有机方程式(整理)

1、有机物化学方程式一、煌1 .甲烷caoa ,甲烷的制取： ch3coona+naohna2co3+ch 4 t烷烧通式：cnh 2n-2(1 )氧化反应点燃 t甲烷的燃烧：ch4+2o2co2+2h2o甲烷不可使酸性高镒酸钾溶液及滨水褪色。(2)取代反应光一氯甲烷：ch4+c12 光 ch 3c1+hc1二氯甲烷：ch3c1+c12 光ch2c12+hc1三氯甲烷：ch 2ci2+ci2 光 chc13+hc1 (chc13 又叫氯仿)图1乙烯的制取四氯化碳：chcl 3+ci2cci4+hci(3)分解反应高温 ,甲烷分解：ch4c+2h 22 .乙烯浓硫酸.170 c乙烯的制取： ch3c

2、h20hh2c=ch 2 t+h2o烯煌通式：cnh2n(1 )氧化反应局温 a乙烯的燃烧：h2c=ch 2+3o 22co 2+2h 2o乙烯可以使酸性高镒酸钾溶液褪色，发生氧化反应。(2 )加成反应与滨水力口成：h2c=ch 2+br2催化剂 -ch 2br ch 2br 与氢气加成：h2c=ch 2+h 2ch3ch3与氯化氢加成： h2c=ch2+hclch3ch2ci与水加成：h2c=ch 2+h2och3ch2oh(3)聚合反应一定条件- ch2 ch2精品资料乙烯加聚，生成聚乙烯：n h2c=ch23 .乙快乙快的制取：cac2+2h2ohc 三 ch t+ca(oh) 2cl图

3、2乙焕的制取注意：制取乙烯、乙快均用排水法收集；乙烯、乙快的加成反应一般都需要催化剂(澳除外) 焕烧的通式：cnh2n-2(1 )氧化反应点燃真乙快的燃烧：hc三ch+5o 24co 2+2h2o乙快可以使酸性高镒酸钾溶液褪色，发生氧化反应。(2)加成反应 与滨水力口成：hc三ch+br2hc=chbrbrchbr=chbr+br 2.chbr 2 chbr 2与氢气力口成：hc三ch+h 2催化剂h2c=ch 2与氯化氢力口成：hc三ch+hclch2=chcl(3)聚合反应一定条件,ch2-ch氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nch2=chcl件 n1 _ch=ch -乙快加聚，得到聚乙快：n

4、hc =chn4 .苯苯的同系物通式：cnh 2n-6(1 )氧化反应点燃苯的燃烧：2c6h6+15o212co 2+6h2o果不能使滨水和酸性高镒酸钾溶液褪色。（2）取代反应fe+hbr（澳苯）硝化反应no2侬 h2so4 a60 c+hono2+h2o（硝基苯）苯硝化反应生成硝基苯，它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体，有毒。+h2o磺化反应70c80 c+hoso 3h（苯磺酸）+3h2（环己烷）苯还可以和氯气在紫外光照射下发生加成反应，生成 c6h6c16 （剧毒农药） 5 .甲苯（1）氧化反应点燃 封甲苯的燃烧：c7h8+9o27co 2+4h 2o甲苯不能使滨水褪色，但可以使酸性高镒

5、酸钾溶液褪色。浓硫酸 nom+3hno 3尔、一no2精品资料+3h2och3ino2精品资料甲苯硝化反应生成 2, 4, 6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（ tnt）,是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。ch3+3h2so4ch3 |+3h2o4ho3s|一so3hiso3 h注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，而在催化剂条件下发生苯环上的取代。（3）加成反应ch3ch3催化剂i+3h2 （甲基环己烷）二、煌的衍生物煌的衍生物的重要类别和主要化学性质:类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代rx澳乙烷c-x键有极性，1.取代反应：与naoh溶

6、液发生取代反应，煌c2h5br易生成醇；断裂2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，生成烯燃。醇r oh乙醇c2h50h有c-0键和0 h键，有极性；一0h与链胫基直接相连1.与钠反应，生成醇钠并放出氢气；2.氧化反应：02：生成c02和h20;氧化剂：生成乙醛；3.脱水反应：140 c:乙醛；170 c:乙烯；4.酯化反应。酚j酚oh-0h直接与率环相连1 .弱酸性：与na0h溶液中和；2 .取代反应：与浓澳水反应，生成三澳苯酚白色沉淀；3 .显色反应：与铁盐（fecl3）反应，生成紫色物质醛o iir c h乙醛0iich3-c-hc=0双键有极性，具后/、饱和性1 .加成反应：用ni作催化剂，

7、与氢加成，生成乙醇；2 .氧化反应：能被弱氧化剂氧化成竣酸（如银镜反应、还原氢氧化铜）。竣酸o iir coh乙酸0iich3-c-oh受c=0影响，0h能够电离，产生h +1 .具有酸的通性；2 .酯化反应：与醇反应生成酯。酯o iir c 一乙酸乙酯ch3cooc 2h5分子中 rco 一和or之间容易断裂水解反应：生成相应的竣酸和醇6 .澳乙烷纯净的澳乙烷是无色液体，沸点38.4 c,密度比水大。点燃(1)取代反应澳乙烷的水解： c2h5br+h2oc2h5 oh+hbr(2)消去反应醇a ,澳乙烷与 naoh 溶液反应：ch3ch2br+naohch2=ch 2 t+nabr+h 2o

8、7 .乙醇(1 )与钠反应a乙醇与钠反应：2ch 3ch2oh+2na2ch 3ch2ona+h 2 t (乙醇钠)(2)氧化反应催化剂上乙醇的燃烧：2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h 20 (乙醛)(3)消去反应乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到170 c生成乙烯。注意：该反廨厩版u 140 c时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醛。 a140 c2c2h5ohc2h5-o-c2h5 + h2o (乙醛)8 .苯酚 苯酚是无色晶体，露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味，熔点43 c,水中溶解度不大，易溶于有机溶剂。苯酚有毒，是一种重要的化工原料。(苯酚钠)苯酚(俗称石炭

9、酸)的电离:苯酚钠与co 2反应:-onaa+co2+h2o+nahco 31取oh应+3br2j+3hbr(三澳苯酚)(3)显色反应苯酚能和fecl 3溶液反应，使溶液呈紫色。9 .乙醛 乙醛是无色无味，具有刺激，o气味的液体，沸点 20.8 c,密度比水小，易挥发。ii(1)加成反应催化剂 乙醛与氢气反应：ch3-co- h+h2ch3ch2oh|(2)氧化反应11催化剂 乙醛与氧气反应：2ch 3-c-h+o 22ch 3cooh （乙酸）乙醛的银镜反应：ch3cho +2ag(nh 3)2ohch 3coonh 4+2ag+3nh 3+h2o (乙酸镂)注意：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有ag(nh 3)2oh (氢氧化二氨合银)这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成 ago有关制备的方程式：ag +nh 3 h2o=agoh j+ nh ；agoh+2nh 3 h2o=ag(nh 3)2+oh-+2h 2o乙醛还原氢氧化铜：ch3cho+2cu(oh) 2ch 3cooh+cu 2o+2h 2o10 .乙酸(1)乙酸的酸性乙酸的电离：ch/ooh-二ch3coo-+h +ii(2)酯化反应浓硫酸ach 3coh+c 2h5ohch 3coc2h5+h2o (乙酸乙酯)注意：酸和醇起作用，生成酯和水的反