《现代仪器分析》模拟试卷综合

1、一、概念解释（10分，每题2分）1.参比电极2.生色团3.摩尔吸光系数4.分配比5.酸差”二、选择题（20分，每题2分）1 .离子选择性电极的响应时间是指参比和指示电极接触试液直到电极电位与稳定电极电位相差（）所用的时间。a. mv b. mv c. 3 mv d. 4 mv2 .在电动势的测定中盐桥的主要作用是（）。a.减小液体的接界电势b.增加液体的接界电势c.减小液体的不对称电势d.增加液体的不对称电势3 .双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（）。a.可以扩大波长的应用范围b.可以采用快速响应的检测系统c.可以抵消吸收池所带来的误差d.可以抵消因光源的变化而产生的误差4

2、 .若在一个1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68,若要使它们完全分离，则柱长 （m）至少应为（）。a. 0.5 b. 2 c. 5d. 95 .气液色谱法，其分离原理是（）。a.吸附平衡 b.分配平衡c.离子交换平衡d.渗透平衡6 .吸光度读数在（）范围内，测量较准确。a. 0 1 b. 0.2 0.8c. 00.8d. 0.2 1.57 .下列操作中，不正确的是（）。a.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面8 .比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面c.在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差d.被测液要倒满比色皿，以保证光路完

3、全通过溶液8 .摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系（）。a. a = m?b.m?a c. a= m/ d. a= m?e9 .直流极谱法中使用的两支电极，其性质为（）a.都是去极化电极b.都是极化电极c.滴汞电极为极化电极，饱和甘汞电极为去极化电极10 .玻璃膜电极能测定溶液 ph是因为（）。a.在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液ph成直线关系。b.玻璃膜电极的膜电位与试液 ph成直线关系。c.在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液中氢离子浓度成直线关系。d.在25c时，玻璃膜电极的膜电位与试液ph成直线关系三、填空题（20分，每空1分）1 .气相色谱分析的基本过程是往气化室进样，气化的试样经

4、 分离，然后各组分依次流经 ,它将 各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给 ,描绘成色谱图。2 . ph玻璃电极在使用前应用 活化 （时间），活化的目的是 3 .在色谱分析中，当分离度 r 时，则可认为两混合组分完全分离。色谱峰越窄，表明理论塔板数越 ;理论 塔板高度越小，柱效能越 。4 .极化曲线是用图示的方法来表示 与 之间变化的曲线。5 .有机化合物的电子跃迁类型主要有 跃迁，跃迁，跃迁和 跃迁。其中 跃迁需要的能量较小、产生的强度最大。6 .用光栅摄谱仪摄谱时，所得的光谱在一定的波长范围内，其波长的间隔分布是 。7 .可见-紫外、原子吸收、红外的定量分析吸收光谱法都可应用一个相

5、同的 定律，亦称为 。其数学 表达式为 。四、简答题（30分，每题10分）1 .原子发射光谱分析所用仪器由哪几部分组成，其主要作用是什么？2 .试写出速率方程的表达式并说明式中各参数的意义。3 .直流极谱分析中的主要干扰电流有哪些，如何消除？五、计算题（20分，每题10分）1 .知物质a和b在一根30.00 cm长的柱上的调整保留时间分别为16.40 min和17.63 min。峰底宽度分别为1.11 min和1.21 min ,计算：（1）柱的分离度；（2）柱的平均塔板数；（3）达到1.5分离度所需的柱长度。2 .将未知浓度的铅溶液 5.00 ml稀释到25.0 ml作极谱图，其扩散电流为0

6、.408。另取上述铅溶液5.00 ml和10.00 ml 的0.00100mol/l铅溶液相混合，混合液稀释到25.0 ml,再作极谱图。此时，波高为 2.00 a。试计算该未知溶液的浓度。题型举例一、不定项选择1 .用ph玻璃电极测定ph=5的溶液，其电极电位为+0.0435v;测定另一未知试液时，电极电位为+0.0145v。电极的响应斜率为58.0 mv/ph ,计算未知试液的 ph （）a 5.5b. 5c. 6d. 42.下列何种仪器使用连续光源？（）a.紫外可见分光光度计b.红外分光光度计c.荧光分光光度计d.原子吸收分光光度计3 .对于某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主

