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文档简介

1、植物组织培养技术 考试复习题 一、填空题 1、组织培养的理论依据是:植物细胞的全能性。 2、根据培养的外植体材料不同,可将植物组织培养分为以下几 种类型:愈伤组织培养、器官培养、胚培养 、 细胞培养 、原生质体培养、遗传转化o 3、植物组织培养实验室一般划分为洗涤室 、培养 基配置室、 缓冲室 、无菌接种室 、培养室、观察 室、驯化室等分室,其中植物组织培养实验室对无菌条件要求最严 格的区域是无菌接种室 。 4、培养基成分主要包 水分、无机盐 类、 有机营养成、植物生长调节物质、天然物 质 、 pH 、凝固齐Uo 5、目前应用最广泛的组培基本培养基是 MS培养基 。 6、培养基最常用的碳源是糖

2、类物质,使用浓度在1%-5%常 用3 %。 7、培养基中加入活性炭的目的:减少外植体的褐 o 8、生长素/细胞分裂素的高低决定着外植体的发育方向,其比 值高则有利于根的形成;其比值低则有利于芽的形成。 9、一个己停止分裂的成熟细胞转变为分生状态,并形成未分化 的愈伤组织的现象称为脱分化 10、某些生长调节物质及抗生素、酶类物质遇热不稳定,对其 灭菌时不能进行(高压蒸汽)灭菌,而要进行 过滤方法灭 O 11、确定花粉发育时期最简捷有效的方法是 压片镜检 法 。 12、液体培养基和固体培养基最主要的区别是:固体培养基中 添加了 琼脂粉,而液体培养基一般不添加。 13、细胞悬浮培养的方法有分批培养和

3、 连续培 养 。 14、外植体灭菌常用的消毒剂是酒精 ,使用浓度一般 为 7075%。 15、具有防止褐变作用的维生素是抗坏血酸(维生素 c) O 16、常用防止褐变的试剂有有机酸、 硫代硫 酸钠 。 17、组培中按照污染的对象分,常见的污染类型有细菌性污 染、真菌性污染。 18、在使用超净工作台进行无菌操作前,应先将借种器械放进 超净工作台,并打开 紫外线灯和风机组工作进行消毒20 分钟左右。 19、配制培养基调节pH值时常用 氢氧化钠溶液和毬 盐酸溶液 20、某溶液在使用前已配制成100倍的母液,在使用时,若需 要配制1/2 L的培养基,则需要吸取母液的量是5ml 21、原球茎 是兰科植物

4、特有的一种快繁方式。 22、组织培养植株的再生途径有两条,分别是:器官发生 途径 和 胚胎发生途径。 23、一般进行外植体培养时,须诱导形成新的分生组织,即形 成愈伤组织o 24、在使用完移液枪后,应注意调回至该移液枪最大量 1o 25、植物组织培养快速繁殖技术的基本过程包扌舌材料的初代 培养、继代培养、 生根培养、 驯化培 o 26、接种室每隔三个月会定期进行熏蒸消毒,一般使用甲醛 和高镒酸钾。 二、选择题: 1、20世纪30年代,植物组织培养领域有两大发现,一是 (B )族维生素对植物生长的重要性,二是生长调节物质 的发现。 A、 AB BC、C D、E 2、( B )下列哪种不是原生质体

5、分离所用的酶。 A、纤维素酶 B、淀粉酶 C、果胶酶 D、半纤维素酶 3/12 3、( D )下列哪种在MS培养基中不起促进生长作用o A、氨基酸 B、肌醇 C、维生素 D、琼脂 4、下列激素,(D )是天然的 A、 IBA B、NAA C、 BAD、ZT 5、下列不能作为植物组织培养的材料是:(D ) A、秋海棠的叶B、马铃薯的块茎 C、成熟的花粉 D、木质部中的导管细胞 6、离体培养中,对温度的调控比对光照更为重要,培养室一般所用 的温度是(C ) A、15-35C B、23-32C C、252C D、20-23C 7、外植体表面灭菌可选择的表面灭菌剂的种类较多,但灭菌效果最 好的是(B

