![薄层板的铺制、活化、点板、展层、显色及Rf的计算[稻谷书苑]_第1页](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-3/7/fde9172b-c1d5-451d-8cee-79ad31cfe452/fde9172b-c1d5-451d-8cee-79ad31cfe4521.gif)
![薄层板的铺制、活化、点板、展层、显色及Rf的计算[稻谷书苑]_第2页](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-3/7/fde9172b-c1d5-451d-8cee-79ad31cfe452/fde9172b-c1d5-451d-8cee-79ad31cfe4522.gif)
![薄层板的铺制、活化、点板、展层、显色及Rf的计算[稻谷书苑]_第3页](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-3/7/fde9172b-c1d5-451d-8cee-79ad31cfe452/fde9172b-c1d5-451d-8cee-79ad31cfe4523.gif)
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1、实验项目一1、实验项目名称:薄层板的铺制、活化、点板、展层、显色及Rf的计算。2、实验项目性质:验证性。3、实验要求:必修。4、计划学时数:6学时。5、实验内容:(1)硅胶薄层板的铺制薄层层析是将吸附剂或者支持剂(有时加入固化剂)均匀地铺在一块玻璃上,形成薄层。把欲分离的样品点在薄层板的一端,然后将点样端浸入适宜的展开剂中, 在密闭的层析缸中展开,使混合物得以分离的方法。由于层析在薄层上进行故而得名。薄层层析是一种微量、快速的层析方法。它不仅可以用于纯物质的鉴定,也可用于混合物的分离、提纯及含量的测定,还可以通过薄层层析来摸索和确定柱层析时的洗脱条件。先做一下准备工作:玻板(约106cm)羧甲
2、基纤维素钠(CMC-Na)溶液 配成0.5%溶液,CMC-Na一般是要煮的,煮的时候应该缓缓加入CMC-Na,否则容易结成团块,影响浓度;煮好后一般放个两三天后,取上层清液使用,如果急着使用,也可以用过滤的方法。硅胶H(小于260目)硅胶:CMC-Na=1g:3mL 研磨匀浆的时间,根据经验来定,与空气湿度有关,一般通过拿起研棒时匀浆下滴的情况来判断,越稠越难下滴。匀浆的稀稠除影响板的平滑外,也影响板涂层的厚度,进一步影响上样量。铺好的板,用手捏起来,平着一放,摔一摔,让玻板上的硅胶铺得更均匀。(2)硅胶薄层板的活化铺好的硅胶板,放置过夜,就可使用,想活化的也可活化。即移入烘箱,缓慢升温至10
3、5-110恒温活化半小时,取出放入干燥器中备用。(3)硅胶薄层板的展层用点样毛细管取少量溶液点于硅胶板(离板底部大约0.5cm )。将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中,浸入展开剂的深度为距原点2-3mm为宜(切勿将样点侵入展开剂中),密封顶盖,待展开至溶剂前沿达到规定的展距,取出薄层板,晾干。(4)硅胶薄层板的显色及Rf的计算分离的化合物若有颜色,很容易识别出来各个样点。但多数情况下化合物没有颜色,要识别样点,必须使样点显色。通用的显色方法有显色剂显色(碘蒸气显色)、紫外线显色和荧光薄层板显色和硫酸-乙醇溶液显色。碘蒸气显色:将展开的薄层板挥发干展开剂后,放在盛有碘晶体的封闭容器中,升华产
4、生的碘蒸气能与有机物分子形成有色的缔合物,完成显色。紫外线显色:用掺有荧光剂的固定相材料(如硅胶F,氧化铝F等)制板,展开后在用紫外线照射展开的干燥薄层板,板上的有机物会吸收紫外线,在板上出现相应的色点,可以被观察到。荧光薄层板检测:荧光薄层是在硅胶中掺入少量荧光物质制成的板,在254nm紫外灯,整个薄层板显黄绿色荧光,被测物质由余吸收了部分照射在此斑点位置的紫外线,而呈现各种颜色。硫酸乙醇溶液显色剂:用乙醇-硫酸液显色时,配制方法为把10ml浓硫酸加入在90ml乙醇中。注意要少量地慢慢混合。均匀喷在薄层板上,然后通过加热,不同的化合物则显示不同的颜色。比移值Rf的计算:Rf =原点至组分点中心的距离/原点至流动前沿的距离组分1的Rf =d1/d组分2的Rf =d2/d 柱层析条件的选择:以薄层层析第一个点的Rf为0.3左右的展开系统为柱层析的洗脱条件。6、项目需用仪器设备名称:涂布器、层析缸、紫外灯、喷雾器、加热烤板。7、所需主要元器件及耗材:薄层层析硅胶、柱层析硅胶、层析柱、层析缸、点样毛细管、硫酸、乙醇。8、实验项目目的和任务:掌握薄层板的铺制、活化以及点样技术,掌握利用薄层层析筛选柱
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