7、要决定于组分在色谱柱中的（）a.保留值b.扩散速度c.分配比d.理论塔板数4 .分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么？a.分子中价电子运动的离域性质b.分子中价电子能级的相互作用c.分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁d.分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁5 .下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是（）a.柱温b.载气的种类c.柱压d.固定液膜厚度参考答案：a, ab , b, d, a二、填空题2 .色谱分析方法是一种物理或物理化学的（）方法。3 .反相液液色谱法：流动相极性（）固定相极性，洗脱顺序：小极性（），大极性（）。4 .典型的反相键合相色谱法最常用的非极性固

8、定相是（），典型的正相键合相色谱法最常用的极性固定相是（）。5 .在使用紫外可见分光光度法进行定性分析时，如果两者吸收光谱完全相同，则（）是同一种化合物；如果两者吸收光谱有明显差别，则肯定（）同一种化合物。有些物质受到光的照射时，除吸收某种波长的光之外还会发射出波长相同或比吸收波长更长的光，这种现象称为（）。参考答案：略三、简答题1 .请分别画出紫外可见分光光度计和荧光分光光度计的结构光路示意图。2 .高效液相色谱是如何实现高效、快速、灵敏的？参考答案：略四、计算题1 .ca2+离子选择电极和 sce置于100ml样品溶液中，测得其电动势为0.415v,加入2.00ml浓度为0.218mol/

9、l的ca2+ 标准溶液后，测得电动势为 0.430v,实际斜率为0.0294,试计算样品溶液中 ca2+的浓度。2.已知a和b两物质相对比移值为1.5。当b物质在某薄层板上展开后，斑点距原点9cm,此时溶剂前沿到原点为 18cm, 问a若在此板上同时展开，a物质的rt值应为多少？3.h玻璃电极测定ph=5的溶液，其电极电位为+0.0435v;测定另一未知试液时，电极电位为 +0.0145v。电极的响应 斜率为58.0 mv/ph ,计算未知试液的 ph。练习题填空题1、从色谱分析的特点看，它是一种对混合物的分离、 分析 技术。2、在色谱柱中固定不动一相称为固定相,携带试样混合物流过色谱柱的流体

10、称为流动相。3、构成色谱分析的基础是两相及两相的相对运动，这两相指的是固定相 和 流动相。4、我们学到的色谱有几类气相色谱 和液相色谱 。5、气相色谱的流动相是 气体 也称之 载气。按固定相的不同又可分为气固色谱 和 气液色谱。按色谱柱不同可分为填充柱色谱和毛细管柱色谱 。6、液相色谱的流动相是 液体 也称之 淋洗液 。按固定相的不同又可分为液固色谱 和液液色谱。按色谱柱中固定液的极性不同可分为正相色谱和反相色谱 。7、液液色谱的正相色谱中固定相是极性，流动相是非极性的；反相色谱中固定相是非极性，流动相是性的。8、气相色谱的结构流程：9、我们介绍的常用检测器有热导池检测器和平氢火焰检测器 。1

11、0、气相色谱的温度控制系统主要哪三大系统实行控温：讲样系统.分离系统色谱柱,检测系统 。11、画出程序升温的温度时间曲线图：条件是开始温度25c,恒温10min.,升温速率5 cl min.,结束温度155 c,恒温10 min.时间12、色谱理论分中其中一个理论为塔板理论，它是阐述了柱子的分离效能;其有效塔板数n彭k= 5.54(更城二16(tr/wb)2_ .13、色谱理论分中其中另一个理论为速率理论,它是阐述了影响柱效的分离因素;h = a + b/u + cx u .其中涡流扩散项为 a ,分子扩散项为b/u，传质阻力项为 cx u 。14、推导最佳载气流速方程式(根据 h r关系式)

12、根据速率理论：h = a + b/ lx + c工对此式求一阶导数，dh/d” =b/工+c令一阶导数 dh/d r =0;有-b/+c =0 得： 上佳=mb心 ,把 u最佳_ = mb心代入 h = a + b/从+ c国 h产 产 a + 2，bc o15、气液色谱固定相的选择应根据 相似相溶 的原则。分离非极性组分时通常选用 非极性固定相，各组分按沸 点顺序 出峰,低沸点 组分先出峰，分离极性组分时通常选用极性 固定相，各组分按 极性大小顺序 出峰,整性小的组分先出峰，16、一根色谱柱的温度使用范围应控制在固定液的最高使用温度和最低使用温度之内。在这个范围之内，柱温升高，分离度 下降,

