高中生物2.1.4《伴性遗传》例题与探究中图版必修2

1、生物：2.1.4伴性遗传例题与探究（中图版必修 2）典题精讲例1某男孩是色盲患者，但是他的父母、祖母、外祖父母都正常，其祖父是色盲患者。请问这个男孩的色盲基因来自（）a.外祖父b.外祖母c.祖父d.祖母思路解析：该病属于伴x染色体隐性遗传病。致病基因为 b,则患病男孩的基因型为 xby。 据伴性遗传特点分析可知，患病男孩的致病基因xb必然来自他的母亲，则其母亲的基因型一定是xbxbo因此，致病基因不会来自男孩的外祖父，而是来自男孩的外祖母。答案：b绿色通道：在色盲基因的传递过程中，一定要抓住男性的色盲基因一定来自他的母亲， 而母亲的色盲基因一定来自男孩的外祖父或外祖母。变式训练 果蝇的红眼为伴

2、 x显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼 色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）a.杂合红眼雌果蝇 阳眼雄果蝇b.白眼雌果蝇x红眼雄果蝇c.纯合红眼雌果蝇x白眼雄果蝇d.白眼雌果蝇x白眼雄果蝇思路解析：果蝇的性别决定为 xy型，眼色遗传为伴性遗传， 红眼基因为显性基因。 则有： 雌性xwxw： xwxw为红眼，xy为白眼；雄，flexwy为红眼，xy为白眼。a中子代雄蝇既有红眼又有 白眼，雌蝇全为红眼；b中子代雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼；c中子代雌、雄个体全为红眼；d中子代雌雄个体全为白眼。答案：b例2如下图所示，是某种遗传病的系谱图（基因 b与b为一对等位基因），请分析完成下

3、 列问题：ii 2口l 2342(1)该遗传病最可能的遗传方式是(2)比2是杂合体的几率是。(3)如果m2与一位无此病的男性结婚，生出病孩的几率是 ，患病者的基因型是。思路解析：(1)该图谱中出现了 无中生有”的现象，所以判断属于隐性遗传病，女性患者的儿子全部为患者，且男性患者的数量多于女性患者的数量，由此推断该病属于伴x染色体隐性遗传病。(2)由于m1是患者(xy),所以其父母的基因型为：n 3： xbx3, n 4： xby,所以出2的基因型有两种可能：xbxb、xbxb,几率分别是1/2 。 (3)如果m2与一位无此病的男性结婚,生出病孩的几率是 1/2 x1/4=1/8。患病者的基因型

4、是xbyo答案：(1)伴x染色体隐性遗传(2) 1/2(3) 1/8 火丫绿色通道：解决此类问题的关键在于寻找突破口，先由n -3与n -4婚配生下m-1 ,判定 此病遗传方式为隐性遗传，并以此为突破口深入讨论。变式训练1在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴x隐性遗传的是()用心爱心专心- 6 -o正常女性物患病女性x隐性遗传，则后代中不会出现患病男性;正常男性勿患病男性思路解析：据图分析可知：b图中如果属于伴c图中如果属于伴 x隐性遗传，则正常的女性后代也不会出现患病男性；d图中如果属于伴 x隐性遗传，则正常女性与患病男性结婚产生的后代中不会出现患病的女性。而图a中，患病携带者的女性与正

5、常的男性结婚产生的后代可能出现患病的男性，故图a最可能属于伴x隐性遗传。答案：a变式训练2某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中 25%的雄蝇翅异常、25%的雌蝇翅异常、25%的雄蝇翅正常、25%的雌蝇翅 正常，翅异常不可能由（）a.常染色体上的显性基因控制b.常染色体上的隐性基因控制c.性染色体上的显性基因控制d.性染色体上的隐性基因控制思路解析：翅异常若为伴x隐性遗传，则 mxhxxhy一父y、xhx1,此现象与题意不符，其余 三种情况均可能出现题中现象。答案：d例3如下图所示，红眼（rr雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，fi代全是红眼，自交所得的 f

6、2代中红眼雌果蝇 121头，红眼雄果蝇 60头，白眼雌果蝇 0头，白眼雄果蝇 59头。则f2代 卵中具有r和r及精子中具有 r和r的比例是（）p xrxk x xrytfi xrxf xry口交f2 xrxh xrxr xry xry藐龌红眼雄白眼雄a.卵细胞：r： r=1 ： 1,精子：r： r=3 ： 1b.卵细胞：r： r=3 ： 1,精子：r： r=3 ： 1c.卵细胞：r： r=1 ： 1,精子：r： r=1 ： 1d.卵细胞：r： r=3 ： 1,精子：r： r=1 ： 1思路解析：根据题意可判断，果蝇的红眼对白眼是显性，控制基因位于x染色体上。写出遗传图解如上图所示。在f2代中，

