研发中心管理制度模板

1、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。药业股份有限公司研发中心内部管理制度为了建立一个良好的激励机制, 更好地调动科技人员的工作积极性, 充分发挥大家的潜能, 科学、合理、高效地完成公司的新产品开发工作。特制订本管理制度 , 本制度包括组织机构建设、总则、 日常管理制度、课题管理制度、技术秘密管理制度五个部分。1适用范围 : 本制度适用于研发中心所有人员2制订依据 :2.1 公司人事管理制度 、 新品研发工作程序及奖惩办法2.2 公司商业秘密安全管理条例2.3 国家 SDA 药品注册管理办法2.3 国家 SDA 药物非研究质量管理规范2.4 国家 SDA 药品研究实验记

2、录暂行规定第一部分组织机构的划分及职责1 研究基地的组织机构:1.1 医学事务研究室: 具体职能如下选择、联系临床研究单位及参试单位。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。研究者手册的编写, 起草并与临床研究单位共同完善新药研究试验方案;临床试验进度安排及组织协调。制定临床试验的标准操作程序( SOP) 并监督实施。提供临床试验用药量, 协助包装、标签、编盲、送药等具体事项。收集来自临床试验单位的信息; 提出意见和建议。对临床试验数据进行处理和统计分析。临床试验质量控制和质量保证。1.2 注册管理办公室: 负责新药的注册报批相关事项, 药理毒理研究工作的组织联络、督促协

3、调、质量监督、进度追踪等。具体如下:临床前研究工作? 选择、 联系临床前研究单位。? 与临床前研究单位共同完善试验方案;? 试验进度安排及组织协调。? 会同试验单位制定临床前试验标准操作程序并监督实施。? 提供试验用药量、 包装及标签? 收集来自试验单位的信息 , 提出意见和建议。? 会同试验单位对试验数据进行处理和统计分析。注册报批事项资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。? 上报新药注册资料、 传递新药研究信息? 作为内部研究人员与国家新药审评专家、新药注册管理部门之间的沟通桥梁? 协助安排新药研究申请过程中的现场考核、样品检验等相关事宜1.3 专利信息研究室: 负

4、责本公司的专利工作。包括专利信息、专利说明书起草、申报等事项。信息工作综合医药信息分析与研究课题 ( 项目 ) 可行性研究和咨询论证行业 ( 药物 ) 发展水平与趋势调研与分析医药行业政策法规咨询药物咨询与评估国内外药品市场调研与分析文献检索与资料翻译研发中心局域网的各种数据库的管理和维护等专利工作提出专利工作思路、专利文书的撰写及专利申报工作专利商标申报资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。专利、商标权的维持和转让事务专利战略制定与组织实施专利、商标侵权监视与诉讼图书资料的管理图书资料和期刊管理与维护专利数据资料的管理与维护1.4 化学药研究室 : 研究开发新的化学药

5、品; 培养化学制药领域高级人才。1.5 现代制剂研究室: 应用现代技术手段, 开发新制剂 , 同时对上市品种进行基础研究 , 为市场提供技术支持, 致力于新制剂、新剂型研究。1.6 新药筛选室 : 经过药理学试验, 包括细胞学试验, 寻找新的化合物, 或者具有特殊疗效的中药新的有效部位或有效成分。为新药开发提供最有力的证据。1.7 现代中药研究室: 对中药及植物药的有效部位及有效成分进行研究, 开发中药新药或植物药新药。1.8 分析研究室 : 负责本中心研制新药的分析检测、质量研究、质量标准制订等工作。2 研究基地的主要机构有:2.1 化学药研究小组: 负责化学合成新药的研制工作。2.2 保健

6、品研究小组: 负责植化新药的研制工作。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。2.3 分析研究室 : 负责本中心研制新药的分析检测、质量研究、质量标准制订等工作。第二部分总则1、 本着”互帮互学, 资源共享”的宗旨开展新药研究工作。本部所有人员必须坚持”团队利益第一”, 齐心协力 , 同舟共济 , 力争在新药研究领域做出突出贡献。2、 追求”合作 , 创新 , 严谨 , 勤奋 , 高效”的工作方式。3、 发扬”先做人 , 后做事”、 ”敢于超越 , 自我否定”的企业精神, 从严要求自己 , 做一个”积极上进、勇挑重担、谦虚好学、文明诚信”的人, 还要敢于挑战自我 , 不屈不挠 , 在业务技术上追求创新, 在知识水平上不断更新, 紧跟科技先进水平 , 永不满足现有水平。4、 实验过程中 , 严格遵守实验室操作规范, 达到” 规范、 安全、 整洁、 有序”的要求。实验记录的填写要求及时、规范、完整。第三部分日