13、色谱峰变 窄变高 ,tr缩短，各组分在气相中的浓度变大，低沸点组分峰易产生 j叠 。17、气液色谱的柱温一般选择在接近或略低于组分平均沸点时的温度。18、气液色谱的固定相通常包括固定液和担体。19、色谱定性通常选用纯物质保留时间定性。20、色谱定量通常有：归一化 法，公式： 。该公式的适用条件是：所有物质全出峰o 外标法，内标 法，21、色谱定量的归一化法要求所有物质全出峰;外标法也叫 标准曲线法，不使用 校正因子 ,内标法的公式和条件： ,22、气相色谱相对于液相色谱来说，它适用于分析 物质；液相色谱相对于气液相色谱来说，它适用于分析高沸点、热不稳定、具有检测响应值的有机及生化试剂。23、电

14、极电位偏离其平衡电极电位，这种现象叫电极极化，它包括 阴极极化过电位 和 阳极极化过电位。24、过电位出现时，阴极电位向负移、阳极电位向 正 移。25、电解和库仑分析法时，阴极电位越 ，的先析出，阳极电位越 负的先析出。26、电位分析分为 电位法和电位滴定法 两种。27、建立电位法测定某物质的量的理论依据是测量到的某一电极的电极电位, 从能斯特公式的关系直接求得待测离子的浓度。28、在电位分析中构成电池的两个电极为一个是 指示电极.另一个为参比电极。29、极谱分析是一种特殊形式的电解方法，其特殊指的是小面积的工作电极与参比电极组成的电解池，电解 被测物质的稀溶液，根据所得的电流一电压曲线来进行

15、定性、定量分析。30、高效液相色谱法的缩写hplc o31、气相色谱法的缩写gc32、气相色谱法测定的对象为在测定条件下易于气化的物质、通常为气体、液体和低熔点的物质。33、高效液相色谱法测定的对象为 在测定条件下易于某种流动相的物质，通常为液体和固体。34、电极电位偏离了它的平衡值，这种现象叫极化现象，主要有两种，一是浓差极.二是电化学极化。35、极谱分析中的干扰电流有残余电流、迁移电流、极谱极大和氧电流，其残余电流由电解电流 和 充电电流 组成。36、极谱波按电极反应的可逆性分为可逆波和不可逆波两类。37、极谱波按电极反应的过程分为还原波（阴极波）和 氧化波（阳极波） 两类.38、电位分析

16、法的理论依据是能能斯特公式。39、库仑分析法的理论依据是法拉弟定律。它分为控制电位库仑分析法和控制电流库仑分析法（库仑滴定法）。40、电解分析法主要可分为恒电流电解法 和 恒电压电解法 。恒电流电解的分析方法是 控制电流电解 称量 电极上析出物质的质量，很少用于分离;恒电压电解的分析方法是 控制电解电压称量电极上析出物质的质量，主要用于分离。41、库仑分析法的实验原理属于电解分析法42、电解时离子的析出次序电极电位正 的先析出；电极电位负 的后析出；43、对于有相同浓度的二价金属离子，要使a物质析出，而b物质不析出的条件是 b物质的析出电位必需比 a物质的析出电位负 0。150。18v 。44

17、、恒电压电解法要求电解时的电流效率100% 。45、残余电流直接影响测量的扩散电流，但可采用作图法 加以扣除。46、控制电流库仑分析法也称为库仑滴定法。47、色谱分析法是一种分离、分析方法 。48、阳离子选择性电极电的计算式为se = k+rt/zf （in狈），式中的k为常数，包括 内参比电极电位和膜内的相间电位。49、阴离子选择性电极电的计算式为mse = l rt/zf （in or）,式中的k为常数，包括 内参比电极电位和 膜内的相间电位。50、阳离子选择性电极电的计算式为修e= k+rt/zf （in吵）。51、阴离子选择性电极电的计算式为独=旦-rt/zf （in空）。52、玻璃电