6、) A、2%次氯酸钠B、0. 1%氯化汞 C、70%酒精D、吐温80 8、生根培养一般可采用1/2或者1/4MS培养基,并加入适量的 (D )。 A、2.4-DB、赤霉素 C、细胞分裂素D、生长素 9、影响培养基凝固程度因素有(D ) A、琼脂的质量好坏 B、高压灭菌的时间与温度 C、培养基的PHD、以上都是 10、下列不属于大量元素的盐是(C ) 4/ 12 A、 NHW B、 KXO3 C、ZnSO,. 7H:O D、MgSOb 7H2O 11、接种操作中一方而要建立(A )的概念,对可能有菌的地 方进行严格消毒处理,另一方面操作时干净利落,不可拖泥带 水。 A、无菌B、污染 C、科学 D

7、、灭菌 12、在组织培养中,月季、菊花是通过(A )方式快繁;蝴蝶 兰是通过()方式快繁的。 A、无菌短技型,原球茎发生型 B、原球茎发生型,无菌短技型 C、无菌短技型,器官发生型 D、胚状体发生型,原球茎发生型 13、为了诱导芽的形成, 培养基中细胞分裂素与生长素的浓度 (A ) A、比值大 B、比值小 C、比值相等 D、比值的大小没有关系 14、为了诱导根的形成,培养基中细胞分裂素与生长素浓度 (B ) A、比值大 B、比值小 C、比值相等 D、比值的大小没有关系 15、植物病毒病害防治上,植物病毒脱毒技术得到了广泛的应用, 下列脱毒技术效果最好、应用最广泛的是(C )。 A、热处理脱毒法

8、 B、茎尖培养脱毒法 C、热处理与茎尖培养相结合的脱毒法 D、基因工程技术脱毒法 16、热处理法中,最主要的影响因素是(D )。 A、温度B、时间 C、湿度D、温度和时间 17、根据特异性的抗原抗体反应可检测植物病毒的存在,这种检测 方法是(C) O A、直接鉴定法B、电子显微镜鉴定法 C、血清学鉴定法D、分子生物学鉴定法 18、( B )大多数植物组织培养培养基最适pH为。 A、5. 0-7. 0 B、5. 0-6. 0 C、3. 0-4. 0 D、7. 0-8. 0 19、有一种植物经初代培养得到4株无菌苗,以后按每3 6天继代 增殖一次,每次增殖倍数为3倍,一年后繁殖苗有_C A、3X4

9、株 B、4 X 3株 C、4 X 3株 D、3 X 护株 20、( D )下列哪种在MS培养基中不起促进生长作用Do A、氨基酸 B、肌醇 C、维生素 D、琼脂 21、植物病毒病害防治上,植物病毒脱毒技术得到了广泛的应用, 下列脱毒技术效果最好、应用最广泛的是(C ) O A、热处理脱毒法 B、茎尖培养脱毒法 C、热处理与茎尖培养相结合的脱毒法 D、基因工程技术脱毒法 22、下列物质不能用高温蒸汽灭菌的是(C ) A、锡子B、滤纸C、抗生素类D、6-BA 23、( A )下列那种不是无性繁殖的器官o A、种子B、枝条 C、块茎 D、块根 22、( B )植物离体保存的主要步骤是o 离体培养物的

10、保存 离体培养与祛除病原物 种质离体收集 遗传稳定性鉴定 A、B、C、D、 24、( C )原生质体纯化步骤大致有如下几步。 将收集到的滤液离心,转速以将原生质体沉淀而碎片等仍悬 浮在上清液中为准,一般以500r / min离心15mino用吸管谨慎地 吸去上清液。 将离心下来的原生质体重新悬浮在洗液中(除不含酶外,其他 成分和酶液相同),再次离心,去上清液,如此重复三次。 将原生质体混合液经筛孔大小为40lOOum的滤网过滤,以 除去未消化的细胞团块和筛管、导管等杂质,收集滤液。 用培养基清洗一次,最后用培养基将原生质调到一定密度进 行培养。一般原生质体的培养密度为lOlO6 / mlo A

