分析化验题库(仪器分析部分))

1、 分析化验中心题库（答案）一、单相选择题 ：1、关于实验室真空泵使用注意事项，下列描述中错误的是：（c）a 开泵前先检查泵内油的液面是否在油孔的标线处；b 真空泵运转时温度一般不超过65；c 真空泵可直接抽hcl、cl2、no2 等可凝性蒸汽；d 停泵前，应使泵的进气口先通入大气后再切断电源。2、用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为( a )a kno3 b kcl c kbr d ki3、化验室用水稀释硫酸的正确方法是（ c ）a、 将水缓慢加入硫酸中，并不断搅拌。b、 将水和硫酸缓慢加入另一个容器中，并不断搅拌。c、 将硫酸倒入水中，搅拌均匀

2、。d、 将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中，并不断搅拌。4、实验室基准试剂一般作为滴定分析中的基准物使用，标签颜色为（d）；a、 玫红色 b、中蓝色 c、金红色 d、深绿色5、实验室用水的水质要求较高，一般化学分析实验三级水的用途是（b），a、高压液相色谱用水 b、循环水分析用水、c、无机痕量用水6、无色溶液或者浅色溶液读数时（b），对于有色溶液，应与（a）。a、视线与液面两侧的最高点相切b、视线应与完月面下缘实线的最低点相切c 视线应与两个完月面交叉点在同一水平上。7、标定标准溶液浓度时，平行实验一般不得小于（b），两人各做( a)平行实验，每人平行测定结果的极差与平均值之比不得大于（c），浓度

3、值取4位有效数字。a、4次 b、8次 c、0.1% d、0,2%8、我公司脱盐水的处理工艺主要由下列几个单元组成，工艺顺序正确的是( b )a、自清洗过滤器+多介质过滤器+超滤+反渗透+混床+工艺阳床+工艺阴床b、多介质过滤器+自清洗过滤器+超滤+反渗透+工艺阳床+工艺阴床+混床c、自清洗过滤器+超滤+多介质过滤器+反渗透+混床+工艺阳床+工艺阴床d、反渗透+自清洗过滤器+多介质过滤器+超滤+工艺阳床+工艺阴床+混床9、脱盐水处理中，电导率是重要指标，下面四个指标分别是超滤产水、反渗透出水、工艺阴床出口和混床出口的电导率，混床出口的电导率控制指标是（c ）。a、600-800us/cm，b、5

4、us/cm c、0.2us/cm d、30us/cm10、锅炉炉水对ph值的要求是（ c ）a、6.0-6.8 b、8.8-9.3 c、9-10 d、10-1111、codcr是污水处理中重要的控制指标，下面四个指标分别是调节池、二沉池、接触氧化池、絮凝沉淀池出水端控制指标，接触氧化池codcr的控制指标是（ a ）。a、30-150mg/l b、100350mg/l c、9001750mg/l d、20-100mg/l12、下面三组数据分别是气化（c-1701)粗合成气、一级变换炉（r-2101）、二级变换炉（r-2102)出口工艺气的主要成分,二级变换炉出口工艺气体的组要成分是( b )a

5、、h2 17.13%,co 69.21% co2 11.51% h2s1.42% ch4 0.002%b、h2 41.55%,co 22.00% co2 35.3% h2s 0.82% ch4 1300ppmc、h2 33.89%,co 38.89% co2 26.81% h2s 0.82% ch4 1300ppm13、乙二醇合成对甲醇洗涤塔（c-2201）出口的净化气指标有严格要求，下面三组气体成分中指标合格是（ c ）a、co210ppm,h2s+cos0.2ppm,ch3oh30ppmb、co215ppm,h2s+cos0.5ppm,ch3oh25ppmc、co210ppm,h2s+co

6、s0.1ppm,ch3oh25ppm14、脱硫脱碳装置（h2s馏分换热器e-2214）管程h2s气出口去硫回收，其中h2s气体浓度大于（ b ）。a、25% b、30% c、35% d、40%15、dmo精馏装置产生的废水主要是（c）。a、1.5%nano3和2%naoh溶液 b、2%naoh溶液和和0.7%na2co3c、0.7%na2co3和1.5%nano3 d、3.6%甲酸甲酯（mf）和1.5%nano3 。16、下列几种催化剂都是我公司所用的催化剂，其中用于dmo合成反应的催化剂是（b）。a、 钴-钼耐硫催化剂 b、pd/al2o3催化剂 c、铜系催化剂17、我公司的煤炭气化技术采用

7、的是（d）a、 荷兰的壳牌 b、美国ge公司的水煤浆 c、美国dynegy的德士古 d、中国航天科技ht-l e、德国lurgi的鲁奇 f、德国西门子公司gsp粉煤加压气化18、7890a中下面（c）原件不是控制隔垫吹扫流量的。a、比例阀b、压力传感器c、分流平板d、限流器19、分流模式的参数设定，不需要设定的参数是（d）。a、进样口温度 b、分流比 c、隔垫吹扫流量 d、总流量20、柱子的材质是铜、不锈钢或者硅酸硼玻璃，内径在2-4mm，柱长一般在0.5-10米长，根据以上描述，这种柱子应该是（a）。a、填充柱，b、毛细管柱21、范德姆曲线反映柱效与线速度或者流量的关系，一般由三项组成，因为

