工业药剂学专业名词英文及相关名词解释

1、工业药剂学专业名词英文及相关名词解释第一章绪论1、药齐|学(Pharmaceut ICS 或 pharmacy)2、剂型(dosage forms):适合于疾病得诊断.治疗或预防得需要而制备得不同给药形式。3、药物制剂(pharmaceutical preparations):原料药物按照某种剂型制成一定规格并去直 一定质童标准得具体品种。4、5、6、7、8、9、捕料(excipients或adjuvants):药物制剂中除主药外一切其她成分得总祢o 药物给药系统(drug del ivery system DDS)耙向给药系统(targeting drug del ivery systems

2、) 药典(pharmacopoeia):一个国家记载药品規格与标准得法典 药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice GMP) 动态药品生产管理规范(Current Good Manufacturing Practice cGMP) 10、药品非临床实验管理規范(Good Laboratory Practice GLP)11药物临床试脸管理规范(Good Clinical Practice GCP)12、良好供应规范(Good SuppIy Practice GSP)第二章基本理论与方法第一节溶解溶出理论仁 特性溶解度(intrinsic solubi I i

3、 ty):药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离、缔合. 不与溶剂中得其她物质发生相互作用时所形成得饱与溶液得浓度。2、平衡溶解度(equilibrium solubility):不能完全排除药物解离与溶剂彩响而测得得溶解 度。3、增溶剂(solubilizing agent):具有增溶作用得表面活性剂4、助溶剂(hydrotropy agent):作为外加物质加入体系与药物反应生成高溶解性物质得物质5、潜溶与潜溶剂(cosolvency, cosolvent):在混合溶剂中各溶剂比例在某一比例中，药物得 溶解度比在各单纯溶剂中得溶解度大，且出现极大值得现象成为潜溶，对应得混合溶剂成为 潜溶剂。

4、第二节流变学理论1、流变学(rheology):研究物体变形与流动得科学2、剪切速率、剪切应力(shearing rate, shearing force)3、塑性流体、假塑性流体(plastic fluid, pseudo-plastic fluid)4、胀性流体(dilatant fluid)5、屈服值(yield value):引超塑性流体流动得最低切应力6、触变性(thixotropy):在一定温度下，非牛頓流体在恒定剪切力得作用下,黏性减小，流动 性增大，当外界剪切力停止或减小时，体系黏度随时间延长而恢复得一种性质第三节粉体学理论1、粉体学(micromeritics):研究粉体所表

5、现得基本性质及其应用得科学。2、真密度(true density):粉体质童除以不包括颗粒内外空隙得固体体积求得得密度3、堆密度(bulk density):粉体质童除以该粉体所占容器得体积求得得密度.4、颗粒密度(granule density):粉体质量除以剔除粒子间得空隙但包括粒子本身得细小孔 隙测得得颗粒体积所求得得密度。5、孔隙率(porosity);粉体中孔隙与粉体粒子间空隙所占得容枳与粉体容积之比6、休止角(angle of repose) : 4&粉体堆积层得自由斜面与水平面所形成得最大角。7、吸;显性(moisture absorption):固体表面吸附水分得现象8、临界相

6、对;显度(Cntical ReIat ive Humiditv CRH):木溶性药物在相对型度达到一定值后， 吸湿量开始急剧增加，对应得相对;显度成为临界相对湿度。第四节稳定性理论1、加速试脸(accelerated testing)：温度：40C2C,粕对溫度:75%5%(温度敏感药物： 温度:25 C2”G相对湿度:60%10%)2、长期试脸(long-term testing):温度：25C2G粕对;显度：60%10%(温度敏感药物；温 度:6C2C)第三章表面活性剂仁 表面活性剂(surfactant):能显著降低液体表面张力得物质。2、亲水基团、亲油基团(hydrophi I ic

7、head group, hydrophobic tail group)3、胶束(micelle):当表面活性剂在溶液表面得正吸附达到饱与后，继续增加表面活性剂分子 数目，践水部分相互吸引，亲水部分朝向水缔合，由表面活性剂自发形成得有序聚集体称为胶 束63、临界胶東浓度(critical micelle concent rat io n CMC):表面活性剂形成胶東时得最低浓 度4、亲水亲油平衡值(hydrophi le I ipophi le balance HLB):表面活性剂分子中亲水基团与亲 油基团对油或茨得综合亲与力。5、Krafft点(Krafft po int):离子壁表面活怪剂特

8、征值，温度大于某一值后，溶解度急剧增 加，此时对于得温度祢为Krafft点。6、昙点/浊点(CI oud point):含有聚氧乙烯基得非馬子型表面活性剂.溶解度随温度升高而 增大但达到一定温度后溶解度急剧下降，溶液出现浑浊，对应得温度称为昙点。第四章药物制剂设计1 安全性.有效性、可控性、稳定性、顺应性(safety, effectiveness, control labi I i ty, stabi Iity, pl iance)2、3、4、5、6、7、8、口 服给药(ora I administrat ion)注射给药(p are ntera I administration)直肠给药(

