分散剂工艺流程

1、分散剂工艺流程作者: 日期:1、亚硝酰硫酸（重氮化试剂）1）工艺原理该产品生产较为简单，主要原料为硫酸、硝酸和二氧化硫，反应 中加入少量水作为稳定剂，硫酸作为溶剂，把硝酸加到硫酸和水的混 合液中配成混酸，然后通入二氧化硫气体进行氧化还原反应 ，控制反 应终点得最终产品。反应的机理方程式如下：HNO + S O 2 NOHSQ该步反应中，硝酸、二氧化硫投料比为1:1，硫酸和水不参入 反应,无副反应。2）工艺流程框图98淋_水_二氧化_98%硝 T混酸配制合成反40应3）工艺过程简介亚硝酰硫酸在本项目中作为分散蓝 7 9#、分散蓝29 1#: 1、分散 紫93#和分散橙6 1#的重氮化试剂大量使用

2、，其生产过程较为简单，大 体分为两步：混酸的配制和合成产品的生产。首先在反应釜中加入水，开启循环水进出口阀门 ，在降温的情况 下滴加98%硫酸，在20C下滴加硝酸，配制混酸，搅拌均匀后在 30 C以下缓慢加入气化的二氧化硫发生反应。反应达到终点后，滴加适量的硝酸将釜内二氧化硫全部吸收，用泵将釜内物料输送到亚硝酰 硫酸储罐内。滴加硝酸、硫酸及反应过程中均密闭反应釜，反应中由 于放热而挥发出的微量酸雾均经釜顶放空管输送至车间废气处理系 统集中处理。2、分散剂MF1）工艺原理分散剂M F为甲基萘磺酸钠的甲醛缩合物，是以洗油（2-甲萘为主要成分）为原料,经磺化得到甲基萘磺酸，再与甲醛缩合而制得 的。分

3、散剂 MF属阴离子表面活性剂，为棕色粉末，易溶于水 ，易吸 潮，不燃,具有优良的扩散性和热稳定性。2）工艺流程框图化钠浓硫酸洗油甲醛残渣氢氧3）工艺过程简介生产过程首先在磺化缩合釜中加给定量的洗油，开启搅拌，升温到6 0 70C ,滴加给定量的硫酸，时间为1h,再慢慢升温到11 512 OC,抽真空，负压为0. 05MP a,保温为2h。然后降温至70C，滴 加给定量的甲醛，时间为0.5h,加完后密闭设备，慢慢升温到80-90 C,保温3 4h。保温结束，导入中和锅，加液碱调PH为6-7 , 调好后导入压滤机，滤液进入 MF成品储罐。3、分散蓝291#:11）工艺原理首先以氯丙烯和2-甲氧基-

4、5 -乙酰氨基苯胺为原料，通过发生烷基化反应制备偶合组分2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-烯丙基苯胺， 反应中使用氢氧化钙作为缚酸剂促使反应进行完全；然后以亚硝酰硫酸为重氮化试剂，促使 2, 4-二硝基-6-溴苯胺原料发生重氮化反应 制得重氮组分；然后以上述制备得到的偶合组分和重氮组分通过发生 偶合反应制得产品的发色体；最后通过后处理工序包括分散剂分散、 砂磨及喷雾干燥等获得最终产品。分散蓝291#:1产品发色体的结构式具体如下所示：BrHN COCH3各步主要反应的机理方程式如下(1) 烷基化反应制备偶合组分：76.5*22CICH 2CH=CH 2氯丙烯2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺1807

5、4OCH 3NCH2CH=CH 2CH2CH=CH 2HN COCH 3CaCI 2 + 2 H2O2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二烯丙基苯胺11126018该步反应中二种物料氯丙烯、2 甲氧基-5-乙酰氨基苯胺、氢氧化钙的的投料比为2.2:1:1，氯丙烯过量较多，促使主要苯胺原料 的转化率保证在9 8刎上。(2)重氮化反应:NO2O2NNH24-NOHSO 4NO 2Br2,4-二硝基-6-溴苯胺亚硝酰硫酸N2HSO4Br重氮组分371H2SO4O2N26212718该步反应中少量亚硝酰硫酸与水发生分解生成氮氧化物，反应方程式如下:2NOHSO4+ h2oA 2 H2SO4 + NO 十