8、毛细管柱没有填充物，所以没有（a）。a、涡流扩散项 b、纵向扩散项 c、传质阻力项22、下列几种gc检测器检测灵敏度最低的是（c）。a、质谱检测器（msd） b、氢火焰离子检测器（fid） c、热导检测器（tcd） d、电子捕获检测器（ecd23、下列定量方法中，准确度最低的方法是（a）。a、百分比法 b、归一化法 c、外标法 d、内标法 e、外标百分比法 f、内标百分比法24、归一化法的优点是（c）。a、所有组分都要出峰 b、需要测量所有组分 c、进样量不要求严格 d、必须校正所有峰25、对于外标法的优点，下列说法中说法错误的是（d）。a、可以校正检测器的响应 b、只对欲分析的组分做校正 c

9、、无需所有峰都被检出 d、进样量要求不严格26、对于内标法的优点，下列说法中错误的是（a）。a、不需要加一个组分进样品 b、进样量不严格要求 c、只对欲分析的组分峰做校正 d、校正检测器的响应27、对于面积百分比法的优点，下列说法错误的是（b）。a、无需做校正 b、需要测量所有组分 c、简单、快速的定量过程 d、进样量不要求严格28、7890a色谱中，有三个部件用于控制隔垫吹扫流量，下列部件中不是用于隔垫吹扫流量控制的是。（d）a、 比例阀 b、压力传感器 c、限流阻尼膜 d、捕集阱29、气源与仪器之间一般都是用铜管连接，是否可以用其他的替代材料，请选择正确的描述：（b） a. 气相色谱中只能

10、用铜管作为连接气源与仪器之间的管线，其他的材料的管线禁用b. 可以使用金属管线，如铜管、不锈钢管线，但不能用塑料管c. 只能使用铜管、不锈钢管或塑料管，其余材料不推荐使用d. 如果管线中装有氧捕集阱，则可以使用塑料管作为连接气源与仪器之间的管线30、如果气相色谱系统漏气会影响体系的性能，请选择关于漏气的正确描述：（b）a. 只有严重的漏气才会对体系有影响，轻微的漏气是允许的b. 即便是轻微的漏气也会影响体系的性能，比如会影响重现性，甚至会影响色谱柱及检测器的性能c. 如果是进样口漏气，只是会缩短钢瓶的使用时间，对实验结果没有影响d. 以上三种说法都错31、下列参量中，不属于电分析化学方法所测量

11、的是 ( c ) a 电动势b 电流 c 电容 d 电量32、列方法中不属于电化学分析方法的是 ( d ) a 电位分析法 b 伏安法 c 库仑分析法 d 电子能谱33、分原电池正极和负极的根据是 ( a ) a 电极电位 b 电极材料 c 电极反应 d 离子浓度4分电解池阴极和阳极的根据是 ( c ) a 电极电位 b 电极材料 c 电极反应 d 离子浓度34、汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于 ( b ) a 温度 b 氯离子的活度 c 主体溶液的浓度 d kcl的浓度35、电位分析中所用的离子选择电极属于 ( c ) a 极化电极 b 去极化电极 c 指示电极 d 膜电极36、下列

12、哪项不是玻璃电极的组成部分？ ( c ) a ag-agcl 电极 b 一定浓度的hcl 溶液c 饱和kcl溶液 d 玻璃管37、ph玻璃电极膜电位的产生是由于 ( a ) a 离子透过玻璃膜 b 电子的得失c 离子得到电子 d 溶液中h+和硅胶层中的h+发生交换38、测定溶液ph值时，所用的指示电极是： ( d ) a 氢电极 b 铂电极 c 氢醌电极 d 玻璃电极 39、测定定溶液ph时，所用的参比电极是： ( a ) a 饱和甘汞电极 b 银-氯化银电极 c 玻璃电极 d 铂电极40、璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是： ( d ) a 清除不对称电位 b 清除液接

13、电位 c 清洗电极 d 使不对称电位处于稳定41、晶体膜离子选择电极的灵敏度取决于 ( b ) a 响应离子在溶液中的迁移速度 b 膜物质在水中的溶解度c 行营离子的活度系数 d 晶体膜的厚度42、氟离子选择电极测定溶液中f-离子的含量时，主要的干扰离子是 ( c ) a cl- b br- c oh- d no3-43、实验测定溶液ph值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。 ( d )a 不对称电位 b 液接电位 c 温度 d 不对称电位和液接电位44、ph玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( a )a内外玻璃膜表面特性不同 b 内外溶液中h+ 浓度不同c 内外溶液的 h

14、+ 活度系数不同 d 内外参比电极不一样45、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( d )a体积要大，其浓度要高 b 体积要小，其浓度要低c 体积要大，其浓度要低 d 体积要小，其浓度要高46、用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为： ( a )a kno3 b kcl c kbr d ki47、ph玻璃电极产生酸误差的原因是 （ d ）a玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀b h+度高，它占据了大量交换点位，ph值偏低c h+与h2o形成h3o+，结果h+降低，ph增高d在强酸溶液中水分子活度减小，使h+传递困难，ph增高48

