人卫第八版药理学课件

1、人卫第八版药理学1 人卫第八版药理学2 第七章第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱抗胆碱酯酶药和胆碱 酯酶复活药酯酶复活药 Anticholinesterase Drugs and Cholinesterase Reactivators 人卫第八版药理学3 乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药( (anticholinesterase agents) )能与能与 AChE结合，但结合较牢固，水解较慢，使结合，但结合较牢固，水解较慢，使AChE 活性受抑。从而导致胆碱能神经末梢释放活性受抑。从而导致胆碱能神经末梢释放ACh堆堆 积

2、，产生拟胆碱作用。可分为易逆性抗积，产生拟胆碱作用。可分为易逆性抗AChE药药 和难逆性抗和难逆性抗AChE药。药。 内容提要内容提要 人卫第八版药理学4 内容提要内容提要 3. 3. 易逆性抗胆碱酯酶药易逆性抗胆碱酯酶药 作用机制作用机制 一般特性一般特性 常用易逆性抗胆碱酯酶药常用易逆性抗胆碱酯酶药 4. 4. 难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类 中毒机制中毒机制 中毒表现中毒表现 中毒诊断及防治中毒诊断及防治 人卫第八版药理学5 教学基本要求教学基本要求 掌握：掌握： 1.1.有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗。有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗。

3、2.2.新斯的明的药理作用及临床应用。新斯的明的药理作用及临床应用。 熟悉：胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程。熟悉：胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程。 了解：易逆性抗胆碱酯酶药药物特点。了解：易逆性抗胆碱酯酶药药物特点。 人卫第八版药理学6 胆碱酯酶胆碱酯酶 ( (cholinesterase， ChE) ) 乙酰胆碱酯酶乙酰胆碱酯酶 ( (acetylcholinesterase，AChE) relatively specific for acetylcholine rapid acetylcholine hydrolysis at cholinergic synapses 丁酰胆碱酯酶丁酰胆碱酯酶 （

4、butyrylcholinesterase, BChE） 第一节第一节 乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 人卫第八版药理学7 AChE 分子组成分子组成 第一节第一节 乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 人卫第八版药理学8 第一节第一节 乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 人卫第八版药理学9 第一节第一节 乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 人卫第八版药理学10 易逆性抗易逆性抗AChE药药 新斯的明新斯的明 Neostigmine 毒扁豆碱毒扁豆碱 Physostigmine 他克林他克

5、林 Tacrine 多奈哌齐多奈哌齐 Donepezil 难逆性抗难逆性抗AChE药药 有机磷酸酯类有机磷酸酯类( (organophosphate) ) 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学11 易逆性抗胆碱酯酶药易逆性抗胆碱酯酶药 作用机制作用机制 药理作用药理作用 体内过程体内过程 临床应用临床应用 西维因 滕喜隆 新斯的明 毒扁豆碱 易逆性抗胆碱酯酶药的化学结构易逆性抗胆碱酯酶药的化学结构 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学12 抗胆碱酯酶药的作用机制抗胆碱酯酶药的作用机制 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学13 【药理作

6、用药理作用】 眼眼 缩瞳缩瞳 调节痉挛调节痉挛 降低眼内压降低眼内压 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学14 胃肠道胃肠道 （新斯的明）（新斯的明） 胃收缩胃收缩 ，胃酸分泌，胃酸分泌 食道蠕动食道蠕动 ， 张力增加张力增加 小肠、大肠小肠、大肠( (尤其结肠尤其结肠) )活动活动 ，肠内容排出，肠内容排出 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学15 骨骼肌神经肌肉接头骨骼肌神经肌肉接头 （双重作用）（双重作用） 抑制神经肌肉接头抑制神经肌肉接头AChE，直接兴奋作用；，直接兴奋作用； 可逆转由竞争性神经肌肉阻滞药引起的肌肉松弛，可逆转由竞争性神经肌肉阻

7、滞药引起的肌肉松弛， 但不能拮抗由除极化型肌松药引起的肌肉麻痹；但不能拮抗由除极化型肌松药引起的肌肉麻痹； 治疗剂量时，骨骼肌收缩力增强；治疗剂量时，骨骼肌收缩力增强； 大剂量时，肌纤维震颤，肌张力下降。大剂量时，肌纤维震颤，肌张力下降。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学16 其他其他 心血管系统心血管系统 负性频率、负性传导、负性肌力作用负性频率、负性传导、负性肌力作用 心排出量下降心排出量下降 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学17 其他部位作用其他部位作用 增加腺体分泌（高剂量，基础分泌率增加腺体分泌（高剂量，基础分泌率 ） 收缩细支气管平滑