18、极的电位与试液 ph值的关系i玻璃=k 0。0591ph。53、气敏电极通常是利用待测气体对某一化学平衡的影响，使平衡中的某特定离子的活度发生变化，再用离子选择电极来反映该特定离子的活度变化，从而求得试液中被测气体的分压（含量）,测定二氧化碳气体常用ph玻璃电极来测定二氧化碳气体的分压，其电位关系式为小玻璃=r rt/f卜pg。2 o 54、酶电极通常将生物酶涂在某电极的敏感膜上，通过酶催化作用使得待测物质产生能在该电极上响应的离子或化合物来间接测定该物质，脲酶能催化分解月尿产生氨或镂离子，通常可用氨气敏电极或中性载体镂电极来检测月尿的含量。55、离子选择性电位系数是表示某一离子选择电极对各种

19、不同离子的响应能力，并无严格的定量关系，其值随被测离子活度及溶液条件而有乐变化， 因此，它只能用于估计电极对各种离子的的响应情况及干扰大小，而不能用来校正干扰所引起的 电位偏偏差 。选择题a、高含量的物质，b、痕量物质, 2、库仑分析法能测定到2a、高含量的物质，b、痕量物质, 3、库仑分析法能测定到3a、高含量的物质，b、常量物质,1、电重量法能测定1c、需要基准物质，d、需要标准样品c、需要基准物质，d、需要标准样品c、不需要基准物质和标准样品，d、需要基准物质和需要标准样品4、电解分析法中实际分解电压其数值指的是1a、可逆电池电动势加上过电位，b、可逆电池电动势，c、可逆电极电势，d、电

20、极上物质析出后的电极电位。5、电解分析法中实际分解电压其数值指的是4a、可逆电极电势加上过电位，b、可逆电池电动势，c、可逆电极电势，d、电极上有明显并连续的物质析出时的外加电压。6、电解分析法中理论分解电压其数值指的是2a、可逆电极电势加上过电位，b、可逆电池电动势，c、可逆电极电势，d、电极上有明显并连续的物质第6页共21页析出时的最小外加电压。7 、 对于二价的金属a 、 b 离子共存时，电解时要 a 物质析出完全，而 b 物质不析出，则 b 物质的电极位至少需较 a 物质负 1a、 0.15-0.18v, b、0.1-0.2v, c 0.3-0.4v, d、0.5-0.8v8 、 对于

21、一价的金属 a 、 b 离子共存时，电解时要 a 物质析出完全，而 b 物质不析出，则 b 物质的电极位至少 需较 a 物质负 3a、 0.15-0.18v, b、0.1-0.2v, c 0.3-0.4v, d、0.5-0.8v9 、 在恒电流电解分析法中，可分析 2a、所有金属离子，b、在酸性溶液中，电动序在氢以上的金属不能析出，c、选择性较高，d、本法只能用于精铜品位的鉴定和仲裁。10 、在控制电位电解法中3a、电解过程中，被电解的是多种物质，b、选择性较差，c、电解过程中，被电解只是一种物质且选择性高， d 、随着电解的进行，电解电流随着电解物质的浓度减少而增加。11、控制电位电解法中

22、4a、电解过程中，被电解的是多种物质，b、选择性较差，电解电流不变，c、电解过程中，被电解是多种物质且选择性较差， d 、随着电解的进行，电解电流随着电解物质的浓度减少而减少。12 、建立库仑分析法的理论依据是4a、能斯特方程式，b、可逆电池电动势；c、电极极化理论，d、法拉第定律13 、控制电位库仑分析法可用于3a 、 分析所有金属离子； b 、能在电极上析出的所有物质；c 、均相和非均相电极反应；d 、仅可测定在电极上沉积为金属或难溶化合物。14 、控制电位电解法可用于4a 、 分析所有金属离子；b 、能在电极上析出的有机物质；c 、均相和非均相电极反应； d 、在电极上沉积为金属或难溶化

