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文档简介
1、生物:2.1.4伴性遗传例题与探究(中图版必修 2)典题精讲例1某男孩是色盲患者,但是他的父母、祖母、外祖父母都正常,其祖父是色盲患者。请问这个男孩的色盲基因来自()a.外祖父b.外祖母c.祖父d.祖母思路解析:该病属于伴x染色体隐性遗传病。致病基因为 b,则患病男孩的基因型为 xby。 据伴性遗传特点分析可知,患病男孩的致病基因xb必然来自他的母亲,则其母亲的基因型一定是xbxbo因此,致病基因不会来自男孩的外祖父,而是来自男孩的外祖母。答案:b绿色通道:在色盲基因的传递过程中,一定要抓住男性的色盲基因一定来自他的母亲, 而母亲的色盲基因一定来自男孩的外祖父或外祖母。变式训练 果蝇的红眼为伴
2、 x显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼 色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()a.杂合红眼雌果蝇 阳眼雄果蝇b.白眼雌果蝇x红眼雄果蝇c.纯合红眼雌果蝇x白眼雄果蝇d.白眼雌果蝇x白眼雄果蝇思路解析:果蝇的性别决定为 xy型,眼色遗传为伴性遗传, 红眼基因为显性基因。 则有: 雌性xwxw: xwxw为红眼,xy为白眼;雄,flexwy为红眼,xy为白眼。a中子代雄蝇既有红眼又有 白眼,雌蝇全为红眼;b中子代雄蝇全为白眼,雌蝇全为红眼;c中子代雌、雄个体全为红眼;d中子代雌雄个体全为白眼。答案:b例2如下图所示,是某种遗传病的系谱图(基因 b与b为一对等位基因),请分析完成下
3、 列问题:ii 2口l 2342(1)该遗传病最可能的遗传方式是(2)比2是杂合体的几率是。(3)如果m2与一位无此病的男性结婚,生出病孩的几率是 ,患病者的基因型是。思路解析:(1)该图谱中出现了 无中生有”的现象,所以判断属于隐性遗传病,女性患者的儿子全部为患者,且男性患者的数量多于女性患者的数量,由此推断该病属于伴x染色体隐性遗传病。(2)由于m1是患者(xy),所以其父母的基因型为:n 3: xbx3, n 4: xby,所以出2的基因型有两种可能:xbxb、xbxb,几率分别是1/2 。 (3)如果m2与一位无此病的男性结婚,生出病孩的几率是 1/2 x1/4=1/8。患病者的基因型
4、是xbyo答案:(1)伴x染色体隐性遗传(2) 1/2(3) 1/8 火丫绿色通道:解决此类问题的关键在于寻找突破口,先由n -3与n -4婚配生下m-1 ,判定 此病遗传方式为隐性遗传,并以此为突破口深入讨论。变式训练1在下图所示的遗传病系谱图中,最可能属于伴x隐性遗传的是()用心爱心专心- 6 -o正常女性物患病女性x隐性遗传,则后代中不会出现患病男性;正常男性勿患病男性思路解析:据图分析可知:b图中如果属于伴c图中如果属于伴 x隐性遗传,则正常的女性后代也不会出现患病男性;d图中如果属于伴 x隐性遗传,则正常女性与患病男性结婚产生的后代中不会出现患病的女性。而图a中,患病携带者的女性与正
5、常的男性结婚产生的后代可能出现患病的男性,故图a最可能属于伴x隐性遗传。答案:a变式训练2某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中 25%的雄蝇翅异常、25%的雌蝇翅异常、25%的雄蝇翅正常、25%的雌蝇翅 正常,翅异常不可能由()a.常染色体上的显性基因控制b.常染色体上的隐性基因控制c.性染色体上的显性基因控制d.性染色体上的隐性基因控制思路解析:翅异常若为伴x隐性遗传,则 mxhxxhy一父y、xhx1,此现象与题意不符,其余 三种情况均可能出现题中现象。答案:d例3如下图所示,红眼(rr雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,fi代全是红眼,自交所得的 f
6、2代中红眼雌果蝇 121头,红眼雄果蝇 60头,白眼雌果蝇 0头,白眼雄果蝇 59头。则f2代 卵中具有r和r及精子中具有 r和r的比例是()p xrxk x xrytfi xrxf xry口交f2 xrxh xrxr xry xry藐龌红眼雄白眼雄a.卵细胞:r: r=1 : 1,精子:r: r=3 : 1b.卵细胞:r: r=3 : 1,精子:r: r=3 : 1c.卵细胞:r: r=1 : 1,精子:r: r=1 : 1d.卵细胞:r: r=3 : 1,精子:r: r=1 : 1思路解析:根据题意可判断,果蝇的红眼对白眼是显性,控制基因位于x染色体上。写出遗传图解如上图所示。在f2代中,
