高中化学 第三章 水溶液中的离子平衡 课时达标训练(17)难溶电解质的溶解平衡 新人教版选修4.doc_第1页
高中化学 第三章 水溶液中的离子平衡 课时达标训练(17)难溶电解质的溶解平衡 新人教版选修4.doc_第2页
高中化学 第三章 水溶液中的离子平衡 课时达标训练(17)难溶电解质的溶解平衡 新人教版选修4.doc_第3页
高中化学 第三章 水溶液中的离子平衡 课时达标训练(17)难溶电解质的溶解平衡 新人教版选修4.doc_第4页
高中化学 第三章 水溶液中的离子平衡 课时达标训练(17)难溶电解质的溶解平衡 新人教版选修4.doc_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、a课时达标训练(十七)难溶电解质的溶解平衡一、选择题1在一定温度下,Mg(OH)2固体在水溶液中达到下列平衡:Mg(OH)2(s) Mg2(aq)2OH(aq),若使固体Mg(OH)2的量减少,而且c(Mg2)不变,可采取的措施是()A加MgCl2B加H2O C加NaOH D加HCl2在有固态CaCO3存在的饱和溶液中,存在着如下平衡CaCO3(s)Ca2(aq)CO(aq),加入下列溶液能使CaCO3质量增加的是()ACaCl2溶液 BKNO3溶液 CNH4Cl溶液 DNaCl溶液3已知Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2的溶解度,且随pH的升高,Fe(OH)3首先析出,为除去MgCl2

2、酸性溶液中的Fe3可在加热搅拌的条件下,加入一种试剂,过滤后再加入适量盐酸,这种试剂不可以是()ANH3H2O BMgO CMg(OH)2 DMgCO34已知25 时,AgCl的溶度积Ksp1.81010,则下列说法正确的是()A向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,Ksp 值变大BAgNO3溶液与NaCl溶液混合后的溶液中,一定有c(Ag)c(Cl)C温度一定时,当溶液中c(Ag)c(Cl)Ksp 时,此溶液中必有AgCl的沉淀析出D将AgCl加入到较浓的KI溶液中,部分AgCl转化为AgI,因为AgCl溶解度 大于AgI5已知:25 时,KspMg(OH)25.611012,Ksp(MgF2)7

3、.421011。下列说法正确的是()A25 时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2)大B25 时,在Mg(OH)2的悬浊液加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2)增大C25 时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol/L NH4Cl溶液中的Ksp小D25 时,在Mg(OH)2的悬浊液加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化成为MgF26实验:0.1 mol/L AgNO3溶液和0.1 mol/L NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;向滤液b中滴加0.1 mol/L KI溶液,出现浑

4、浊;向沉淀c中滴加0.1 mol/L KI溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是()A浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)aaB滤液b中不含有AgC中颜色变化说明AgCl转化为AgID实验可以证明AgI比AgCl更难溶7在BaSO4饱和溶液中,加入Na2SO4(s),达平衡时()Ac(Ba2)c(SO)Bc(Ba2)c(SO)Ksp(BaSO4)Cc(Ba2)c(SO),c(Ba2)c(SO)Ksp(BaSO4)Dc(Ba2)c(SO),c(Ba2)c(SO)Ksp(BaSO4)8室温时,M(OH)2(s)M2(aq)2OH(aq),Kspa,c(M2)b mol/

5、L时,溶液的pH等于()9某温度时,AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是()A加入AgNO3可以使溶液由c点变到d点B加入固体NaCl,则AgCl的溶解度减小,Ksp也减小Cd点有AgCl沉淀生成Dc点对应的Ksp小于d点对应的Ksp10已知298 K时,Mg(OH)2的溶度积常数Ksp5.61012,取适量的MgCl2溶液,加入一定量的烧碱溶液达到沉淀溶解平衡,测得pH13.0,则下列说法不正确的是()A所得溶液中的c(H)1.01013mol/LB所得溶液中由水电离产生的c(OH)1.01013mol/LC所加烧碱溶液的pH13.0D所得

6、溶液中的c(Mg2)5.61010mol/Laa二、非选择题11(1)对于Ag2S(s)2Ag(aq)S2(aq),其Ksp的表达式为_。(2)下列说法中不正确的是_(填序号)。用稀盐酸洗涤AgCl沉淀比用水洗涤损耗AgCl少。一般地,物质的溶解度随温度的升高而增加,故物质的溶解大多是吸热的。对于Al(OH)3(s)Al(OH)3(aq)Al33OH,前者为溶解平衡,后者为电离平衡。除去溶液中的Mg2,用OH沉淀比用CO好,说明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3的大。沉淀反应中常加过量的沉淀剂,其目的是使沉淀更完全。(3)如何除去Mg(OH)2中混有的Ca(OH)2?_。12与c(H) c(O

