临床检验技师考试辅导(163)

1、第九章细菌的培养与分离技术本章内容一、基本条件二、细菌的接种与分离技术三、细菌培养的方法四、细菌的生长现象五、细菌L型的检查基本条件（一）细菌实验室：生物安全柜。（二）无菌实验室（三）基本设备和器具：温箱、CO培养箱、厌氧培养设备；显微镜；高压蒸汽灭菌器、干烤箱；接种环和接种针；火焰灯或酒精灯；平皿、试管、吸管等玻璃器皿，以及离心机、天平等。细菌的接种与分离技术杂菌不多。杂菌多。单个菌落纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。 多用于一些液体生化试验管的接种。平板划线分离法：分散生长，各自形成菌落。 连续划线法：分区划线法： 斜面接种法： 液体接种法：穿刺接种法：半固体培养基，接种针。 倾注平板

2、法：测定牛乳、饮水和尿液等标本细菌数。fi将标本适当稀释后，取一定量加入已灭菌的平皿 内，再倾入已溶化并冷却至 45 C左右的定量培养基，混匀，待凝固后倒置、培养。涂布接种法：常用于纸片法药物敏感性测定，也可用于被检标本中的细菌计数。第5页细菌的培养方法培养条件：根据临床初步诊断及待检细菌的种类，选用不同环境条件进行培养。同一标本可同时用 两种或三轉件培蘇雪氧培养-二氧化離悟蘇（5S-1O3SCO.） 厌氧陪兼-细菌的生长现象分离培养基上菌落的生长现象边缘、颜色、表面、透明度等。观察菌落的大小、形状、突起、血琼脂上的溶血：a溶血：菌落周围出现绿色环状，红细胞外形完整无缺。P溶血：菌落周围形成一

3、个完全清晰透明的环，红细胞溶解。丫溶血：没有溶血，红细胞无溶解。双环：菌落周围完全溶解的晕圈外有一个部分溶血的第二圆圈。气味细菌数量达106107CFU/ml，培养肉汤才见混浊。 如溶血、产生气体或混浊度等。液体培养基中的生长现象 肉汤培养基的混浊度、沉淀、菌膜，气味和色素等。血液培养的检查和传代培养：肉眼观察其生长现象， 半固体培养基中细菌的动力细菌L型的检查1. 标本采集： 增菌培养。2. 分离培养：3. 生长现象：有动力的细菌除了在穿刺接种的穿刺线上生长外，在穿刺线的两侧均可见混浊或细菌生长的小菌落。无杂菌污染的组织或体液标本应加20%蔗糖无菌溶液保持高渗；血液标本应接种高渗肉汤标本接种

4、到高渗肉汤增菌培养17d ,然后转种L型平板和血平板 37 C培养27d。常有油煎蛋样菌落（典型 L型菌落）、颗粒型菌落（G型）和丝状菌落（F型）三种类型。平板分区划线的目的A. 使细菌获得充分的营养B. 减少细菌间的相互抑制C. 获得足够的单个菌落D. 利于细菌的大量生长E. 加快细菌的生长速度正确答案C答案解析平板划线分离法：分散生长，各自形成菌落。连续划线法：杂菌不多。分区划线法：杂菌 多。在临床细菌学检验中，含菌量较多的标本如粪便，接种方法适宜用A. 平板倾注培养法B. 平板连续划线法C. 平板分区划线法D. 斜面接种法E. 半固体穿刺接种法正确答案C答案解析对于含菌量较多的标本适宜用

5、平板分区划线法。关于倾注平板法，错误的是A. 可用于尿液、牛乳等标本的计数B. 所用培养基预先灭菌后溶化C. 先取一定量标本加入无菌平皿内，再加入培养基混匀D. 先取一定量标本与培养基混匀后，再倒入无菌平皿内E. 培养基温度以45 C左右为宜正确答案D答案解析倾注平板法应先取一定量标本加入无菌平皿内，再加入培养基混匀。不属于细菌形态学观察的是A. 平板分区划线观察单个菌落B. 革兰染色观察细菌染色性C. 鞭毛染色观察细菌的动力D. 光镜观察细菌E. 暗视野显微镜观察细菌动力正确答案 A答案解析平板分区划线观察单个菌落属于细菌生长现象，不是细菌形态学。平板划线分离细菌成功的标志是A. I区和n区不相连B. 有明显的三区划线C. 培养出单个菌落D. 不能划破培养基E. 不能有污染菌生长正确答案C答案解析平板划线分离细菌成功的标志是培养出单个菌落