9、rectal administration)局部给药(topical administration) 呼吸道给药(respiratory administration) 解离常数(dissocial io n constant)油水分配系数(part it io n coefficient, P):衡量药物分子亲脂性得大小得度童标准 9、多晶型(polymorphism):化学结构相同得药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不 同得晶型第五章液体制剂1、 液体制剂(I iquid pharmaceut ica I p reparations):药物分散在适宜得分散介质中制成得 液体形态得制

10、剂。2、防腐剂(preservatives):对微生物得生长与緊51具有抑制作用得物质。3、矫味剂(flavoring agents)4、看色剂(co I orants)5、溶液剂(solutions):药物溶解于溶剂中制成得澄明液体制剂。6、糖浆剂(syrups):含有药物得浓蔗糖水溶液。7、高分子溶液剂(polymer solutions):高分子化合物以分子状态分散于溶剂中制成得均柏 液体制剂。8、溶胶剂(sols):固体药物以微粒分散在分散介质中制成得得非均相液体制剂.9、混悬剂(suspensions):难溶性固体药物分散在分散介质中制成得非均相液体制剂10、絮凝(flocculat

11、ion):混悬微粒形成疏松聚集体得过程1仁反絮凝(deflocculation):向处于絮获状态得混悬列中加入电解质使其变为非絮凝状态 得过程。12、助悬列(suspending agent)13、润；显列(wett ing agent)14、轧剂(emuI s ions):两种互不相溶得液体混合，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种 液体中制成得非均相液体制剂。15、亚微乳、纳米乳、微 9L、复乳(submicro nemulsi ons, n anoemulsions, microemulsinons, multiple emu Is ions)16、17、18、19、20、分层(de l

12、aminat ion)转和(p hase in vers i on)合并、破裂(coalescenee, cracking)乳化剂(emuI si fy ing agent)助乳化剂(co-emu I s i f i er)1、无菌制剂(steri le preparation):法定药品中列有无歯检查项0得制剂o2、注射用水、灭菌注射用水(water for injection, sterilized water for injection)3、电渗折法(electrodialysis method)4、反渗透法(method of reverse osmos i s)离子交换法(ion e

13、xchange method) 热原(pyrogen):能引是恒温动物体温异常升爲得致热物质. 等渗溶液(i soosmot i c so I ut i on):指与血浆渗透压柏等得溶液。 等张溶液(isotonic solution):指渗透压与红细胞膜张力相等得溶液o 灭(sterilization):4S用物理或化学等方法杀灭或除去所有銀生物繁殖体与芽抱得手第六章无菌制剂5、6、7、8、9、段。10. 无 (sterility);指在一定物体、介质或环境中，不得存在任何活得微生物。11 尢菌操作法(aseptic technique):指在整个操作过程中利用或控制一定条件，使产品避 免被

14、微生物污染得一种操作方法或技术。12、防腐(antisepsis):指用物理或化学方法抑制微生物生长与縈殖得手段,也称抑茵13、消毒(disinfection):指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物得手段14、注射剂(injection) :4&药物与适宜得溶剂或分散介质制成得供注入体内得溶液、乳状液 或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液得粉末或浓溶液得无菌制剂。15、静脉注射(intravascular)16、输液剂(infusions);供静脉滴注用得大体积(一般不小于100ml) ；i射液.17s电解质输液、營养输液、胶体输液、含药输(electrolyte infusions,

15、 nutrition infus ions, colloid infusions, drug-conta ining infus ions)18、注射用无菌粉末(sterile powder for injection):指药物制成得供临用旃用适宜得无歯溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液得无菌粉末或无菌得块状物.又称粉针剂19、冷冻千燥(freeze drying)20、眼用制剂(ophthalmic preparations):供滴眼、洗眼或眼内注射用以治疗或诊断眼部疾 病得液体制剂。第七章固体制剂仁溶出度(dissolution):药物从片剂或胶衣剂等固体制列在规定溶剂中溶出得速度与程度。2、

16、散剂(powders)药物或与适宣得辅莉经粉碎、均匀混合制成得干燥粉状制剂3、颗粒剂(granules):指药物与适宜得捕料制成具有一定粒度得干燥颗粒状制剂4、制粒(granulation):指粉末状得药物原料中加入适宜得润湿剂与鮎合剂，经加工制成具有 一定形状与大小颗粒状物体得操作过程。5、湿法制粒、千法制粒(wet granulation, dry granulation)6、胶衣剂(capsules);指將药物(或药物与辅料得混合物)充填于空心枝质胶囊或密封于软质 囊材而制成得制剂。7、磧胶:fc、软胶童.煖释胶袁、控释胶囊、肠溶胶(hard capsules, soft capsule

17、s, sustained release capsules, control led release capsules, enteric capsules)8、片剂(tablets):指药物与适宜得辅料通过制剂技术制成得片状制剂。9、普通压制片(pressed tablets)10.1112、13、14、15、包衣片(coated tablets)泡腾片(effervescent tablets)分散片(dispersible tablets)D腔速崩片 Coral ly disintegrating tablets, ODT)口含片(troches)舌下片(subI ingual table