7、H)Kw 类似,FeS饱和溶液中:c(Fe2) c(S2)Ksp,常温下Ksp8.11017,已知FeS饱和溶液中c(H)与c(S2)之间存在以下限量关系:c2(H)c(S2)1.01022,为了使溶液里c(Fe2)达到1 mol/L,现将适量FeS投入其饱和溶液中,应调节溶液中的c(H)为_mol/L。13某学习小组欲探究CaSO4沉淀转化为 CaCO3 沉淀的可能性,查得如表所示资料 (25 ):难溶电解质CaCO3CaSO4MgCO3Ksp2.81099.11066.8106他们的实验步骤如下:往100 mL 0.1 mol/L的CaCl2溶液中加入100 mL 0.1 mol/L 的N

8、a2SO4溶液立即有白色沉淀生成。向上述悬浊液中加入3 g固体Na2CO3,搅拌,静置沉淀后弃去上层清液。再加入蒸馏水搅拌,静置沉淀后再弃去上层清液。_。(1)由题中信息Ksp 越大,表示电解质的溶解度越_(填“大”或“小”)。(2)写出第步发生的反应方程式_。(3)设计第步的目的是_。(4)第步的操作及发生的现象是:_。(5)请写出该原理在实际生产、生活中的一个应用:aa_。能力提升14已知在25 的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均难溶于水,且Ksp(AgX)1.8 1010,Ksp(AgY)1.01012,Ksp(AgZ)8.71017。(1)根据以上信息,判断AgX、AgY、AgZ三者

9、的溶解度(已被溶解的溶质的物质的量/1 L溶液)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小顺序为_。(2)若向AgY的饱和溶液中加入少量的AgX固体,则 c(Y)_(填“增大”、“减小”或“不变”)。(3)在25 时,若取0.188 g的AgY(相对分子质量188)固体放入100 mL水中(忽略溶液体积的变化),则溶液中Y的物质的量浓度为_。(4)由上述Ksp判断,在上述(3)的体系中,能否实现AgY向AgZ的转化,_(填“能”或“不能”),理由为_。15金属氢氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用这一性质,控制溶液的pH,达到分离金属离子的目的。难溶金属的氢氧化物在不同pH下的溶解度S(m

10、ol/L)如图。(1)pH3时溶液中铜元素的主要存在形式是_。(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3,应该控制溶液的pH为_。A1B4左右C6(3)在Ni(OH)2溶液中含的少量的Co2杂质,_(填“能”或“不能”)通过调节溶液pH的方法来除去,理由是_。(4)要使Cu(OH)2沉淀溶解,除了加入酸之外,还可以加入氨水,生成Cu(NH3)42,写出反应的离子方程式。_。(5)已知一些难溶物的溶度积常数如表:物质FeSMnSCuSPbSHgSZnSKsp6.32.51.33.46.41.6aa101810131036102810531024某工业废水中含有Cu2、Pb2、Hg2,最适宜向此工

11、业废水中加入过量的_除去它们(选填序号)。ANaOHBFeSCNa2S课时达标训练(十七)1解析:选B无论加入多少水,只要Mg(OH)2固体没有完全溶解时,水溶液一定为饱和溶液,c(Mg2)不变。2解析:选A加入KNO3溶液和NaCl溶液相当于加入了H2O,使平衡向右移动,使CaCO3质量减少,B、D项错误;加入NH4Cl溶液,由于NH水解显酸性,消耗了CO,使平衡向右移动,促进了CaCO3的溶解,C项错误;而加入CaCl2溶液,增大了钙离子的浓度,使平衡左移,使CaCO3质量增加,A项正确。3解析:选A加NH3H2O会沉淀Mg2,损耗原溶液。MgO消耗Fe3水解生成的盐酸,促使Fe3水解生成

12、Fe(OH)3,同时MgO转化为MgCl2,不会引入新的杂质,即使MgO过量,由于MgO难溶于水,也不会引起二次污染。Mg(OH)2 和MgCO3原理与MgO 相同。4解析:选DKsp只与温度有关,A项错误;B项混合后可能 c(Ag)或c(Cl)有剩余,不一定有c(Ag)c(Cl),错误;C项QKsp 时达到溶解平衡,没有AgCl沉淀析出,错误;D项符合沉淀转化的规律,正确。5解析:选BMg(OH)2的溶度积小,故其电离出的Mg2浓度要小一些,A错;NH3可以结合Mg(OH)2电离出的OH,从而促使Mg(OH)2的电离平衡正向移动,c(Mg2)增大,B正确。Ksp仅与温度有关,故C错;D项,只

