调剂室管理制度_第1页
调剂室管理制度_第2页
调剂室管理制度_第3页
调剂室管理制度_第4页
调剂室管理制度_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、调剂室管理制度1、岗位责任制度调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。而药品分类、补充药品、处方统计、登记、处方保管则为二线工作岗位。调剂室工作人员岗位责任制的内容要求具体化、数据化，这样便于对岗位工作人员的考核审查。调剂室工作人员除确保药品质量和发给患者药品准确无误外，还应明确调剂室工作环境的卫生责任，并应经常进行对患者热情服务的教育。2、查对制度发药窗口必须对药品与处方内容认真查对无误后方可发出，确保调配的处方和发出的药品准确无误。3、错误处方的登记、纠正及缺药的处理一方面是对医师处方差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记。如发现处方存在书写不清楚、用法或用量不当

2、、有配伍的错误、缺药等，应及时与书写处方的医师联系，不得自行更改或代用。4、领发药制度调剂室从药库领取，应有领药制度，控制领药的品种、数量和有效期，发到治疗科室病房及其他部门的药品必须有发药制度，领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外还具有药品帐目管理的目的。5、药品管理制度药品管理分为三级管理，一级管理是xx品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。6、特殊药品管理制度特殊药品是指xx品、精神药品和医用毒性药品。(1)、xx品是指易产生身体依赖性、能成瘾僻的药品。使用xx品的医师，须具有2-3年以x经验，经院药事委员会审核批准，方有处

3、方权。病人须有病历，每次开药在病历上记录。凭”晚期癌症病人xx品专用卡”每次发药不超过5日用量。用过的空瓶全部交回药房。xx品专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记。每张处方注射剂不超过2日常用量，片剂、酊剂和糖浆剂不超过3日常用量，连续使用不超过7天。处方要保存3年。(2)、精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋和抑制，连续使用能产生依赖性的药品。按其对人体产生依赖性和危害人体健康程度分为第一类和第二类。第一类精神药品处方，每次不超过3日常用量，第二类精神药品处方，每次不超过7日常用量。处方要保存2年。实行专人管理、专柜加锁，建立帐册。(3)、医用毒性药品指毒性剧烈，治疗剂量与

4、中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。采取专人管理、双人验收、专柜加锁、专用帐卡。对不可供药用的毒性药品报当地主管部门批准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。处方保存2年。(4)、部分价格昂贵的药品作为贵重药品也应专帐专人管理。7、有效期药品管理制度药品的有效期是指药品在储藏条件下能保持其质量的期限。有效期的表示方法：(1)、直接标明有效期。如有效期为xx年10月15日，表明本品至xx年10月16日起不得使用。(2)、直接标明失效期。如失效期为xx年10月15日，表明本品可使用至xx年10月14日。(3)、标明有效期年限。如批号为070514，有效期为3年。表明本品可使用至xx年5月13日。对效期药品的使用原则是有计划采购，验收时检查效期，按批号摆放，先产先用，近期先用。定

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 规章制度

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论