15、、ph玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( b ) a清洗电极 b 活化电极 c 校正电极 d 除去沾污的杂质49、符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（ c ）a. 向短波方向移动 b. 向长波方向移动c. 不移动，且吸光度值降低d. 不移动，且吸光度值升高50、双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于（b）a. 光源的种类及个数 b. 单色器的个数c. 吸收池的个数 d. 检测器的个数51、双波长分光光度计的输出信号是（c ）a. 样品吸收与参比吸收之差 b. 样品吸收与参比吸收之比c. 样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差d. 样品在

16、测定波长的吸收与参比波长的吸收之比52、在紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是（d）a. 调节仪器透光率的零点b. 吸收入射光中测定所需要的光波c. 调节入射光的光强度d. 消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响 53、某物质的吸光系数与下列哪个因素有关（ b ）a. 溶液浓度 b. 测定波长 c. 仪器型号 d. 吸收池厚度54、下述操作中正确的是 （c）a、比色皿外壁有水珠 b、手捏比色皿的磨光面c、手捏比色皿的毛面 d、用报纸去擦比色皿外壁的水55、721型分光光度计适用于 （a)a、 可见光区 b、 紫外光区 c、红外光区 d、 都适用56、在光学分析法中, 采用钨灯作光源的

17、是(c) a、原子光谱 b、紫外光谱 c、可见光谱 d、红外光谱57、分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于(d) a、1% b、 2% c、 0.1% d、 0.5%58、721型分光光度计底部干燥筒内的干燥剂要(a) a、定期更换 b、使用时更换 c、保持潮湿59、眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是 (a)a、400760nm b、400760m c、200600nm d、200760nm60、721型分光光度计不能测定 (c)a、单组分溶液 b、多组分溶液 c、吸收光波长800nm的溶液 d、较浓的溶液61、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光

18、强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？(d) a、透过光强度相等 b、吸光度相等 c、吸光系数相等 d、以上说法都不对62、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（b ）为参比。 a 溶剂空白 b 试液空白 c 试剂空白 d 褪色参比63、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（ b）为参比。 a 溶剂空白 b 试液空白 c 试剂空白 d 褪色参比64、下列说法正确的是(b) a、透射比与浓度成直线关系； b、摩尔吸光系数随波长而改变；c、摩尔吸光系数随被测

19、溶液的浓度而改变； d、光学玻璃吸收池适合紫外光65、有a、b两份不同浓度的有色物质溶液，a溶液用1.00cm 吸收池，b溶液用2.00cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为 (d)a、 a是b的1/2； b、 a等于b； c、 b是a的4倍； d、 b是a的1/266、控制适当的吸光度范围的途径不可以是(c) a、调整称样量 b、控制溶液的浓度c、改变光源 d、 改变定容体积67、在分光光度法分析中，使用（c ）可以消除试剂的影响 a、用蒸馏水 b、待测标准溶液 c、试剂空白溶液 d、任何溶液68、吸光度为(c )时，相对误差较小。 a、吸光度越大 、 吸光度越小

20、 c、0.20.7 d、任意69、电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成 （ c ）a、滴定池 b、电解池 c、原电池 d、电导池70、ph计在测定溶液的ph值时，选用温度补尝应设定为 (d)a、25 b、30 c、任何温度 d、被测溶液的温度71、一束( b)通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 a、平行可见光 b、平行单色光 c、白光 d、紫外光72、有关用电操作正确的是（ d ）。a、人体直接触及电器设备带电体 b、用湿手接触电源c、使用正超过电器设备额定电压的电源供电d、电器设备安装良好的外壳接地线73、配制好的盐酸溶液贮存于（ c ）中。a、棕色

21、橡皮塞试剂瓶 b、白色橡皮塞试剂瓶c、白色磨口塞试剂瓶 c、试剂瓶74、若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用（a）灭火器灭火。a、四氯化碳 b、泡沫 c、干粉 d、121181、下列氧化物有剧毒的是（b）a、al2o3 b、as2o3 c、sio2 d、zno75、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ a ）。a、热水中浸泡并用力下抖 b、用细铁丝通并用水洗b、装满水利用水柱的压力压出 c、用洗耳球对吸76、在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ d ）对测定的影响。a、电极极化 b、电容 c、温度 d、杂质77、当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100时，可选用的

22、加热方式是( d )a、恒温干燥箱 b、电炉 c、煤气灯 d、水浴锅78、计量器具的检定标识为黄色说明（c）a、合格，可使用 b、不合格应停用c、检测功能合格，其他功能失效 d、没有特殊意义79、计量器具的检定标识为绿色说明（a）a、合格，可使用 b、不合格应停用c、检测功能合格，其他功能失效 d、没有特殊意义80、属于常用的灭火方法是（d）。a、隔离法 b、冷却法 c、窒息法 d、以上都是81、si为( b)的简称 a.国际单位制的基本单位，b.国际单位制，c.法定计量单位.82、有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。（ b ） a、最低工作压力；b、最高工作压力；c、中间工作压力；d