23、合物。15 、在库仑滴定法中1a 、 可用指示剂或其它电化学方法来指示终点； b 、不能用指示剂，只能用电化学方法来指示终点；c 、滴定剂要用滴定管加入； d 、根据称取电极重量来求得待测物质的量。16 、在库仑滴定法中4a、电解产生的物质与被分析的物质不进行化学反应；b、不需要指示剂或其它电化学方法来指示终点；c、滴定剂要用滴定管加入；d、根据法拉第定律来求得待测物质的量。17 、在电位分析中构成电池的指示电极指的是1a、其电位随待测离子浓（活）度的变化而变化，能指示待测离子的浓（活）度；b、其电位不随待测离子浓度的变化而变化，c、能指示待测离子的浓度；d、在测量时，通过电路的电流为一定的值

24、时，显示的电位。18 、在电位分析中构成电池的参比电极指的是2a、其电位随待测离子浓（活）度的变化而变化，能指示待测离子的浓（活）度； b、其电位不受试液 组成变化的影响，而具有较恒定的数值；c、能指示待测离子的浓度；d、在测量时，通过电路的电流为零时显示的电极电位的电极。19 、离子选择性电极有时也叫膜电极，在电位分析中通常作为 3a 、 参比电极； b 、工作电极；c 、指示电极，d 、对电极。20 、参比电极要求满足 4a、可逆性；b、重现性；c、稳定性；d、以上abc都要满足。21 、离子选择性电极通常的构成是4a、内参比电极，b、内参比溶液；c、敏感膜；d、以上abc共同组成。22

25、、离子选择性电极电位是1a、内参比电极的电位与膜电位之和；b、内参比电极电位；c、膜电位；d、内参比电极电位与膜内相间电位。第 6 页 共 21 页221、离子选择性电极的相间电位是指1a 、 道南型的相间电位，有敏感膜到内溶液的电位和敏感膜到外溶液的电位； b 、敏感膜到内溶液的电位；c 、敏感膜到外溶液的电位；d 、敏感膜在内、外溶液之间电位。222、测量离子选择性电极电位的通常用到 2a、电位差计；b、与参比电极构成电池；c、测量内外膜电极电位；d、直接测量膜电位。23 、离子选择性电极对测量阳离子时，其电位正比于（a 是离子活度）2a、 -lnam ; b 、 lnam ; c 、 a

26、m ; d 、 lnam 内24 、离子选择性电极对测量阴离子时，其电位正比于（a 是离子活度）3a、-lnar内；b、 ar ； c、-inar；d、inar25 、钠玻璃电极适用于测定最大ph 范围 4a、1-13.5;b、210;c、112;d、11026 、锂玻璃电极适用测定ph 范围 1a、1-13.5;b、210;c、112;d、11027 、玻璃电极在测定前2a、不需在待测试液或去离子水中浸泡；b、须在待测试液中浸泡活化两小时以上；c、在碱性介质中浸泡活化两小时以上； d 、在酸性介质中浸泡活化两小时以上。28 、氟离子电极适用测定ph 范围 4a、 1-13.5; b、2 10

27、; c、1 12; d、5-5.529 、阴离子流动载体电极通常可测定1a、阳离子；b、阴离子；c、中性离子；d、都可测定。30 、阳离子流动载体电极通常可测定2a、阳离子；b、阴离子；c、中性离子；d、都可测定。31 、中性流动载体电极通常可测定1a、阳离子；b、阴离子；c、中性离子；d、都可测定。32 、气敏电极可测量2a、可直接测量某种气体；b、利用某一气体与溶液形成化学平衡后间接测量某一气体物质；c、测量溶液中气体的分压；d 、直接在气相中测量某一气体分压。33 、电位滴定法3a、不需要滴定剂；b、不需要参比电极；c、用最电位的变化来指示等当点；d、用指示剂来确定滴定终点。34 、在电

28、位滴定中，对测定氧化还原反应采用的指示电极 1a、零类电极；b、玻璃电极；c、银/氯化银电极；d、氢标准电极35 、伏安与极谱分析是2a、 一种特殊方式的电解方法， b 、由小面积的工作电极与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液， c、 由大面积的工作电极与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液， d 、由工作电极与参比电极组成电池，测定 试样物质稀溶液的最位。36 、极谱分析是2a 、 一种特殊方式的电解方法， b 、 由液态工作电极 （如滴汞电极） 与参比电极组成电解池， 电解被测物质的稀溶液，c、 由固态工作电极 （如悬汞滴， 铂电极） 与参比电极组成电解池， 电解被测物质的稀溶液