6、 NO2该步重氮化反应中，2,4-二硝基-6溴苯胺、亚硝酰硫酸的投 料比为1: 1.0 5 ,亚硝酰硫酸略微过量，反应进行较为彻底，苯胺原料转化率为99.5%(3 )偶合反应:371OCH3HN COCH 3CH2CH=CH 2N CH2CH=CH22-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二烯丙基苯胺H2SO498重氮组分夹带的少量亚硝酰硫酸与水发生分解生成氮氧化物，副反应方程式如下：2NOHSO4 + H2Oa 2 H2SO4 + NO + NO2反应中重氮组分、偶合组分的物料投料比为1.0 1 : 1 ,重氮组分略微过量，保证主要原料偶合组分的转化率 97%以上。过量的重氮组 分在酸性较弱的环境

7、下，自身偶合聚变为非水溶性的杂质染料，大部 分进入最终产品。?2)工艺流程框图烷基化反应含微量氯氯氯丙烯静置蒸馏回收L结晶、抽滤滤饼1水T水洗净化、2-甲氧基-5-含盐T母液1 Wi98% 2, 4- 40%重氮化反_氮氧 15%碱重氮| 冰偶合反应一 J吸收i卩G2 r氮氧 碱液 母液板框压滤分离|T母液 1W-3滤饼洗涤净化、板发色体“MF宀分散打浆、砂磨浆热*八、W4循环洗 +蒸 二J单、 空一?3)工艺过程冷介凝水喷雾水洗除旋风和G2-3最终产该产品生产的过程大体分为四个工序：偶合组分的制备、重氮组 分的制备、产品发色体的制备和最终产品的生产。下面分别进行叙述。(1)偶合组分制备首先通

8、过底水计量罐向烷基化釜中加入适量的底水，开动搅拌，从釜顶加料口慢慢加入固体2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺原料和适量的氢氧化钙溶液，再通过氯丙烯计量罐加入足量的氯丙烯原料。密闭反应釜后，采用夹套蒸汽升温至70C开始开始发生烷基化反应。该反应为放热反应，通过循环冷却水系统保持物料系统在100C左右进行回流反应。反应结束后，将物料加热至1 0 0C以蒸馏回收过量的氯丙烯。 蒸出的氯丙烯气体中含有一定量的水蒸气，采用一级水冷+ 二级盐冷 联合的冷凝工艺促使蒸气全部冷凝，冷凝后的液相返回中间母液罐内 含微量氯丙烯的不凝尾气排放至车间设置的废气处理系统进行统一 处理。冷凝物料在中间母液罐内静置分层，上层氯丙

9、烯返回氯丙烯储 罐循环使用，下层含微量氯丙烯的废水返回合成釜作为底水使用。混合物料回收氯丙烯后，再通过液碱计量罐向釜内加入微量的 3 0 %液碱，调节物料p H值大于8,促使物料进行结晶分离。结晶完成 后，将物料放到抽滤槽里进行抽滤分离，滤液中含较多氯化钙，排放到 车间设置的母液槽单独储存并处理；分离得到的滤饼水洗净化并抽滤 分离后，得到偶合组分2-甲氧基-5 -乙酰氨基-N,N-二烯丙基基苯胺 备用。水洗净化并抽滤分离得到的废水，排放到厂内的综合污水处理 站进行处理。（2）重氮组分的制备首先在搅拌下向重氮釜中先后加入一定的 98漏酸和40%亚硝酰 硫酸溶液，加完控制温度在20- 3 0C左右

