《有机化合物的合成第一课时》习题1

1、有机化合物的合成第一课时同步练习一、选择题1.下列反应不能在有机分子中引入羟基的是（）a.乙酸和乙醇的酯化反应b.聚酯的水解反应c.油脂的水解反应d.烯煌与水的加成反应解析：酯化反应除去了竣酸分子、醇分子中的羟基，酯的水解、烯燃与水加成反应都能 引入羟基。答案：a2.化合物丙由如下反应得到c4h8b2（甲） k c4h6（乙）溶剂，c4hsb2（丙），丙的结构简式不 可能是（）a. ch=cchzchmbr brb. chgchch-c%br brc ch2ch=c：hchbrbr工霁解析：由反应条件知甲一乙为消去反应，乙为快烧或二烯烧， 乙一丙为加成反应。 若乙为快烧则丙为a,若乙为二烯烧，

2、与等物质的量的澳加成可得到b或q答案：d3.有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加coocih聚反应等变化后可转化为一种高聚物。这种醇的结构简式为（）a. ch=chc2ohb. chch（oh）chdhc. chchohd. chclchclchoh解析：由题知该脂肪醇含 3个碳原子，c昔；可发生消去反应，a昔；醇消去生成碳碳双键，d昔。答案：b4 .由石油裂解产物乙烯制取 hoc2cooh需要经历的反应类型有 ()a.氧化一一氧化一一取代一水解b.加成水解一氧化一一氧化c.氧化一一取代一一氧化一水解d.水解一一氧化一一氧化一一取代解析：由乙烯 ch=ch成

3、hochcooh步骤：ch=ch chcho- chcooh cl chcoo 心 hochcoo h故反应类型：氧化一一氧化一一取代一一水解。答案：a5 .双选题甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是：(ch3) 2c=o- hcnhf(ch3) 2c(oh)cn(ch)2c(oh)cn cho+ h2soch=c(ch)cooc由 nhhso90年代新的反应是：pdch.qgch +co + ch 30hch2 =c：(ch3)cooch3与旧法比较，新法的优点是 ()a.原料无爆炸危险b.原料都是无毒物质c.没有副产物，原料利用率高d.对设备腐蚀性较小解

4、析：新方法中cot爆炸f故a昔误；又其中hcn c质有毒物质，b错误；然后分析 给出反应，旧法有副产物 nhhsofc成，故c正确；又因旧法中使用 h2so、hcn对设备有腐 蚀作用，故汕正确。答案：cd6 .双选题下列反应可以在分子中引入卤素原子的是()a.向浓滨水中滴加苯酚b.光照甲苯与澳的蒸气c.澳乙烷与naoh(aq)共热d.澳乙烷与naoh勺醇溶液共热解析：a项，苯酚与澳水发生取代反应，生成三澳苯酚沉淀；b项，甲苯与澳蒸气光照，澳取代甲基上的氢原子，可得到 甲苯x y 对氨基苯甲酸c亲硝化硒苴亲还原硝基丫甲基化v氧化甲基a4苴亲田陪d. 本 硝基本 x y 对氨基本甲酸解析：因为苯胺

5、具有很强的还原性，易被氧化，因此应先制得对硝基苯甲酸，再还原硝基得到对氨基苯甲酸。答案：a、非选择题8.有以下一系列反应:bnaoh酉享c滨水,dna。乎?夜eq,催个齐,j fq,催坂剂hooccooh已知b的相对分子质量比 a的大79,请写出c、d的结构简式：c;d。解析：该题主要考查了卤代煌的消去反应和水解反应。由f经过催化氧化得到hooccooh可知f为ohc ch。同理根据反应的条件可以推知d为brchchbr, c为ch=ch, b为chchbr, a为chch,结合 由勺相对分子质量比 a大79,可以验证b为一澳代物。答案：ch=ch brchchbr9 .二乙酸-1, 4-环己

6、二醇酯可通过下列路线合成:xaoh/乙醒cl2 r4 a2浓1%掌工, 水 ch3coohch3coo-hqoogchs回答下列问题：(1)b和d的结构简式:b； d;(2)完成反应的化学反应式，并注明反应条件。消去反应，为加成反应，为 d1 nr乙蜕q +hc1 q +br,b vbr bj(3br +犯0how)h +2hbr万二浓h2s()4 0h_) -oh +2chwc00hl .7ch-doocch3 -f2h2o10 .(2011 枣庄高二检测)工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯：ho-hhcoochj ,下列反应是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应 物或生成物未注明。och

7、w ohoh回答下列问题：(1)有机物a的结构简式为 (2)反应的化学方程式是：(3)试剂双,反应的反应类型是 反应。(4)反应的化学方程式是：(5)合成路线中设计、两步反应的目的是 解析：根据反应后产物的结构简式可知a为cl,反应发生卤代烧水解的反应；由于反应中将一ch氧化为一cooh所以试剂x为酸性kmn烯液，反应为保护 一oh,反应为重新生成一oh反应为酯化反应。酸性kmn烯液酯化(4) ch/)cooh -fh1cooh +chj(5)保护酚羟基，使之不被氧化11.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：ciisxch2chjhc xcii2hc|i + ch2cha1ic /ch2ch3(也可表示为.)实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：。现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己 i-1 i-1 i-1 i-1烷：丁二烯一 j同一回，:c-回-甲基环己烷请按要求填空：(1)a的结构简式为 ; b的结构简式为 。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型。反应 , 反应类型;反应 ,反应类型。cih解析：从丁二烯合成 广丫的过程中增加了碳原子，所以在合成的过程中丁二烯肯定发生了自身之间的环化加成反应，结合题给信息环化加成的结果只可能存