29、， d 、 由液态工作电极 （如 滴汞电极）与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的最位。37 、伏安法是3a、一种特殊方式的电解方法，b、由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，c、由固态工作电极（如悬汞滴，钳电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液，d、由固态工作电极（如铂电极）与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的最位。38 、极谱分析分析的定量基础是1a、扣除残余电流的极限扩散电流 id或平均极限电流6/7imax与被测物质的浓度成正比， b、扩散电流i与被测物质 的浓度成正比，c、半波电位 加2与被测物质的浓度成反比，d、极限扩散电流id与被

30、测物质的电极表面浓度 c0成正比。39 、极谱分析分析的定性依据是4a、极谱波的极限扩散电流id , b、极谱波的扩散电流i , c、极谱波的峰值电位代d、当组分和温度一定时，每一种物质的半波电位电/2是个定值。40 、极谱波的可逆波指1a、电极反应适用能斯特公式，b、扩散速度比电极反应速度大，c、电极反应表现出明显的过电位，d、有电化学极化。41 、极谱波的不可逆波指4a、电极反应适用能斯特公式，b、扩散速度比电极反应速度小，c、电极反应不表现出明显的过电位，d、表现出明显的过电位，存在着电化学极化，不能间单应用能斯特公式。42 、在一定的组份和浓度、温度的底液中1a 、任一物质的极谱波的半

31、波电位是个常数，b 、只有可逆极谱波的半波电位是个常数，c、只有不可逆极谱波的半波电位是个常数，d、任一物质的极谱波的极限扩散电流是个常数。43 、单扫描极谱法中，在一定的底液及实验条件下4a 、 极限扩散电流是个常数， b 、 极限扩散电流与被测物质的浓度成正比， c 、 扩散电流与被测物质的浓度成正比，d 、峰电流与被测物质的浓度成正比。44 、单扫描极谱法中，在一定的底液及实验条件下4a、极限扩散电流是个常数，b、极限扩散电流与被测物质的浓度成正比，c、扩散电流与被测物质的浓度成正比，d、峰电位 加（v）是与被测物质的半波电位有关的常数。45 、极限扩散电流1a、与汞柱高度h的平方根成正

32、比，b、与汞柱压力p的平方成正比，c、与汞柱压力p的平方成反比，d、与扩散系 数 d 的平方成正比。46、极限扩散电流 4a、与汞柱高度h的平方成正比，b、与汞柱压力p的平方成正比，c、与汞柱压力p的平方成反比，d、与扩散系数 d 的平方根成正比。47、在测量扩散电流时，通常要用作图法扣除3a、充电电流；b,电解电流；c、残余电流；d、迁移电流。48、在测量扩散电流时，通常不能用作图法扣除而只能用加入电解质来消除的电流是 2a、充电电流；b,迁移电流；c、残余电流；d、电解电流。49、抑制极谱极大现象通常采取 2a、加入电解质；b、加入表面活性剂；c、通惰性气体；d、用作图法扣除。50、消除极

33、谱氧波通常采取3a、加入电解质；b、加入表面活性剂；c、通入惰性气体；d、用作图法扣除。51、极谱分析的定性依据是4a、极谱波的极限扩散电流id , b、极谱波的扩散电流i , c、极谱波的峰值电位公d、物质的半波电位梆2。52、络合物的半波电位与 1a 、 络合剂浓度有关；b 、络合物的浓度有关；c 、络合剂浓度无关；d 、络合物浓度的对数值成正比。53、气相色谱法的定性依据（ 1）1、保留时间tr, 2 、峰面积， 3 、峰高， 4 、半峰宽54、高效液相色谱法的定性依据（1）1、保留时间tr, 2 、峰面积 a， 3 、峰高 h ， 4 、半峰宽 a/255、高效液相色谱法的定量依据（4

34、）1、保留时间tr, 2 、半峰宽， 3 、保留体积， 4 、峰面积或峰高56、气相色谱法的定量依据（2）1、保留时间tr, 2 、峰面积， 3 、死体积， 4 、分配系数57、热导检测器的气相色谱法的流动相一般为（1）1、氢气、氮气， 2 、氢气、空气， 3 、空气、氮气， 4 、空气、氩气。58、电位滴定法的终点是根据4a、指示电极构成的电池的电流变化；b、残余电流的变化；c、指示剂的变化；d、指示电极的电位的突变59、库仑滴定法的终点是根据1a、指示电极构成的电池的电流（电位）突变； b、残余电流的变化；c、指示剂的变化；d、a或c60、库仑分析法的定量是3a、能斯特方程式；b、滴定剂所