10、，缓慢加入2,4 -二硝基6-溴苯胺发生重氮化反应。加料完成后保温反应 2h至终点，制备 得到重氮盐溶液待用。反应过程中微量的亚硝酰硫酸与水发生分解反应，生成一氧化氮和二氧化氮（等摩尔比）的混合气体，连同加料过程中产生的微量酸 雾，经反应釜顶部的排气管道统一收集到车间设置的二级碱液喷淋系 统进行处理，处理后的尾气经 25m高（内径600mm）排气筒排放。 喷淋用碱液循环使用，定期更换。由于混合气体一氧化氮和二氧化氮气体与碱液发生歧化反应（也 称归中反应）生成亚硝酸钠，因此化验循环碱液PH值接近中性后，为 充分利用含有的副产亚硝酸钠，将碱液全部回用于厂内的亚硝酸钠溶 液配制使用。歧化反应方程式如

11、下。NO + NO? + 2 NaOH 2NaNO 2 + H20以下各种产品产生的氮氧化物混合气体及酸雾气体均照此处理， 不再详细叙述。（3）产品发色体的制备首先在偶合釜内加入循环套用的母液、碎冰，然后加入中间体车 间制备的偶合组分2-甲氧基-5 乙酰氨基-N,N-二烯丙基基苯胺， 搅拌直至全部溶解后，再入碎冰使物料降温至0 C以下,开始滴加上述制得的重氮液发生偶合反应；滴加时间2-3h,滴完后在0- 5C保持 至反应终点，反应时间在23h左右。重氮盐溶液带入的微量亚硝酰硫 酸遇水分解，生成一氧化氮和二氧化氮的混合气体，同样经反应釜顶 部的排气管道统一收集到车间设置的二级碱液喷淋系统进行处理

12、。反应完成后，将物料压入板框压滤机进行压滤分离，分离得到的含硫酸母液送入车间的母液罐进行储存，部分回用于偶合反应中，多 余部分送入全厂设置的含酸废液处理系统进行中和脱酸处理。分离后滤饼再加入一次水进行水洗净化，洗涤滤饼至p H=6- 7为合格;洗涤 完成后板框分离，得到的滤饼含固率在30噓右,滤液排放至厂内污水 处理站统一处理。（4 ）最终产品的制备首先在打浆釜内加入上述得到的滤饼产品、适量的新鲜水，然后送至后处理车间预分散釜，加MF及回用的除尘洗涤水进行预分散处 理。分散均匀后转入砂磨釜，进行砂磨处理 （玻璃球直径23mm）处理时间在5 10h之间，砂磨至染料颗粒合格后再经标化釜标准化， 最

13、后送入喷雾干燥塔处理。砂磨处理后的物料含固率在4 5%左右。E喷雾干燥利用经蒸汽加热器间接加热的热空气作为加热媒介，将物料中的水分去除至小于8%从而得到最终产品。喷雾干燥后排出的 热风,首先利用旋风分离器和布袋除尘器进行两次除尘，收集的物料 作为产品，染料尘回收率99% ;除尘后的尾气再利用循环水洗涤净化， 净化后的尾气经25 m高(内径6 0 0 mm排气筒集中排放。4、分散紫9 3#1)工艺原理该产品在拟建项目各产品生产中最为复杂，主要体现在偶合组分间乙酰氨基-N,N -二乙基苯胺的制备复杂。该偶合组分的制备首先以 间苯二胺、醋酐和盐酸为原料，发生酰化反应得到间乙酰氨基苯胺盐 酸盐，然后再

14、与氯乙烷发生烷基化反应得到偶合组分间乙酰氨基- N,N-二乙基苯胺。产品的其余生产过程与前述两种产品基本相同， 以自制的亚硝酰 硫酸为重氮化试剂，促使2, 4-二硝基-6-溴苯胺原料发生重氮化反 应制得重氮组分；然后加入上述制备的偶合组分间乙酰氨基- N,N- 二乙基苯胺发生偶合反应，制得产品发色体；最后通过后处理工序包 括分散剂分散、砂磨及喷雾干燥等获得最终产品。分散紫9 3 #产品发色体的结构式具体如下所示：NO2CH2CH3O2Nn=nN一CH2CH3Br HN COCH3各步主要反应的机理方程式如下：(1)偶合组分间乙酰氨基N,N-二乙基苯胺制备：酰化反应制备间乙酰氨基苯胺盐酸盐:H2

