高考生物二轮专题突破总复习第15讲遗传的染色体学说、性染色体与伴性遗传课时作业(含解析)新人教版

1、1. 下列说法中，正确的是 （）A. 在人类染色体组型中，男性和女性的核型相同B. 不同种生物的染色体组型相同C. 观察染色体组型的最佳时期是有丝分裂中期D. 所谓染色体组型，就是将体细胞中所有常染色体按形态、大小特征进行配对、分组和排 列所构成的图像答案：C2. （2012 浦江中学第一次质检 ）下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A. 豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B. X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D. 性染色体上的基因所控制的性状遗传都和性别有关 解析：选D。对于雌雄同体的个体而言，其体内

2、并无性染色体，如大部分的两性花植物，故A错；X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小有差异，故B错；对于XY型性别决定的生物而言，雌配子含有 X染色体，雄配子含有 X或Y染色体，故C错。3. 下列人的每个细胞中，含性染色体数目最多的是（）A. 次级精母细胞分裂中期B.白细胞C.红细胞D .卵细胞解析：选B。白细胞为正常体细胞，含两条性染色体；次级精母细胞分裂中期和卵细胞只含 一条；成熟的红细胞无细胞核也无染色体。4. （2012 湖州中学月考）一个只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色 盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是（ ）A.

3、 aXB 或 aY B . aXB 或 aX3C. aaXBXB或 aaXD. aaXBXB或 aaYY解析：选C。根据题意可知白化病女性的基因型为aaXX1，结合减数分裂的特点，可知正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型组成是aaXBXB或aaXbX），不会出现 Y染色体。5.A.B.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是II -1i为纯合子4为纯合子该病为伴x染色体隐性遗传病, 该病为伴x染色体显性遗传病,C. 该病为常染色体隐性遗传病，川 2为杂合子D. 该病为常染色体显性遗传病，n3为纯合子解析：选c。根据川i患病而其母n i正常，可以排除该病为 X染色体

4、显性遗传病的可能。若 该病为X染色体隐性遗传病，则n i为杂合子。若该病为常染色体隐性遗传病，则川2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则n3必为杂合子。346. 如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，n4为患者。下列相关叙述不 合理的是（）A. 该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B. 若I 2携带致病基因，则I 1、1 2再生一患病男孩的概率为1/8c.该病易受环境影响，n3是携带者的概率为1/2D.若I 2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因解析：选C。由图可知，该遗传病为隐性遗传病，可能是常染色体遗传病，也可能是X染色体遗传病；若是常染色体隐性遗传病，

5、则n3是携带者的概率为 2/3，若是X染色体隐性遗传病，则n 3是携带者的概率为1/2，一般来说，单基因遗传病不受环境影响。7. （2012 浙江淳安中学月考）如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关， 遗传病乙与另一对等位基因 B和b有关，且甲、乙两 种遗传病至少有一种是伴性遗传病 ）。下列有关说法不 正确的是（）79 in8A. 乙病为伴性遗传病B. 7号和10号的致病基因都来自1号C. 5号的基因型一定是 AaXBX3/16D. 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为解析：选B。3、4和8的甲病情况说明甲病为显性遗传病，4患病而8不患病，说

6、明不是伴性遗传，所以甲病是常染色体显性遗传病。根据题意知乙病是伴性遗传病。3、4和7的患病情况说明乙病为伴 X染色体隐性遗传病。 所以3和4的基因型表示为 AaXBXx AaXY,所以 再生一个两病皆患的男孩的可能性是（3/4） x （1/4）。5号患甲病，含有 A基因，因为9不患B b 病，所以5号甲病对应基因型为 Aa；乙病：5正常而10患病，所以5对应的基因型为 XX , 所以5号的基因型为 AaXBX3。10号患病基因是1号通过5号传递而来，但7号的致病基因来自于3号，因为4号会给7号Y染色体，没有致病基因。&一对同卵孪生的姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红

7、 绿色盲，二胎所生的女孩色觉正常， 另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是（）A. XBXBXXbY B . XBXbXXBYC. Xy XXBY D . XBXbXXbY解析：选D。由第二对夫妇的女儿是色盲可知，这对夫妇的基因型为乂丫、乂X；他们又有一个色觉正常的儿子，则该儿子的正常基因一定来自其母亲，故其母亲的基因型为XX3。同卵孪生的姐妹或兄弟的基因型是相同的，因此这两对夫妇的基因型是XB乂 xx bY。9. （2012 苏北四市二次联考）某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等 位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关表