23、、不表示什么意义。83、实验室中中毒急救的原则是（ a ）a、将有害作用减小到最低程度； b、将有害作用减小到零；c、将有害作用分散至室外； d、将有害物质转移，使室内有害作用到最低程度；84、实验室中尽量避免使用剧毒试剂，尽可能使用（ d ）试剂代替。a、难挥发 b、无毒或难挥发 c、低毒或易挥发 d、低毒或无毒85、使用和操作易燃易爆物应在：（a ）a通风橱内进行，操作人员应佩戴安全防护用具。b通风橱内进行，操作人员至少应有2人。86、装易燃溶剂的玻璃瓶不要装满，装（c）即可。a 4/5左右 b 5/6左右 c 2/3左右87、下面不宜加热的仪器是（d）。a、试管 b、坩埚 c、蒸发皿 d

24、、移液管88、下列中毒急救方法错误的是（c）。a、呼吸系统急性中毒时，应是中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或作抗体休克处理b、h2s中毒立即进行洗胃，使之呕吐c、误食了重金属盐溶液立即进行洗胃，使之呕吐d、皮肤、眼睛、鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗89、分光光度计测定中，工作曲线弯曲的原因可能是（a ）a、溶液浓度太大 b、溶液浓度太稀 c、参比溶液有问题 d、仪器有故障90、高压气瓶的使用不正确的是（c）a、化验室内的高压气瓶要制定管理制度和操作规程b、使用高压气瓶的人员，必须正确操作c、开阀时速度要快d、开闭瓶的气阀时，应在气阀接管的侧面91、下面分析天平使用规则错误的是（a)a、可用

25、浓h2s04和变色硅胶作干燥剂干燥天平b、应根据称量要求的精度和被称物体的质量选择使用天平c、应用同一台天平和配套砝码做完同一实验 d、具有腐蚀性，吸湿性的样品应在适当密闭的容器中称量92、有关冷凝器用自来水冷却的叙述正确的是（a) a、下端侧管为进水口，上端侧管为出水口 b、上端侧管为进水口，下端侧管为出水口 c、冷凝管外套中的自来水可不充满 d、充满自来水即可，不必连通自来水93、下面有关高压气瓶存放不正确的是（b） a、性质相抵触的气瓶应隔离存放 b、高压气瓶在露天暴晒 c、空瓶和满瓶分开存放 d、高压气瓶应远离明火及高温体94、使用时需倒转灭火器并摇动的是（d） a、1211灭火器 b

26、、干粉灭火器 c、二氧化碳灭火器 d、泡沫灭火器95、有关电器设备防护知识不正确的是（c） a、 电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理b、 电器设备电线不宜通过潮湿的地方c、 能升华的物质都可以放入烘箱内烘干d、 电器仪器应按说明书规定进行操作 96、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用（a) a、 火焰 b、 肥皂水 c、 十二烷基硫酸钠水溶液 d、 部分管道浸入水中的方法97、下面不宜加热的仪器是 （d）a、 试管 b、 坩埚 c、 蒸发皿 d、 移液管98、下面有关废渣的处理错误的是（c）a、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下 b、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞c、有机物废渣可倒掉 d、

27、agcl废渣可送国家回收银部门99、列易燃易爆物存放不正确的是 （b）a、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂b、金属钠保存在水里c、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存d、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸100、常用作光度计中获得单色光的组件是（ b ）a. 光栅(或棱镜)+反射镜 b. 光栅(或棱镜)+狭缝c. 光栅(或棱镜)+稳压器 d. 光栅(或棱镜)+准直镜2、 多选题1、下列几种气体适合tcd检测器的载气有（ac）a、氢气b、氮气c、氦气d、氩气2、提高柱效的方法有（abcde）。a、使用内径更小的柱子 b、减少固定项百分组成或者固定液膜厚度 c、选用更长的柱子d、减少

28、进样量 e、使用程序升温改善后流出峰形。3、氢火焰离子检测器对下列哪种物质没有响应或者响应很差。（ace）a、甲醛 b、甲醇 c、甲酸 d、乙炔 e、氨4、多级校正工作曲线拟合方式有（abc）。a、分段连接 b、线性拟合 c、非线性拟合5、参比峰的设置原则是（abc）。a、保留时间不受其他峰干扰 b、如果有内标峰，则以内标峰为参考峰 c、如果没有内标峰，则以居中的峰为参考峰6、如果隔垫漏气，将会发生的现象是（abcd）。a、保留时间飘逸 b、响应值降低 c、柱前压降低 d、检测器信号噪音加大。7、衬管是分流不分流进样口的主要部件，请选择关于衬管的正确描述：（bd） a. 如果使用不分流衬管做分

29、流进样分析，很有可能导致不出峰b. 如果使用不分流衬管做分流进样分析，很有可能精密度差c. 衬管如果受到污染应及时清洗，可以用小的试管刷轻轻擦拭，然后超声清洗d. 衬管如果受到污染应及时清洗，只能通过溶剂浸泡或超声清洗，不能用工具擦拭8、如果fid出现点火故障，我们需要逐一排除解决，请在下面的选项中选出会导致fid点火失败的选项：（abdfg） a. 氢气的气路发生堵塞b. 点火线圈断了c. 色谱柱的固定相不匹配d. 检测器内部潮湿e. 分流出口堵塞f. 尾吹气和柱流量过大g. 氢气和空气的比例不合适h. 载气节省设置中的载气节省流量设置过大i. 进样口污染严重9、色谱柱的规格将对柱效有一定影