15、N间苯二胺108CH 3CO0 十 HClCH3CO醋酐10236.5NH2 HCl + CH3CHOOHHN COCH 3醋酸间乙酰氨基苯胺盐酸盐186.560该步反应中二种物料间苯二胺、 醋酐、盐酸的投料比为1:1.05:1 ,醋酐原料稍微过量，促使主要原料间苯二胺转化率98刎上；过量的醋酐遇水水解为醋酸，反应方程式如下:CH3COCH3CO+ H2Oa 2 CH3COOH烷基化反应制备间乙酰氨基-N, N-二乙基苯胺：该反应较易进行，反应中三种物料间乙酰氨基苯胺盐酸盐、氯乙烷、氢氧化钠的投料比为1:1. 2 5 ：1,氯乙烷过量，保证苯胺盐酸盐 物料转化率99%以上。(2)重氮化反应:N

16、O2O2NNH2Br2,4-二硝基-6-溴苯胺亚硝酰硫酸371+ H2ONOHSO 4 H2S426212718该步反应中少量的亚硝酰硫酸与水发生分解反应生成氮氧化物反应方程式如下：2NOHSO4 + H2O 2H2SO4 + NO + NO2该步重氮化反应中，2, 4-二硝基-6-溴苯胺、亚硝酰硫酸的投 料比为1:1 .0 3,亚硝酰硫酸略微过量，反应进行较为彻底，苯胺原料 转化率为99. 5%(3 )偶合反应：02NBr重氮组分371N2HSO4no2CH2CH3= /+N: ch2ch3HN COCH 3N0202NCH2CH3/ * N+ H2SO4ch2ch3Br HN 一 COCH

17、 3间乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺206分散紫93#产品发色体479硫酸98重氮组分夹带的少量亚硝酰硫酸与水发生分解生成氮氧化物反应方程式如下:2NOHSO4 + H20A 2 H2SO4 + NO + N02，重氮该步偶合反应中，重氮组分、偶合组分投料比为1.01:1组分略微过量，主要原料偶合组分中间体的转化率保证在 9 7 %以上。?2）工艺流程框图偶合组分间乙酰2, 4-自制的间MF98%140% T重氮化 重氮反应，冰* 偶合反应F用：存L Q占八诗刀板框压滤滤饼丿心分离*Zt乙小？/Q、上乙I 滤饼洗-涤彳净/化F丄匕球|-佔八ar板框丿压发色体.滤分离r八井匚丄X氮氧氮氧母液含酸砂

18、磨浆空冷凝水喷雾15%碱收处碱液I G-3母W3净化废循环洗水洗除旋风禾口G3-4最终产3)工艺过程简介该产品生产的过程复杂，大体分为 4个工序：偶合组分的制备、 重氮组分的制备、产品发色体的制备和最终产品的生产。(1 )偶合组分制备偶合组分制备分两步进行，包括酰化和烷基化反应。首先通过底水计量罐向酰化釜内加入适量的反应底水，开动搅拌,从釜顶加料口慢慢加入固体间苯二胺原料和适量的 3 0 %盐酸溶液，降 温至1 0C以下滴加醋酐原料，发生酰化反应。保温反应 2h左右。反 应完成后，将物料进行密闭抽滤分离，得到滤饼间乙酰氨基苯胺盐酸 盐中间体备用；滤液车间内收集后，排放到厂内综合污水处理站。精