13、要所加F浓度平方与Mg2浓度之积大于Ksp(MgF2),即可以生成MgF2沉淀,正确。6解析:选B由于AgNO3和NaCl混合后一定生成AgCl的悬浊液,所以在该悬浊液中存在平衡AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq),A项正确;滤液b中AgCl溶液饱和,所以在滤液b中仍然存在Ag,B项错误;沉淀总是向着生成物溶解度更小的方向移动,所以由实验可知,由于沉淀由白色转化成黄色,所以是由氯化银转化成碘化银的过程,所以碘化银比氯化银更难溶C、D项正确。7解析:选C在BaSO4的饱和溶液中加入Na2SO4(s),溶液中c(SO)增大,BaSO4(s)Ba2(aq)SO(aq)平衡逆向移动,c(Ba2)减小

14、,因此溶液中c(SO)c(Ba2);由于温度不变,所以溶液中Ksp(BaSO4)c(Ba2)c(SO)保持不变。8解析:选C由题知该反应的溶度积常数Kspc(M2)c2(OH)a,由此得出c(OH),则 c(H)1014c(OH),pHlg c(H),经过计算即可得到答案为C。9解析:选CA项加入AgNO3,c(Cl)减小,但溶液在溶解度曲线上移动,不能变到d点,错误;B项虽然AgCl的溶解度减小,但Ksp不改变,错误;C项d点 c(Ag)c(Cl)Ksp,即有沉淀生成,正确;D项c、d两点温度不变,即Ksp相同,错误。10解析:选Cc(OH)0.1 mol/L,则溶液中的c(H)和溶液中由水

15、电离产生的 c(OH)都等于1.01013mol/L,A、B两项都正确;加入的烧碱要与镁离子反应,且混合后体积增大,则原来所加烧碱溶液的pH应大于13.0,C项错误;KspMg(OH)2 c(Mg2)c2(OH)5.61012,则c(Mg2)5.61010mol/L,D项正确。11解析:(2)Cl抑制AgCl溶解,正确;物质的溶解大多是吸热的,正确;正确;除去溶液中的Mg2,用OH沉淀比用CO好,是因为Mg(OH)2 的Ksp更小,剩余的Mg2更少,错误;正确。(3)根据沉淀的转化原理,向其中加Mg2即可。aa答案:(1)Kspc2(Ag)c(S2)(2)(3)加足量MgCl2溶液,充分搅拌,

16、过滤,洗涤即得纯Mg(OH)212解析:当溶液中c(Fe2)1 mol/L时,c(S2) mol/L8.1 1017 mol/L,由于 c2(H)c(S2)11022,则溶液中c2(H),c(H)1.11 103mol/L。答案:1.1110313解析:Ksp越大,表示电解质的溶解度越大,溶解度大的沉淀会向溶解度小的沉淀转化,要证明CaSO4完全转化为CaCO3,可以加入盐酸,因为CaSO4不和盐酸反应,而CaCO3 可完全溶于盐酸。在实际生活、生产中利用此反应可以将锅炉水垢中的CaSO4转化为CaCO3再用盐酸除去。答案:(1)大(2)Na2CO3(aq)CaSO4(s)CaCO3(s)Na

17、2SO4(aq)(3)洗去沉淀中附着的SO(4)向沉淀中加入足量的盐酸,沉淀完全溶解,并放出无色无味的气体(5)将锅炉水垢中的CaSO4转化为CaCO3,再用盐酸除去14解析:(1)由于AgX、AgY、AgZ为同一类型的盐,所以其溶解度大小可以根据Ksp大小予以确定。因为Ksp(AgX)Ksp(AgY)Ksp(AgZ),所以S(AgX)S(AgY)S(AgZ)。(2)向AgY的饱和溶液中加入少量的AgX固体,由于AgX的溶解度大于AgY,溶液中的c(Ag)增大,AgY溶解平衡向着生成沉淀的方向移动,c(Y)减小。(3)AgY饱和溶液中,c(Ag)1.0106 mol/L,若AgY固体完全溶解,

18、则c(Ag)102 mol/L,故0. 188 g AgY不能完全溶解,其溶液中c(Y)1.0106 mol/L。(4)因Ksp(AgY)1.0 1012Ksp(AgZ)8.71017,所以能够实现AgY向AgZ的转化。答案:(1)S(AgX)S(AgY)S(AgZ)(2)减小(3)1.0106 mol/L(4)能Ksp(AgY)1.01012Ksp(AgZ)8.7101715解析:(1)据图知pH45时,Cu2开始沉淀为Cu(OH)2,因此pH3时,主要以Cu2形式存在。(2)若要除去CuCl2溶液中的Fe3,以保证Fe3完全沉淀,而Cu2还未沉淀,据图知pH 为4左右。(3)据图知,Co2和Ni2沉淀的pH

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论