8、格数据的分析，错误的是（）杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A. 仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B. 根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C. 用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/21/42组中阔叶和窄叶与性别有D. 用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占 解析：选Co 1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体基因控制。2组中，子代阔叶雌性基因型为Xxa

9、，阔叶雄性为XAY,两者杂交后，后代基因型及比例为 XAXA : XAXa ：XAY：XaY= 1 ： 1 ： 1 ： 1。 1组中亲本基因型设为 XAYXXAX9，子代雌性基因型为 1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株（XaY）杂交后，后代中窄叶的比例为 1/2 X 1/2 = 1/4。10. 如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（）A. 位于I区基因的遗传只与男性相关B. 位于n区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致c.位于川区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中解析：选B。位于n区基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致，例

10、如：XX3与XY婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；Xaxa与 XY婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型，女性的体细胞中，有两条X染色体，所以有川区致病基因的等位基因。11. 纯种果蝇中，朱红眼父X暗红眼早，Fl中只有暗红眼；而暗红眼父X朱红眼早，Fl中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a，则下列说法不.正确的是（）A. 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B. 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C. 正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAX5D. 若正、反交的 F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1 ： 1

11、： 1 ：1 解析：选D。两纯种果蝇杂交，若正交和反交的后代只有一种性状，则控制性状的基因在常染色体上，否则在 X染色体上或在细胞质中。根据题意可知，A和a在X染色体上。正交后代中果蝇的基因型为 XX5、XAY,二者自由交配，其后代的基因型为XXA、XX XAY、XV,但表现型有3种：暗红眼早、暗红眼父、朱红眼父，比例为 2 ： 1 ： 1。而反交得 F1的基因型为 XAX3、乂丫，二者自由交配后代有四种表现型，且比例是1 ： 1 ： 1 ： 1。12人类有一种遗传病， 牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（）A. 儿子与正常女子结婚，后代患

12、病率为1/4B. 儿子与正常女儿结婚，后代患者一定是女性C. 女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D. 女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：选C。因父亲患病其女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上显性遗传病。儿子基因型为 乂丫、正常女子基因型为 乂乂，则其后代全部正常；女儿基因型为XX5、正常男子为XaY,则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。13. （2012 嘉兴市教学测试）果蝇是杂交实验的常用材料，请回答下列问题。（1）已知果蝇的体色有灰身和黑身 （受基因B和b控制），眼色有白眼和红眼（受基因D和d 控制），其中一对等 位基因位于X染色体上。现用纯合

13、的灰身红眼雌果蝇和黑身白眼雄果蝇 杂交，F1代均为灰身红眼。F1代雌雄个体杂交，F2代的表现型和比例如图所示。豐JG 门眼汕俛 口眼 在果蝇的这两对相对性状中，显性性状分别是 。F2代中灰身红眼雄果蝇的基因型为。 等位基因B和b与D和d的遗传是否符合基因自由组合定律？ ，理由是韭网廊区匣B4 Si ! MlXY同曹区屋卜鼻果蝇的X和Y染色体上存在同源区段和非同源区段（如右图所示）。已知果蝇的刚毛和截毛为一对相对性状（基因用E和e表示），且该性状遗传与性别相关联，但不知这对等位基 因在性染色体上的位置。现有一对刚毛雄果蝇和截毛雌果蝇杂交，Fi代全为刚毛。Fi代雌雄个体杂交，F2代雌性中有刚毛和截

14、毛且数量比为1 : 1,雄性均为刚毛。根据上述杂交结果可知，控制该性状的基因不可能位于Y染色体非同源区段，理由是用遗传图解表示上述杂交过程和结果。解析：（1）根据题干信息可知：纯合灰身红眼雌果蝇与纯合黑身白眼雄果蝇杂交，子一代 全为灰身红眼，说明灰身对黑身为显性， 红眼对白眼为显性；分析子二代表现型及比例可知： 子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇中一半红眼一半白眼，可以推断控制红白眼的基因位于X染色体上，则根据题意可以推断亲代果蝇的基因型为BBXXD和bbXdY,子一代基因型为 BbXDX1和BbXDY，雌雄个体相互交配后，子二代灰身红眼雄果蝇的基因型为BBXY或BbXY。控制灰身和黑身的等位基因位