30、响，请选择正确的选项：（bc）a. 柱内径越粗柱效越高b. 柱内径越细柱效越高c. 固定相液膜越薄柱效越高d. 固定相液膜越厚柱效越高10、掌握方法的结构很重要，在下面的选项中，（abcd）均属于方法参数。a. 积分事件表(integration events)b. 校正表（calibration table）c. 运行时间选项表(run time checklist)d. 设定报告(specify report)11用标准曲线法测定某药物含量时，用参比溶液调节a=0或t=100%，其目的是( bcd )a. 使测量中c-t成线性关系b. 使标准曲线通过坐标原点c. 使测量符合比耳定律，不发生

31、偏离d. 使所测吸光度a值真正反应的是待测物的a值12某药物的摩尔吸光系数（e）很大，则表明（cd ）a. 该药物溶液的浓度很大b. 光通过该药物溶液的光程很长c. 该药物对某波长的光吸收很强 d. 测定该药物的灵敏度高13、为提高分光光度法测定的灵敏度可采用（ab ）； a. 显色反应产物e 大的显色剂b. lmax作测定波长c. 选择适当的参比液d. 控制比色皿厚度及有色溶液浓度14、为提高分光光度法测定的精密度可采用（ b ）；a. 显色反应产物e 大的显色剂b. lmax作测定波长c. 选择适当的参比液d. 控制比色皿厚度及有色溶液浓度15、为提高分光光度法测定的选择性可采用（ c ）

32、a. 显色反应产物e 大的显色剂b. lmax作测定波长c. 选择适当的参比液d. 控制比色皿厚度及有色溶液浓度16、分光光度法中，选用lmax进行比色测定原因是（cd ）a. 与被测溶液的ph有关b. 可随意选用参比溶液c. 浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化，提高了测定的灵敏度d. 仪器读数的微小变化不会引起吸光度的较大变化，提高了测定的精密度17、酸度对显色反应影响很大，这是因为酸度的改变可能影响（ abcd ）a. 反应产物的稳定性b. 被显色物的存在状态c. 反应产物的组成 d. 显色剂的浓度和颜色18、在比色法中，显色反应应选择的条件有(acd )a. 显色时间 b. 入射光波长

33、 c. 显色的温度 d. 显色剂的用量19、红外光谱与紫外吸收光谱的区别是（abcd）a. 前者使用广泛，后者适用范围小b. 后者是由分子外层价电子跃迁引起c. 前者谱图信息丰富，后者则简单d. 前者是分子振动转动能级跃迁引起20、高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，将下列钢瓶颜色与气体对号入座：白色（d） 黑色（c）天蓝色（a） 深绿色（b） a、氧气 b、氢气 c、氮气 d、乙炔气21、0、2mol/l的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有(abc)a、koh b、edta c、naoh d、硝酸银22、根据酸碱质子理论，（acd ）是酸。 a、nh4+ b、nh3 c、hac d、h

34、cooh （e）ac 23、 影响摩尔吸收系数的因素是：(bd) a、比色皿厚度 b、入射光波长 c、有色物质的浓度 d、溶液温度24、有色溶液稀释时，对最大吸收波长的位置下面描述错误的是：（abd) a、向长波方向移动 b、向短波方向移动 c、不移动但峰高降低 d、全部无变化25、摩尔吸光系数很大，则表明：（cd） a该物质的浓度很大 b、光通过该物质溶液的光程长c、该物质对某波长的光吸收能力很强d、测定该物质的方法的灵敏度高26、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法（abd) a、工作曲线法 b、直接比较法 c、校正面积归一化法 d 、标准加入法27、计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别

35、贴有合格证、准用证和停用证，它们依次用何种颜色表示？（bcd） a、蓝色 b、绿色 c、黄色 d、红色28、下面给了各种标准的代号，属于国家标准的是（bc） a、“hg/t” b、“gb” c、“gb/t” d、“db/t”29、不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是（abd） a、滴定管 b、移液管 c、称量瓶 d、常量瓶30、玻璃、瓷器可用于处理（ab) a、 盐酸 b、 硝酸 c、 氢氟酸 d、 熔融氢氧化钠三、填空题1、 无论固体、液体、气体试样的采样，采样都要作到具有（代表性）的平均试样；对于组成不均匀的试样的手工采样方法，常用的是（四分法）。2、 试样的分解可分为（溶解）和（熔融）两种。

36、3、 分解试样的一般要求有三点：a、试样应分解完全，b、试样分解过程中待测成分不应有挥发损失，c、（分解过程不应引入被测组分和干扰物质）。4、 重量分析的基本操作步骤分为样品的溶解、沉淀、（过滤）、洗涤、干燥和灼烧等步骤。5、 圆形滤纸一般都是（定量滤纸）滤纸的大小应低于漏斗边缘（0.5-1）cm左右，滤纸放入漏斗后要（做水柱），沉淀的洗涤方法一般采用（少量多次）。6、 过滤分为三阶段进行：一阶段采用倾斜法把尽可能多的清洗液过滤除去，并将烧杯中的沉淀做出不处理；第二阶段把（沉淀转移到漏斗上）；第三阶段清洗烧杯和洗涤漏斗上的沉淀。7、 用移液管吸取溶液时，先吸入移液管容量(1/3)左右，取出，横

