 C 、碱性 D 、不能确定其酸碱性11. 将浓度相同的下列各组中的溶液等体积混合，能使酚酞指示剂显红色的溶液是 （ ）。A、氨水+醋酸B、氢氧化钠+醋酸C氢氧化钠+盐酸 D、六次甲基四胺（pKb=+酸12. 下述情况中，使分析结果偏低的是 （ ）。A、用HCI标准溶液滴定碱含量时，滴定管内壁挂留有液珠B用以标定溶液的基准物质吸湿4.5.6.7.8.9.C 测定HC2Q 2HO摩尔质量时，QQ - 2。失水D测定HAc时，滴定前用HAc溶液淋洗了锥形瓶13. 某酸碱指示剂的KHIn=?1d5，贝肿旨示剂的理论变色范围为（）A 4 6B

4、、4 5C 、5 6D 、3 714. 用HCI标准溶液滴定NaOH式液，该试液在贮存中吸收了 CO2定结果（）。A、无影响 B、偏低 C 、偏高 D 、不好确定15. 在如图的滴定曲线中，哪一条是强碱滴定弱酸的滴定曲线（A.曲线1 B. 曲线2 C. 曲线3 D.B、偏低如用酚酞做指示剂，则测）曲线416. 酸碱滴定突跃范围为，最适宜的指示剂为（）A.甲基红（） B.酚酞（） C.溴白里酚蓝（）D.甲酚红（） E.中性红（）17. 滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断反应物恰好按化学计量关系完全反应而停止滴定，这一点称为（）。A.理论终点B. 化学计量点 C. 滴定 D.滴定终点18.

5、 等量的酸碱中和，得到的溶液应（A.呈酸性 B .呈碱性 C .呈中性 D .视酸碱相对强弱而定19. 由于弱酸弱碱的互相滴定不会出现突跃，也就不能用指示剂确定终点，因此在酸碱滴定法中，配制标准溶液必须用（）。D .强酸弱碱盐）.甲基橙A.强碱或强酸 B .弱碱或弱酸 C .强碱弱酸盐20. 用氢氧化钠测定食醋的总酸量，最合适的指示剂是（A.中性红B .甲基红 C .酚酞 D21. 标定HCI和NaOh溶液常用的基准物质是（）A.硼砂和EDTAC CaCO卸草酸22. 对于弱碱性物质应选择（A.弱碱性 B.酸性C.23. 对于弱酸性物质应选择（A.弱酸性 B.碱性C.草酸和K2Cr2O7 .硼

6、砂和邻苯二甲酸氢钾。溶剂。强碱性D.中性。溶剂。强酸性D.中性24.某溶液中含Cf、Mg及少量AI3+、Fe3+，现加入三乙醇胺，并调节溶液 pH = 10 ,以铬 黑T为指示剂，用EDTA滴定，此时测得的是：（）+的含量+、Mg+总量+的总量+、Mg+、AI3+、Fe3+的总量25. 在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应的叙述正确的是： （） 酸效应系数越大，配合物的稳定性越高； 反应的pH值越大，EDTA勺酸效应系数越大； 酸效应系数越小，配合物的稳定性越高；EDTA勺酸效应系数越大，滴定曲线的突跃范围越大。26. 一般用（）法测定水硬度。A. 碘量法B.重铬酸钾法 C. EDTA法 D.

7、 酸碱滴定法27. 用莫尔法直接测定氯化物中氯的含量，若溶液的酸性较强，则会使测定结果（A.偏高 B .偏低 C .不影响 D.不能进行28. 在沉淀滴定中，莫尔法选用的指示剂是（A.铬酸钾 B.重铬酸钾C.铁铵矶D29. 间接碘量法滴至终点30秒内，若兰色又复出现，则说明（）A.基准物KCr2O与KI的反应不完全 B.空气中的氧氧化了 还原12不完全 D. KI-zCdQ和NqSQ两者发生了反应）加入。30. 用间接碘量法测定物质含量时，淀粉指示剂应在（A.滴定前 B.滴定开始时 C.接近等量点时 D.达到等量点时31. 配制NaS2Q溶液时，应当用新煮沸并冷却的纯水，其原因是（）。杀死细菌

8、A.使水中杂质都被破坏B.C.除去co和QD. BC32. 用碘量法测定漂白粉中的有效氯（Cl）时，A.甲基橙 B. 淀粉 C. 铁铵矶） 作指示剂。 二苯胺磺酸钠（）。常用（D.33.间接碘量法标定NqSO溶液，不可代替的试剂是34. 标定NqSQ溶液时，如溶液酸度过高，部分I?会氧化：4I?+4H+Q=2I2+2HO, 得的NqSQ浓度（）。A.偏高 B.偏低 C.正确 D.无法确定35. 间接碘量法的滴定反应为：2NqSO+I 2 INQSQ+2Nal，下列说法中错误的是A.应在弱酸性条件下进行滴定B.滴定的突跃范围与浓度无关C.指示剂应在临近终点时才加入D.溶液中应有过量的KI36.