7、雌性果蝇产生的卵细胞类型及比例为xr： x=3：1。而雄果蝇产生精子的类型及比例为xr： xr ： y =1 ： 1 ： 2。答案：d黑色陷阱：本题是关于减数分裂和伴性遗传的综合题。易错点有两个：对果蝇红眼和白眼的遗传类型判断不准；对f2代中雌性个体产生的配子和雄性个体产生的配子种类计算不正确，特别是雄性配子中有含有丫的一部分配子。变式训练1人的正常色觉（b）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（ a）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男 子结婚，生了一个蓝眼、色盲的男孩，在这对夫妇中：（1）男子的基因型是。（2）女子的基因型是。（3）他

8、们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是 。思路解析：蓝眼、色觉正常的女子基因型为aaxbxb或aaxbx3,褐眼、色觉正常的男子的基因型为aaxy或aaxy,二者结婚生了一个蓝眼、色盲的男孩（基因型为aaxby）,则可推知该男子的基因型为 aaxby、女子的基因型是 aaxbxb;他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是（蓝眼）1/2 x （色盲）1/2 x （男孩）1/2=1/8 。答案：（1） aaxby （2） aaxbxb（3） 1/8olrn4noa变式训练2如下图所示，是某种遗传病的家族系谱。据图完成（以a、a表示有关基因）2口0正常男女患病男女 o910（1）该病是由 染色体上的 性

9、基因控制的。（2） 5号和9号的基因型分别是 和。（3） 10号基因型是 ,她是杂合体的概率是 。（4） 10号与一个患此病的男性结婚，则不宜生育，因为他们生出病孩的概率为思路解析：（1）由遗传病的系谱图可知，5号和6号表现正常，9号患病，说明此病为常染色体上隐性基因控制的遗传病。（2）由于此病是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病，所以9号的基因型为aa； 5号表现正常必有 a基因，但由于她的女儿9号是患者，所以5号的基因型为aa。（3） 5号的基因型为 aa,同理6号的基因型也是 aa, 5号和6号的后代基因 型为1aa、2aa、1aa,又因为10号表现正常，所以其基因型为 aa或aa,她

10、是杂合体的概率 为2aa/ （1aa+2a& =2/3。这里要注意的是，10号的基因型只能是 aa或者aa。（4） 10号与 一个患病男性（aa）结婚，只有当10号的基因型为 aa时，后代才可能出现病孩，先假设 10 号就是aa,这样她与患病男性结婚，后代生出病孩的概率为1/2，但10号不能肯定就是 aa,她是aa的概率只有2/3 ,所以他们生出病孩的概率为1/2 x2/3=1/3 。答案：（1）常 隐 （2） aa aa （3） aa或 aa 2/3（4） 1/3问题探究问题1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表，请你据此分析色盲病人男性多于女性的原因是什么？女性男性基因型xbxbx

11、bx3xbxbxbyxby表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲导思：从表中可以看出：女性基因型有三种：xbxb、父黄、,义，只有隐性纯合的 x父表现出患病特征；男性基因型只有两种：xby和xby,而xby就是疾病患者。探究：隐性基因的表型效应因性别而异：女性必须具有一对隐性基因，即呈纯合状态时 才能出现表型效应，男性只要有一个隐性基因就会出现表型效应。正因为如此，才使得男性 患者多于女性患者。问题2伴性遗传遵循基因的分离规律吗？与基因分离规律有什么关系？导思：伴性遗传是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，在其遗传过程中，在形 成配子时，性染色体及其携带的等位基因也彼此分离。因此，伴性遗传是

12、遵循基因分离规律 的。但由于性染色体有同型性染色体（xx）和异型性染色体（xy）之分，而且，异型性染色体存在着明显的大小差异，在短小的性染色体上，缺少部分是与长大性染色体相对应的等位 基因，因此，伴性遗传也有其特殊性：一是由于控制性状的基因位于性染色体上，其性状遗 传都与性别联系在一起，在写表现型和统计后代比例时，也要和性别联系起来；二是由于某 些基因只存在于 x染色体上，在其 同源染色体”y染色体上没有相对应的等位基因，因此，即 使是在杂合体内（如 x）,单个隐性基因控制的性状也能表现出来。三是y染色体上携带的基因控制的性状只限于在雄性个体之间传递，决不能传递给雌性个体，故叫限雄遗传。探究：针对色盲来说，属于伴 x隐性遗传病，请写出 xbxb双丫、xbxbyxby. xxbxxby等杂交 组合的遗传图解，分析总结出这种病的遗传特点是什么。位于x染色体上的隐性基因控制的遗传病具有下述特点：男性患者多于女性、具有交叉 遗传特点。这种病的遗传特点