37、持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，其作用是（置换内壁水分）；放出溶液时，除了关口上刻有“吹”字的移液管外，一般都是流完后管尖（接触瓶内壁15秒），再将移液管移去。8、 溶液的标定方法分为直接标定、间接标定和（比较）。9、空分装置中氮气中氧气的控制指标是（0-1010-6）10、锅炉给水需要除去水中的氧气，溶解氧氧含量（7ug/l)11、为了阻止锅炉炉水中的sio2、ca2+,mg2+等离子的结垢，需要加入的化学试剂是（磷酸三钠）。12、锅炉炉水二氧化硅含量控制指标是（2.0mg/l）。13、气化装置对煤分的粒度要求是（10um90wt%90um)。14、二级变换炉（r-2103）出口变换

38、气组分中的co含量比合成气洗涤塔（c-1701)出口合成气中的co含量（低）。15、甲醇洗涤塔是低温甲醇洗的主要装置，甲醇对h2s和co2的最佳温度是（-40-60）。16、我公司硫回收技术采用的是丹麦索普托公司的技术，其主要特点是含硫湿气体与过量的氧气反应直接制硫酸，其工艺简称（wsa技术）。17、h2/co分离装置的制氢技术简称psa，中文全称叫（变压吸附）。18、我公司草酸二甲酯（dmo)技术采用的日本（宇部兴产）公司的技术。19、我公司乙二醇(eg)技术采用的是日本（高化学）、浙江联盛化工联合开发草酸二甲酯加氢制乙二醇技术。20、dmo合成反应中有一个中间产物叫（亚硝酸甲酯），简称mn

39、。21、为了保证dmo合成反应循环其中no的浓度（4%），正常生产时应向mn系统加入一定量的（硝酸）。22、乙二醇反应的条件之一氢脂比（h2:dmo）是（50120）。23、乙二醇的主要副产品除了甲醇外，还副产（98%乙二醇）。24、乙二醇产品的精馏主要分为五塔分离，分别是甲醇回收塔、脱水塔、脱醇塔、eg产品塔、eg回收塔。其中（eg产品塔）是双塔。25、我公司热电主要由三台每小时产220吨过热蒸汽的锅炉构成，过热蒸汽的压力是（9.81mpa)。26、草酸二甲酯合成反应中主要的副产品简称dmc，中文名称是（碳酸二甲酯）。27、气化炉的气化反应所需原料有煤粉、纯氧气和（蒸汽）。28、在气化装置磨

40、煤过程中，为了防止煤粉的爆燃，需要通入保护气，正常生产时保护气是（co2)。29、循环水分析中钙和镁的含量，其结果是按（所存在的离子)形式表示的。30、有一浓硫酸，其体积为100ml，质量175.9g，硫酸密度1.84g/ml，硫酸浓度是（95.62%）。31、在使用计算公式是应注意（计量单位的统一）。32、直接滴定法计算的计算依据是（待测物质的物质的量与标准溶液的物质的量相等，即被测物和标准物的摩尔数相等，n测=n标）。33、溶液滴定结果计算方法主要有三种，用硫酸标准溶液直接滴定工业碳酸钠的含量，根据消耗硫酸标液的量计算工业碳酸钠含量，采用的是（直接滴定）法计算方法。循环水中硫酸根含量的测定

41、，如果用钡和镁混合溶液沉淀，再用edta滴定多余的钡和镁离子，采用的是（返滴定）法计算方法。34、制作标准曲线所用的回归方程式是（一元线性回归）。35、测定煤气的主要组分时，所用载气一般用h2气，如果要直接测定h2含量，载气最好选用（n2）气。36、测定煤气主要组分所用的检测器简称是tcd，全称是（热导检测器）。37、在设置安捷伦气相色谱tcd检测器温度低于150时，（不能开启热丝）。38、如果要把永久性气体中的o2、n2、co完全分离开，并且单独分析co2气体，选择（5a,13x分子筛）作固定相效果比较好。39、用5a和13x分子筛分析煤气中的主要组分，发现o2和n2的分离效果与刚老化后相比

42、，差别较大，说明（分子筛已经失效，需要重新老化或者更换）。40、为了除去色谱气路气体中的水分和氧气，一般在气路中装上（捕集阱）。41、隔垫吹扫的主要作用是（带走隔垫分解的污染物及消除二次进样现象）。42、通过控制载气的分流比来准确控制样品的分流比的条件是：（样品与载气必须充分混匀，形成一个均匀的混合物）。43、色谱柱的效率和色谱柱的长度成（正比）。44、炉温操作有两种模式：（恒温分析）和（程序升温）。45、在程序升温分析中，容易发生基线的上漂，解决的办法是（用柱补偿功能来保存空白运行背景信号）。46、fid检测器温度应高于炉温（50），tcd检测器温度应高于炉温（30-50）。47、fid检测

