红外吸收光谱特征峰

1、表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团x-h伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-ch3 asch:296210(s) asch:145010(m) sch:287210(s)sch:13755(s)-ch2-asch:292610(s)ch:146520(m)sch:285310(s)ch:289010(s)ch:1340(w)烯烃ch:30403010(m)c=c:16951540(m)ch:13101295(m)ch:770665(s)ch:30403010(m)c=c:16951540(w)ch:970960(s) 炔烃-cc-hch:330

2、0(m)cc:22702100(w)芳烃ch:31003000(变)泛频:20001667(w)c=c:16501430(m)24个峰ch:12501000(w)ch:910665单取代：770730(vs)700(s)邻双取代:770735(vs)间双取代:810750(vs) 725680(m) 900860(m) 对双取代:860790(vs)醇类r-ohoh:37003200(变)oh:14101260(w)co:12501000(s)oh:750650(s) 酚类ar-ohoh：37053125(s)c=c:16501430(m)oh:13901315(m)co:13351165(s

3、)脂肪醚r-o-rco:12301010(s) 酮c=o:1715(vs)醛ch：2820,2720(w)双峰c=o:1725(vs)羧酸oh：34002500(m)c=o:17401690(m)oh:14501410(w)co:12661205(m) 酸酐c=o:18501880(s)c=o:17801740(s) co:11701050(s)酯泛频c=o:3450(w)c=o:17701720(s)coc:13001000(s)胺-nh2nh2:35003300(m)双峰 nh:16501590(s,m) cn(脂肪):12201020(m,w)cn(芳香):13401250(s)-nh

4、nh:35003300(m)nh:16501550(vw)cn(脂肪):12201020(m,w)cn(芳香):13501280(s) 酰胺asnh:3350(s)c=o:16801650(s)cn:14201400(m)snh:3180(s)nh:16501250(s)nh2:750600(m)nh:3270(s)c=o:16801630(s)nh+cn:17501515(m)cn+nh:13101200(m)c=o:16701630酰卤c=o:18101790(s)腈-cncn:22602240(s)硝基化合物 r-n02no2:15651543(s)no2:13851360(s)cn:9

5、20800(m)ar-no2 no2:15501510(s)no2:13651335(s)cn:860840(s)不明:750(s)吡啶类ch:3030(w)c=c及c=n:16671430(m)ch:11751000(w)ch:910665(s) 嘧啶类ch:30603010(w)c=c及c=n:15801520(m)ch:1000960(m)ch:825775(m) * 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。 官能团区 官能团区（或称基团频率区）波数范围为40001300cm-

6、1， 又可以分为四个波段。40002500cm-1为含氢基团xh（x为o、n、c）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收醇、酚中oh：37003200cm-1，无缔合的oh在高 一侧，峰形尖锐，强度为缔合的oh在低 一侧， 峰形宽钝， 强度为羧基中oh： 36002500 cm-1，无缔合的oh在高 一侧，峰形尖锐，强度为缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为nh： 35003300 cm-1，伯胺有两个h，有对称和非对称两个峰，强度为叔胺无h，故无吸收峰ch：3000 cm-1为饱和c：2960 cm-1 (),2870 cm-1 ()强度为-2925

7、cm-1 (),2850 cm-1 ()强度为-2890 cm-1强度为3000 cm-1为不饱和c：(及苯环上c-h)30903030 cm-1 强度为3300 cm-1强度为醛基中ch：2820及2720两个峰强度为25002000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括cc-、-cn叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有sh、sih、ph、bh的伸缩振动。20001500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。c=o伸缩振动，出现在19601650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往

8、是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有c=o的有机化合物。c=n、c=c、n=o的伸缩振动，出现在16751500 cm-1。在这波段区中，单核芳烃的c=c骨架振动（呼吸）呈现24个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。苯的衍生物在20001670 cm-1波段出现ch面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图15.9所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。 图15.9 苯环取代类型在200016

9、67cm-1和900600cm-1的谱形 15001300 cm-1饱和ch变形振动吸收峰，ch3出现在1380及1450 cm-1两个峰，出现在1470 cm-1，出现在1340 cm-1。这些吸收带强度均为m至w 。指纹区 指纹区：波数范围为1300600cm-1。 指纹区可以分为两个波段：1300900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：几乎所有不含h的单键的伸缩振动，如co、cn、cs、cf、cp、sio、po等，其中co的伸缩振动在13001000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别。部分含h基团的弯曲振动，如rch=ch2，端烯基ch弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰；rch=chr反式结构的ch吸收峰为970 cm-1（顺式为690 cm-1）等。某些较重原子的双键伸缩振动，如c=s、s=o、p=o等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。900600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：长碳链饱和烃，n4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时， 变大；苯环上ch面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带20001670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见图15.9所示。其吸收峰位置为：无取代的苯：6个ch，670680cm-1，单吸收带；单取代苯：5个ch，6907