化验室安全试题[1]

1、化验室安全试题集一、填空 1、安全动火指标：乙炔小于等于0.23%、氯乙烯0.4% 、氨0.4%、甲烷0.4%、氢0.4%。 另外，当容器内空气中含氧为18%-21%时方可进入容器作业2、用焦性没食子酸钾分析氮中含氧时要求室温在 4 以上，否则吸收速度与吸收效率大为降低，所以在室温较低时应增加 吸收次数。3、在设备管道内动火时，首先应搞清楚可燃可爆气体的来源，注意死角，对较长的管道可用玻璃管或塑料管插入深处分段取样，对庞大复杂设备，必须多点取样；4、在厂房内部，设备附近等空间取样时，必须对动火点周围，前后左右上下取样，不可停留一处，还必须考虑风向。5、取样一定要有代表性，取样时间必须在动火前半

2、小时进行，动火分析后尚须将试样保留一小时，以便备查；6、动火分析用的球胆必须专用，取样前必须用氮气或空气排洗至无可燃可爆性气体，动火分析用的双联球取样前必须用氮气或空气排洗至无可燃可爆性气体。7、乙炔气含硫磷的实验完成后硝酸银试纸不能乱扔，因为乙炔气与铜、汞、银等易发生反应爆炸。8、稀释浓酸应先加水后慢慢加酸，稀释浓碱应先加碱 后加水。9、禁止用嘴、鼻、眼接触试剂。使用易挥发、腐蚀性强、有毒物质必须带防毒面具，并在通风橱内进行，中途不许取下面具。10、动火样的保留时间为：一级动火区域一小时，二级动火区域一小时，三级动火区域一小时，以便备查。11、若被碱烧伤应先2%-3%硼酸溶液冲洗，再用清水擦

3、洗后送医治疗；被酸灼伤后应先2-5%的碳酸氢钠溶液冲洗，再用清水擦洗后送医治疗；12、在实验室中禁止使用试验器皿盛装食物，也不要用餐具盛装药品。13、实验室中中毒急救的原则是将有害作用尽量减小到最小程度14、开启易挥发液体试剂瓶盖之前，应先将试剂瓶放在冷水浴冷却几分钟，开启瓶盖时不要将瓶口对准自己或别人，最好在通风橱内进行。15、开启高压气瓶时应缓慢，不得将瓶口对人。16、发现实验室有气体中毒者时，首先应采取的措施是使中毒者尽快脱离现场。17、稀释浓硫酸时必须在硬质玻璃的烧器中进行，必须将硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中，绝不可将水倒入硫酸中，以防溶液过热而迸溅。温度过高时应冷却后再继续稀释。18、易

4、燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。19、一般火灾可用水灭火，油类起火可用干粉、co2灭火，电器着火应使用ccl4等灭火。20、氧气瓶外壳颜色为蓝色，氢气瓶外壳颜色应为绿色。开关氧气瓶的工具应避免沾染油污，不能穿戴沾有油污的工作服和手套。21、实验中，应尽量避免使用剧毒试剂，尽可能使用无毒或低毒试剂代替。22、实验室应具备劳保用品、急救药品、消防器材.23、实验室有大量毒气逸散时，分析人员应立即撤离现场，只允许戴有防毒面具的人员进入现场。24、在化工生产中的“三废”是指废气、废液和废渣。25、安全生产的核心是：重在预防、消防结合。26、灭火的基本方法有哪四种隔离法、冷却法、窒息法、

5、抑制法.27、毒物按其对人体的毒害作用大之分为刺激性、麻醉性、腐蚀性、窒息性四类。28、气瓶爆炸的主要原因是超装和混装29、燃烧必须同时具备的三个条件是：可燃物、助燃物和着火源30、色谱仪使用注意事项：（1）在色谱仪开机时，必须先通载气，再通电，后设定参数，待柱箱、进样器和检测器温度稳定后方能点火，以防止检测器积水。氢火焰离子化检测器是高灵敏度检测器，必须用高纯度的载气，而且载气、氢气、空气应经气体净化器净化。氢火焰在点火时，不要使按钮按下的时间过长，以免损坏点火线圈。若进样后，发现出峰方向反了，此时可操作微机面板上的 极性 键，将极性切换过来过来，即可改变出峰方向。在氢火焰色谱仪关机时，必须

6、先关闭氢气和空气气源灭火然后在降温，再关闭色谱仪电源，最后关闭载气 二、判断1化验用玻璃仪器在使用前和使用后，可以不用立即清洗，等待再使用时用蒸馏水冲洗几次就可以，这样不会对分析结果造成影响的。（） 2若化验品种多、项目杂，不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器，往往交替使用，而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。（） 3化验室中经常大量使用强酸或强碱试剂,在使用前一定要了解接触到这些腐蚀性化学试剂的急救处理方法。如酸或碱液溅到皮肤上或衣物上,就要马上用大量水冲洗等。（） 4化验室经常使用的压缩气体有氢气、氮气、氦气、氩气、氧气和压缩空

7、气等气体。因气体压缩后贮于耐压钢瓶内，都不具有危险性。钢瓶在运输中不同气体钢瓶可以混装，受热或在太阳下曝晒甚至同库储存也是很安全的。（）5化验室经常使用易燃液体，按其性质其闪点有高有低之分“闪点28有石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、正已烷等；而闪点29-45有煤油等”。一般闪点越低，危险性越小，闪点越高，危险性越大，这种说法对吗。（） 6在操作氧气瓶时，要求氧气瓶禁止与油脂接触。操作者不能穿有油污过多的工作服，不能用手粘油、油手套和油工具接触氧气瓶及附件，减压器不能粘油或油污。（） 7安全“三能、四知、五熟悉”的内容是： 一能进行防火宣传,二能遵守各种防火安全制度,按照操作规章进行作业,三能及时

