全自动生化分析仪上岗培训试题

1、全自动生化分析仪上岗培训试题 （共 50题，每题 2 分） 1连续监测法测定ALT活性浓度，标本量10ul，试剂量350ul，比色杯光径1cm（NADH= 6220），经计 算 K 值为： C4920E3915 2. 由权威机构对实验室有能力进行特定类型的检测校准做出一种正式承认的程序称为：A 室内质量控 制B.室间质量评价。C.能力比对分析D.实验室认可。E实验室认证。 3. 二级标准品主要用于：A.标准决定性方法。B。为一级标准品定值.C校准实验室常规方法（终用户常 规方法）。D校准参考方法。E校准常规标准方法（厂家选定方法） 4. 临床上所指的封闭式全自动生化分析仪主要是。A质控物封闭。

2、B.试剂封闭。C.环境封闭。D仪 器封闭。 E 技术人员封闭。 5. 全自动生化分析仪可分为小型、中型、大型，其依据是。 A 单通道和多通道数量。 B 仪器可测定项目 多少。C测定程序可否改变。D仪器的复杂程序、功能和单位时间测试数量。E是否可同步分析。 6. 自动生化分析仪比色分析常用的检测器是。A固体闪烁计数仪。B硒电池。C.镍氢电池。D.二极管。 E.光电倍增管。 7可消除检测体系或样本浑浊的方法是。A.单试剂。B.单波长。C双波长。D.双试剂。E单波长单试 剂。 8. 全自动与半自动生化分析仪共同之处为：A. 取样B. 加试剂混合。C. 检测波 长。D. 孵育反应。E. 清洗系统。 9

3、 自 动 生 化 分 析 仪 的 光 源 能 量 降 低 对 单 色 光 影 响 最 大 的 波 长 是： . 10. 关于全自动生化分析仪的性能评价的叙述，错误的是： A.仪器的取液量决定样品与试剂的比例。 B. 最小反应体积之可被吸光度计准确检测的最小的反应液体积。 C.样品与试剂的比例范围应越小越好。D. 最小反应体积的减少可以节省试剂，降低开支。E.检测速度应根据实验室的检测工作的量合理选 择。 11. 自动生化分析仪自动清洗加样针主要为了：A.提高分析精密度。B.提高分析准确度。C.防止交叉污 染。D.提高反应速度。E.提高分析的灵敏度。 12临床生化实验室一般采用NCCLS所规定的

4、二级纯水，其微生物菌落（CFU/ml）应低 于：.（D）.100000 13. 干化学式自动生化分析仪所用的光学系统为：A.分光光度计。B.原子吸光仪。C.反射比色计。D.固 定闪烁计数器。E.免疫比浊计。 14. 大多数全自动生化分析仪比色杯的光径是：E.三4.多数为1cm. 15. 双试剂方式分析的优点不包括：A.能消除来自标本的色泽干扰。B.能设置两点终点法。C.减少杂散 光的影响。D.能消除某些非特异反应的干扰。E.有利于提高检测速度。 16. 关于条形码识读系统原理叙述错误的是： A. 般由扫描系统、信号整形和译码器三部分组成。 B.条 形码由黑白空相间的条码符号组成。 C.条和空产

5、生强度不同的反射光是条形码识读的基本原理。 D通过 条形码系统自动识别样品架及样品编号，试剂、校准品及批号、失效期。 E. 条形码识读系统一般不使用 光电转换元件、而将光信号直接交由译码器解译。 17. 如果L代表光源，M代表分光器，C代表比色杯，D代表检测器，在后分光光电比色过程中各反应元 件的排列顺序为： . . . . . 18. 关于生化分析仪试剂的叙述，错误的是： A. 双试剂可消除一些干扰和非特异性反应。B. 在 使用双试剂时，应将双试剂相同配制并加入反应系统内。C. 双试剂终点法指检测试剂分成两部分 加入。D.对于不宜采用单试剂法的项目可以采用双试剂。E.单试剂法包括单试剂单波长

6、法、单试剂双波 长法等。 19. 全自动生化分析仪抗交叉污染的措施不包括：A.自动清洗加样针和试剂针。B.自动扫描比色杯剔除 不合格者。C.比色杯自动冲洗功能。D.用酸、碱清洗液清洗。E.将自动加完的标本移出。 20. 全自动生化分析仪比色杯的材料常用：A.光学玻璃或一般塑料。B.普通玻璃或硬质塑料。C.隔热玻 璃或普通塑料。D.石英玻璃或优质塑料。E.优质塑料或普通玻璃。 21. 目前全自动生化分析仪最常用的光栅分光方式为：A.前分光。B.中分光。C.后分光。D.前中后分光。 E. 前后分光。 22. 使用全自动生化分析仪前，操作者设置参数不包括：A.设置某个测试项目的名称。B.设置样品量、

7、 试剂量。C.机械操作。D.设置反应时间。E.设置测定波长。 23. 干扰试验的做法与下列何种试验相似：A.回收率。B.重复性。C.测定线性范围。D.灵敏度。E.相关 试验。 24. 干式生化分析仪保持恒温的方式是：A.空气式恒温器加热。B.水浴式循环加热.C.恒温液循环间接加 热。D金属直接加热。E.反应液直接加热。 25. 减少测定时血液内源性干扰的措施不包括：A.设定多波长。B.减少样品用量，尽可能增大样品稀释倍 数。C.透析或层析的方法去除样品中的干扰。D.利用特异性的酶促反应来增加反应的特异性。E.应用表 面活性剂以及双试剂。 26. 全自动生化分析仪的试剂与样品的混合装置类型为：A