19、馏尾气经车间碱液洗涤净化系统处理后，统一排放。然后依次向烷基化釜投加氯乙烷、间乙酰氨基苯胺盐酸盐及适量 的碱液，在4 0C条件下发生烷基化反应。保温反应10h。反应结束蒸汽加热升温至50C蒸出多余的氯乙烷循环使用，然后再滴加微量 液碱调节物料PH值接近8后，降温至20C以下促使物料进行结晶分 离。结晶完成后，将物料放到抽滤槽里进行抽滤分离，滤液中含有大 量氯化钠，排放到车间母液槽单独储存并处理； 分离得到的滤饼水洗 净化并抽滤分离后，得到中间体间乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺。水洗 净化并抽滤分离得到废水，同样排放到车间的母液槽单独储存并处 理。(2)重氮组分的制备首先在重氮反应釜中搅拌下先后加

20、入一定的 98%硫酸和4 0% 亚硝酰硫酸溶液，加完控制温度在2 0 -30C左右，缓慢加入 2,4-二硝基-6-溴苯胺发生重氮化反应。加料完成后保温反应 2 h至终点， 制备得到重氮盐溶液待用。反应过程中微量的亚硝酰硫酸与水发生分解反应，生成一氧化氮和二氧化氮的混合气体，同样经反应釜顶部排气管道统一收集到车间 设置的二级碱液喷淋系统处理。(3 )产品发色体的制备首先在偶合釜内加入循环套用的母液，碎冰 ，然后加入中间体车间制备的偶合组分间乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺，搅拌至物料全部溶 解后,再入碎冰使物料降温至0C以下,开始滴加上述制得的重氮盐溶 液发生偶合反应；滴加时间 23 h,滴完后在0

21、 -5 C保持至反应终 点,反应时间在23h左右。重氮盐溶液带入的微量亚硝酰硫酸与水发 生分解反应，生成一氧化氮和二氧化氮的混合气体，同样经反应釜顶 部的排气管道统一收集到车间设置的二级碱液喷淋系统进行处理。反应完成后，将物料压入板框压滤机进行压滤分离 ，分离得到的 含硫酸母液送入车间的母液罐进行储存，部分回用于偶合反应中，多余部分送入全厂设置的含酸废液处理系统进行中和脱酸处理。分离后滤饼再加入一次水进行水洗净化，洗涤滤饼至pH= 67为合格;洗涤 完成后板框分离，得到的滤饼含固率在 30%左右，送入产品后处理车 间作为原料使用，滤液排放至厂内污水处理站统一处理。(4)最终产品的制备生产过程同

22、其他产品基本相同，不再详叙。由于产品种类的不同， 每种产品单独一套打浆釜、砂磨锅、喷雾干燥塔及物料回收系统，干 燥尾气单独设置一根排气筒。5、分散橙288#1 )工艺原理该产品生产较为复杂，主要体现在偶合组分N -氰乙基-N-苄基 苯胺的制备过程较为复杂。该偶合组分的制备首先以苯胺和丙烯腈为 原料，发生加成反应得到N-氰乙基苯胺中间体，反应中加入适量醋酸 作为催化剂，同时有助于物料的溶解；该中间体然后与氯化苄发生烷 基化反应得到偶合组分N -氰乙基-N-苄基苯胺；反应中加入纯碱以 中和去除产生的氯化氢气体，维持物料的碱性环境。本产品的主要原料是对硝基苯胺易溶于稀酸溶液，因此重氮化过 程采用正重

23、氮化工艺，即把亚硝酸钠水溶液加到对硝基苯胺的硫酸水 溶液中，发生重氮化反应得到重氮组分；然后促使偶合组分和重氮组分发生偶合反应制得产品的发色体；最后通过后处理工序包括分散剂 分散、喷雾干燥等获得最终产品。分散橙288#产品发色体的结构式具体如下所示:CH2CH2CN各步主要反应的机理方程式如下(1 )偶合组分N -氰乙基-N-苄基苯胺制备: 加成反应制备N-氰乙基苯胺中间体:+ ch2=chcn苯胺93CH3COOH；： NHCH 2CH2CN丙烯腈53N-氰乙基苯胺146该步反应中两种物料苯胺、丙烯腈的投料比为 1:1. 15,丙烯腈过量，促使主要苯胺原料的转化率保证在98%以上。反应中醋酸