8、扑救初起火灾。 一知本单位消防基本情况,二知本单位重点消防部位,三知火险隐患,四知消防责任制度。 一熟悉防火责任人, 二熟悉专职防火员, 三熟悉消防组织,四熟悉生产(储存)物品的性质,五熟悉火险隐患。（） 8通常情况下，在加热玻璃容器时，不将容器放在石棉网上，而直接将容器置于电炉上直接加热，以至容器受热不均匀，甚至于爆裂，你认为这种说法对吗。（） 9通常毒物侵入人体有三条途径：即通过呼吸道侵入人体、通过消化道侵入人体、通过皮肤和粘膜吸收侵入人体。（）10、用于测量压力的压力表（包括有真空压力表、标准压力表、电接点压力表和普通压力表等）只要视值相对准确，指针不偏离零点时，压力表是可以不用每年检定

9、的，其测量值对最终结果不会造成影响。（）三、简答：1、怎样预防化学烧伤？答：加强设备管理与维护，熟悉本岗位化学物质性质，严守操作规程，穿戴好必要的防护用品，在易发生烧伤的现场设置冲洗设备。2、当你在作色谱分析时突然停电，你应该怎样做？1）应立即打开色谱柱箱门降温，保护色谱柱和电子元件；（2）同时关闭电源，以免电压不稳定情况下反复自动启动主机损坏电子器件；（3）若是作氢火焰分析还应关闭空气和氢气进行灭火，否则由于温度低氢火焰燃烧生成的水蒸气会凝集为水珠，当再次使用色谱时，由于水珠的影响，检测器将无法正常工作。（4）再次来电，应等到电压稳定才能重新开启色谱仪。（5）开启色谱仪前应先通载气，再开色谱

10、电源。3、安全动火分析应该注意哪些事项？答：（1）保证取样球旦的清洁，尤其不含动火分析组分，为了节省时间，最好先用色谱分析法确认球旦是否含有动火分析组分；（2）保证取样具有代表性，取样空间、容器的上、中、下部位都要取到，尤其注意死角，取样量要足够多（保证具有代表性、保证留样用）；（3）分析要快速准确，必须作平行样；（4）做好留样4、现场取样应该注意哪些安全要领？答：（1）穿戴好劳保防护用品；（2）取样应该站在侧面和上风口处；（3）开启阀门时应该有小到大，平稳开启；（4）注意流体（液体、气体）取样时应控制流量；（5）保证取样具有代表性；（6）注意所取试样保持与原样的一致性，做好标示；（7）注意所

11、取试样不被污染。5、在制备有毒、有害、有危险试样时应该注意哪些要领和细节？1注意穿戴好劳保用品按照要求在通风橱中进行处理的样品必须在通风橱中进行处理，2注意试样污染环境，3确保试样不被污染，4处理容易氧化、还原或者容易吸潮的样品必须注意制样速度，5在制备有特殊要求的样品时应该注意组员之间的密切配合，6注意制样完毕做好实验人员自己的清洗工作（包括洗脸、洗手等）6、氮中含氧的测定注意事项是什么？答：（1）测定要求室温在4度以上，否则吸收速度与吸收速率大为下降，所以在室温较底时应增加吸收次数，（2）为防止焦性没食钾溶液被空气氧化，应在焦性没食钾溶液面上放一层液体石蜡以隔绝空气，（3）检查焦性没食钾是

12、否失效，应不时测定空气中的含氧应为21%，否则失效，（4）本方法适用于氮气中含氧在13%，过高或是氮气中含有c2h2、vc、 co、 hcl时，易造成测定结果有误差，应该先除去干扰气体，在进行测定，或直接用色谱法测定7、取动火样的注意事项是什么？答：（1）在设备管道内动火时。首先应该搞清楚可燃可暴气体的来源，注意死角，对较长的管道可用玻璃管或塑料管插入深处分段取样，对庞大复杂的设备必须分段取样（2）在厂房内部，设备附近等空间取样时，必须对动火点周围，前后左右、上下取样，不可停留一处，还必须考虑风向。（3）取样要有代表性。（4）取样时间必须在动火前半小时进行，动火分析后尚须将式样保留一小时。以便

13、备查。（5）动火分析用的球胆必须专用，取样前必须用氮气置换至无可燃可暴气体。6）动火分析用的双连求必须专用，取样前必须用氮气置换至无可燃可暴气体。8、劳动防护用品按防护部位不同，分为几大类？答：分为九大类：安全帽、呼吸护具、眼防护具、听力护具、防护鞋、防护手套、防护服、防坠落护具和护肤用品。10、酸性化学烧伤的急救措施有哪些？答：1.酸性烧伤用2-5%的碳酸氢钠溶液冲洗和湿敷后用清水清洗创面。11、碱性化学烧伤的急救措施？答：2.碱性烧伤2-3%的硼酸冲洗和湿敷，最后用清水冲洗创面。12、化学性眼伤的急救措施？答：化学物质溅入眼内要及时处理，用一定压力和流量的水冲洗。如电石、生石灰颗粒溅入眼内，应现用植物油或