8、肌收缩细支气管平滑肌 收缩输尿管平滑肌收缩输尿管平滑肌 兴奋中枢，高剂量引起抑制或麻痹兴奋中枢，高剂量引起抑制或麻痹 心血管系统心血管系统 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学18 【临床应用临床应用】 重症肌无力（重症肌无力（myasthenia gravis） 腹气胀及尿潴留腹气胀及尿潴留 青光眼青光眼 （glaucoma ） 解毒治疗解毒治疗 阿尔茨海默病（阿尔茨海默病（Alzheimers disease） 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学19 新斯的明新斯的明 Neostigmine 化构中含季铵基团。化构中含季铵基团。 1. p.o1.

9、p.o生物利用度低；生物利用度低； 2. 2. 不易透过不易透过BBB； 3. 3. 不易透过角膜。不易透过角膜。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学20 用途：用途： 重症肌无力重症肌无力 ( (myasthenia gravis) ) 疗效不佳时疗效不佳时+ +免疫抑制药；免疫抑制药； 竞争性肌松药过量；竞争性肌松药过量； 术后腹气胀、尿潴留（术后腹气胀、尿潴留（*禁用于机械性肠梗阻、禁用于机械性肠梗阻、 尿梗阻）；尿梗阻）； 阵发性室上性心动过速（阵发性室上性心动过速（*禁用于支气管哮喘）。禁用于支气管哮喘）。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理

10、学21 依酚氯胺依酚氯胺 Edrophonium 特点特点 抗抗AChE作用弱，骨骼肌作用较强；作用弱，骨骼肌作用较强； 显效快，维持时间短。显效快，维持时间短。 用途用途 诊断重症肌无力；诊断重症肌无力； 鉴别重症肌无力治疗过程中的用量。鉴别重症肌无力治疗过程中的用量。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学22 安贝氯铵安贝氯铵 Ambenonium chloride 特点特点 双季铵类化合物双季铵类化合物 ； 作用与新斯的明相似，但较持久。作用与新斯的明相似，但较持久。 用途用途 重症肌无力症的治疗，尤不能耐受；重症肌无力症的治疗，尤不能耐受； neostigmine或

11、或pyridostigmine的患者。的患者。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学23 毒 扁 豆 碱毒 扁 豆 碱 P h y s o s t i g m i n e e 依色林依色林 Eserine e 局部用于眼局部用于眼 用途与毛果芸香碱相同用途与毛果芸香碱相同 与毛果芸香碱不同：与毛果芸香碱不同： 机制不同机制不同 作用快、强、久，刺激性强作用快、强、久，刺激性强 吸收作用吸收作用 机制与新斯的明相似机制与新斯的明相似 与新斯的明不同：与新斯的明不同： P.O、注射易吸收（叔铵）、注射易吸收（叔铵） 易透过易透过BBB(中枢作用中枢作用) 易透过角膜易透过角膜

12、第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学24 地美溴铵地美溴铵 Demecarium 特点特点 作用时间较长。作用时间较长。 用途用途 无晶状体畸形开角型青光眼及对其他药物治无晶状体畸形开角型青光眼及对其他药物治 疗无效的患者。疗无效的患者。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学25 “ 老化老化” 难逆性抗胆碱酯酶药难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类有机磷酸酯类 【有机磷酸酯类中毒机制有机磷酸酯类中毒机制】 有机磷酸酯类的磷原子具有亲电子性，与有机磷酸酯类的磷原子具有亲电子性，与 AChE酯解部位丝氨酸羟基上具有亲核性的氧酯解部位丝氨酸羟基上具有亲核性的氧 原

13、子以共价键结合，形成磷酰化原子以共价键结合，形成磷酰化AChE，该磷，该磷 酰化酶不能自行水解（酰化酶不能自行水解（no spontaneous hydrolysis），从而使），从而使AChE丧失活性，造成丧失活性，造成 ACh在体内大量积聚，引起一系列中毒症状。在体内大量积聚，引起一系列中毒症状。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学26 抗胆碱酯酶药的作用机制抗胆碱酯酶药的作用机制 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学27 急性中毒：急性中毒： 1. .轻度中毒轻度中毒以以M样作用为主；样作用为主； 2. .中度中毒中度中毒可以同时出现可以同时出现