43、器的载气的选择与灵敏度的关系是：气体的分子量越高，灵敏度（越高）。48、tcd检测器的参比气流量与柱流量和尾吹气流量的比例关系设定不正确，（检测器的灵敏度将降低）。49、如果用氦气做载气来分析氢气，则氢气可能是（正峰、负峰或者分裂峰）。50、安捷伦化学工作站是一套集（仪器控制）、（数据采集）、（数据分析）及对某一分析仪器自动分析和定制等功能于一体的软件。51、色谱峰的校正即是利用某个峰的（峰高或者峰面积）来确定其对应组分的浓度或者含量。52、色谱峰的校正分为单级校正和（多级校正）。53、绝对校正因子rf=（含量/面积）。54、在色谱柱的安装中，当色谱柱连接至fid时，将色谱柱顶到头再相回拉约（

44、1mm）。55、不分流进样时，易发生溶剂峰拖尾现象，为避免此现象的发生，采用的方法是当样品几乎全部进入色谱柱时，(打开分流出口,利用载气吹扫残留进样口中的溶剂蒸汽)，吹扫时间一般设置在（0.51min）。56、分离理论是假定柱子被分为一些板，叫理论塔板，柱效越高，每米塔板数（越多），每块理论塔板高度（越小）。57、在以波长为横坐标，吸光度为纵坐标的浓度不同kmno4溶液吸收曲线上可以看出（最大吸收峰的位置(或lmax)未变），只是（ 吸光度 ）改变了。58、不同浓度的同一物质，其吸光度随浓度增大而（增大），但最大吸收波长（不变）。59、符合光吸收定律的有色溶液，当溶液浓度增大时，它的最大吸收峰

45、位置（不变），摩尔吸光系数（不变）。60、为了使分光光度法测定准确，吸光度应控制在0.20.8范围内，可采取措施有（改变溶液浓度）和（改变比色皿厚度）。61、摩尔吸光系数是吸光物质（吸光能力）的度量，其值愈（大/小），表明该显色反应愈（灵敏/不灵敏）。62、一有色溶液，在比色皿厚度为2cm时，测得吸光度为0.340。如果浓度增大1倍时，其吸光度a=（0.680），t=（20.9%）。63、各种物质都有特征的吸收曲线和最大吸收波长，这种特性可作为物质的（定性分析）依据；同种物质的不同浓度溶液，任一波长处的吸光度随物质的浓度的增加而增大，这是物质（定量分析）的依据。64、朗伯-比耳定律表达式中的吸

46、光系数在一定条件下是一个常数，它与（溶液浓度）、（光程长度）及（入射光的强度）无关。 65、光度分析中，偏离朗伯特-比耳定律的重要原因是入射光的（单色性）差和吸光物质的（化学变化）引起的。66、在分光光度法中，入射光波一般以选择（被测物质的最大吸收）波长为宜，这是因为（最大吸收波长处摩尔吸光系数最大，测定时灵敏度最高）。 67、如果显色剂或其他试剂对测量波长也有一些吸收，应选（空白溶液）为参比溶液；如试样中其他组分有吸收，但不与显色剂反应，则当显色剂无吸收时，可用（试样溶液）作参比溶液。68、在紫外-可见分光光度法中，工作曲线是（浓度）和（吸光度）之间的关系曲线。当溶液符合比耳定律时，此关系曲

47、线应为（一条直线）。69、在光度分析中，常因波长范围不同而选用不同材料制作的吸收池。可见分光光度法中选用（玻璃）吸收池；紫外分光光度法中选用（石英）吸收池；红外分光光度法中选用（岩盐）吸收池。70、我公司根据动火的危险程度，在公司厂区划分（固定动火区）和（ 禁火区 ）。71、动火作业的等级分为（特殊危险动火作业）、（一级动火作业）、（二级动火作业）三级。72、取样与动火间隔时间不得超过（30分钟），超过此间隔时间，必须重新（取样分析）。73、用测爆仪检测时，被测气体或者蒸汽浓度应小于或者等于爆炸下限的（20%）。74、安全进人分析时，氧气含量在（18.0-20.8%）为合格。75、安全分析包括

48、（动火分析）和（. 4 b7 h! ! r/ t受限空间有毒有害物质及氧含量分析）。76、工业毒物侵入人体的途径（呼吸道）、(消化道)、(皮肤和粘膜）。77、动火作业前必须办理（动火证），并经分析合格，采取安全措施后方可动火。78、事故处理的原则是先（先救人），后（后救物）。79、气体按照其致毒作用分为（刺激性）、(窒息性)、(麻醉性)、(致热源性)、(腐蚀性)、(致敏性)气体。 80、一切试剂瓶都要有标签。（有毒药品）要在标签上注明。81、严禁试剂入口。如需要以鼻鉴别试剂时，须将试剂瓶远离，（用手轻轻扇动），稍闻其气味，严禁鼻子接近瓶口。82、一切发生有毒气体的操作，须于（通风柜内）进行。8

49、3、一切固体不溶物及浓酸严禁（倒入水槽），以防堵塞和腐蚀水道。84、处理后的浓酸和浓碱废液，必须先将（水门放开），方可倒入水槽。一切废液，如含有害物质超过安全标准，则应先行处理，不准直接排入下水系统。85、严禁（食具）和器具混在一起或互相挪用。86、在使用电气设备时，必须（事先检查）开关、电机、以及机械设备，确认各部分是否安置妥当。87、严禁用（湿手）分、合开关或接触电气设备。88、严禁用导电器具去洗扫电器和用（湿布）擦洗电器。89、化验室班长和化验员安全职责中都提到“有权对违章指挥、违章作业和（违反操作规程）的行为进行劝阻和制止。”90、化验员安全职责要求化验员调换分析岗位应接受（安全教育，