15、于一对常染色体上，控制红白眼的等位基因位于X染色体上，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，所以其遗传符合基因自由组合定律。（2）若控制刚毛、截毛的基因位于Y染色体的非同源区段，则在子二代雌果蝇中不会出现刚毛果蝇，所以控制刚毛、截毛的基因不位于Y染色体的非同源区段。答案：（1）灰身和红眼BBXY或BbXDY符合 因为B和b位于常染色体上，D和d位于X染色体上（或B和b与D和d分别位于两对同源染色体上 ）（2）若E、e基因位于Y染色体的非同源段，则雌性不会有刚毛和截毛（只有雄性出现该性状）P1 碌t XKYk刚无摊观Fm 刚e裁e； 雌则I刚邑欄毛Itffl: 1 ； 1 ；214. 果蝇的体色

16、中的黄与黑为一对相对性状，由等位基因B、b控制；眼色中的红色与白色为另一对相对性状， 由等位基因Dd控制，两对基因均不位于 Y染色体上。在体色遗传中, 具有某种纯合基因型的合子不能发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配，其中雌果蝇的基因型相同，雄果蝇的基因型相同，所得子一代类型及在子一代总数的比例如下表。黄身红眼黄身白眼黑身红眼黑身白眼雌蝇4/1202/120雄蝇2/122/121/121/12请回答下面相关问题：（1）亲代雌、雄果蝇的基因型分别是 、。子一代中黑色白眼果蝇的基因型是。若不考虑体色性状的遗传，让子一代中全部的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，雌果蝇产生的卵子的基因型是 ,其理论上的比例

17、是 ,后代的表现型是 ,其理论上的比例是。（3）选取子一代中黑身红眼的纯合雌果蝇与黄身白眼的雄果蝇，进行一次杂交实验，请预期 实验结果，并用遗传图解表示。解析：（1）分析表格中的表现性状及比例可以看出，体色性状的遗传与性别无关，是常染色体遗传，眼色性状的遗传与性别有关，是伴X染色体遗传。 子代中既有黄身又有黑身，可推知亲代为BbX Bb,子代黄身：黑身应为3 ： 1,但表格中黄身：黑身=2 : 1，说明纯合基因型BB（黄身）致死；雄蝇中红眼：白眼=1 : 1，可推知亲代为XDXdXXDY。综合体色与眼色可知亲代为BbXVx BbXDYo子一代中黑身白眼果蝇的基因型是bbXV。X DX1 XX

18、DYX DXD（红眼）、XDXd（红眼）、XDY（红眼）、XdY（白眼），红眼雌果蝇（XDXD XD/）产生 的卵子基因型 及比例为 XD ：Xd = 3 : 1,1/2X DXDXXDYt 1/4X DXD（红眼）、1/4X DY（红眼）， 1/2XDX1 XX 1/8XDXD（红眼）、1/8X DXd（红眼）、1/8X DY（红眼）、1/8XdY（白眼），综合计算：红 眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=4 ： 3 ：1答案：（1）BbXDXd BbXY bbXdY （2）X 乂 3 ：1 红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇4 : 3 ：13黑身红眼雌果蝇黄身白眼雄果蝇亲代bbXDXDX B

19、bXV子代BbXXBbXDYbbXD/bbXDY黄身红眼黄身红眼黑身红眼黑身红眼雌果蝇雄果蝇雌果蝇雄果蝇15. （2012 浙江五校联考）果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请回答下列问题：（1）正常情况下，雄果蝇在减数分裂过程中含有2条Y染色体的细胞名称是 ，雌果蝇在有丝分裂后期含有条X染色体。p 红眼二難片飪眼離 红難議（1237F 红眼雌ZL刃只红眼畢JQ1I只白眼埠只（2）1905年，E.B.Wilson发现，雌性个体有两条相同的 X染色体，雄性个体有两个异型的性 染色体，其中一条与雌性个 体的性染色体不同，称之为Y染色体。1909年，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个他称为“例外”的白眼雄蝇。用它做了下列实验：（注:不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同）实验一：将这只白眼雄蝇和它的红眼正常姊妹杂交，结果如右图所示：实验二：将实验一中的F1代红眼雌蝇与最初的那只白眼雄蝇作亲本进行杂交得到子一代。请分析实验，回答以下各小题： 从实验一的结果中可以看出，显性性状是 o 根据实验一的结果判断， 果蝇的眼色遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律。请写出判断的最主要依据： 在实验一的F2中，白眼果蝇均为雄性，这是孟德尔的理论不能解释的，请你参考E. B.Wils on的发现，提出合理的假设： 仅从实验二的预期结果看， （ “能”或“不能”）说明果蝇