9、下列哪种溶液在读取滴定管读数时，读液面周边的最高点（A. NaOH标准溶液B.硫代硫酸钠标准溶液C.碘标准溶液 D.高锰酸钾标准溶液37. 配制I 2标准溶液时，正确的是（A.碘溶于浓碘化钾溶液中B.C.碘溶解于水后，加碘化钾D.)o从而使测）。碘直接溶于蒸馏水中 碘能溶于酸性中）。38. 间接碘量法要求溶液的酸度必须是A.强酸性 B. 强碱性 C. 中性或弱酸性 D.39. 用KMnO溶液进行滴定，当溶液中出现的粉红色在（定终点。A. 10s B. C. 1min D. 2mi n40. 下列可以用直接法配制标准溶液的物质是（A. 重铬酸钾 B.高锰酸钾 C. 碘 D.弱碱性）内不褪色，就可

10、认为已达到滴）。硫代硫酸钠）A.大小误差出现的几率相等B.正误差出现的几率大于负误差C.负误差出现的几率大于正误差D.正负误差出现的几率相等42. 滴定分析过程中，用纯水洗过的滴定管，没有用待测溶液润洗，A.偏大B.偏小C.不变D.43. 某学生在滴定分过程中，忘记将滴定管排气泡，结果会（A.偏大B.偏小C.不变44. 将和修约成四位有效数字，以下结果正确的是（A.、C.45. 以下仪器属于容量仪器的是（A.烧杯 B. 三角瓶 C.46. 以下标准溶液的表示正确的是（）容量瓶D.D.47. 硝酸银作为滴定剂滴定含有卤素的成分是属于哪一种滴定方法A.酸碱滴定法 B. 沉淀滴定法 C. 哪一部分规

11、定了标准溶液的配制方法（A.目录 B. 正文 C. 凡例49下列哪种标准溶液可以采用直接配制法？滴定液滴定液 C. K 2Cr2O7滴定液50.某弱碱在水中无法实现滴定，可以考虑以下什么溶剂溶解（配位滴定法D.）D. 附录结果会不确定）不确定量筒氧化还原滴定法48药典中E.索引41. 在分析测定中，论述偶然误差正确的是（容量瓶和移液管未校正 试剂中含有微量的被测组分）A.甲醇钠B. 氨水 C. 乙二1胺D.冰醋酸51.以下指示剂属于吸附指示剂的是（)A.酚酞B.甲基橙C.结晶紫D.荧光黄52.以下指示剂属于金属指示剂的是（)A.酚酞B.铬黑TC.结晶紫D.53.下列属干不属于系统误差的是（)钙

12、紫红色A.砝码被腐蚀B.C 天平零点突然有变动D.54.下列数据具有3位有效数字的是（B.0.03C滴定下列哪种酸，滴定突越的范围最小（A. HCI3C二、填空题2. 于滴定分析的化学反应应具备的条件是，和3. 分析法有不同的滴定方式,除了 种基本方式外,还有、，以扩大滴定分析法的应用范围。4. 为基准物质的化学试剂应具备的条件是基准物的用途是和,适于常5. 滴定分析法的特点有： , 量分析。6. 滴定分析法可法分为： ; _及。7. 银量法确定终点的方法有 、等。10. 突跃范围的大小与滴定剂和被滴定物的浓度有关，浓度越，突跃范围越长，可供选择的指示剂越。11. 甲基橙的PKHin=3. 4

13、,其理论变色范围的pH应为。12. 酸碱滴定分析过程中，为了直观形象地描述滴定溶液中H+浓度的变化规律，通常以为纵坐标，以加入滴定剂的 为横坐标，绘成曲线。此曲线称为 。13. 在酸碱滴定中，选择指示剂是根据 和来确定的。14. 非水滴定法中用于指示终点的方法有 、等。15. 碘量法中使用的指示剂为16. 氧化还原反应是基于 移的反应，比较复杂，反应常是分步进行，需要一定时间才能完成。因此，氧化还原滴定时，要注意 度与 度相适应。17. 标定硫代硫酸钠常用的基准物为 基准物先与 试剂反应生成 再用硫代硫酸钠滴定。18. 配制12标准溶液时，必须加入 KI，其目的是19. 碘量法误差的主要来源：