11、、B、 C、D、 25、( D )下列有关细胞全能性的含义,正确的是o A、每个生物体内的所有细胞都具有相同的功能 B、生物体内的任何一个细胞可以完成该个体的全部功能 C、生物体的每一个活细胞都具有发育成完整个体的潜能 D、生物体的每个细胞都经过产生、分裂、分化、生长、衰老、 死亡的全过程 26、( D )下列不属于活性炭在组织培养中的作用是- A、吸附有毒物质 B、减少褐变,防止玻璃化 C、创造黑暗环境,增加培养基的通透性,利于根的生长 D、增加培养基中的养分 三、名词解释 1、植物组织培养:又称植物离体培养,是在无菌和人工控制的 条件下,利用合适的培养基,完成对植物的器官,组织,细胞以及

12、原生质体的培养,使其按人们的意愿生长,增殖或再生完整植株的 一门生物技术。 2、脱分化:是指一个成熟个体恢复分化状态,失去己分化组 织,形成愈伤组织的过程。 3、离体培养:在植物组织培养中,把植物体的组织或细胞离体 在一定条件下培养。 4、愈伤组织:植物培养中,植物细胞表现其全能性,经过脱分 化,形成的一团无序生长的薄壁组织。 5、细胞悬浮培养:是指植物的细胞和细胞小聚体在液体培养基 中进行培养,使之在体外繁殖,生长,发育,并在培养过程中保持 很好的分散性的技术。 6、玻璃化现象:是试管苗的一种生理失调症状,当植物材料进 行离体培养时,有些组培苗的嫩茎,叶片往往会出现半透明状和水 渍状的现象。

13、 7、外植体:进行植物组织培养中作为离体培养材料的器官或组 织的片段。在继代培养时,将培养的组织切段移入新的培养基时, 这种切段也称外植体。 8、驯化现象:在植物组织培养的早期研究中,发现一些植物的 组织经长期的继代培养发生了一些变化,在前期的继代培养中需要 生长调节物质的植物材料,其后加入少量或不加入生长调节物质就 可以继续生长的现象。 四、简答题: 1. 简述培养基配制的基本过程 答: 1)取岀母液并按顺序排好,并将有机营养物质贮液溶化待用。 2)再取岀洁净各种的玻璃器ll【L如:烧杯,玻璃棒,移液管,移 液枪,量筒放在指定位置。 3)取一个大烧杯,倒入三分之一的纯水,并依母液所需量按顺

14、序加入,并不断搅拌。 4)再加入蔗糖,琼脂,并加热使其完全溶解。 5)加入植物生长调节剂,用纯水定容。 6)调节pH,用预先配制好的氢氧化钠溶液或稀盐酸溶液进行 调节。 7)将培养基分装到各培养器IIIL,并封好瓶口。 2. 在植物组织培养实验中,造成污染的因素有哪些? 答: 1)培养基和各种使用器具消毒不彻底 2)外植体灭菌不彻底,杂菌残存外植体表面 3)超净工作区域污染 4)操作人为因素带入 5)环境不洁净 3. 简述外植体的消毒过程。 清水清洗一一清洁精清洗一一吸干水分一一70 %酒精清洗 升汞清洗一一无菌水清洗。 4. 简述缓解和减轻褐变的措施。 1)外植体和培养材料进行20-40d的

15、遮光或暗培养,可以减轻 -些种类的褐变现象; 2)选择适宜的培养基,调节激素用量,控制温度和光照,降低 温度,减少光照; 3)选择年龄适宜的外植体材料进行培养; 4)在培养基中,加入抗氧化剂和其他抑制剂如抗坏血素,可以 有效地抑制褐变; 5)连续转移,对易褐变的材料可间隔12-24h的培养后,再转 移到新的培养基上,连续培养处理710d后,褐变现象便会得到控 制或大为减轻; 6)添加活性炭等吸附剂,这是生产上常用的降低褐变的有效方 法。 5. 脱毒苗的鉴定方法有哪些? 1)指示植物病毒鉴定法; 2)抗血清鉴定法; 3)电子显微镜鉴定法; 4)分子生物学方法。 6. 植物细胞悬浮培养中单细胞分离的方法有哪些? 1)从培养愈伤组织中分离单细胞; 2)从植物器官中

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