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1、 答案有机化学(下)考试试卷1 共一、命名题:根据系统命名规则给下列化合物命名(本大题共5小题,每小题 1分,5分) 硝基重氮苯-3- 氯化氰基-5- 2. 1. N-乙基苯胺, 二甲基萘8 4. 1, 甲基3. 4-2-环戊烯醇 2-呋喃甲醛5. 1分,答错不得分。评分要点:答对每题给 30本大题共10小题,每小题3分,共分。二、填空题:OOH6.7.O H OH9. Br8. OBr NHCHCH222 I11. 10.COOH OCH 3OHCH 3C12.CCHCHCHC13. 33 OHOHOH NO2 Cl PhBr14.15. CCNH2 HPhCl 3评分要点:答对每题给分,写
2、分子式不得分,答错不得分。 分。分,共155三、简答题:本大题共3小题,每小题)能用水蒸气蒸馏法分离,因邻羟基苯乙酮能形成分子内氢键,分子间作用力小,解(116. 3100时在水蒸气中有一定的分压,而对位产物不能。分)时邻位(1652)邻羟基苯乙酮因能形成分子内氢键而较稳定,是平衡控制产物,高温( )时以此产物为主。产物为主。而对位产物为速率控制产物,低温(25分2 17. 解: OO-OOOHH RCORN-+ RCOO ROCRNRN=C=O OH2RN=C=ORNH 2OH- 为对位具有拉电子基团的苯基时比它们分别为苯基时反应速度加快。R若反应物中R或 3分,其中每步1分,原因解释2分。
3、评分要点:机理书写 18.解 NH2NHNH22 NO2CH 分 3 3 分1苯环上存在推电子基团如甲基,可增加N原子上的电子云密度,使其碱性增强; 分上的电子云密度,使其碱性降低。当苯环上连有拉电子基团如硝基,则降低1N 分,共10分。小题,每小题四、提纯鉴定题:本大题共25 19. 解 水层NaCl or NaCO32 1) HCl or CO2水层PhONaOH 苯2) 1) NaOH苯层OHO2) Et2蒸馏醚层OHOH蒸出醚 评分要点:每正确分离出1个化合物得2.5分,关键分步错误不得分,能正确分离这两个化合物的其它方法也给分,方法部分合理的酌情给分。 20. 有气体放出的是苄胺苯胺
4、NaNO二甲基苯胺有绿色晶体生成的是N,N-苄胺2溶解的是苯胺 1)苯胺HClClSO 二甲基苄胺N,N-2无现象的有二甲基苯胺N,N2) O二甲基苄胺N,N-无现象的是二甲基苄胺N,N- 分,关键分步错误不得12分,然后每正确区别出1个化合物得评分要点:第一步正确给 分,能正确区分这四个化合物的其它方法也给分,方法部分合理的酌情给分。 6分,共24分。本大题共五、合成题:4小题,每小题HNONNO+OHBr=CHCHCH32221.CH=CHCH CH=CH222CH 2 分。评分标准:每步1.5 CH NaOH1) EtONa1) 稀CH33CHCH(COOH)CHCH(COOEt)22(
5、COOEt)22. CH 22+O2) HCHCHBrCH2) CH3CH3333CH 3COOHCHCH2CH 3 2分。评分标准:每步 NHClNNH222BrBrBrBrBrBrNaNOBrBr22CuBr23. HClOH 2HBrNONONO222NO2BrBrBrBrBrBrBrBrBrFeNaNOOHHC252 HClSOH 42 -+NHHSON2 42 评分标准:每步1分。 OOOHOHOHCNOH 224. O+HCOOHCNO 2分。评分标准:每步 评分要点:能采用适当的合成路线合成出目标物的给满分,按顺序分步骤正确可分步给分, 。但前一步骤错误而后一步骤尽管正确的则不能得分 2六、推断题:本大题共小题,每小题8分,共16分。)为烃,故(AD(B)为二元酸,C)可与苯肼作用,为羰基化合物,(解:按题意,25. ( 可能为环醇或环酮,依分子式只能为环醇。因此,综上所述, COOHAHOOCOHB ODC 2分。评分要点:每正确写出一结
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