《药物设计学》课后章节测试满分答案

1、第一章测试1【单选题】(2 分)药物作用的靶点可以是A.染色体和染色质B.酶、受体、核酸和离子通道C.溶酶体和核酸D.细胞膜和线粒体2【单选题】(2 分)属于生物大分子结构特征的是A.多种单体的共聚物B.分子间的共价键结合C.分子间的离子键结合D.多种单体的离子键结合3【单选题】(2 分)药物与靶点发生的相互作用力主要是A.分子间的离子键结合B.分子间的共价键结合C.分子间的水化作用D.分子间的非共价键结合4【单选题】(2 分)生物膜的基本结构理论是A.分子镶嵌学硕B.离子通道学说C.微管镶嵌学硕D.流动镶嵌学说5【多选题】(2 分)影响药物生物活性的立体因素包括A.立体异构B.构象异构C.光

2、学异构D.顺分异构第二章测试1【单选题】(2 分)哪些信号的分子的受体属于细胞膜离子通道受体A.胰岛素B.乙酰胆碱C.5-羟色胺D.甾体激素2【单选题】(2 分)cAMP 介导的内源性调节物质有A.乙酰胆碱B.促肾上腺皮质激素C.5-羟色胺D.胰岛素3【单选题】(2 分)胞内信使 cAMP 和 cGMP 是由哪种酶分解灭活的A.蛋白酶B.单胺氧化酶C.磷酸二酯酶D.胆碱酯酶4【单选题】(2 分)维生素 D 是哪类受体的拮抗剂A.ARB.VDRC.PRD.PPAR5【多选题】(2 分)信号分子主要由哪些系统产生和释放A.内分泌系统B.免疫系统C.心脑血管系统D.神经系统第三章测试1【单选题】(2

3、 分)下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸类似物A.1-氮杂环丁烷-2-羧酸B.二苯基丙酸C.焦谷氨酸D.四氢异喹啉-3-羧酸E.2-哌啶酸2【单选题】(2 分)下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是A.氟代乙烯B.二硫化碳C.卤代苯D.乙内酰脲E.硫代丙烷3【单选题】(2 分)维系肽的二级结构稳定的主要键合方式是A.离子键B.酰胺键C.共价键D.二硫键E.氢键4【单选题】(2 分)属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的主要活性肽是A.降钙素B.胰岛素C.血管紧张素D.促肾上腺皮质激素E.胰高血糖素5【单选题】(2 分)当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为A.内啡肽B.二肽C

4、.神经肽D.类肽E.-螺旋模拟物第四章测试1【单选题】(2 分)快速可逆性抑制剂中既与酶结合，又与酶 -底物复合物结合的抑制剂称为A.多底物类似物抑制剂B.多靶点抑制剂C.非竞争性抑制剂D.反竞争性抑制剂E.竞争性抑制剂2【单选题】(2 分)非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是A.缓慢-紧密结合B.缓慢结合C.不可逆结合D.快速可逆结合E.紧密结合3【单选题】(2 分)为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是A.羟基B.磺酸基C.甲氧基D.羧基E.烷基4【多选题】(2 分)底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括A.静电作用B.阳离子- 键C.范德华力D.疏水

5、作用E.氢键5【多选题】(2 分)作为药物的酶抑制剂应具有以下特征A.对靶酶的特异性强B.对靶酶的抑制作用活性高C.对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性D.代谢产物的毒性低E.有良好的药物代谢和动力学性质第五章测试1【单选题】(2 分)下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成A.丙氨酸B.谷氨酸C.天冬氨酸D.甘氨酸E.二氧化氮2【单选题】(2 分)核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成的A.尿嘧啶核苷二磷酸B.尿嘧啶核苷C.尿嘧啶核苷酸D.尿嘧啶E.尿嘧啶核苷三磷酸3【单选题】(2 分)下列抗病毒药物中，属于碳环核苷类似物的是A.西多福韦B.拉米夫定C.阿昔洛