50、通过考核）方可上岗。91、实验室的“三废”物质是指（废气、废液）和废渣。92、产生（有毒废气）的试验应在通风柜内进行，通过排风设备将有毒气体排出室外。93、气相色谱仪的检测器出口和煤质分析仪器产生的废气应通过（原子吸收罩）及时排出实验室。94、气体分析试验完成后，应将取样用的（球胆、钢瓶）等取样容器放在通风柜内。95、一般的酸碱和不含重金属离子的盐类废液，用酸碱中和的办法，将ph（调到68），方可导入水槽。96、含有氰的废液应及时处理，可用（高锰酸钾碱性）条件下分解，方可排入水槽。97、水银洒落在实验室地面上，必须用吸管、毛笔或者（硝酸汞溶液浸渍过的薄铜片）将有汞滴捡起，收集于适当的瓶子中，用

51、水覆盖起来。98、对有毒的废渣应及时处理，一般固体，可集中定期处理；有价值的可以进行回收处理；少量无价值的固体可（焚烧或者采用深埋）的方式处理。99、仪器使用人员要经过认真学习，熟悉仪器的工作性能，掌握（仪器的工作原理），认真操作。100、大型精密仪器要（专人专管专用，责任到人），其他人员不得随意操作，一般仪器也不得随意搬动。101、仪器使用完毕后，要做好现场清理工作，主要有（切断电源、热源、气源）等，并做好防尘措施。102、不是经常使用的仪器要定期通电检查和（更换防潮硅胶）等，并且登记备查。103、与仪器配套使用的电脑不得安装与（仪器使用无关的软件 ）。104、按照仪器规定达到的指标或调试时

52、的性能指标（ 定期进行检验），并且登记备查。105、仪器使用人员要经过严格培训，要能独立熟练地操作仪器。其中仪器责任人要负责仪器的（日常维护）。106、所有仪器设备应配备相应的（设施与操作环境），保证仪器设备的安全处置、使用和维护，确保仪器设备正常运转，避免仪器设备损坏或污染。107、必须搬运仪时，重新安装后应对仪器进行调试。严禁（未经车间同意私自搬运挪动）仪器。108、属于国家法定（计量检定的仪器设备），应按有关文件规定，送计量部门定期检定，经检定合格方可使用。109、熟悉了解取样点及周围的情况，应根据取样点的危险程度制订相应的（ 应急处理预案）。110、检修期间取样时，经过现场要注意高空坠

53、物和吊装作业，应尽量（绕道通过），不要在现场停留，并注意交接清楚。111、在煤场取样时应与汽车保持一定的安全距离，严禁（ 汽车正在卸煤时取样 ）！112、进厂化工原料取样时要（ 两个人取样），其中一人负责监护，取样时要带上橡胶手套，防护眼镜或者防护面罩等防护用品，要防止酸碱和有机化学品造成的灼伤和中毒。113、打开取样阀时要小心，应尽量站在（上风口和取样阀侧面 ），身体侧对取样阀，不要将面部对着取样点，身体不能靠着高温设备，特别是使用工字型扳手时不能用力过大，每次只能旋转阀门1/4圈；114、高温介质的取样，如锅炉水，取样前要（ 先开冷却水），将样品温度调到合适程度，防止高温灼伤；佩戴好相应的

54、防护用品如橡胶手套，防护眼镜等。115、取工艺气体时如有冷凝液，应先（打开冷凝液排放阀），将冷凝液排除，再打开取样阀取样；116、取工艺液体样品时应防止高温灼伤、中毒和阀门堵塞；如发现严重堵塞，应请（工艺人员先处理好）再取样；117、要熟悉现场（淋洗装置的位置 ）和使用方法，一旦受到伤害，能在第一时间得到有效的处理。118、污水中有各种有毒气体存在，容易造成人员窒息，取样时应（ 戴好随身防护用品），与池子保持一定的安全距离；119、钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方，避免阳光直晒。可燃性气瓶应与氧气瓶（ 分开存放）。120、氧气钢瓶必须使用（专用的氧气 )压力表。121、禁止（ 油或者易燃有机物）沾染在钢瓶的减压阀、氧气表、导管和气瓶上。122、开启总阀门时，不要将（头或身体正对总阀门 ），防止万一阀门或压力表冲出伤人。123、搬运钢瓶要小心轻放，钢瓶帽要旋上。不能使气瓶（受碰撞或冲击）。不许用人背或在地下滚动的办法运气瓶。124停止使用钢瓶时，应先关闭总阀门，待（ 减压阀中余气）逸尽后，再关闭减压阀。125、钢瓶放置时要稳定，用（ 绳子或者夹子）将钢瓶固定，以防止钢瓶翻到。四、简答题1、 简述实验室常用的电热恒温水浴锅使用时的注意事项。参考答案：切记水位不能低于电热管，否则将立即烧