24、作为催化剂，加入量为苯胺的10噓右。烷基化反应制备偶合组分N -氰乙基-N-苄基苯胺:N-氰乙基苯胺CH2CH2CNch2ch2cnNch2+ H2O + cO2+2 NaCI氯化苄N-氰乙基-N-苄基苯胺该步反应中，N-氰乙基苯胺、氯化苄、碳酸钠的投料比为1: 1 .35 : 1,氯化苄物料过量，保证N-氰乙基苯胺物料转化率9 9 %以上(2 )重氮化反应:O2NNH2 4对硝基苯胺13869NaNO 2+2 H2SO42*98N2HSO4 +247NaHSO4+ H2O120 2*18该步重氮化反应中，对硝基苯胺、亚硝酸钠、硫酸投料比为1:1.05:3,硫酸过量较多，亚硝酸钠略微过量，对硝

25、基苯胺原料转化率99.5 %以上；过量亚硝酸钠在酸性环境下生成中间体亚硝酸，分解转化为氮氧化物，总反应方程式如下：2NaNO2+ 2H2SO4 2NaHSO4 十 NO 斗 NO- H2O偶合反应:O2N-N2HSO4236ch2ch2cnO2N-N=NN重氮组分247CH2-N-氰乙基-N-苄基苯胺#分散橙288产品发色体385ch2ch 2cnCH2H2SO498该步反应中，重氮组分、偶合组分的物料投料比为1.03:1,重氮组分过量，促使主要原料偶合组分中间体的转化率为 98% 2 ?)工 艺流程框图N-氰乙基纯亠烷基化反应蒸馏回收结日日、抽滤:氯G6-2不凝氯化氯Wi98%弋30%J 对

26、硝 JN-氰乙重氮化反应重氮冰偶合反应15%碱NO+N吸收碱液睥母液G6-3板框压滤分离 4洗涤饼净化、板 发色体.mL 分散打浆二W3水母W2洗加冷凝水3)工艺过程简介砂磨浆热喷雾l=r /仙最终产水洗除旋风禾口该产品生产的过程大体分为四个工序：偶合组分的制备、重氮组分的制备、产品发色体的制备和最终产品的生产。下面分别进行叙述。 (1 )偶合组分制备 首先通过计量罐向乙基化釜加入循环套用的含醋酸母液及适量G-4新鲜水，开动搅拌从釜顶加料口加入苯胺，再通过丙烯腈计量罐加 入足量的丙烯腈原料。密闭反应釜后 ，升温至7 0C开始发生加成反 应。该反应为放热反应，通过循环冷却水系统保持物料系统在 7

27、5 C左 右进行回流反应。反应完成后，将物料降温至30C以下，促使物料进行结晶分离。结晶完成后，将物料放到抽滤槽内进行抽滤分离，滤液循环套用，滤饼为N-氰乙基苯胺湿品备用。母液循环套用一段时 间后，排放到污水处理站进行综合处理。通过底水计量罐向烷基化釜加入适量底水，开动搅拌，从釜顶加 料口加入上述得到的 N-氰乙基苯胺、碳酸钠和稍微过量的氯化苄。 密闭反应釜后，升温至80C开始开始发生烷基化反应。 保温反应4h。 反应过程中生成的二氧化碳气体，经反应釜顶部排气管送至车间的废 气处理系统处理后，统一排放。反应结束后，将物料加热至100C以蒸馏回收过量的氯化苄。蒸 出的氯化苄气体中含有一定量的水蒸