35、消耗的量；c、电解过程所消耗的电量；d、称量电极上析出的被测物质的质量。61、电重量法定量分析依据是4a、能斯特方程式；b、滴定剂所消耗的量；c、电解过程所消耗的电量；d、称量电极上析出的被测物质的质量。62、电位滴定法定量分析依据是2a、能斯特方程式；b、滴定剂所消耗的量；c、电解过程所消耗的电量；d、称量电极上析出的被测物质的质量。63、对可逆电极，析出电位其值是2a、外加电压，b、可逆电池电动势；c、实际分解电压；d、分解电压加上ir64、对不可逆电极，分解电位其值是4b、外加电压，b、可逆电池电动势；c、实际分解电压；d、可逆电池电动势加上过电位765、在正相液液色谱中，1、正已烷、2

36、 、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后顺序1a、1， 2， 3， 4；b、 4，3，2， 1； c、3， 4，2，1 ； d、 2，1， 4， 366、在反相液液色谱中，1、正已烷、2 、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后顺序2a、1， 2， 3， 4；b、 4，3，2， 1； c、3， 4，2，1 ； d、 2，1， 4， 367、影响扩散电流的主要因素：abcd a、工柱高度h; b、温度；c、溶液组成；d、干扰电流三、解释题：1 、 气相色谱中的程序升温、测定分析对象：对既有低沸物又有高沸物的复杂组份通常用程序升温来达到分离的目的；、测分析定原理：根 据复杂组成，先设定较低的柱温

37、，让低沸点组分先得到分离，然后逐然升高柱温，让高沸点组份得到分离；、测定 分析方法： 可设定起始温度 起始温度的保持时间 -升温速率 一阶到达温度 一阶到达温度的保持时间 二阶升温速率 二阶到达温度 二阶到达温度的保持时间 可根据要求设定多价程序升温。2 、 正向液相色谱及反相液相色谱答：正向液相色谱：、其色谱柱中的固定相为极性物质，、使用时的流动相为非极性溶剂；、通常测定极性或 强极性物质；、通常情况下非极性物质先出峰，极性物质后出峰。反相液相色谱：、其色谱柱中的固定相为非极性物质，、使用时的流动相为极性溶剂；、通常测定中极性或弱 （非）极性物质；、通常情况下极性物质先出峰，非极性物质后出峰

38、。3、为什么普通玻璃电极不能用于测量ph 10 的溶液？答 在一般碱性溶液中，含有氢氧化钠，由于溶液的碱性较强，氢离子浓度很低，而较大量钠离子的存在，将使钠离子重新进入玻璃膜表面的硅酸骨架，并与氢离子交换而占有少部分点位，因此，玻璃电极的膜电位除了决定于水化胶层和溶液中的氢离子活度外，还增加了同钠离子在两相中扩散而产生的相界电位。4、 电位滴定法、容量滴定法、库仑滴定法的关系（标准液、定量计算、终点确定）5、 色谱分析的面积归一化法的公式是mi% = ai/汇ai 00%;其中mi%是i物质的质量分数；ai是i物质的峰面积，汇ai是总峰面积之和，使简述该式的适用范围。答：、要求各组分的相对校正

39、因子/相近；第 10 页 共 21 页、要求所有级分全部出峰。6、比较气相色谱和液相色谱。7、气/固色谱和气/液色谱8、液/固色谱和液/液色谱9、叙述色谱定量分析中的内标法、外标法和归一化法10、写出下图中各符号代表的意义三、计算题:1、已知一根 1米长的色 谱柱的有效 塔板数为了 600块，组 份a在该柱 上的调整保 留时间为了 100秒，试 求a峰的半 峰宽及有效 塔板高度。解：.n 有效=5.54 (tr/yi/2)2yi/2=,5.54/ n 有效 x tr=v5.54/ 160000=5.9 秒h 有效4/ n 有效=1000/1600=0.63mm2、谱峰峰底宽为止50秒，它的保留