7、雌性果蝇产生的卵细胞类型及比例为xr: x=3:1。而雄果蝇产生精子的类型及比例为xr: xr : y =1 : 1 : 2。答案:d黑色陷阱:本题是关于减数分裂和伴性遗传的综合题。易错点有两个:对果蝇红眼和白眼的遗传类型判断不准;对f2代中雌性个体产生的配子和雄性个体产生的配子种类计算不正确,特别是雄性配子中有含有丫的一部分配子。变式训练1人的正常色觉(b)对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼( a)对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男 子结婚,生了一个蓝眼、色盲的男孩,在这对夫妇中:(1)男子的基因型是。(2)女子的基因型是。(3)他
8、们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是 。思路解析:蓝眼、色觉正常的女子基因型为aaxbxb或aaxbx3,褐眼、色觉正常的男子的基因型为aaxy或aaxy,二者结婚生了一个蓝眼、色盲的男孩(基因型为aaxby),则可推知该男子的基因型为 aaxby、女子的基因型是 aaxbxb;他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是(蓝眼)1/2 x (色盲)1/2 x (男孩)1/2=1/8 。答案:(1) aaxby (2) aaxbxb(3) 1/8olrn4noa变式训练2如下图所示,是某种遗传病的家族系谱。据图完成(以a、a表示有关基因)2口0正常男女患病男女 o910(1)该病是由 染色体上的 性
9、基因控制的。(2) 5号和9号的基因型分别是 和。(3) 10号基因型是 ,她是杂合体的概率是 。(4) 10号与一个患此病的男性结婚,则不宜生育,因为他们生出病孩的概率为思路解析:(1)由遗传病的系谱图可知,5号和6号表现正常,9号患病,说明此病为常染色体上隐性基因控制的遗传病。(2)由于此病是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,所以9号的基因型为aa; 5号表现正常必有 a基因,但由于她的女儿9号是患者,所以5号的基因型为aa。(3) 5号的基因型为 aa,同理6号的基因型也是 aa, 5号和6号的后代基因 型为1aa、2aa、1aa,又因为10号表现正常,所以其基因型为 aa或aa,她
10、是杂合体的概率 为2aa/ (1aa+2a& =2/3。这里要注意的是,10号的基因型只能是 aa或者aa。(4) 10号与 一个患病男性(aa)结婚,只有当10号的基因型为 aa时,后代才可能出现病孩,先假设 10 号就是aa,这样她与患病男性结婚,后代生出病孩的概率为1/2,但10号不能肯定就是 aa,她是aa的概率只有2/3 ,所以他们生出病孩的概率为1/2 x2/3=1/3 。答案:(1)常 隐 (2) aa aa (3) aa或 aa 2/3(4) 1/3问题探究问题1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表,请你据此分析色盲病人男性多于女性的原因是什么?女性男性基因型xbxbx
11、bx3xbxbxbyxby表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲导思:从表中可以看出:女性基因型有三种:xbxb、父黄、,义,只有隐性纯合的 x父表现出患病特征;男性基因型只有两种:xby和xby,而xby就是疾病患者。探究:隐性基因的表型效应因性别而异:女性必须具有一对隐性基因,即呈纯合状态时 才能出现表型效应,男性只要有一个隐性基因就会出现表型效应。正因为如此,才使得男性 患者多于女性患者。问题2伴性遗传遵循基因的分离规律吗?与基因分离规律有什么关系?导思:伴性遗传是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,在其遗传过程中,在形 成配子时,性染色体及其携带的等位基因也彼此分离。因此,伴性遗传是
12、遵循基因分离规律 的。但由于性染色体有同型性染色体(xx)和异型性染色体(xy)之分,而且,异型性染色体存在着明显的大小差异,在短小的性染色体上,缺少部分是与长大性染色体相对应的等位 基因,因此,伴性遗传也有其特殊性:一是由于控制性状的基因位于性染色体上,其性状遗 传都与性别联系在一起,在写表现型和统计后代比例时,也要和性别联系起来;二是由于某 些基因只存在于 x染色体上,在其 同源染色体”y染色体上没有相对应的等位基因,因此,即 使是在杂合体内(如 x),单个隐性基因控制的性状也能表现出来。三是y染色体上携带的基因控制的性状只限于在雄性个体之间传递,决不能传递给雌性个体,故叫限雄遗传。探究:针对色盲来说,属于伴 x隐性遗传病,请写出 xbxb双丫、xbxbyxby. xxbxxby等杂交 组合的遗传图解,分析总结出这种病的遗传特点是什么。位于x染色体上的隐性基因控制的遗传病具有下述特点:男性患者多于女性、具有交叉 遗传特点。这种病的遗传特点
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