6、韦D.阿巴卡韦E.去羟肌苷4【单选题】(2 分)下列抗病毒药物中，属于无环核苷磷酸酯类化合物的是A.更昔洛韦B.喷昔洛韦C.泛昔洛韦D.西多福韦E.阿昔洛韦5【单选题】(2 分)siRNA 的单恋长度一般为多少个核苷酸A.19-21B.17-19C.13-15D.21-23E.15-17第六章测试1【单选题】(2 分)药物在没得作用下转变成极性分子，再通过人体系统排出体外的生物转化过程称为A.药物代谢B.药物分布C.药物吸收D.药物排泄2【单选题】(2 分)通常前药设计不用于A.提高稳定性，延长作用时间B.提高药物在作用部位的特异性C.促进药物吸收D.改变药物的作用靶点3【单选题】(2 分)本

7、身没有生物活性，经生物转化后才显示药理作用的化合物称为A.前药B.硬药C.靶向药物D.软药4【单选题】(2 分)匹氨西林是半合成的广谱抗生素氨苄西林的前药，其设计的主要目的是A.增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收B.增加氨苄西林的胃肠道刺激性C.降低氨苄西林的胃肠道刺激性D.增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收5【多选题】(2 分)按照前药原理常用的结构修饰方法有A.电子等排B.酰胺化C.成盐D.醚化E.环合第七章测试1【单选题】(2 分)普鲁卡因的酯基被替换成了下列哪个基团而开发成了抗心律失常药普鲁卡因胺？A.硫酯B.亚胺C.酰胺D.醚2【单选题】(2 分)非经典的生物电子等排体不包括A

8、.构型转换B.可交换的基团C.环与非环结构及构象限制D.基团的反转3【多选题】(2 分)狭义的电子等排体是指（）都相同的不同分子或基团A.原子数B.电子排列状态C.电子总数D.极性4【多选题】(2 分)非经典的电子等排体是指原子或基团不一定相同，但（）及其他性质与母体化合物是相似的分子或基团A.空间效应B.电性C.溶解性D.摩尔质量5【多选题】(2 分)下列哪个选项属于 Me-too 药物的专利边缘的创新策略A.引入杂原子B.随机筛选C.改变粒度D.局部化学结构进行改造第八章测试1【单选题】(2 分)关于孪药下列说法不正确的是A.同孪药均为对称分子B.可分为同孪药和异孪药C.可减少各自的毒副作

9、用D.是前药的一种形式E.异孪药为不对称分子2【单选题】(2 分)关于多靶点药，下列说法不正确的是A.单药多靶点药是指单体药物可以与体内的多个药物靶点发生相互作用进而产生生物学活性B.HAART 鸡尾酒疗法为多药单靶点药C.单药多靶点药物的最大特点是其对多个靶点的低亲和力相互作用D.多组分药物为多药单靶点药E.单药多靶点药为严格意义上的多靶点药物3【单选题】(2 分)多靶点药物的设计方法不包括A.电子等排替换法B.从天然产物中发现C.筛选法D.药效团连接法E.药效团叠合法4【多选题】(2 分)孪药的连接方式包括A.直接结合B.连接链模式C.电子等排替换模式D.重叠模式E.聚合模式5【多选题】(

10、2 分)孪药可作用于A.酶和受体B.离子通道C.受体D.核酸E.酶第九章测试1【单选题】(2 分)组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以哪种键合方式装配成不同的组合A.离子键B.分子间作用力C.氢键D.共价键2【单选题】(2 分)通过（）可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需的理化性质和生物活性的结构。A.合成组合化学库B.定向库C.天然组合化学库D.虚拟组合化学库3【判断题】(2 分)组合化学库的构建最常采用的是线条密码法A.错B.对4【多选题】(2 分)组合化学方法合成的化合物应具有哪些特性A.在亲脂性、电性及空间延展性等有差异B.多样性

11、C.独特性D.氢键5【多选题】(2 分)组合库的构建方法分为A.固相合成B.平行法C.裂分合成法D.液相合成第十章测试1【单选题】(2 分)化学基因组学是由哪两门学科演化和发展的A.化学计量学、有机化学B.化学计量学、计算化学C.化学计量学、生物化学D.药物化学、生物化学2【单选题】(2 分)从已确证的新颖蛋白靶标开始，筛选与其相互作用的小分子的研究方法是A.化学生物学B.正向化学基因组学C.反向化学基因组学D.生物信息学3【单选题】(2 分)分子文库计划得到那个组织的支持A.SFDAB.NIHC.FDAD.WHO4【单选题】(2 分)下列哪种技术不能用于新药靶标的发现A.合成化学B.生物芯片