40、时间为 50分钟，在此情况下，该柱子有多少块理论塔板解：n=16(tp/y)2=16x(50 )60 40)2=57600 块3、某气液色谱，已知范第姆特常数a、b、c分别为0.18cm, 0.40cm2.s-1, 0.24s,试问根据速率理论，该色谱要达到最小理论塔板高度其最佳载气流速多少，在该流速下的最小理论塔板高度 又为多少？答：根据速率理论：h = a + b/ g + cr；对此式求一阶导数，dh/dg = - b/ / +c令一阶导数 dh/dg =0;有-b/ +c =0 得： 好佳= vb/c = m0.4/0.24 =1.29ml/s把 好佳=，b心代入 h = a + b/

41、 g + c g h 最j = a + 2mbc = 0.18 +2,0.40x0.24 =0.80cm10、中性载体膜钾电极与饱和甘汞电极(0.2444v,25c)组成电池，在0.01mol.l-1氯化钠溶液中测得电池电动势为58.2mv (钾电极为负极)；在0.01 mol.l-1氯化钾溶液中测得电池电动势为88.8mv (钾电极为正极)，钾电极的响应斜率为55.0 mv/pk,计算选择性系数kpotk,na值。答：2.21 m0-311、推导极谱分析中利用谱高h测定物质体积v,浓度c的标准加入法公式。(设标准物质的浓度为 cs,体积为vs)解：测定末知物的谱高：h = k c当加入标准物

42、质浓度为 cs体积为vs时，总体积为 v+vs,谱高h: h =k (vxc+vsxcs)4v+vs)末知物 c=cs vs h/h(v+vs)-hv12、用氟离子选择电极测定牙膏中的 l含量，称取0.205g牙膏，并加入50mltisab试齐l搅拌微沸冷却后移入 100ml容量瓶中，用蒸储水稀释至刻度，移取 25.0ml于烧杯中测其电位值为-0.155v ,加入0.10ml, 0.50mg/ml f标准溶液,测得电位值为-0.176v。该离子选择电极的斜率为 59.0mv/pf，氟的相对原子质量为19.00,计算牙膏中氟的 质量分数。答：13、用控制电位库仑分析法测定20.0ml含ag+试液

43、，若使 用的电极面积为15.0cm2,扩散层厚度为2.00x 10 3cm, ag+在该溶液中的扩散系数为4.20x 10 5cm2/so试问电解完成99.9%所需时间为多少？14、在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即 r=1.5 o计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为0.1 cm,柱长是多少？解： r21= 100 / 85 = 1.18n 有效 =16r2 r21 / （r211） 2 = 16x1.52x（1.18 / 0.18） 2=1547 （块）l 有效 = n 有效 h 有效 =1547x0.1 = 155 cm即柱长为1.55米

44、时，两组分可以得到完全分离。在一定条件下，两个组分的保留时间分别为12.2s和12.8s,计算分离度。要达到完全分离，即 r=1.5,所需要的柱长。解:tr1 4 12.2wb1 =4 r10.8133n .3600wb2r 二4 12.8=4 r2 = 一 =0.8533 n 36002 (12.8 12.2)l0.8533 0.8133 一 .3m134 mc=cc=o, n=n , cooh 等。助色团：指发有未成键 n 电子， 本身不产生吸收峰， 但与发色团相连能使发色团吸收峰向长波方向移动， 吸收强度增强的杂原子基团。例如： nh2，oh，or，sr，x 等。标准光谱比较定性法为什么

45、选铁谱？(1)谱线多：在210660nm范围内有数千条谱线；( 2)谱线间距离分配均匀：容易对比，适用面广；( 3)定位准确：已准确测量了铁谱每一条谱线的波长。已知一物质在它的最大吸收波长处的摩尔吸收系数k为1.4 x 104l mol-1. cm1 ,现用1cm吸收池测得该物质溶液的吸光度为0.850 ,计算溶液的浓度。解：；a=kcl. .c=a/ (kl) =0.850/(1.4 x104m)=0.607 m0-4 (mol l-1 )10. crq的碱性溶液在372nm处有最大吸收，若碱性(crq溶液的浓度c(k2cro4)=3.00 x 10-5mol. l-1,吸收池长度为1cm,在此波长下测得透 射比是71.6%。计算：(1)该溶液