14、 20. 根据误差产生的原因和性质，可将误差分为0表示。21. 产生系统误差的原因有、来表示，精密度的高低通常用22. 准确度的高低通常用三、判断题1. 纯度达到的试剂就可作为基准物质。（）2. 氧化还原滴定的终点误差是由化学计量点电位与滴定终点电位不一致引起的。3. 滴定分析法要求滴定反应的反应速度足够快。（）4. 滴定分析法主要应用于常量成分分析。（）5. 凡是纯净的物质都可作为基准物质使用。（）6. 在被测试液中，加入已知量过量的标准溶液与被测物反应完全后，再用另一种标准溶液滴定第一种标准溶液的余量，这种滴定方法为返滴法。（）7. 作为基准试剂，应符合的条件之一是试剂要为化学纯。（）8.

15、 滴定分析法要求滴定剂和被滴物都要制成溶液。 ( )()9. 金属指示剂都是金属10. 硝酸银溶液应存储在棕色瓶中11. 在所有的滴定中都要加入指示剂12. 非水滴定中弱酸选酸性溶剂13. 氢氧化钠溶液必须用间接法配制14. 指示剂变色范围部分或全部在突跃范围内均可被选用指示滴定终点15. 滴定液的浓度越小，突跃范围越窄 ( )16. 所谓化学计量点和滴定终点是一回事。 ( )17. 测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。 (18. 用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。19. 所有的沉淀反应都能用作沉淀滴定 (20. 酸式滴定管一般用于盛放酸性溶液和氧化性

16、溶液，但不能盛放碱性溶液。21. 几组数据精密度约高，表示数据约可信，即准确度就越好(22. 有效数字不仅能表示数值的大小，还可以反映测量的精确程度。24 可增加平行操作的次数来较小测量中的系统误差( )25. 有效数字的位数包括所有的准确数字和最后一位可以数字(0.01L ()27. 在精密分析过程中，进行空白试验和校正分析仪器可减小误差(28.实际工作中，常用相对标准偏差(RSD值)来反映精密度的大小(四、名词解释1滴定液(标准溶液) ： 2滴定： 3化学计量点： 4指示剂： 5滴定终点：6滴定终点误差：7标定：8.非水溶液滴定法：9.滴定液：10. 精密度：11. 自身指示剂：12. 酸

17、碱滴定曲线：13. 滴定误差：14. 准确度：15. 滴定突跃：五、计算题1. 欲用直接法配制Q2cr2o=L的重铬酸钾溶液mL,应称取KCr2Q多少克？如何配制？2. 准确称取基准物质K2Cr2C7 1.4604g，溶解后定量转移至250mL容量瓶中。问此KCrzQ溶 液的物质量浓度为多少？已知 M（KCr2Q） = 294.118 g - mol-1。3. 准确称取8.495 g AgNO,溶解后全部转移至500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，求AgNO 的物质的量浓度 Co （MAgNO=169.9g/mol ）4. 欲配制L的NaCO滴定液500mL问应称取基准 NqCO多少克？ M（

18、Na2CC）=105.989 g/mol解：5. 尼可刹米的含量测定：精密称取尼克刹米0.1514g，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴， 用高氯酸滴定液 L） 滴定，至溶液显蓝绿色，消耗高氯酸滴定液 L） 滴定液，空白试验高氯酸 滴定液L） o中国药典（2010年版）规定，每1ml高氯酸滴定液L）相当于的CoHpHO,本品 含G0H4N2O不得少于 （g/g） o该供试品含量是否合格？每 1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定（ L ）相当于 的6. 葡萄糖酸钙的含量测定：称取本品0.5078g，加水100ml，微温使葡萄糖酸钙溶解，加氢 氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（L）滴定至溶液自 紫色转变为纯蓝色，消耗 EDTA滴定液。C12H22CaO14?H2Oo0.2108g,加新沸冷水100ml与稀醋酸10ml使溶L）滴定，至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪，消耗7. 维生素C的含量测定：精密称取本品解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液 碘滴定液。药典规定，每1ml碘滴定液L）相当于 的GHO，本品含GHO不得少于