18、ts) 16、稀释剂/填充剂(diluents/fillers):用于增加片剂得重童与体枳.改善药物压缩成型性. 增加含量均匀度得捕料。17、18、19、20、21.22、23、24、25、26、润;显剂(moistening agent):可诱发自身没有黏性物料产生黏性得物质 黏合剂(binders):可将药物粉末粘合超来得具有雜性得物质。沏解剂(d i s integrants):使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒得物质润滑剂(lubricants) x 助流剂(gl idants)、抗黏剂(ant i adherents)粉末直接压片法(direct pression method)单冲

19、压片机(single punch tableting machine)披度(hardness) ; 4&片列得径向破碎力。腌碎度(breakage):指片剂得抗磨损与抗振动能力。包衣(coating):腊在片剂得外表面均匀地包裹上一定厚度得衣膜滴丸列(dropping pills):指固体或液体药物与适宜得基质加热熔融溶解、乳化或混悬27、28、 剂。29、30、于基质中，再滴入不相混溶、互不作用得冷;疑介质中.由于表面张力作用使液滴收缩成球状而 制成得制剂.膜剂(films):指药物与适宜得成膜材料经加工制成得膜状制剂。栓齐I (suppository):指药物与适宜基质制成得具有一定形状供

20、腔道给药得固体外用制 置换价(displacement value, DV);扌旨药物得磴量与同体枳栓剂基质得重量之比。 冷压法、热熔法(cold Pression method, fusion method)第八章雾化制剂1、雾剂(aerosol):指含药溶液.乳状渡或混悬液与适宜得处也共同封装于具有特制阀 门系统得耐压容器中，使用时借助抛射剂每压力将內容物呈雾状喷出得制剂。2、抛射剂(propel lants):喷射药物得动力，兼具药物得溶剂作用o3、吸入粉雾剂(dry powder inhalation, DPI);指微粉化药物或与栽体以胶袁.泡衣或多剂 量贮库形式，采用特制得干粉吸入装

21、置，由患者主动吸入雾化药物至肺部得制剂。4、喷雾剂(sprays):指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制得装置中，使用时借助手动泵 得压力(无需添加抛射剂)或其她方法将內容物呈雰状物释出得制剂.第九章半固体制剂1、较膏剂(ointments):指药物与油脂性或水溶性基质泯合制成得具有适当稠度得均勺得半 固体外用制剂。2、乳膏剂(Creams):指药物溶解或分散于乳剂型基质中形成得均匀半固体外用制剂。3、礙胶剂(gels):指药物与能形成凝胶得捕抖制成得溶液、混悬型或乳状液型得稠厚液体或 半固体制剂.4、水性;疑胶(hydrogels):指高分子聚合物或共聚物吸收大量水分溶胀交联而形成得半固体。

22、5、眼膏剂(eye ointments):指药物与适宜基质混合制成得无歯溶液型或混悬型膏状眼用半 固体制剂。第十章快速释放制剂1、快速絳放制剂(immediate release preparations):指一大类给药后能够快速崩解或者快 速溶解，药物快速释放并吸收得制剂。2、固体分散体(sol id dispersion)药物以分子、胶态、无定矍或微晶状态,分散在另一我 体材料中形成得高度分散体系。3、纳米混悬液(solid dispersion)：指纯固体药物颗粒(难涿性待物)分散在含有稳定剂(表 面活性剂或聚合物稳定剂)得液体分散介质中得一种亚微粒胶体分散体系。4、包合物(inclus

23、ion pound):指一种药物分子筱包庆于另一种分子得空穴结构内形成得混 合物。5、主分子、容分子、分子胶囊(host molecule, guest molecule, molecule capsule)6、自乳化释药系统(self-emulsifying drug del ivery system, SEDDS):指由药物、油相、 衷面活性剂与助表面活性剂组成得o服固体或液体制剂。7、自微乳化释药系统(self-microemulsifying drug del ivery system, SMEDDS)第十一章 缓释控释制剂1、缓释制剂(sustained release prepar

24、ation):指口服后在规定释放介质中，按要求绽慢地 非僅速释放药物.其与相应得普通制剂相比，给药频率比普通制剂至少减少一半.或给药频率 比普通制剂有所减少，且能显著增加患者顺应性或疗效得制剂2、控释制M (control led release preparation):扌旨口服6在规定释放介质中，按要求ML慢 地恒速或接近恒速释放药物，其与相应得普通制剂相比，给药频率比普通制剂至少减少一半， 或给药频率比普通制列有所减少，且能显著增加患者顺应性或疗效得制剂。3、迟絳制剂(delayed release preparation) ：4S在给药后不立即释放药物得制剂o4、口服定时释药系统(or

25、al chronopharmaco logic drug del ivery system);指根据人体得 生物节律变化特点,按照生理与治疗得需要而定时定量释药得一种新型给药系统。5、脉冲释药系统(pulsatile drug del ivery system)6、口服定位释药系统(oral site-specific drug del ivery system):指口服后能将药物选 择性地榆送到冑肠道得某一特定部位，以速释或缓释释放药物得制剂。第十二章透皮给药制剂1、透皮给药系统Ctransdermal drug del i very system, TDDS) : 药物应用于皮肤上，透过 角质层进入真皮与皮下脂肪以达到