8、.搅拌棒。B.加温。C.机械震荡。D.加样针。 E.加混合液。 27. 某实验室全自动生化分析仪近两天发现部分结果明显不稳定，仪器自检正常，测定过程没有错误的 报警，如果是交叉污染因素，则首先应考虑：A.清洗试剂的类型是否正确。B.冲洗用水是否符合要求。 C.管路冲洗是否彻底。D.反应杯是否需要更新。E.用校准品对仪器进行重新校正。 28. 关于分立式全自动生化分析仪的比色杯的阐述，错误的是：A.比色杯可以是反应杯。B.比色杯可以 自动制作。C.比色杯可以是流动比色池。D.比色杯可以是石英玻璃。E.比色杯可以是硬质塑料。 29. 临床生化实验室用水一般采用：A. 一级水。B.二级水。C.三级水

9、。D.次级水。E.自来水。 30. 全自动生化分析仪安装使用培训中可不包括：A.基本原理。B.操作技能。C.日常维护保养。D.仪器 维修。 E. 常见问题及解决。 波长属于：A.可见光。B.紫外光。C.红外光。D.近红外光。E.远红外光。 32. 分光光度法中常用” A”表示：A.透光率。B.散射光强度。C.吸光度。D.物质的浓度。E.透光度。 33. 以下关于自动生化分析仪的叙述错误的是：A.离心式自动生化分析仪必定是单通道的。B.比色杯可 采用石英和聚丙烯塑料制作。C.仪器清洗样品探针主要为防止交叉污染 D.自动生化分析仪光学系统不必 全部是单色光。E.孵育系统可采用空气浴、水浴、油浴等。

10、 34. 连续监测法和终点法比较，错误的是： A.动力学法对仪器要求比较严格。B.黄疸、乳糜血对终点法 影响最大。C.内源性脱氢酶对终点法有影响，对动力学法无影响。 D.产物的堆积和样品色原对动力学法 影响小，对终点法影响大。E.动力学法测定高浓度物质较终点法好。 35. 在酶法测定代谢物浓度中，常用连续监测法的是：A.葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖。B.己糖激酶法测 定葡萄糖。C.尿素酶测定尿素。D.氧化酶测定尿酸。E.酶法测定甘油三脂。 36. 酶法测定甘油三酯常用的方法是：A.终点法。B.速率法.C.免疫比浊法。D.化学修饰法。E.固定时间 法。 37. 自动生化分析仪中连续监测法读数方式为：

11、A.在一定的时间范围内连续读各吸光度值。B.反应尚未 开始和反应终点时各读吸光度值。C.终点附近读两个监测点取均值。D.在终点附近读取两点，计算两点 吸光度值的差值。E.每经过比色窗口即读取一个吸光度值。 38. 全自动生化分析仪上测定血浆（清）载脂蛋白的方法为：A.免疫扩散法。B.免疫火箭电泳法。C.免 疫透射比浊法。D.酶法。E,免疫散射比浊法。 39. 酶活性浓度测定不考虑下列那些因素的影响：和离子强度。B.底物浓度。C.激活剂。D.反应温度。 E.抑制剂抑制反应的类型。 40. 测定光束通过溶液混悬颗粒后的光吸收或光散射程度的定量方法是：A.荧光定量分析法。B.散射光 谱分析法。C.发

12、射光谱分析法。D.吸收光谱分析法。E.原子光谱分析法。 41. 血清白蛋白测定，临床上常用的方法是：A.溴甲酚绿法。B.凯氏定氮法。C.双缩脲法。D.免疫比浊 法。E.磺柳酸法。 42. 酶的免疫学测定与酶活力的常规测定比较，叙述错误的是：A.酶免疫学方法能测定一些不表现酶活 性的酶蛋白。B.免疫学方法特异性高。C.免疫学方法更适用于同工酶测定。D.免疫学方法更灵敏。E.两 类方法测定结果一致。 43. 电极法测定原理是根据：A.比耳公式。B.能斯特公式。C.波义尔定律公式。D.查利公式。E.朗伯公 式。 44. 关于干化学的有关原理的叙述，错误的是：A.仍属于液相化学的范畴。B.将液体样品加

13、于已固化于 特殊结构的试剂载体上。C.以样品中的水为溶剂。D.目前最有代表性的方法是 Kubelka-Munk理论为基 础。E.干化学分析仪大多数米用反射光度法和基于离子选择电极的差示电位法。 45. 关于离子选择电极法电解质分析，叙述错误的是：+敏感电极用一种玻璃离子交换膜制成对具有高 度选择性。敏感电极多采用聚氯乙烯中的四价胺的液膜制成。C.根据ISE的电位与溶液中特定离子活度 的对数呈线性关系，测得离子浓度（活度）。D.离子选择电极的影响时间也与被测溶液的浓度、温度、 介质离子强度等因素有关。E.电极响应时间延长、斜率偏低后仍可继续使用，无需更换。 46. 离子选择电极法（ISE）的主要优点不包括：A.选择性好。B.灵敏度高。C.线性范围宽。D.溶血、脂 血不影响测定。E.蛋白不容易吸附到电极表面。 电极属于：A.晶体电极。B.气敏电极。C玻璃电极。D.酶电极。E.膜电极。 48. 很多分析仪器采用双波长或多波长的光路技术，是为了减少：A.试剂的干扰。B.样本中黄疸、溶血、 脂血的干扰。C.仪器光源的波动。D.批间差异。E.批内差异。 49