28、汽，采用一级水冷+二级盐冷联合的冷凝工艺促使蒸汽全部冷凝，冷凝后的液相流入中间回收罐内； 含微量氯化苄的不凝尾气排放至车间设置的废气处理系统进行统一 处理。冷凝物料在中间罐内静置分层，下层氯化苄切出后返回氯化苄 储罐循环使用，上层含微量氯化苄的废水返回合成釜作为底水使用。回收氯化苄后的混合物料降温至 30C以下，促使物料结晶分离； 结晶物料放到烷基化母液抽滤槽内进行抽滤分离，滤液含有较多的氯 化钠盐分，排放到车间设置的母液槽单独储存并处理；滤饼为偶合组 分N-氰乙基-N-苄基苯胺的湿品备用。(2)重氮组分的制备首先在重氮釜加入9 8淋硫酸和固体原料对硝基苯胺，升温至 3 0C左右促使物料全部溶

29、解后，再降温至10C以下缓慢加入预先配制好的3 0应硝酸钠溶液，发生重氮化反应。加料完成后保温反应2h至 终点，制备得到重氮盐溶液待用。反应过程中亚硝酸中间体副反应生成的一氧化氮和二氧化氮混 合气体，同样经反应釜顶部排气管道统一收集到车间设置的二级碱液 喷淋系统处理。处理方式同前。(3 )产品发色体的制备首先在偶合釜内加入循环套用的母液、 碎冰及中间体车间制备的 偶合组分N-氰乙基-N-苄基苯胺,搅拌直至全部溶解后，再加入碎冰 使物料降温至0C以下,开始滴加上述制得的重氮液发生偶合反应； 滴加时间2-3h ,滴完后在0 5C保持至反应终点，反应时间在23 h左右。反应完成后，将物料压入板框压滤

30、机进行压滤分离，分离得到的 含硫酸母液送入车间的母液罐进行储存，部分回用于偶合反应中，多余部分送入全厂设置的含酸废液处理系统进行中和脱酸处理。分离后滤饼再加入一次水进行水洗净化，洗涤滤饼至pH=67为合格；洗涤完成后板框分离，得到的滤饼含固率在 30注右，净化分离废水排 放至厂内污水处理站统一处理。(4)最终产品的制备最终产品的制备在后处理车间进行，生产过程同前述各种产品基 本相同，不再详细叙述。由于产品种类的不同，每种产品单独一套打 浆釜、砂磨锅、喷雾干燥塔及物料回收系统，干燥尾气单独设置一根 排气筒。6、分散蓝79#1) 工艺原理该产品生产较为简单，首先以自制的亚硝酰硫酸为重氮化试剂，促使

31、2,4-二硝基-6-溴苯胺原料发生重氮化反应制得重氮组分，然后 以外购的2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二乙酰氧乙基苯胺为偶合组分, 通过发生偶合反应制得产品的发色体；然后通过后处理工序包括分散 剂分散、砂磨及喷雾干燥等获得最终产品。分散蓝79#产品发色体的结构式具体如下所示：NO2O2NN=NBrHN COCH 3CH2CH2OCOCH 3NCH2CH2OCOCH 30CH3O2NNH2NOHSO 4 H2S4. O2nN2HSO4 + H20Br2,4-二硝基-6-溴苯胺分子量，下同 262亚硝酰硫酸127Br重氮组分37118各步主要反应的机理方程式如下：(1)重氮化反应：NO2N02该步反应中少量亚硝酰硫酸与水发生分解生成氮氧化物，副反应方程式如下：2NOHSO4 十 H2O 2 H2SO4 + NO + NO2该步重氮化反应中，2,4-二硝基-6 溴苯胺、亚硝酰硫酸的投料 比为1: 1.03 (摩尔比，下同)，亚硝酰硫酸略微过量，反应进行较为 彻底，苯胺原料转化率为99.5%。(2)偶合反应：N02N2HSO4Br重氮组分3710CH3HN COCH 3CH2CH2OCOCH 3N CH2CH2OCOCH32-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二乙酰氧乙基苯胺NO2N=NO2NBrHN COCH 3CH2CH2OCOCH 3N CH甲。COCH