14、M样和样和N样作用；样作用； 3. .严重中毒严重中毒除除M样和样和N样作用以外，还有样作用以外，还有 严重的中枢神经系统症状。严重的中枢神经系统症状。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 【中毒表现中毒表现】 人卫第八版药理学28 1胆碱能神经突触胆碱能神经突触 ( (1) ) 眼睛；眼睛； ( (2) ) 腺体；腺体； ( (3) ) 呼吸系统；呼吸系统； ( (4) ) 胃肠道系统；胃肠道系统； （5) ) 泌尿系统；泌尿系统； （6) ) 心血管系统。心血管系统。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学29 ( (1) )神经节兴奋；神经节兴奋； ( (2) )胃

15、肠道、腺体、眼睛以胃肠道、腺体、眼睛以M样作用占主导地位；样作用占主导地位； ( (3) )心血管则以肾上腺素能神经占主导地位，心血管则以肾上腺素能神经占主导地位， 故表现心肌收缩力增强，血压上升；故表现心肌收缩力增强，血压上升； ( (4) )骨骼肌骨骼肌N NM M受体激动表现为肌束颤动、受体激动表现为肌束颤动、 肌无肌无 力、肌肉麻痹、呼吸肌麻痹。力、肌肉麻痹、呼吸肌麻痹。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 2. N样作用样作用 人卫第八版药理学30 3CNS症状症状 早期兴奋为主，后期转为抑制，早期兴奋为主，后期转为抑制， 中毒晚期出现呼吸中枢麻痹、血管中毒晚期出现呼吸中枢麻痹、

16、血管 运动中枢抑制（致死原因）。运动中枢抑制（致死原因）。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学31 慢性中毒：慢性中毒： 多数发生于生产农药的工人或长期接多数发生于生产农药的工人或长期接 触农药触农药 的人员，表现为：头痛、头晕、失眠，的人员，表现为：头痛、头晕、失眠， 偶有偶有 肌肉颤动和瞳孔缩小等肌肉颤动和瞳孔缩小等 。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学32 M受体阻断药阿托品受体阻断药阿托品 （迅速对抗（迅速对抗M样作用，样作用，对中枢症状如惊厥、躁动不对中枢症状如惊厥、躁动不 安等抑制作用差安等抑制作用差）。 胆碱酯酶复活药一类能使已被有机

17、磷酸酯胆碱酯酶复活药一类能使已被有机磷酸酯 类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物，主要药类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物，主要药 物有物有碘解磷定碘解磷定和和氯解磷定氯解磷定。 【中毒的防治中毒的防治】 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学33 碘解磷定（碘解磷定（Pralidoxime iodide, PAM) ) 氯解磷定氯解磷定 ( ( Pralidoxime chloride, PAM-Cl） 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学34 氯氯 解解 磷磷 定定 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 氯解磷定是胆碱酯酶复活药氯解磷定是胆碱酯酶复活药 物中的

18、首选药，其特点是水溶液稳定，物中的首选药，其特点是水溶液稳定， 使用方便，作用极快。使用方便，作用极快。 氯解磷定对于氯解磷定对于老化的磷酰化胆碱老化的磷酰化胆碱 酯酶酯酶难以恢复其酶的活性。难以恢复其酶的活性。 人卫第八版药理学35 氯解磷定作用和应用：氯解磷定作用和应用： 1. .恢复胆碱酯酶的活性恢复胆碱酯酶的活性 形成氯解磷定磷酰化胆碱酯酶，复合物裂解生形成氯解磷定磷酰化胆碱酯酶，复合物裂解生 成磷酰化氯解磷定，使胆碱酯酶复活。成磷酰化氯解磷定，使胆碱酯酶复活。 2. .直接解毒作用直接解毒作用 氯解磷定可以与体内游离的有机磷酸酯类结合，氯解磷定可以与体内游离的有机磷酸酯类结合， 成为无毒的磷酰化氯解磷定从尿中排出。成为无毒的磷酰化氯解磷定从尿中排出。 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 人卫第八版药理学36 第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 氯解磷定对氯解磷定对N样作用的症状减轻样作用的症状减轻 明显，对中枢昏迷也有一定疗效，但明显，对中枢昏迷也有一定疗效，但 是，是，其对其对M样作用影响较小样作用影响较小，故应与，故应与 阿托品阿