12、C.蛋白质组学技术D.化学遗传学5【多选题】(2 分)筛选一个化学库的主要目的是A.发现新药B.靶标鉴别C.先导物优化D.靶标确证第十一章测试1【单选题】(2 分)下面关于全新药物设计的描述的是A.设计的化合物亲和力要高于已有的配体B.需要获得化合物的晶体结构C.方法能产生一些新的结构片段D.一般要求靶点结构已知的情况下才能进行E.设计的化合物一般需要自己合成2【单选题】(2 分)下面分子对接软件中不适用于虚拟对接的是A.DOCKB.INVDOCKC.AffinityD.FlexXE.AutoDOCK3【单选题】(2 分)下面那个选项不是虚拟筛选中所用的三维结构数据库的名称A.MDDR-3DB

13、.剑桥晶体数据库C.ACDD.NCIE.Aldrich4【单选题】(2 分)应用同源模建法预测未知蛋白的三维结构时， 模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于A.0.1B.0.2C.0.4D.0.5E.0.35【单选题】(2 分)LUDI 属于全新药物设计的那种设计方法A.模板定位法B.从头计算法C.反向分子对接法D.原子生长法E.分子碎片法第十二章测试1【单选题】(2 分)下列不属于基于配体的药物设计方法是A.定量构效关系B.分子动力学C.药效团D.CoMFAE.分子对接2【单选题】(2 分)在没有靶酶的三维结构或未知分子作用模式的情况下，下列这些方法中无法使用的是A.基于分子相似性的虚拟筛选

14、B.三位定量构效关系研究C.基于受体的全新药物设计D.药效团模型方法E.基于配体的虚拟筛选3【单选题】(2 分)应用比较力场分析法进行 3D-QSAR 研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力A.立体场和静电场B.静电场和氢键场C.静电场和疏水场D.疏水场和立体场E.疏水场和氢键场4【单选题】(2 分)有活性必需的特征原子的分子框架，在生物活性分子中对活性起重要作用的 “药效特征元素”的空间排列形式是指A.分子对接B.定量构效关系C.全新设计D.虚拟筛选E.药效团5【多选题】(2 分)下列不是考虑生物活性分子与受体结合的三维结构性质的研究方法是A.组合化学方法B.量子化学计算方法C.基于分子对接

15、的虚拟筛选D.基于结构的药物设计E.三维定量构效关系第十三章测试1【单选题】(2 分)下列结构修饰中，降低透膜性的是A.讲叔丁基改成甲基B.将羧基酯化C.将氨基改成酰胺D.将羧基换成四氮唑E.减少羟基数目2【单选题】(2 分)下列哪个体内过程不需要转运体参与A.GI 对药物的被动转运B.GI 对药物的外排作用C.GI 对药物的吸收D.BBB 对药物的摄取E.胆汁的消除作用3【单选题】(2 分)下列对代谢反应描述正确的是A.使药物的分子极性变大B.使药物分子的透膜性更好C.使药物分子的毒性变小D.使药物的水溶性变差E.使药物分子变得更稳定4【单选题】(2 分)下列哪些结构特征可能会产生 hERG

16、 通道阻滞作用A.低亲脂性B.二级胺结构C.羧酸片段D.酰胺片段E.羟基片段5【多选题】(2 分)下列哪些结构特征与药物的低吸收性质相关A.PSA155B.5 个氢键受体C.7 个氢键供体D.ClogP2.7E.分子量 670第十四章测试1【单选题】(2 分)下列哪条与前体药物设计的目的不符A.降低药物的毒副作用B.提高药物的活性C.延长药物的作用时间D.提高药物的组织选择性E.提高药物的脂溶性2【多选题】(2 分)药效学研究的目的包括A.发现预期用于临床以外的广泛药理作用B.阐明新药的作用部位和机制C.确定新药的作用强度D.确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效E.判断其商业价值3【多选题】(2 分)电子等排原理的含义包括A.分子组成相差 CH2 或其整数倍的化合物B.电子等排体置换后可导致生物活性的相似或拮抗C.电子等排体置换后可降低药物的